能譜圖分析
多道γ能譜分析儀是核輻射的主要測量設備，也是環境γ射線能譜測量的主要設備。它用以確定樣品中的核素，以及單個核素的比活度。以NaI（Tl）閃爍體為探測器的多道γ能譜儀，探測效率高、易于維護、價格不高。目前它仍用于環境樣品γ能譜分析。因為它能量分辨不高，目前主要用于天然放射性核素（238U系，232Th系和40K）分析，和能量間隔較遠的或能量單一的人工放射性核素（如137Cs、60Co等），或經過放射化學分離的核素樣品分析。以半導體（HPGe）或Ge（Li）為探測器的多道γ能譜儀，能量分辨率高，適于復雜γ能譜分析。由于單個核素的γ射線能量峰分離，相互影響可以忽略，因此測量單個核素的活度、比活度比較簡便。圖9-5-2 濾膜氣溶膠214Po和218Po α能量譜（一）能量刻度能量刻度就是利用已知不同能量的γ射線源測出對應能量的峰位，然后作出能量和峰位（道址）的關系曲線。有了這樣的關系曲線，測量未知樣品中核素的γ射線能量峰位（道址），就可......閱讀全文
能譜圖分析
多道γ能譜分析儀是核輻射的主要測量設備，也是環境γ射線能譜測量的主要設備。它用以確定樣品中的核素，以及單個核素的比活度。以NaI（Tl）閃爍體為探測器的多道γ能譜儀，探測效率高、易于維護、價格不高。目前它仍用于環境樣品γ能譜分析。因為它能量分辨不高，目前主要用于天然放射性核素（238U系，232Th
XPS能譜儀XPS譜圖分析技術
在XPS譜圖中,包含極其豐富的信息,從中可以得到樣品的化學組成,元素的化學狀態及其各元素的相對含量。XPS譜圖分為兩類,一類是寬譜(wide)。當用AlKα或MgKα輻照時,結合能的掃描范圍常在0-1200eV或?0-1000eV。在寬譜中,幾乎包括了除氫和氦元素以外的所有元素的主要特征能量的光電子
分析GPC譜圖
你的水相GPC的標準物是PEO還是PEG？聚合后的鏈結構引入了不同于標準物的結構，存在一定的偏差很正常。THF相的GPC以PS為標樣和以PMMA為標樣測定的合成PMMA分子量存在一定差異。所以這一點也應該有所考慮
俄歇電子能譜圖與光電子能譜圖的表示方法有何不同
的內層電子瞬間得到極高的能量 就會擺脫原子核的束縛 這樣就會靠近原子的軌道形成電子的空缺 為了使整個原子保持穩定 即能量最低 次外層的電子就會向內躍遷來填補這種空穴 這個過程也會產生光子 并且光子的能量非常的高 就是X射線 不過這只是X射線譜的一部分 為特征輻射 還有一類是連續譜 是高能電子飛向原子
核磁、質譜、紅外譜圖怎么分析
核磁是通過原子核在不同化學環境下核躍遷的化學位移值不一樣，判斷原子所處基團或位置；質譜是通過離子化后的分子片段來推斷原來的物質結構；紅外是確定分子或物質的官能團。一般來說利用核磁可以確定簡單的有機分子；更多的需要多種表征方法相結合。
怎樣分析XPS能譜
PEAKFIT，然后查到各個峰的位置，也就是找到橫坐標：結合能（Bindingenergy），再和標準的峰位表進行比對，就可以確定這個峰到底是對應什么元素了。大體就是這個思路，因為我做的是稀磁半導體的摻雜，所以我使用XPS來確定我摻雜物的價態，所以我簡要說了我的工作所涉及的步驟，XPS還有其他很多用
質譜圖怎么分析其內容
1、核對質譜圖首先要核對質譜圖是否合理，比如基峰，一張譜圖只能有一個基峰，如果檢測器調整的不合適或者樣品濃度過大，則會有很多基峰。另外要觀察同位素峰是否存在，有的同位素豐度的含量很低，則可以通過數據列表看是否有同位素峰。要注意，豐度值和m/z同樣重要，它不僅體現了同位素豐度，同時也反映了碎裂的難易程
紅外測油儀譜圖分析
水中含油量檢測儀 動植物油測油儀 含油測定儀 一、水中含油量檢測儀簡介： OIL-8型紅外分光測油儀是主營的一款產品，傳統的成分分析先取樣再以定性方式量測,時間長且無法及時得到測量數據。而大多數物質的分子官能基能吸收紅外光,利用光譜能量的吸收與轉換很容易進行內部成分的定性分析和定量計算。
質譜圖怎么分析其內容
1、核對質譜圖首先要核對質譜圖是否合理，比如基峰，一張譜圖只能有一個基峰，如果檢測器調整的不合適或者樣品濃度過大，則會有很多基峰。另外要觀察同位素峰是否存在，有的同位素豐度的含量很低，則可以通過數據列表看是否有同位素峰。要注意，豐度值和m/z同樣重要，它不僅體現了同位素豐度，同時也反映了碎裂的難易程
DSCTGA－譜圖如何分析
