火焰原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物采樣操作步驟
采樣同測定鉛及其化合物的石墨爐原子吸收分光光度法。步驟1、標準曲線的繪制取七個25ml容量瓶,分別加入鎘標準使用溶液0.00、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50ml,然后用(1+99)的硝酸溶液稀釋至刻度,配制成工作標準溶液,該標準溶液含鎘分別為0.00、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00mg/L。根據選定的原子吸收分光光度計工作條件,測定溶液的吸光度。以吸光度對鎘濃度(mg/L),繪制標準曲線,并算出標準曲線的回歸直線方程。2、樣品溶液的制備①濾筒樣品:將濾筒剪碎,置于150ml錐形瓶中,用少量水潤濕,加30ml硝酸和5ml高氯酸(以酸液浸過樣品為宜,不足加入硝酸),瓶口插入一短頸玻璃漏斗,在電熱板上加熱至微沸,保持微沸2h,蒸至近干時取下冷卻。再加10ml硝酸,繼續加熱微沸至近干(如果樣品消解不完全,可加入少量硝酸繼續加熱至樣品顏色變淺)。稍冷,加少量水過濾,每次轉移洗滌液時應......閱讀全文
火焰原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物采樣操作步驟
采樣同測定鉛及其化合物的石墨爐原子吸收分光光度法。步驟1、標準曲線的繪制取七個25ml容量瓶,分別加入鎘標準使用溶液0.00、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50ml,然后用(1+99)的硝酸溶液稀釋至刻度,配制成工作標準溶液,該標準溶液含鎘分別為0.00、0.10、0.20、
火焰原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物采樣操作步驟
采樣當溫度高于400℃時,鉛呈氣態存在,應將廢氣導出管道外,使溫度降至400℃以下,以20L/min流量恒流采樣10～30min;溫度低于400℃時在管道內等速采樣。步驟1、原子吸收分光光度計工作條件波長:283.3nm;狹縫寬度:0.8nm;燈電流:5mA;火焰類型:空氣-乙炔;氣體流量:乙炔2.
火焰原子吸收分光光度法測定鎳及其化合物采樣、操作
采樣同測定鉛及其化合物的石墨爐原子吸收分光光度法。步驟1、標準曲線的繪制取六個10ml容量瓶,分別加入鎳標準使用溶液0.0、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、10.0ml,然后用1%的硝酸溶液稀釋至刻度,配制成工作標準溶液。該標準溶液含鎳分別為0.0、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、1
石墨爐原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物采樣和操作
采樣同測定鉛及其化合物的石墨爐原子吸收分光光度法。步驟1、標準曲線的繪制取六個100ml容量瓶,分別加入鎘標準使用溶液0.0、0.5、1.0、2.0、5.0、8.0、10.0ml,然后用1%的硝酸溶液稀釋至刻度,配制成工作標準溶液。該標準溶液含鎘分別為0.0、0.5、1.0、2.0、5.0、8.0、
火焰原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物結果分析
計算根據所測定的吸光度值,在標準曲線上查出或由回歸方程計算出樣品溶液和空白溶液中鎘的濃度,并由下式計算大氣污染源排放鍋的濃度(mg/m3)。式中:C一一樣品溶液中鎘濃度,μg/ml;? ? ? ? ? C0一一空白溶液中鎘濃度,μg/ml;? ? ? ? ??25——樣品溶液體積,ml;? ? ?
