火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的結果計算
計算式中:m——從校準曲線上查得鎳量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度12個實驗室分析含鎳1.017 mg/L的合成水樣,測得總平均值1.012 mg/L,室內相對標準偏差1.76%;室間相對標準偏差1.76%;相對誤差0.45%。本方法還用于礦山、冶煉、電鍍、機械行業41種廢水樣品的分析,其濃度范圍為0.072~5.45 mg/L;加標回收率為92.0%~109.0%。表2 列出了部分結果,表明方法的精密度和準確度均良好。表2 部分樣品鎳的分析結果實驗室號樣品名稱 六次測定均值(mg/L) 相對標準偏差(%)加標回收率(%)1銅帶廠廢水0.5001.499.02電信器材廢水3.171.395.06自行車廠廢水1.870.95101.09電鍍廢水2.460.899.511電解銅廢水1.633.18102.013冶煉廠廢水20.120.6399.813光電工廠廢水16.34......閱讀全文
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的結果計算
計算式中:m——從校準曲線上查得鎳量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度12個實驗室分析含鎳1.017 mg/L的合成水樣,測得總平均值1.012 mg/L,室內相對標準偏差1.76%;室間相對標準偏差1.76%;相對誤差0.45%。本方法還用于礦山、冶煉、電鍍、機械行業41種廢水樣品的
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線繪制分別吸取鎳標準使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml置于10 ml容量瓶中,用1%硝酸溶液定容。按所選擇的儀器工作參數調好儀器,測量每份溶液的吸光度,繪制吸光度-濃度曲線。(2)樣品測定視試樣鎳含量,直接噴霧或使用經1%硝酸溶液適當稀釋后的樣品溶液
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的干擾因素
測定5 μg/ml鎳時,下列離子均無明顯干擾:硫酸根5000 μg/ml;鈣(Ⅱ)、鎂(Ⅱ)、銅(Ⅱ)、鉻(Ⅲ)、錳(Ⅱ)、鐵(Ⅲ)、鎘(Ⅱ)、鉀(I)、硅酸根、氟離子各1000?μg/ml;鉛(Ⅱ)、鋅Ⅱ)、磷酸根各500?μg/ml;銀(I)、錫(Ⅱ)、銻(III)各100?μg/ml。使用23
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的方法原理
將試液噴入空氣-乙炔貧燃火焰中,在高溫下,鎳化合物解離成基態原子,其原子蒸氣對銳線光源(鎳空心陰極燈)發射的特征譜線232.0 nm產生選擇性吸收。在一定條件下吸光度與試液中鎳的濃度成正比,即可定量。
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的注意事項
①當樣品無機鹽含量高時,采用自吸收法或塞曼效應扣除背景。無此條件時,也可采用鄰近吸收線法扣除背景吸收,在測量濃度許可時,也可采用稀釋方法減少背景吸收。②硫酸濃度較高易產生分子吸收,以采用硝酸或鹽酸介質為好。
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的儀器和試劑選擇
儀器①原子吸收分光光度計;②鎳空心陰極燈;③乙炔鋼瓶或乙炔發生器;④空氣壓縮機(應備有除水、除油的凈化裝置)。儀器工作參數:可根據儀器使用說明書自行選擇,下面表1 所列條件僅供參考。表1? ?工作條件測量波長燈電流光譜通帶觀測高度乙炔流量空氣流量232.0 nm12.5 mA0.2 nm8 mm2.
