火焰原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物的方法原理
用玻璃纖維濾筒和過氯乙烯濾膜采集的樣品,經硝酸-高氯酸溶液加熱浸取制備成樣品溶液。將樣品溶液噴入空氣-乙炔火焰中,于228.8nm處測定吸光值,根據特征譜線強度,確定樣品溶液中鎘的濃度。當采樣體積為10m3時,將濾膜制備成10ml樣品進行測定,檢出限為3×10-6mg/m3,測定范圍0.05～1×10-3mg/m3。當鈣的濃度高于1000mg/L時,抑制鎘的吸收。......閱讀全文
火焰原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物的方法原理
用玻璃纖維濾筒和過氯乙烯濾膜采集的樣品,經硝酸-高氯酸溶液加熱浸取制備成樣品溶液。將樣品溶液噴入空氣-乙炔火焰中,于228.8nm處測定吸光值,根據特征譜線強度,確定樣品溶液中鎘的濃度。當采樣體積為10m3時,將濾膜制備成10ml樣品進行測定,檢出限為3×10-6mg/m3,測定范圍0.05～1×1
鎘及其化合物測定火焰原子吸收分光光度法方法介紹
一、原理用玻璃纖維濾筒和過氯乙烯濾膜采集的樣品,經硝酸-高氯酸溶液加熱浸取制備成樣品溶液。將樣品溶液噴入空氣-乙炔火焰中,于228.8nm處測定吸光值,根據特征譜線強度,確定樣品溶液中鎘的濃度。當采樣體積為10m3時,將濾膜制備成10ml樣品進行測定,檢出限為3×10-6mg/m3,測定范圍0.05
火焰原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物結果分析
計算根據所測定的吸光度值,在標準曲線上查出或由回歸方程計算出樣品溶液和空白溶液中鎘的濃度,并由下式計算大氣污染源排放鍋的濃度(mg/m3)。式中:C一一樣品溶液中鎘濃度,μg/ml;? ? ? ? ? C0一一空白溶液中鎘濃度,μg/ml;? ? ? ? ??25——樣品溶液體積,ml;? ? ?
火焰原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物采樣操作步驟
采樣同測定鉛及其化合物的石墨爐原子吸收分光光度法。步驟1、標準曲線的繪制取七個25ml容量瓶,分別加入鎘標準使用溶液0.00、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50ml,然后用(1+99)的硝酸溶液稀釋至刻度,配制成工作標準溶液,該標準溶液含鎘分別為0.00、0.10、0.20、
火焰原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物所需試劑介紹
除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離子蒸餾水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②硝酸溶液,1+1:用硝酸配制。③硝酸溶液,1+99:用硝酸配制。④高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,優級純。⑤鎘標準貯備液,0.100mg/ml:稱取0.1000g
火焰原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物所需儀器介紹
①原子吸收分光光度計及相應的輔助設備。②中流量采樣器。③煙塵采樣器。④玻璃纖維濾筒。⑤過氯乙烯濾膜。
火焰原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物注意事項
本方法檢測的鎘及其化合物,系指經濾筒或濾膜采集的顆粒物中能被硝酸-高氯酸體系浸出的鎘及其化合物。
火焰原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物的方法原理
用玻璃纖維濾筒采集鉛塵、鉛煙樣品,經索氏提取法或酸煮法制備成樣品溶液。在空氣-乙炔火焰中,鉛被原子化,于光路中吸收從鉛空心陰極燈發射出來的特征譜線(283.3nm)。根據特征譜線光強度的變化,用原子吸收分光光度法測定。超過鉛100倍的Fe3+、A13+、Bi3+、Cr3+、Cd2+、Cu2+、Zn2
火焰原子吸收分光光度法測定鎳及其化合物的方法原理
用玻璃纖維濾筒或過氯乙烯濾膜采集的樣品,經硝酸-高氯酸溶液加熱浸取制備成樣品溶液。將樣品溶液噴入空氣-乙炔貧燃火焰中,于232.0nm處測定吸光值,根據特征譜線強度,確定樣品溶液中鎳的濃度。
石墨爐原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物的方法原理
