高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的方法原理
用高碘酸鉀氧化低價錳為紫紅色的高錳酸鹽,于波長525 nm處進行光度測定。酸性介質中,用高碘酸鉀氧化需長時間加熱煮沸才能完成;而本方法在中性(pH7.0～8.6)溶液中,有焦磷酸鉀-乙酸鈉存在時,高碘酸鉀可在室溫下瞬間將低價錳氧化為高錳酸鹽,且色澤穩定16 h以上。......閱讀全文
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的方法原理
用高碘酸鉀氧化低價錳為紫紅色的高錳酸鹽,于波長525 nm處進行光度測定。酸性介質中,用高碘酸鉀氧化需長時間加熱煮沸才能完成;而本方法在中性(pH7.0～8.6)溶液中,有焦磷酸鉀-乙酸鈉存在時,高碘酸鉀可在室溫下瞬間將低價錳氧化為高錳酸鹽,且色澤穩定16 h以上。
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的結果計算
計算式中:m——由校準曲線查得或用回歸方程算出的錳量(μg);V——試樣體積(ml)。精密度和準確度八個實驗室分析了三種不同濃度的地表水和工業廢水,結果如表1 所示。此外,七個省(市、區)分析了本地區的地下水、地表水、工業廢水共16個樣,回收率在91.7%~105%之間。表1? ?八個實驗室分析三個
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的干擾因素
干擾及消除水樣中常見的金屬離子和陰離子均不干擾錳的測定。含有強還原劑或氧化劑的污水,或含有懸浮物的廢水,應預先加入硝酸和硫酸(或高氯酸)加熱消解后測定。
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的操作步驟
步驟(1)校準曲線的繪制分別吸取0、0.50、1.00、1.0、2.00、2.50 ml錳標準使用液置于六支50 ml比色管中,加水至約25 ml,加入10 ml焦磷酸鉀-乙酸鈉緩沖溶液,搖勻后再加入2%高碘酸鉀溶液3 ml,用水稀釋至刻度,搖勻。放置10 min后,用50 mm比色皿在525 nm
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的注意事項
①酸度是發色完全與否的關鍵條件,pH應控制在7~8.3之間,方法選用pH值為7.3~7.8間。若pH
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的方法的適用范圍
方法的適用范圍本方法測錳的最低檢出濃度為0.05 mg/L(吸光度A為0.01時,所對應的錳濃度)。使用50 mm比色皿時,50 ml水中錳量低于125 μg時,符合比爾定律。本方法適用于環境水和廢水樣中錳的測定。
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的儀器和試劑選擇
儀器分光光度計,50 mm比色皿。試劑①焦磷酸鉀-乙酸鈉緩沖溶液:稱取焦磷酸鉀230 g和結晶乙酸鈉136 g溶于熱水中,冷卻后定容到1000 ml。此溶液濃度焦磷酸鉀為0.6?mol/L,乙酸鈉為1.0 mol/L。②2%高碘酸鉀溶液:用(1+9)硝酸配制。③錳標準貯備溶液:稱取約0.5000 g
一文盡覽測定鉀的方法
本專題涉及測定鉀的方法的標準有136條。具體詳情請戳：測定鉀的方法 國際標準分類中，測定鉀的方法涉及到有色金屬、肥料、煤、金屬材料試驗、糖、糖制品、淀粉、燃料、空氣質量、鐵合金、金屬礦、食品綜合、塑料、無機化學、電子元器件綜合、水質、黑色金屬、香料和調料、食品添加劑、鋼鐵產品、飼料、石油產品綜
碘酸鉀的含量測定方法
取本品約0.8g,精密稱定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取25ml,置碘瓶中,加碘化鉀2g與稀鹽酸10ml,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水100ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗
碘酸鉀的含量測定方法
含量測定取本品約0.8g,精密稱定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取25ml,置碘瓶中,加碘化鉀2g與稀鹽酸10ml,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水100ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用
高碘酸鉀催化分光光度法測定礦石中的微量銥
一、方法要點銥對高碘酸鉀氧化銅的催化作用，在堿介質濃度為0.03mol/L，IO4-為0.01mol／L，Cu?2+為0．003mol／L時，在40℃，反應不超過20min時，可用該反應測定微量銥。在250倍銥量的金、銀、鉑、鈀，及125倍的鐵、鈷、鎳、鉛、錫、鉻，和銥量相當的鋨、釕和銠，都不于擾測
丁二酮肟光度法測定樣本中鎳含量的方法原理
在氨性溶液中,有氧化劑碘存在時,鎳與丁二酮肟作用,形成組成比為1:4的酒紅色可溶性絡合物。絡合物在440 nm及530 nm處有兩個吸收峰,摩爾吸光系數分別為1.5×104和6.6×103?L/(mol·cm)。為了消除檸檬酸鐵等的干擾,可選擇靈敏度稍低的530 nm波長進行測定。
碘酸鉀片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀1.2mg),置100ml量瓶中,加水約60ml振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量,精密稱定,加水溶解并定量稀
碘酸鉀顆粒的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20袋的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀0.6mg),置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含12