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的方法的適用范圍
本方法最低檢出限為0.01?μg/ml,鎳濃度在0.03~8?μg/ml范圍內遵守比爾定律。本方法已應用于地表水和電鍍、冶煉、機械制造、化工等廠礦含鎳廢水中鎳的測定。
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的結果計算
計算式中:f ——稀釋比,f=定容量(ml)/水樣量(ml);C——校準曲線查得的鉀、鈉濃度(mg/L)。精密度和準確度人工合成水樣含K+?9.82 mg/L,Na+?46.55 mg/L,Ca2+?40.64 mg/L,Mg2+?8.39 mg/L,Cl-?88.29 mg/L,SO42-?293
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的結果分析
計算式中:m——從校準曲線上查得樣品中鋁的微克數(μg);V——取樣的體積(ml)。精密度和準確度六個實驗對含Al 0.5 mg/L的統一樣品進行分析,結果為0.50 mg/L,室內相對標準偏差為4.95%;室間相對標準偏差為4.95%。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的計算公式
計算式中:m——從校準曲線上查得的銻含量(μg);V——分取水樣的體積(ml)。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法原理
銻的化合物在微富燃的空氣-乙炔火焰中原子化具有較好的靈敏度,用火焰中銻的基態原子,對其空心陰極燈發射的特征譜線217.6 nm的吸收進行定量。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的干擾因素
試液中存在的一般陰、陽離子不干擾銻的測定,試液中存在低于20%鹽酸或硝酸也無影響,只有硫酸濃度大于2%,對銻的吸收信號有抑制作用。在波長217.6 nm測量銻,大量銅和鉛有光譜干擾,使吸收信號增加。為此,可選擇較小的光譜通帶予以克服。銅的濃度小于20 mg/L,鉛的濃度小于10 0mg/L沒有干擾。
丁二酮肟光度法測定樣本中鎳含量的實驗結果計算
計算式中:m——由校準曲線查得的鎳量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度用含鎳廢水配制兩個統一樣品,分別含鎳7.18?mg/L和5.74?mg/L。九個實驗室測得平均值分別是7.21和5.77mg/L;室內相對標準偏差為0.79%和1.16%;室間相對標準偏差為2.06%和2.05%。還
火焰原子吸收法測定鐵含量的結果分析
計算式中:m——校準曲線查得鐵、錳量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度用1%鹽酸配制含鐵2.00 mg/L、錳1.04 mg/L的統一樣品,經13個實驗室分析,鐵、錳室內相對標準偏差為0.86%和0.85%;室間相對標準偏差為2.64%和1.88%;相對誤差為+0.18%和-12.5%
火焰原子吸收光譜法測定水中鎳（Ⅱ）元素的含量
? ???鎳(Ni)是一種常見的過渡元素,?也是人類、動植物新陳代謝過程中必需的微量元素。水中鎳是環保水質監測的分析項目,?我國?GB 5749-2006《生活飲用水衛生標準》中鎳的最高允許量為0. 02 mg / L[1]目前，水中鎳的檢測方法有分光光度法[2-4]，火焰原子吸收法[5-6]，石墨
火焰原子吸收分光光度法測定鎳及其化合物結果分析
計算根據所測定的吸光度值,在標準曲線上查出或由回歸方程計算出樣品溶液和空白溶液中鎳的濃度,并由下式計算大氣污染源排放鎳的濃度(mg/m3)。式中:C——樣品溶液中鎳濃度,μg/ml;? ? ? ? ? C0——空白溶液中鎳濃度,μg/ml;? ? ? ? ??25——樣品溶液體積,ml;? ? ?
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線①于6支25 ml容量瓶中,準確加入銻標準使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml,加入(1+1)鹽酸2 ml,加水至標線,搖勻。②按儀器使用說明書選好最佳參數,順次噴入試液,測量吸光度。繪制吸光度-銻含量曲線。(2)樣品測定①準確移取適量水樣(含銻5~
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的試劑選擇