鎘及其化合物測定火焰原子吸收分光光度法方法介紹
一、原理用玻璃纖維濾筒和過氯乙烯濾膜采集的樣品,經硝酸-高氯酸溶液加熱浸取制備成樣品溶液。將樣品溶液噴入空氣-乙炔火焰中,于228.8nm處測定吸光值,根據特征譜線強度,確定樣品溶液中鎘的濃度。當采樣體積為10m3時,將濾膜制備成10ml樣品進行測定,檢出限為3×10-6mg/m3,測定范圍0.05
火焰原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物所需試劑介紹
除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離子蒸餾水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②硝酸溶液,1+1:用硝酸配制。③硝酸溶液,1+99:用硝酸配制。④高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,優級純。⑤鎘標準貯備液,0.100mg/ml:稱取0.1000g
火焰原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物所需儀器介紹
①原子吸收分光光度計及相應的輔助設備。②中流量采樣器。③煙塵采樣器。④玻璃纖維濾筒。⑤過氯乙烯濾膜。
火焰原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物注意事項
本方法檢測的鎘及其化合物,系指經濾筒或濾膜采集的顆粒物中能被硝酸-高氯酸體系浸出的鎘及其化合物。
火焰原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物的方法原理
用玻璃纖維濾筒和過氯乙烯濾膜采集的樣品,經硝酸-高氯酸溶液加熱浸取制備成樣品溶液。將樣品溶液噴入空氣-乙炔火焰中,于228.8nm處測定吸光值,根據特征譜線強度,確定樣品溶液中鎘的濃度。當采樣體積為10m3時,將濾膜制備成10ml樣品進行測定,檢出限為3×10-6mg/m3,測定范圍0.05～1×1
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理取100 ml水樣放入200 ml繞杯,加入硝酸5 ml,在電熱板上加熱消解(不要沸騰)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和2 ml高氯酸,繼續消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和高氯酸2 ml,再次蒸至1 ml左右。取下冷卻,加水溶解殘渣,用水定容
冷原子吸收分光光度法測定汞及其化合物采用、操作步驟
采樣見煙氣采樣方法。串聯兩支各裝10ml吸收液的大型氣泡吸收管,以0.3L/min流量,采樣5～30min。步驟1、標準曲線的繪制①取七個汞反應瓶,按表1配制氯化標準系列。②將各瓶搖勻后放置10min,滴加10%鹽酸羥胺溶液將高錳酸鉀還原為二價錳離子,至紫紅色完全褪去為止。③在各瓶中加1.0mol/
石墨爐原子吸收分光光度法測定鈹及其化合物采樣及操作
采樣同測定鉛及其化合物的石墨爐原子吸收分光光度法。步驟1、標準曲線的繪制①取八支10ml具塞比色管,根據樣品濃度,按表3選配標準系列。②加水將各管稀釋至標線。③依次向石墨管中,注入標準溶液20μl,基體改進劑10μl。按照所選定的儀器工作條件,逐個測量其峰高,以峰高對濃度(ng/ml),繪制標準曲線
石墨爐原子吸收分光光度法測定錫及其化合物采樣及操作
采樣同測定鉛及其化合物的石墨爐原子吸收分光光度法。步驟1、樣品溶液的制備①濾筒樣品:將試樣濾筒剪碎(切勿使上塵粒抖落),置于150ml錐形瓶中,加30ml硝酸溶液、5ml高氯酸,瓶口插入一個小漏斗,于電熱板上加熱至微沸,保持微沸2h。稍冷,再加入10ml硝酸,繼續加熱微沸至近干。如果樣品消解不完全,
石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物采樣及操作
采樣1、樣品的采集①無組織排放樣品的采集,采集方法按照總懸浮顆粒物有關部分執行;采樣點數及采樣點位置,采樣時間和頻次按無組織排放源的采樣原則有關部分執行。②有組織排放樣品的采集,采樣點數及采樣點位置按照采樣位置與采樣點有關部分執行;采樣方法按照顆粒物采樣方法有關部分執行;采樣時間和頻次:采集顆粒物樣
原子熒光分光光度法測定汞及其化合物采樣及操作步驟
采樣同石墨爐原子吸收分光光度法。步驟1、標準曲線繪制準確移取0.0、0.2、0.4、0.8、1.0ml的汞標準使用溶液于50ml容量瓶中,加入5.0ml(1+1)HNO3,用去離子水定容,配制成工作標準溶液。此標準溶液含汞分別為0.0、2.0、 4.0、8.0、10.0μg/L。混合均勻后,按樣品測
鎘及其化合物測定石墨爐原子吸收分光光度法介紹
一、原理用玻璃纖維濾筒和過氯乙烯濾膜采集的樣品,經硝酸高氯酸溶液加熱浸取制備成樣品溶液。根據特征譜線強度,確定樣品溶液中鎘的濃度。當采樣體積為10m3時,將濾膜制備成10ml樣品進行測定,檢出限為3×10-8mg/m3,測定范圍0.5～10ng/m3。二、儀器①原子吸收分光光度計及相應的輔助設備。②
冷原子吸收分光光度法測定汞及其化合物采用和操作步驟