DSC-差式掃描量熱法TGA-熱重分析你先看TG線，它表示weight％，就是重量百分比，那個DSC，如果有個谷峰，可以看做有一個反應在那里發生，如果不是專業，不需要了解太多了。
質譜圖怎么分析其內容
1、核對質譜圖首先要核對質譜圖是否合理，比如基峰，一張譜圖只能有一個基峰，如果檢測器調整的不合適或者樣品濃度過大，則會有很多基峰。另外要觀察同位素峰是否存在，有的同位素豐度的含量很低，則可以通過數據列表看是否有同位素峰。要注意，豐度值和m/z同樣重要，它不僅體現了同位素豐度，同時也反映了碎裂的難易程
質譜圖怎么分析其內容
1、核對質譜圖首先要核對質譜圖是否合理，比如基峰，一張譜圖只能有一個基峰，如果檢測器調整的不合適或者樣品濃度過大，則會有很多基峰。另外要觀察同位素峰是否存在，有的同位素豐度的含量很低，則可以通過數據列表看是否有同位素峰。要注意，豐度值和m/z同樣重要，它不僅體現了同位素豐度，同時也反映了碎裂的難易程
氣相色譜譜圖如何分析
和液相一樣。橫軸是保留時間，縱軸是峰面積。保留時間保留時間是特征參數，就是說一個色譜峰對應一個物質。氣相和液相不同，其中會有一個很大的溶劑峰。峰面積這個是從色譜圖中可以讀出來的參數。在同一個實驗條件下，同一個物質的濃度和峰面積是成正比的。也就是說，如果你配制10000ppm的乙醇，進樣后峰面積是10
質譜圖怎么分析其內容
1、核對質譜圖首先要核對質譜圖是否合理，比如基峰，一張譜圖只能有一個基峰，如果檢測器調整的不合適或者樣品濃度過大，則會有很多基峰。另外要觀察同位素峰是否存在，有的同位素豐度的含量很低，則可以通過數據列表看是否有同位素峰。要注意，豐度值和m/z同樣重要，它不僅體現了同位素豐度，同時也反映了碎裂的難易程
質譜圖怎么分析其內容
1、核對質譜圖首先要核對質譜圖是否合理，比如基峰，一張譜圖只能有一個基峰，如果檢測器調整的不合適或者樣品濃度過大，則會有很多基峰。另外要觀察同位素峰是否存在，有的同位素豐度的含量很低，則可以通過數據列表看是否有同位素峰。要注意，豐度值和m/z同樣重要，它不僅體現了同位素豐度，同時也反映了碎裂的難易程
質譜圖怎么分析其內容
1、核對質譜圖首先要核對質譜圖是否合理，比如基峰，一張譜圖只能有一個基峰，如果檢測器調整的不合適或者樣品濃度過大，則會有很多基峰。另外要觀察同位素峰是否存在，有的同位素豐度的含量很低，則可以通過數據列表看是否有同位素峰。要注意，豐度值和m/z同樣重要，它不僅體現了同位素豐度，同時也反映了碎裂的難易程
氣相色譜譜圖如何分析
和液相一樣。橫軸是保留時間，縱軸是峰面積。保留時間保留時間是特征參數，就是說一個色譜峰對應一個物質。氣相和液相不同，其中會有一個很大的溶劑峰。峰面積這個是從色譜圖中可以讀出來的參數。在同一個實驗條件下，同一個物質的濃度和峰面積是成正比的。也就是說，如果你配制10000ppm的乙醇，進樣后峰面積是10
質譜圖怎么分析其內容
1、核對質譜圖首先要核對質譜圖是否合理，比如基峰，一張譜圖只能有一個基峰，如果檢測器調整的不合適或者樣品濃度過大，則會有很多基峰。另外要觀察同位素峰是否存在，有的同位素豐度的含量很低，則可以通過數據列表看是否有同位素峰。要注意，豐度值和m/z同樣重要，它不僅體現了同位素豐度，同時也反映了碎裂的難易程
DSCTGA－譜圖如何分析
DSC-差式掃描量熱法TGA-熱重分析你先看TG線，它表示weight％，就是重量百分比，那個DSC，如果有個谷峰，可以看做有一個反應在那里發生，如果不是專業，不需要了解太多了。
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化，再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀，是通過色譜進樣。即色譜分離，質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下，按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z，質荷比)大小依次排列
譜圖出現平失峰原因分析
a. 柱子中的樣品過載；排除方法：分流進樣或稀釋樣品。b. 檢測器過載；排除方法：降低檢測器電壓。
