高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的干擾因素
干擾及消除水樣中常見的金屬離子和陰離子均不干擾錳的測定。含有強還原劑或氧化劑的污水,或含有懸浮物的廢水,應預先加入硝酸和硫酸(或高氯酸)加熱消解后測定。......閱讀全文
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的干擾因素
干擾及消除水樣中常見的金屬離子和陰離子均不干擾錳的測定。含有強還原劑或氧化劑的污水,或含有懸浮物的廢水,應預先加入硝酸和硫酸(或高氯酸)加熱消解后測定。
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的操作步驟
步驟(1)校準曲線的繪制分別吸取0、0.50、1.00、1.0、2.00、2.50 ml錳標準使用液置于六支50 ml比色管中,加水至約25 ml,加入10 ml焦磷酸鉀-乙酸鈉緩沖溶液,搖勻后再加入2%高碘酸鉀溶液3 ml,用水稀釋至刻度,搖勻。放置10 min后,用50 mm比色皿在525 nm
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的結果計算
計算式中:m——由校準曲線查得或用回歸方程算出的錳量(μg);V——試樣體積(ml)。精密度和準確度八個實驗室分析了三種不同濃度的地表水和工業廢水,結果如表1 所示。此外,七個省(市、區)分析了本地區的地下水、地表水、工業廢水共16個樣,回收率在91.7%~105%之間。表1? ?八個實驗室分析三個
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的方法原理
用高碘酸鉀氧化低價錳為紫紅色的高錳酸鹽,于波長525 nm處進行光度測定。酸性介質中,用高碘酸鉀氧化需長時間加熱煮沸才能完成;而本方法在中性(pH7.0～8.6)溶液中,有焦磷酸鉀-乙酸鈉存在時,高碘酸鉀可在室溫下瞬間將低價錳氧化為高錳酸鹽,且色澤穩定16 h以上。
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的注意事項
①酸度是發色完全與否的關鍵條件,pH應控制在7~8.3之間,方法選用pH值為7.3~7.8間。若pH
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的儀器和試劑選擇
儀器分光光度計,50 mm比色皿。試劑①焦磷酸鉀-乙酸鈉緩沖溶液:稱取焦磷酸鉀230 g和結晶乙酸鈉136 g溶于熱水中,冷卻后定容到1000 ml。此溶液濃度焦磷酸鉀為0.6?mol/L,乙酸鈉為1.0 mol/L。②2%高碘酸鉀溶液:用(1+9)硝酸配制。③錳標準貯備溶液:稱取約0.5000 g
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的方法的適用范圍
方法的適用范圍本方法測錳的最低檢出濃度為0.05 mg/L(吸光度A為0.01時,所對應的錳濃度)。使用50 mm比色皿時,50 ml水中錳量低于125 μg時,符合比爾定律。本方法適用于環境水和廢水樣中錳的測定。
丁二酮肟光度法測定樣本中鎳含量的干擾因素
與丁二酮肟生成絡合物的金屬離子(銅、鈷等)和不溶于氨水的離子(鐵、鋁、鉻等)都干擾測定。測定50 μg鎳時,加入50%檸檬酸銨2 ml,下列離子均無明顯干擾:鉛(II)、鋅(Ⅱ)、鈣(Ⅱ)、鎂(Ⅱ)、鉻(VI)各5 mg;鋁(III)3 mg;汞(Ⅱ)1 mg;鈀(II)、銀(I)和鉻(III)各5
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的干擾因素
測定5 μg/ml鎳時,下列離子均無明顯干擾:硫酸根5000 μg/ml;鈣(Ⅱ)、鎂(Ⅱ)、銅(Ⅱ)、鉻(Ⅲ)、錳(Ⅱ)、鐵(Ⅲ)、鎘(Ⅱ)、鉀(I)、硅酸根、氟離子各1000?μg/ml;鉛(Ⅱ)、鋅Ⅱ)、磷酸根各500?μg/ml;銀(I)、錫(Ⅱ)、銻(III)各100?μg/ml。使用23
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的干擾因素