采樣見煙氣采樣方法。串聯兩支各裝10ml吸收液的大型氣泡吸收管,以0.3L/min流量,采樣5～30min。操作步驟1、標準曲線的繪制①取七個汞反應瓶,按表1配制氯化標準系列。②將各瓶搖勻后放置10min,滴加10%鹽酸羥胺溶液將高錳酸鉀還原為二價錳離子,至紫紅色完全褪去為止。③在各瓶中加1.0mo
火焰原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物結果分析
計算式中:C——測定時樣品溶液(50.0ml)中鉛濃度,μg/ml;C0——空白溶液(50.0ml)中鉛濃度,μg/ml;Vt——樣品溶液總體積,ml;Va——測定時所取樣品溶液體積,ml;Vnd——標準狀態下干氣的采樣體積,L。
火焰原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物所需儀器
①索氏提取裝置。②煙塵采樣器。③原子吸收分光光度計。④玻璃纖維濾筒。
火焰原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物所需試劑
①硝酸溶液C(HNO3)=0.010mol/L及(1+1)。②30%過氧化氫。③鉛標準貯備液:稱取0.5000g金屬鉛(99.99%)于100ml燒杯中,用(1+1)硝酸溶液15ml溶解,冷卻后,移入500ml容量瓶中,用水稀釋至標線。此溶液每毫升含1000μg鉛。④鉛標準使用液:臨用前,用水將標準
火焰原子吸收分光光度法測定鎳及其化合物結果分析
計算根據所測定的吸光度值,在標準曲線上查出或由回歸方程計算出樣品溶液和空白溶液中鎳的濃度,并由下式計算大氣污染源排放鎳的濃度(mg/m3)。式中:C——樣品溶液中鎳濃度,μg/ml;? ? ? ? ? C0——空白溶液中鎳濃度,μg/ml;? ? ? ? ??25——樣品溶液體積,ml;? ? ?
鉛及其化合物測定火焰原子吸收分光光度法方法介紹
一、原理用玻璃纖維濾筒采集鉛塵、鉛煙樣品,經索氏提取法或酸煮法制備成樣品溶液。在空氣-乙炔火焰中,鉛被原子化,于光路中吸收從鉛空心陰極燈發射出來的特征譜線(283.3nm)。根據特征譜線光強度的變化,用原子吸收分光光度法測定。超過鉛100倍的Fe3+、A13+、Bi3+、Cr3+、Cd2+、Cu2+
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛）的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理如果樣品需要消解,按直接吸入火焰原子吸收法中的樣品處理程序進行消解。(2)APDC-MIBK萃取法(i)樣品測定①萃取:取100 ml水樣或消解好的試樣置于200 ml燒杯中,同時取0.2%銷酸100 ml作為空白樣。用10%氧氧化鈉或(1+49)鹽酸溶液調上述各溶液的pH為
石墨爐原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物所需試劑
除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離蒸餾水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②1%硝酸溶液:用硝酸配制。③硝酸溶液,1+1:用硝酸配制。④高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,優級純。⑤氨水:ρ=0.90g/ml,優級純。⑥鎘標準貯備液,500.0
石墨爐原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物結果分析
計算根據所測定的吸光度值,在標準曲線上查出或由回歸方程計算出樣品溶液和空白溶液中鎘的濃度,并由下式計算大氣污染源排放的濃度(mg/m3)。式中:C——樣品溶液中鍋濃度,ng/ml;? ? ? ? ? C0——空口溶液中鎘濃度,ng/ml;? ? ? ? ??25——樣品溶液體積,ml;? ? ? ?
石墨爐原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物所需儀器
①原子吸收分光光度計及相應的輔助設備。②中流量采樣器。③煙塵采樣器。④玻璃纖維濾筒。⑤過氯乙烯濾膜。
火焰原子吸收法測定鐵含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理對于沒有雜質堵塞儀器吸樣管的清澈水樣,可直接噴入火焰進行測定。如測總量或含有機質較高的水樣時,必須進行消解處理。處理時先將水樣搖勻,分取適量水樣置于燒杯中,每100 ml水樣加5 ml酸,置于電熱板上在近沸狀態下將樣品蒸至近干。冷卻后,重復上述操作一次。以(1+1)鹽酸3 m
火焰原子吸收分光光度法測定鎳及其化合物所需儀器介紹
儀器①原子吸收分光光度計及相應的輔助設備。②中流量采樣器。③煙塵采樣器。④玻璃纖維濾筒。⑤過氯乙烯濾膜。
火焰原子吸收分光光度法測定鎳及其化合物所需試劑介紹
除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離子蒸餾水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②1%硝酸溶液:用硝酸配制。③硝酸溶液,1+1:用硝酸配制。④高氨酸(HCIO4):p=1.67g/ml,優級純。⑤鎳標準貯備液,1000μg/ml:稱取1.000鎳(含量不低