杜鵑花屬植物自然雜交區遺傳結構研究獲進展
自然雜交（natural hybridization）是指自然條件下遺傳上存在明顯區別的兩個物種之間成功交配的現象。自然雜交在植物界中普遍存在，據統計被子植物中約有25%的物種發生過雜交或基因漸滲。雜交物種形成與適應性進化機制是進化生物學研究的核心科學問題之一。探究自然雜交區內種群遺傳結構與生殖隔離機制，有助于闡釋雜交物種形成過程及其適應性進化機制。 杜鵑花屬是中國木本植物最大的屬，全球約有1000多種，中國有590余種。杜鵑花屬植物在橫斷山地區經歷過快速的適應輻射演化，雜交和多倍化可能是該屬物種多樣化的重要方式。近日，中國科學院昆明植物研究所高連明團隊在云南南華縣發現了一個疑似杜鵑花雜種，與同域分布的同為自然雜種的粉紅爆杖花存在明顯的形態差異。研究團隊綜合運用形態和簡化基因組數據，分析雜交區的親本及雜交后代，以期揭示雜交區的遺傳結構及雜種來源。結果表明，該雜交區是由爆杖花、碎米花、糙葉杜鵑以及粉紅爆杖花和新的雜種組成的復......閱讀全文
杜鵑花屬植物自然雜交區遺傳結構研究獲進展
自然雜交（natural hybridization）是指自然條件下遺傳上存在明顯區別的兩個物種之間成功交配的現象。自然雜交在植物界中普遍存在，據統計被子植物中約有25%的物種發生過雜交或基因漸滲。雜交物種形成與適應性進化機制是進化生物學研究的核心科學問題之一。探究自然雜交區內種群遺傳結構與生殖
高山之王杜鵑花
當你身在雅魯藏布大峽谷，冰川、絕壁、陡坡，還有波瀾壯闊的雅魯藏布江，盡收眼底，但凡在那極寒環境中存活下來的，必是與那荒涼之地經過一番爭斗的。它們頑強，還足夠沉穩、低調。但是，有一種植物偏偏鋒芒畢露，它們從溝谷到苔原，肆意生長，燦爛，明媚，幾乎承包了青藏高原東南部所有的色彩。東部平原地區的人們對它
云南創新特色杜鵑花種質資源
中科院昆明植物所聯合云南遠益園林工程公司開展特色杜鵑花種質資源利用及產業化關鍵技術研究，實現了種質創新和技術突破。近日，該項目獲2011年度云南省科技進步獎一等獎。 據昆明植物所研究員張長芹介紹，云南有杜鵑花320種，種質資源豐富。但花卉產業一直以鮮切花為主，特色木本花卉產業發展相對滯
《自然》：中美科學家揭開雜交植物優勢之謎
這一發現在農業生產中將具有重要意義 圖片說明：雜交擬南芥（中間）比其親本（左和右）要大。圖片來源：Jeff Chen/Nature ??? 中美科學家近日研究發現，雜交植物比其親本生長更大更好的原因在于，它們負責光合作用和淀粉代謝的基因在白天要更為活躍。這一發現在農業生產中將具有重要的意義
昆明植物所一項成果獲云南省科技進步一等獎
7月16日上午，中共云南省委辦公廳、云南省人民政府辦公廳在海埂會堂組織召開“云南省科學技術獎勵大會”。會上，省委常委、省政府常委副省長李江宣讀了《云南省人民政府關于2011年度云南省科學技術獎勵的決定》，并由省委領導頒發給獲獎人員代表獲獎證書。由中國科學院昆明植物研究所、云南遠益園林工程有限公司
報春花屬自然雜交或致耐寒基因轉移
??????? 中科院昆明植物研究所孫衛邦研究組的博士馬永鵬日前與麗江高山植物園的博士吳之坤合作，發現報春花屬植物自然雜交或致耐寒基因轉移。相關研究成果日前在線發表于《植物學紀事》。 據馬永鵬介紹，報春花屬約有500種，是報春花科中觀賞價值極高的一個大屬，主要分布于北半球溫帶和高山地區，僅有極
研究發現報春花屬自然雜交或致耐寒基因轉移
記者從中科院昆明植物研究所獲悉，該所孫衛邦研究組的博士馬永鵬日前與麗江高山植物園的博士吳之坤合作，發現報春花屬植物自然雜交或致耐寒基因轉移。相關研究成果日前在線發表于《植物學紀事》。 據馬永鵬介紹，報春花屬約有500種，是報春花科中觀賞價值極高的一個大屬，主要分布于北半球溫帶和高山地區，僅
報春花屬植物自然雜交與新品種選育研究獲進展
我國西南地區具有豐富的報春花資源，同時該地區也被認為是世界報春花屬植物的起源和分布中心。盡管自然雜交一直被認為是該地區物種多樣性形成的一個重要方式，但在該屬中，真正的自然雜交研究實例卻報道很少。同時，作為世界著名的觀賞植物和“云南八大名花”，在種質資源創新利用與新品種開發方面研究相對滯后。 中
Northern雜交、Southern雜交和Western雜交有什么區別