碘離子濃度高于或等于3.8 mg/L時,明顯影響高錳鉀酸鉀-過硫酸鉀消解法的回收率與精密度。當陰離子洗滌劑濃度高于或等于0.1 mg/L時,采用溴酸鉀-溴化鉀消解法,汞的回收率小于67.7%。若有機物含量較高,規定的消解試劑最大用量不足以氧化樣品中有機物時,則本法不適用。
雙硫腙分光光度法測定樣本中鉛含量的干擾因素
在pH8~9時,干擾鉛萃取測定的元素有鉍(Ⅲ)、亞錫和鉈,但一般水樣中含鉈很少,可不必考慮,而鉍(特別是錫)經常存在,應特別注意。一般是在pH2~3時,先用雙硫腙-三氯甲烷萃取除去,同時被萃取除去的干擾離子還有銅、汞、銀等離子。然后在pH8.5~9.5的檸檬酸鹽-氰化鉀-鹽酸羥胺還原性溶液中以雙硫腙
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的干擾因素
試液中存在的一般陰、陽離子不干擾銻的測定,試液中存在低于20%鹽酸或硝酸也無影響,只有硫酸濃度大于2%,對銻的吸收信號有抑制作用。在波長217.6 nm測量銻,大量銅和鉛有光譜干擾,使吸收信號增加。為此,可選擇較小的光譜通帶予以克服。銅的濃度小于20 mg/L,鉛的濃度小于10 0mg/L沒有干擾。
高碘酸鉀催化分光光度法測定礦石中的微量銥
一、方法要點銥對高碘酸鉀氧化銅的催化作用，在堿介質濃度為0.03mol/L，IO4-為0.01mol／L，Cu?2+為0．003mol／L時，在40℃，反應不超過20min時，可用該反應測定微量銥。在250倍銥量的金、銀、鉑、鈀，及125倍的鐵、鈷、鎳、鉛、錫、鉻，和銥量相當的鋨、釕和銠，都不于擾測
電位滴定法測定樣本鋇含量的干擾因素
干擾因素鍶離子含量超過鋇含量2倍時,鈣離子含量超過鋇含量150倍時,對測定有干擾,使終點電位突躍不明顯。鋰、鉀、銨離子含量超過鋇含量50倍時,產生干擾。
一文盡覽測定鉀的方法
本專題涉及測定鉀的方法的標準有136條。具體詳情請戳：測定鉀的方法 國際標準分類中，測定鉀的方法涉及到有色金屬、肥料、煤、金屬材料試驗、糖、糖制品、淀粉、燃料、空氣質量、鐵合金、金屬礦、食品綜合、塑料、無機化學、電子元器件綜合、水質、黑色金屬、香料和調料、食品添加劑、鋼鐵產品、飼料、石油產品綜
過碘酸鹽分光光度法測定合金中的錳
一、方法要點在硫酸介質中，用過碘酸鹽將錳氧化成高錳酸，根據顏色深淺測得錳含量。錳的干擾用磷酸絡合消除，鉻、鎳、鈷、銅等有色離子的影響用參比液抵消。本法適用于含錳量為0．1％～2％的測定。二、試劑與儀器(1)濃鹽酸、濃硝酸。(2)硫、磷混酸(1．5+1)。(3)亞硝酸鈉溶液(4％)。(4)過碘酸鉀溶液
3,5Br2PADAP法測定樣本銀含量干擾因素
在pH5的乙酸鹽緩沖介質中,3,5-Br2-PADAP能與許多金屬離子生成有色絡合物,其選擇性較差。但加入適量Na2-EDTA和檸檬酸鈉溶液可掩蔽這些干擾離子,使試劑對銀的反應具有很好的選擇性。相對銀含量1000倍的鋁(III),鈾(V),鈣(Ⅱ),鎂(Ⅱ),鋅(Ⅱ)和堿金屬離子;100倍的鐵(II
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的干擾因素介紹
K+、Na+(各10 mg),Ca2+、Mg2+、Fe2+(各200 μg),Cr3+(125 μg),Zn2+、Mn2+、Mo6+(各50 μg),PO43-、Cl-、NO3-、SO42-(各1 mg)不干擾20 μgAl的測定。Cr6+超過125 μg稍有干擾,Cu2+、Ni2+干擾嚴重,但在加
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的干擾因素及消除辦法
干擾及消除在高溫火焰中,鉀和鈉易發生電離而產生電離干擾。可在分析試樣中加入一定量更易電離的銫鹽1000~2000 mg/L,作消電離劑予以消除。由于銫鹽難以購得純品,亦可用鍶鹽代替。無機酸對鉀和鈉的測定有影響,硝酸大于8%,硫酸大于2%時,吸光度均偏低,鹽酸和高氯酸隨酸量增加使吸光度明顯下降,因此應
碘酸鉀的含量測定方法
取本品約0.8g,精密稱定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取25ml,置碘瓶中,加碘化鉀2g與稀鹽酸10ml,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水100ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗
