顯微鏡里，單光子、雙光子顯微鏡的區別
這個以前解釋過，單光子就是通常的熒光激發方式，一個光子激發一個熒光分子發光，熒光波長比激發波長稍微長一些；雙光子就是用兩個光子激發一個熒光分子，激發光子能量小于熒光光子能量，因此激發波長長于熒光波長。現在公認的雙光子激發的用途：1. 用于用到紅外激發，穿透深度要高于單光子激發，2. 用于需要更高的激發功率，所以有效激發體積小于單光子激發，分辨率稍高一些。......閱讀全文
顯微鏡里，單光子、雙光子顯微鏡的區別
這個以前解釋過，單光子就是通常的熒光激發方式，一個光子激發一個熒光分子發光，熒光波長比激發波長稍微長一些；雙光子就是用兩個光子激發一個熒光分子，激發光子能量小于熒光光子能量，因此激發波長長于熒光波長。現在公認的雙光子激發的用途：1. 用于用到紅外激發，穿透深度要高于單光子激發，2. 用于需要更高的激
雙光子顯微鏡的雙光子顯微鏡的優勢
雙光子熒光顯微鏡有很多優點：1）長波長的光比短波長的光受散射影響較小容易穿透標本；2）焦平面外的熒光分子不被激發使較多的激發光可以到達焦平面，使激發光可以穿透更深的標本；3）長波長的近紅外光比短波長的光對細胞毒性小；4）使用雙光子顯微鏡觀察標本的時候，只有在焦平面上才有光漂白和光毒性。所以，雙光子顯
雙光子顯微鏡簡介
雙光子熒光顯微鏡是結合了激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發技術的一種新技術。雙光子激發的基本原理是：在高光子密度的情況下，熒光分子可以同時吸收 2 個長波長的光子，在經過一個很短的所謂激發態壽命的時間后，發射出一個波長較短的光子；其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發熒光分子是相同的。雙光子
與單光子共焦顯微鏡相比，雙光子共焦顯微鏡有何優點
雙光子共焦顯微鏡具有許多突出的優點：雙光子共焦顯微鏡可以采用波長比較長的、在生物組織中穿透能力比較強的紅外激光作為激發光源，因此可以解決生物組織中深層物質的層析成像問題。由于雙光子熒光波長距離發光波長，因此雙光子共焦顯微鏡可以實現暗場成像。雙光子可以避免普通成像中的熒光漂白問題和生物細胞的光致毒
與單光子共焦顯微鏡相比，雙光子共焦顯微鏡有何優點
雙光子共焦顯微鏡具有許多突出的優點：雙光子共焦顯微鏡可以采用波長比較長的、在生物組織中穿透能力比較強的紅外激光作為激發光源，因此可以解決生物組織中深層物質的層析成像問題。由于雙光子熒光波長距離發光波長，因此雙光子共焦顯微鏡可以實現暗場成像。雙光子可以避免普通成像中的熒光漂白問題和生物細胞的光致毒
與單光子共焦顯微鏡相比，雙光子共焦顯微鏡有何優點
雙光子共焦顯微鏡具有許多突出的優點：雙光子共焦顯微鏡可以采用波長比較長的、在生物組織中穿透能力比較強的紅外激光作為激發光源，因此可以解決生物組織中深層物質的層析成像問題。由于雙光子熒光波長距離發光波長，因此雙光子共焦顯微鏡可以實現暗場成像。雙光子可以避免普通成像中的熒光漂白問題和生物細胞的光致毒
多光子顯微鏡成像技術：雙光子顯微鏡角膜成像
角膜提供了眼睛的大部分折射能力,由5層組成(圖1),從外到內依次是上皮層,鮑曼層、基質、角膜后彈力層(間質膜)、內皮層。 wx_article_20200815180121_819doe.jpg 圖1 角膜的組織學結構 上皮層負責阻擋異物落入角膜,厚約50μm,由三
多光子顯微鏡成像技術：雙光子顯微鏡角膜成像
角膜提供了眼睛的大部分折射能力,由5層組成(圖1),從外到內依次是上皮層,鮑曼層、基質、角膜后彈力層(間質膜)、內皮層。圖1 角膜的組織學結構上皮層負責阻擋異物落入角膜,厚約50μm,由三種細胞構成,從外到內依次是表層細胞、翼細胞和基底細胞。只有基底細胞可進行有絲分裂和分化,基底細胞的補充是由從角膜
LaVision雙光子顯微鏡多線掃描雙光子成像（一）
Journal of Neuroscience Methods 151 (2006) 276–286Application of multiline two-photon microscopy to functional in vivo imagingRafael Kurtz a,?, Matthi
LaVision雙光子顯微鏡多線掃描雙光子成像（二）