區別：研究的對象不同。southern主要的對象是DNA，northern研究的對象是RNA，而western研究的對象為蛋白質。1、Southern印跡雜交是進行基因組DNA特定序列定位的通用方法。一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經限制性內切酶消化的DNA片段，將膠上的DNA變性并在原位將單鏈DNA片段
Northern雜交、Southern雜交和Western雜交有什么區別
區別：研究的對象不同。southern主要的對象是DNA，northern研究的對象是RNA，而western研究的對象為蛋白質。1、Southern印跡雜交是進行基因組DNA特定序列定位的通用方法。一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經限制性內切酶消化的DNA片段，將膠上的DNA變性并在原位將單鏈DNA片段
Northern雜交、Southern雜交和Western雜交有什么區別
區別：研究的對象不同。southern主要的對象是DNA，northern研究的對象是RNA，而western研究的對象為蛋白質。1、Southern印跡雜交是進行基因組DNA特定序列定位的通用方法。一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經限制性內切酶消化的DNA片段，將膠上的DNA變性并在原位將單鏈DNA片段
食用動物的“自然雜交等同”分類新原則與基因修飾有關
2021年4月21日，著名學術期刊《國家科學評論》在線發表了中國農業科學院農業基因組所、中國農業科學院北京畜牧獸醫研究所、中國醫學科學院北京協和醫學院、中國科學院水生生物研究所、美國明尼蘇達大學和國際育種企業Acceligen公司等單位共同撰寫的觀點性文章《Social Acceptance f
分子雜交技術Northern雜交的簡介
Northern雜交與Southern雜交很相似。主要區別是被檢測對象為RNA,其電泳在變性條件下進行,以去除RNA中的二級結構,保證RNA完全按分子大小分離。變性電泳主要有3種:乙二醛變性電泳、甲醛變性電泳和羥甲基汞變性電泳。電泳后的瓊脂糖凝膠用與Southern轉移相同的方法將RNA轉移到硝
southern雜交與northern雜交的區別
研究的對象不同。southern主要的對象是DNA，northern研究的對象是RNA。Southern印跡雜交是進行基因組DNA特定序列定位的通用方法。一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經限制性內切酶消化的DNA片段，將膠上的DNA變性并在原位將單鏈DNA片段轉移至尼龍膜或其他固相支持物上。
雜交育種的雜交類型介紹
品種內雜交同一品種不同生態型間的雜交。品種間雜交（種內雜交）品種間雜交是指兩個遺傳基礎不同的品種間、自交系間、自交不親和系間或雄性不育系與恢復系間的雜交。種間雜交（屬內雜交）同一屬不同物種間的雜交。漸滲雜交將一些基因從一個物種轉移到另一個物種的基因組中被稱為“漸滲雜交”? 。同一屬或同一科不同屬的不
體細胞雜交的雜交實驗
不同種植物的原生質體可在人工誘導條件下融合，所產生的雜種細胞，即異核體經過培養可再生新壁，分裂形成愈傷組織，進而分化產生雜種植株。由于進行融合的原生質體來自體細胞，故該項技術也叫體細胞雜交。原生質體融合能使有性雜交不親合的植物種間進行廣泛的遺傳重組，因而在農業育種上具有巨大的潛力。在植物遺傳操作研究
southern雜交與northern雜交的區別
研究的對象不同。southern主要的對象是DNA，northern研究的對象是RNA。Southern印跡雜交是進行基因組DNA特定序列定位的通用方法。一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經限制性內切酶消化的DNA片段，將膠上的DNA變性并在原位將單鏈DNA片段轉移至尼龍膜或其他固相支持物上。
雜交育種的雜交方式介紹