用玻璃纖維濾筒和過氯乙烯濾膜采集的樣品,經硝酸高氯酸溶液加熱浸取制備成樣品溶液。根據特征譜線強度,確定樣品溶液中鎘的濃度。當采樣體積為10m3時,將濾膜制備成10ml樣品進行測定,檢出限為3×10-8mg/m3,測定范圍0.5～10ng/m3。
鉛及其化合物測定火焰原子吸收分光光度法方法介紹
一、原理用玻璃纖維濾筒采集鉛塵、鉛煙樣品,經索氏提取法或酸煮法制備成樣品溶液。在空氣-乙炔火焰中,鉛被原子化,于光路中吸收從鉛空心陰極燈發射出來的特征譜線(283.3nm)。根據特征譜線光強度的變化,用原子吸收分光光度法測定。超過鉛100倍的Fe3+、A13+、Bi3+、Cr3+、Cd2+、Cu2+
鎘及其化合物測定石墨爐原子吸收分光光度法介紹
一、原理用玻璃纖維濾筒和過氯乙烯濾膜采集的樣品,經硝酸高氯酸溶液加熱浸取制備成樣品溶液。根據特征譜線強度,確定樣品溶液中鎘的濃度。當采樣體積為10m3時,將濾膜制備成10ml樣品進行測定,檢出限為3×10-8mg/m3,測定范圍0.5～10ng/m3。二、儀器①原子吸收分光光度計及相應的輔助設備。②
火焰原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物結果分析
計算式中:C——測定時樣品溶液(50.0ml)中鉛濃度,μg/ml;C0——空白溶液(50.0ml)中鉛濃度,μg/ml;Vt——樣品溶液總體積,ml;Va——測定時所取樣品溶液體積,ml;Vnd——標準狀態下干氣的采樣體積,L。
火焰原子吸收分光光度法測定鎳及其化合物采樣、操作
采樣同測定鉛及其化合物的石墨爐原子吸收分光光度法。步驟1、標準曲線的繪制取六個10ml容量瓶,分別加入鎳標準使用溶液0.0、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、10.0ml,然后用1%的硝酸溶液稀釋至刻度,配制成工作標準溶液。該標準溶液含鎳分別為0.0、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、1
火焰原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物所需儀器
①索氏提取裝置。②煙塵采樣器。③原子吸收分光光度計。④玻璃纖維濾筒。
火焰原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物所需試劑
①硝酸溶液C(HNO3)=0.010mol/L及(1+1)。②30%過氧化氫。③鉛標準貯備液:稱取0.5000g金屬鉛(99.99%)于100ml燒杯中,用(1+1)硝酸溶液15ml溶解,冷卻后,移入500ml容量瓶中,用水稀釋至標線。此溶液每毫升含1000μg鉛。④鉛標準使用液:臨用前,用水將標準
火焰原子吸收分光光度法測定鎳及其化合物結果分析
計算根據所測定的吸光度值,在標準曲線上查出或由回歸方程計算出樣品溶液和空白溶液中鎳的濃度,并由下式計算大氣污染源排放鎳的濃度(mg/m3)。式中:C——樣品溶液中鎳濃度,μg/ml;? ? ? ? ? C0——空白溶液中鎳濃度,μg/ml;? ? ? ? ??25——樣品溶液體積,ml;? ? ?
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的方法原理
將水樣或消解處理好的試樣直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸氣對光源發射的特征電磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光度和標準溶液的吸光度進行比較,確定樣品中被測元素的含量。
石墨爐原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物所需試劑
除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離蒸餾水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②1%硝酸溶液:用硝酸配制。③硝酸溶液,1+1:用硝酸配制。④高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,優級純。⑤氨水:ρ=0.90g/ml,優級純。⑥鎘標準貯備液,500.0
石墨爐原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物結果分析
計算根據所測定的吸光度值,在標準曲線上查出或由回歸方程計算出樣品溶液和空白溶液中鎘的濃度,并由下式計算大氣污染源排放的濃度(mg/m3)。式中:C——樣品溶液中鍋濃度,ng/ml;? ? ? ? ? C0——空口溶液中鎘濃度,ng/ml;? ? ? ? ??25——樣品溶液體積,ml;? ? ? ?