2. 方法與結果??? 為了從激光掃描顯微鏡的功能性成像中得出重要結論，一個高的時間分辨率是很重要的。在低光情況下，這通常通過進行單線掃描來獲取。這被以一個垂直系統（VS）神經元的突觸前分支的激光共聚焦(Leica SP2)鈣離子成像示例 (see Fig. 1, Table 1). 這類神
LaVision雙光子顯微鏡多線掃描雙光子成像（四）
2.3. 多線TPLSM中的獲取模式??? 我們以兩種獲取模式操作多線TPLSM：第一種，整個研究使用所謂“幀掃描”模式，以64束激光在X、Y方向掃描樣品。因此焦平面上激發了均一性照明，假定光束陣列的橫向步長尺寸沒有過于粗糙（通常使用≤400 nm的步長尺寸）。在Fig. 3A，展示了以“幀
LaVision雙光子顯微鏡多線掃描雙光子成像（三）
2.2.多線TPLSM中通過成像檢測釋放光??? 在單光束TPLSM中，光電倍增管PMT或者雪崩二極管APD可以很方便地用于釋放光檢測，由于雙光子激發的原理，激發只發生在激光焦點處。因此，用于屏蔽離焦光線的共焦小孔變得不必要，并且可以使用NDD檢測。這意味著激發光不會被送回掃描鏡，而是直接進入位于靠
雙光子熒光顯微鏡
在一般的熒光現象中，由于激發光的光子密度低，一個熒光分子只能同時吸收一個光子，再通過輻射躍遷發射一個熒光光子，這就是單光子熒光。對于以激光為光源的熒光激發過程，則可能產生雙光子甚至多光子熒光現象，這時所用的激發光源強度高，光子密度滿足熒光分子同時吸收兩個光子的要求。以一般的激光為激發光源的過程中，光
雙光子共聚焦顯微鏡
雙光子共聚焦顯微鏡是為了解決生物檢測中樣品染料標記的光漂白現象而提出的，因為共焦孔徑光闌必須足夠小以獲得高分辨率的圖像，而孔徑小又會擋掉很大部分從樣品發出的熒光，包括從焦平面發出的熒光，這樣就要求激發光必須足夠強以獲得足夠的信噪比；而高強度的激光會使熒光染料在連續掃描過程中迅速褪色（即光漂白現象），
雙光子顯微鏡共享應用
儀器名稱：雙光子顯微鏡儀器編號：15017684產地：日本生產廠家：Olympus型號：FV1200MPE出廠日期：201403購置日期：201510所屬單位：生命學院>蛋白質研究技術中心>細胞影像平臺>設施細胞影像平臺放置地點：清華大學生物醫學館U6-119固定電話：固定手機：固定email：聯系
雙光子顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡的區別
熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡的區別激光共聚焦顯微鏡是采用激光作為光源，在傳統光學顯微鏡基礎上采用共軛聚焦原理和裝置，并利用計算機對所觀察的對象進行數字圖象處理的一套觀察、分析和輸出系統。主要系統包括激光光源、自動顯微鏡、掃描模塊（包括共聚焦光路通道和針孔、掃描鏡、檢測器）、數字信號處理器、計算機以及
雙光子顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡的區別
熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡的區別激光共聚焦顯微鏡是采用激光作為光源，在傳統光學顯微鏡基礎上采用共軛聚焦原理和裝置，并利用計算機對所觀察的對象進行數字圖象處理的一套觀察、分析和輸出系統。主要系統包括激光光源、自動顯微鏡、掃描模塊（包括共聚焦光路通道和針孔、掃描鏡、檢測器）、數字信號處理器、計算機以及
雙光子顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡的區別
熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡的區別激光共聚焦顯微鏡是采用激光作為光源，在傳統光學顯微鏡基礎上采用共軛聚焦原理和裝置，并利用計算機對所觀察的對象進行數字圖象處理的一套觀察、分析和輸出系統。主要系統包括激光光源、自動顯微鏡、掃描模塊（包括共聚焦光路通道和針孔、掃描鏡、檢測器）、數字信號處理器、計算機以及
關于雙光子顯微鏡的基本介紹
新型雙光子顯微鏡帶有的超高靈敏度的直接探測器能記錄組織深層最細微的內部結構。多達7個的外置通道以及光譜拆分軟件充分支持多色的多光子實驗。再結合高速12kHz掃描頭和最大掃描視野，將軸向位移減至最小，有效地收集來自深層組織的微弱光子，使圖像更明亮，將對標本的光毒性減至最小。 2023年2月，神舟
關于雙光子顯微鏡的原理概述