試劑①銻標準貯備液:準確稱取光譜純三氧化二銻0.2995 g溶于50 ml鹽酸,定量移入250 ml容量瓶,加水至標線,搖勻。此溶液每毫升含1.00 mg銻。②銻標準使用液:準確移取銻標準貯備液10.00 ml置于100 ml容量瓶,加水至標線,搖勻。此溶液每毫升含100.0 μg銻。
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的測定范圍
方法的適用范圍本方法的最低檢出濃度為0.1 mg/L,測定范圍為0.1~0.8 mg/L。可用地表水、地下水、飲用水及污染較輕的廢水中鋁的測定。
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品的預處理取水樣100 ml于250 ml燒杯中,加入HNO3?5 ml,置于電熱板上消解,待溶液約剩10 ml時,加入2%硼酸溶液5 ml,繼續消解,蒸至近干。取下稍冷,加入5%抗壞血酸10 ml,轉至100 ml容量瓶中,用水定容。(2)試液的制備準確轉移試樣0.5~30ml(使
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的試劑選擇
試劑①鋁標準貯備液:準確稱取預先磨細并在硅膠干燥器中放置3 d以上的 KAI(SO4)2·12H2O(AR)1.759 g,用0.5%H2SO4溶液溶解,并定容至100 ml,此溶液含鋁1.000 mg/ml。②鋁標準使用液:臨用前,用0.05%H2SO4溶液將鋁標準貯備液逐級稀釋,使成為含鋁10
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的適用范圍
本方法的最低檢測濃度為0.2 mg/L,測定上限為4 0mg/L。本方法可適用于有色冶金、化工、制藥、含銻礦開采的工業廢水的測定。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的注意事項
對于含鹽濃度較高的廢水樣需用標準加入法檢查有無基體干擾,用背景校正器檢查有無背景吸收。若有基體干擾,要采用標準加入法定量;若有背景吸收,則應用背景校正器扣除。
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的注意事項
①配制鋁標準溶液前,應先將KAI(SO4)2·12H2O在瑪瑙研缽中研碎,平鋪于培養皿中,在硅膠干燥器中放置3 d,以除去濕存水,再進行稱量。②需挑選刻線和塞之間空間較大的比色管,以便于萃取。③如水樣鋁含量低,在消解水樣時,可將樣品適當濃縮。④消解到最后時,應當將酸盡量趕掉,否則在下一步調酸度時會因
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的干擾因素介紹
K+、Na+(各10 mg),Ca2+、Mg2+、Fe2+(各200 μg),Cr3+(125 μg),Zn2+、Mn2+、Mo6+(各50 μg),PO43-、Cl-、NO3-、SO42-(各1 mg)不干擾20 μgAl的測定。Cr6+超過125 μg稍有干擾,Cu2+、Ni2+干擾嚴重,但在加
火焰原子吸收法測定鐵含量的方法
原子吸收法和等離子發射光譜法操作簡單、快速,結果的精密度、準確度好,適用于環境水樣和廢水樣中鐵的分析;鄰菲啰啉光度法靈敏、可靠,適用于清潔環境水樣和輕度污染水的分析;污染嚴重,含鐵量高的廢水,可用EDTA絡合滴定法以避兔高倍數稀釋操作引起的誤差。測總鐵,在采樣后立刻用鹽酸酸化至pH
火焰原子吸收光譜法測定鎘中鎳
本方法用火焰原子吸收光譜法測定鎘中鎳。 本方法適用于鎘中鎳含量的測定。測定范圍為0.01%～0.3%。 2原理 試料以鹽酸、過氧化氫分解。在稀鹽酸介質中，于原子吸收分光光度計波長232.0nm處，用空氣-乙炔火焰測量鎳的吸光度。 3試劑 3.1鹽酸（ρ1.19g/m
火焰原子吸收法測定鈣、鎂（含總硬度）測定和結果計算
測定①根據表2 選擇波長等參數,并調節火焰最佳工作狀態,依次從稀至濃測定標準系列和水樣的吸光度。②根據試樣扣除空白后的吸光度,在校準曲線上查出(或用回歸方程計算出)試樣中的鈣、鎂濃度。計算式中:X——鈣或鎂含量,以Ca或Mg計(mg/L);f ——試樣定容體積與試樣體積之比;C——校準曲線查得的鈣、
火焰原子吸收法測定銻的方法的結果計算及注意事項
計算式中:m——從校準曲線上查得的銻含量(μg);V——分取水樣的體積(ml)。注意事項對于含鹽濃度較高的廢水樣需用標準加入法檢查有無基體干擾,用背景校正器檢查有無背景吸收。若有基體干擾,要采用標準加入法定量;若有背景吸收,則應用背景校正器扣除。
石墨爐原子吸收法測定硒含量的測定結果計算
計算硒的濃度按下式計算:式中:C——試樣中硒的濃度(mg/L);C'——校準曲線上得的硒濃度(mg/L);V—試樣的體積(ml);V'——測定時定容體積(ml)。報告結果中,要指明測定的是溶解硒還是硒總量。