碘酸鉀顆粒的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20袋的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀0.6mg),置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中
碘酸鉀顆粒的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20袋的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀0.6mg),置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含12
過碘酸鹽分光光度法測定合金中的錳
一、方法要點在硫酸介質中，用過碘酸鹽將錳氧化成高錳酸，根據顏色深淺測得錳含量。錳的干擾用磷酸絡合消除，鉻、鎳、鈷、銅等有色離子的影響用參比液抵消。本法適用于含錳量為0．1％～2％的測定。二、試劑與儀器(1)濃鹽酸、濃硝酸。(2)硫、磷混酸(1．5+1)。(3)亞硝酸鈉溶液(4％)。(4)過碘酸鉀溶液
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的方法原理
將試液噴入空氣-乙炔貧燃火焰中,在高溫下,鎳化合物解離成基態原子,其原子蒸氣對銳線光源(鎳空心陰極燈)發射的特征譜線232.0 nm產生選擇性吸收。在一定條件下吸光度與試液中鎳的濃度成正比,即可定量。
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的方法原理
汞原子蒸氣對波長253.7 nm的紫外光具有選擇性吸收作用,在一定范圍內,吸收值與汞蒸氣濃度成正比。在硫酸-硝酸介質和加熱條件下,用高錳酸鉀和過硫酸鉀將試樣消解,或用溴酸鉀和溴化鉀混合試劑,在20 ℃以上室溫和0.6～2 mol/L的酸性介質中產生澳,將試樣消解,使所含汞全部轉化為二價汞。用鹽酸羥胺
雙硫腙分光光度法測定樣本中鉛含量的方法原理
在pH為8.5~9.5的氨性檸檬酸鹽-氰化物的還原性介質中,鉛與雙硫腙形成可被三氯甲烷(或四氯化碳)萃取的淡紅色的鉛-雙硫腙螯合物。有機相可于最大吸光波長510 nm處測量,鉛-雙硫腙螯合物的摩爾吸光系數為6.7× 104?L/(mol·cm)。
巰基棉富集—高碘酸鉀分光光度法原理和應用
巰基棉富集—高碘酸鉀分光光度法:本法適用于生活飲用水及其水源水中銀的測定。水中痕量銀經巰基棉富集分離后,在堿性介質中,有過硫酸鉀助氧化劑存在下,高碘酸鉀將氯化銀 (或氧化銀)氧化成黃色銀絡鹽,進行比色測定。所用設備、耗材:具塞比色管、分液漏斗、水浴鍋、分光光度計
高碘酸鉀的應急處理介紹
泄漏應急處理 隔離泄漏污染區，限制出入。建議應急處理人員戴自給式呼吸器，穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。勿使泄漏物與還原劑、有機物、易燃物或金屬粉末接觸。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或蘇打灰混合。收集于干燥、潔凈、有蓋的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆蓋，減少飛散，然后收集回收或運至廢物處理場所
碘酸鉀的檢查方法
酸堿度取本品3.0g,加水40ml溶解后,加酚酞指示液3滴,應無色,再加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.2ml,應顯粉紅色溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色硫酸鹽取本品3.0g,小心加鹽酸12.5ml,水浴上蒸干,重復操作一次至碘完全除盡,殘渣加水適量使溶
碘酸鉀的檢查方法
檢查酸堿度取本品3.0g,加水40ml溶解后,加酚酞指示液3滴,應無色,再加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.2ml,應顯粉紅色溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色硫酸鹽取本品3.0g,小心加鹽酸12.5ml,水浴上蒸干,重復操作一次至碘完全除盡,殘渣加水適量
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法原理
銻的化合物在微富燃的空氣-乙炔火焰中原子化具有較好的靈敏度,用火焰中銻的基態原子,對其空心陰極燈發射的特征譜線217.6 nm的吸收進行定量。
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的方法原理
鉀和鈉在空氣-乙炔火焰中易于原子化,可在其靈敏線766.5 nm(K)和589.0 nm(Na)處進行原子吸收測定。對于鉀和鈉含量較高樣品,可選用次靈敏線404.4 nm(K)和330.2nm(Na)進行測定。
用火焰光度法測定供試品中鉀離子含量
本法系用火焰光度法測定供試品中鉀離子含量。 測定法 精密量取供試品2ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,即為供試品溶液。照火焰光度法(通則0407)測定,在波長769nm處測定供試品溶液的發光強度。另精密稱取于110℃干燥至恒重的氯化鉀56.0mg,置500ml量瓶中,用水溶解并稀釋至刻
關于高碘酸鉀的基本信息介紹
高碘酸鉀，又名過碘酸鉀，是一種無機化合物，化學式為KIO4，為白色結晶性粉末，微溶于冷水，溶于熱水，主要用作氧化劑，可以把二價錳鹽氧化成高錳酸鹽。 化學式：KIO4 分子量：230.00 CAS號：7790-21-8 EINECS號：232-196-0
碘酸鉀的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加二氧化硫飽和溶液1滴,搖勻,加淀粉指示液數滴,即顯藍色(2)本品的水溶液顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)。
碘酸鉀顆粒的檢查方法
含量均勻度取本品1袋的內容物,置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;對照品溶液見含量測定項下。精密量取供試品溶液20ml與對照品溶液5ml,照含量測定項下的測定法,自“分別置50ml棕色量瓶中”起,依法測定,計算含量。限度為±20%,應符合規定(通