雙光子熒光顯微鏡是結合了激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發技術的一種新技術。雙光子激發的基本原理是：在高光子密度的情況下，熒光分子可以同時吸收 2 個長波長的光子，在經過一個很短的所謂激發態壽命的時間后，發射出一個波長較短的光子；其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發熒光分子是相同的。雙光子
雙光子熒光顯微鏡的優點
雙光子熒光顯微鏡有很多優點：1）長波長的光比短波長的光受散射影響較小容易穿透標本；2）焦平面外的熒光分子不被激發使較多的激發光可以到達焦平面，使激發光可以穿透更深的標本；3）長波長的近紅外光比短波長的光對細胞毒性小；4）使用雙光子顯微鏡觀察標本的時候，只有在焦平面上才有光漂白和光毒性。所以，雙光子顯
（雙光子、共聚焦）熒光顯微鏡和普通顯微鏡的區別
最近試著做了一些小鼠的冰凍切片，接下來要使用熒光顯微鏡看自己打的病毒是否在自己想要的腦區。熒光顯微鏡的一些基本原理需要簡單學習一下，也在此分享一下。 熒光顯微鏡是利用紫外線為光源，用以照射被檢驗的物體，使該物體發出光源，然后在顯微鏡下進行對物體的觀察。主要是用于免疫熒光細胞，主要是由光源、濾板
關于雙光子顯微鏡的產品－應用介紹
1、雙光子顯微鏡—電生理數據記錄 配備固定載物臺的雙光子顯微鏡能提供最佳的機械穩定性，將電噪聲干擾減至最低，可以說是專為活體標本及電生理而設。而可遠程操控的2孔切換物鏡轉盤能實現無振動切換避免給復雜高穩定要求的實驗帶來干擾。物鏡帶防腐蝕陶瓷表面，以及延展至紅外范圍的色差校正，是同時進行多光子成
關于雙光子激發顯微鏡的基本介紹
雙光子激發顯微鏡是一種熒光成像技術，對活體組織能達到很高的深度，最深可達1毫米。 作為多光子熒光顯微技術的一種特殊形式，它使用能激發熒光染料的紅移激發光線。每一次激發，兩個紅外光光子都會被吸收。一方面，使用紅外激發光線能減少光線在組織內的散射；另一方面，多光子吸收背景信號會受到強烈抑制，因此這
關于雙光子顯微鏡的產品優勢介紹
雙光子熒光顯微鏡有很多優點： 1.長波長的光比短波長的光受散射影響較小容易穿透標本； 2.焦平面外的熒光分子不被激發使較多的激發光可以到達焦平面，使激發光可以穿透更深的標本； 3.長波長的近紅外光比短波長的光對細胞毒性小； 4.使用雙光子顯微鏡觀察標本的時候，只有在焦平面上才有光漂白和光
雙光子共焦顯微鏡有何優點
雙光子共焦顯微鏡具有許多突出的優點：雙光子共焦顯微鏡可以采用波長比較長的、在生物組織中穿透能力比較強的紅外激光作為激發光源，因此可以解決生物組織中深層物質的層析成像問題。由于雙光子熒光波長距離發光波長，因此雙光子共焦顯微鏡可以實現暗場成像。雙光子可以避免普通成像中的熒光漂白問題和生物細胞的光致毒
清華大學儀器共享平臺雙光子顯微鏡
儀器名稱：雙光子顯微鏡儀器編號：15017684產地：日本生產廠家：Olympus型號：FV1200MPE出廠日期：201403購置日期：201510所屬單位：生命學院>蛋白質研究技術中心>細胞影像平臺>設施細胞影像平臺放置地點：清華大學生物醫學館U6-119固定電話：固定手機：固定email：聯系
單光子探測
采用時間分辨單光子計數（TCSPC）技術，測量熒光（包括自發熒光、熒光染料、熒光蛋白）分子的壽命，可用于：1測量染料的內在性質，如異構化、質子化、折疊等；2超出熒光分辨率的微環境研究，如分子結合、離子濃度、pH、親脂性環境、膜電位等；3光譜非常接近的多種染料的分離；染料的光學物理特性研究等等。FCS
關于空間站雙光子顯微鏡的基本介紹
空間站雙光子顯微鏡的研制由北京大學國家生物醫學成像科學中心主任程和平團隊負責，基于一種雙光子吸收及熒光激發的非線性光學成像技術，具有高分辨率、強三維層析能力、大成像深度等特點。 2022年，團隊攻克了航天極端環境機體應激與防護等多項技術難題，最終研制出空間站雙光子顯微鏡。 1、空間站雙光子顯
多光子顯微鏡成像技術：多光子顯微鏡用于體內神經元...
多光子顯微鏡成像技術：多光子顯微鏡用于體內神經元成像的多種技術與傳統的單光子寬視野熒光顯微鏡相比,多光子顯微鏡(MPM)具有光學切片和深層成像等功能,這兩個優勢極大地促進了研究者們對于完整活體大腦深處神經的了解與認識。2019年,Jerome Lecoq等人從大腦深處的神經元成像、大量神經元成像、高