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化，再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀，是通過色譜進樣。即色譜分離，質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下，按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z，質荷比)大小依次排列
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化，再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀，是通過色譜進樣。即色譜分離，質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下，按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z，質荷比)大小依次排列
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化，再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀，是通過色譜進樣。即色譜分離，質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下，按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z，質荷比)大小依次排列
液質定性定量及譜圖分析
液質分析 質量定量分析 1、要用目標離子的碎片定量，特征性強，排除干擾； 2、在定量分析的方法設置上，盡可能提高掃描速率，提高準確率和重復性（可以通過a減小掃描質量數的范圍來提高目標峰的掃描次數，或 將一個樣品全部分析時間斷分成n個segments，對目標離子單獨設置掃描模式）； 3、一
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化，再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀，是通過色譜進樣。即色譜分離，質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下，按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z，質荷比)大小依次排列
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化，再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀，是通過色譜進樣。即色譜分離，質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下，按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z，質荷比)大小依次排列
ESIMS質譜圖分析方法
原因： 1.平均自由程是分子（離子）兩次碰撞所走過的路程，發生碰撞的時候那么離子的運動方向和速率都將會發生變化，在質譜中離子的平均自由程越大，那么在有限長的真空腔體內發生分子間或者是離子間的碰撞就越少，有利于提高分辨率，如果真空低，平均自由程就短，那么分子之間的碰撞就頻繁，分辨率下降。 2.
液質聯用質譜圖怎么分析
在質譜圖中，橫坐標表示離子的質荷比（m/z）值，從左到右質荷比的值增大；縱坐標表示離子流的強度，通常用相對強度來表示，即把最強的離子流強度（響應）定為100%，其它離子流的強度以其百分數表示。一般響應最高的為化合物的分子離子峰。通常，正離子模式下為M+H；負離子模式下為M-H
光譜分析儀的譜圖分析
x射線熒光光譜儀主要由X光管、探測器、CPU以及存儲器組成，由于其便攜具有高效、便攜、準確等特點，使其應用非常廣泛，在合金、礦石、環境、消費品等領域被大量使用。便攜式x射線對金屬不銹鋼材料的譜圖分析非常清晰檢測數據：便攜式x射線熒光光譜儀檢測元素：可同時分析40個元素，合金專用版分析軟件，采用智能一