碘酸鉀的含量測定方法
含量測定取本品約0.8g,精密稱定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取25ml,置碘瓶中,加碘化鉀2g與稀鹽酸10ml,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水100ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用
高碘酸鉀的應急處理介紹
泄漏應急處理 隔離泄漏污染區，限制出入。建議應急處理人員戴自給式呼吸器，穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。勿使泄漏物與還原劑、有機物、易燃物或金屬粉末接觸。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或蘇打灰混合。收集于干燥、潔凈、有蓋的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆蓋，減少飛散，然后收集回收或運至廢物處理場所
碘酸鉀顆粒的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20袋的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀0.6mg),置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含12
碘酸鉀顆粒的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20袋的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀0.6mg),置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中
碘酸鉀顆粒的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20袋的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀0.6mg),置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含12
碘酸鉀片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀1.2mg),置100ml量瓶中,加水約60ml振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量,精密稱定,加水溶解并定量稀
原子熒光法測定水樣中砷含量的干擾因素
干擾及消除該方法存在的主要干擾元素是高含量的Cu2+、Co2+、Ni2+、Ag2+、Hg2+以及形成氫化物元素之間的互相影響等。一般的水樣中,這些元素的含量在本方法的測定條件下,不會產生干擾。其它常見的陰陽離子沒有干擾。
原子吸收分光光度法測定水樣銀含量的干擾因素
本方法測定銀基本沒有陰、陽離子的干擾,800?mg/L Fe,6000 mg/L Al、Ca、Mg,4000 mg/L Na,3000 mg/L K Zn,1000 mg/L Cu, 6 mg/L Au,3400 mg/L SO42-, 7000mg/L PO43-、Cl-、NO3-對銀的測定無干擾
鉬銻抗分光光度法測定磷含量的干擾因素
砷含量大于2 mg/L有干擾,可用硫代硫酸鈉除去。硫化物含量大于2 mg/L有干擾,在酸性條件下通氮氣可以除去。六價鉻大于50 mg/L有干憂,用亞硫酸鈉除去。亞硝酸鹽大于1 mg/L有干擾,用氧化消解或加氨磺酸均可以除去。鐵濃度為20 mg/L,使結果偏低5%;銅濃度達10 mg/L不干擾;氟化物
用火焰光度法測定供試品中鉀離子含量
本法系用火焰光度法測定供試品中鉀離子含量。 測定法 精密量取供試品2ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,即為供試品溶液。照火焰光度法(通則0407)測定,在波長769nm處測定供試品溶液的發光強度。另精密稱取于110℃干燥至恒重的氯化鉀56.0mg,置500ml量瓶中,用水溶解并稀釋至刻