單雜交即兩個品種間的雜交（單交）用甲×乙表示，其雜種后代稱為單交種，由于簡單易行、經濟，所以生產上應用最廣，一般主要是利用雜種第一代。復合雜交即用兩個以上的品種、經兩次以上雜交的育種方法。如果單交不能實現育種所期待的性狀要求時，往往采用復合雜交，其目的在于創造一些具有豐富遺傳基礎的雜種原始群體，才可
昆明植物所醉魚草屬植物的自然雜交與漸滲研究取得進展
醉魚草屬植物在全世界約有104種，是觀賞價值極高的一個屬。我國有23個種，5個變種，主要分布于東喜馬拉雅-橫斷山區域，該區域被認為是醉魚草屬植物的分布和多樣性中心。自然雜交一直被認為是東喜馬拉雅-橫斷山區物種多樣性形成的一個重要途徑，該屬同樣如此。盡管分類學家基于形態，推測了自然雜交在醉魚草屬植
Western雜交
實驗概要本實驗介紹了Western雜交的基本流程。主要試劑液氮，提取緩沖液(1 x PBS，10ug/mL ?Leupeptin，1 mM PMSF，5 mMBenzamidine. 2mM EDTA)，轉移緩沖液(39mM Glycine，48mM ?Tris，0.037% SDS，20%甲醇)，
隔離雜交
將父、母本按一定行比種植在隔離區內，并將母本雄穗全部拔去，使其自由授粉，這種人工雜交方式，稱為隔離雜交。選擇自交系用來雜交的兩個自交系，應該是經過測交，證實其第一子代的雜種優勢明顯，屬于優良雜交組合。玉米自交系可向當地生產部門購買。播種父、母本在一塊地里按2行母本1行父本的行比相間種植，其四周至少5
Northern雜交
實驗方法原理 轉移并固定到膜上的 RNA 樣品可以與特異的探針雜交，從而用來對所感興趣的 RNA 進行定位。視實驗人員和條件的差異，可以從多種方法中選擇任意一種來標記和檢測探針。用抑制非特異吸收探針的封閉試劑處理膜之后，在適于探針和固定的靶 RNA 雜交的條件下將膜同探針孵育，而后廣泛洗
細胞雜交
在懸浮或單層培養細胞體系中融合細胞，用 PEG 處理細胞的時間應很短，以減少細胞的死亡。通常，在使用選擇性培養基前，需給細胞 24 h 的恢復期。實驗材料PEG試劑、試劑盒完全培養基無血清培養基NaOH儀器、耗材皮氏培養皿通用容器實驗步驟PEG 1000 ( Merck)：(a) 髙壓處理PEG，將
細胞雜交
? ? ? ? ? ? 實驗材料 PEG 試劑、試劑盒 完全培養基 無血清培養基 NaOH
細胞雜交
? ? ? ? ? ? 實驗材料 PEG 試劑、試劑盒 完全培養基 無血清培養基 NaOH
Northern雜交
Northern雜交1．在10~20 ml?預雜交液中68℃溫育膜2h。2．若使用雙鏈探針，在100℃下加熱32P標記的雙鏈DNA 5 min，使之變性，然后迅速移至冰水中冷卻。3．把變性的或單鏈放射性標記的探針直接加到預雜交液中，在合適的溫度下繼續溫育12~16h。4．雜交后，將膜從塑料袋中取出，
Southen雜交
Southern雜交One important thing for transfer:the weight of the object resting on top of the blotting apparatus should not exceed the weight equal to a 5
Northern雜交
轉移并固定到膜上的 RNA 樣品可以與特異的探針雜交，從而用來對所感興趣的 RNA 進行定位。視實驗人員和條件的差異，可以從多種方法中選擇任意一種來標記和檢測探針。用抑制非特異吸收探針的封閉試劑處理膜之后，在適于探針和固定的靶 RNA 雜交的條件下將膜同探針孵育，而后廣泛洗膜以去除非特異結合的探針，
Southern雜交
?? Southern雜交可用來檢測經限制性內切酶切割后的DNA片段中是否存在與探針同源的序列,它包括下列步驟: (1) 酶切DNA, 凝膠電泳分離各酶切片段,然后使DNA原位變性。? (2) 將DNA片段轉移到固體支持物(硝酸纖維素濾膜或尼龍膜)上。? (3) 預雜交濾膜,掩蓋濾膜上非特異性
Northern雜交
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 轉移并固定到膜上的 RNA 樣品可以與特異的探針雜交，從而用來對所感興趣的 RNA 進行定位。視實驗人員和條件的差異，可以從多種方法中選擇任意一種來標記和檢測探針。用抑制非特異吸收探針的封閉試劑處理膜之后，在適于探針和固定的