石墨爐原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物所需儀器
①原子吸收分光光度計及相應的輔助設備。②中流量采樣器。③煙塵采樣器。④玻璃纖維濾筒。⑤過氯乙烯濾膜。
冷原子吸收分光光度法測定汞及其化合物的方法原理
汞被酸性高錳酸鉀溶液吸收并氧化成汞離子求離子再被氯化亞錫還原為原子態汞,用載氣將汞蒸氣從溶液中吹出帶入測汞儀利用汞蒸氣對波長253.7nm紫外光的吸收作用,用冷原子吸收分光光度法測定。有機物如苯、丙酮等干擾測定。測定范圍:0.01～30mg/m3。
冷原子吸收分光光度法測定汞及其化合物的方法原理
汞被酸性高錳酸鉀溶液吸收并氧化成汞離子求離子再被氯化亞錫還原為原子態汞,用載氣將汞蒸氣從溶液中吹出帶入測汞儀利用汞蒸氣對波長253.7nm紫外光的吸收作用,用冷原子吸收分光光度法測定。有機物如苯、丙酮等干擾測定。測定范圍:0.01～30mg/m3。
火焰原子吸收分光光度法測定鎳及其化合物所需儀器介紹
儀器①原子吸收分光光度計及相應的輔助設備。②中流量采樣器。③煙塵采樣器。④玻璃纖維濾筒。⑤過氯乙烯濾膜。
火焰原子吸收分光光度法測定鎳及其化合物所需試劑介紹
除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離子蒸餾水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②1%硝酸溶液:用硝酸配制。③硝酸溶液,1+1:用硝酸配制。④高氨酸(HCIO4):p=1.67g/ml,優級純。⑤鎳標準貯備液,1000μg/ml:稱取1.000鎳(含量不低
火焰原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物采樣操作步驟
采樣當溫度高于400℃時,鉛呈氣態存在,應將廢氣導出管道外,使溫度降至400℃以下,以20L/min流量恒流采樣10～30min;溫度低于400℃時在管道內等速采樣。步驟1、原子吸收分光光度計工作條件波長:283.3nm;狹縫寬度:0.8nm;燈電流:5mA;火焰類型:空氣-乙炔;氣體流量:乙炔2.
火焰原子吸收分光光度法測定鎳及其化合物注意事項
本方法檢測的鎳及其化合物,系指經濾簡或濾膜采集的顆粒物中能被硝酸-高氯酸體系浸出的鎳及其化合物。
鎳及其化合物火焰原子吸收分光光度法介紹
一、原理用玻璃纖維濾筒或過氯乙烯濾膜采集的樣品,經硝酸-高氯酸溶液加熱浸取制備成樣品溶液。將樣品溶液噴入空氣-乙炔貧燃火焰中,于232.0nm處測定吸光值,根據特征譜線強度,確定樣品溶液中鎳的濃度。當采樣體積為10m3時,將濾膜制備成10ml樣品進行測定,檢出限為3×10-5mg/m3,測定范圍10
火焰原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物的注意事項
①在樣品溶液蒸至近干時,溫度不宜太高,以免崩濺。②實驗過程中,應使用無鉛水,以盡可能地降低空白值。③玻璃纖維濾筒鉛含量較高,使用前可先用(1+1)熱硝酸溶液浸泡約3h(不能煮沸,以免破壞濾筒)。從酸中取出后,在水中浸泡10min,取出用水淋洗至近中性,烘干后即可使用。④索氏法制備的樣品溶液,不易受環
石墨爐原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物采樣和操作
采樣同測定鉛及其化合物的石墨爐原子吸收分光光度法。步驟1、標準曲線的繪制取六個100ml容量瓶,分別加入鎘標準使用溶液0.0、0.5、1.0、2.0、5.0、8.0、10.0ml,然后用1%的硝酸溶液稀釋至刻度,配制成工作標準溶液。該標準溶液含鎘分別為0.0、0.5、1.0、2.0、5.0、8.0、