CO2參與的非活化有機鹵代物電化學羧基化反應
溫室氣體二氧化碳（CO2）是一種儲量豐富、廉價易得、無毒、可再生的碳一（C1）資源，利用其制備具有高附加值的化學品具有重要意義。近年來，利用CO2合成重要的羧酸化合物備受關注。CO2參與的有機（類）鹵代物的還原羧基化反應由于原料易得和步驟經濟性高等優點，被廣泛研究。其中，過渡金屬催化有機（類）鹵代物的還原羧基化反應已有很多報道，但該類方法通常需要使用當量的金屬還原劑，后處理存在安全問題，不利于工業化生產。近幾年，可見光催化的還原羧基化反應得到了迅速發展，使用安全、穩定的有機胺或漢斯酯等作為還原劑，但該類轉化還處于發展初期，主要局限于活化底物。雖然可見光催化非活化底物的還原羧基化也有少量報道，但通常需要使用昂貴的光敏劑和過渡金屬催化劑，存在成本高和底物局限等問題，限制了其廣泛應用。 另一方面，有機電化學利用電化學裝置實現有機化學轉化，是實現還原羧基化反應的重要手段之一。該技術以電子作為清潔還原劑，通過對電流或電壓的控制，可實......閱讀全文
CO2參與的非活化有機鹵代物電化學羧基化反應
溫室氣體二氧化碳（CO2）是一種儲量豐富、廉價易得、無毒、可再生的碳一（C1）資源，利用其制備具有高附加值的化學品具有重要意義。近年來，利用CO2合成重要的羧酸化合物備受關注。CO2參與的有機（類）鹵代物的還原羧基化反應由于原料易得和步驟經濟性高等優點，被廣泛研究。其中，過渡金屬催化有機（類）鹵
上海有機所電化學促進的芳基鹵代物的硫醚化反應研究
隨著能源、環境問題的日益嚴峻，綠色合成的發展變得尤為緊迫。有機電合成是一種利用電能驅動化學反應的綠色合成技術，在反應中利用電流替代傳統合成化學中的當量化學氧化或者還原試劑。同時，電合成還具有電流、電位連續可調的優點，因此容易精準的控制反應選擇性以及反應速率。電合成在化學工業中也扮演者重要的角色，
電化學促進芳基鹵代物的硫醚化反應
隨著能源、環境問題的日益嚴峻，綠色合成的發展變得尤為緊迫。有機電合成是一種利用電能驅動化學反應的綠色合成技術，在反應中利用電流替代傳統合成化學中的當量化學氧化或者還原試劑。同時，電合成還具有電流、電位連續可調的優點，因此容易精準地控制反應選擇性以及反應速率。電合成在化學工業中也扮演著重要的角色，
有機所電化學促進的芳基鹵代物的硫醚化反應研究獲進展
隨著能源、環境問題的日益嚴峻，綠色合成的發展變得尤為緊迫。有機電合成是一種利用電能驅動化學反應的綠色合成技術，在反應中利用電流替代傳統合成化學中的當量化學氧化或者還原試劑。同時，電合成還具有電流、電位連續可調的優點，因此容易精準地控制反應選擇性以及反應速率。電合成在化學工業中也扮演著重要的角色，
電化學促進的芳基鹵代物的硫醚化反應研究獲進展
隨著能源、環境問題的日益嚴峻，綠色合成的發展變得尤為緊迫。有機電合成是一種利用電能驅動化學反應的綠色合成技術，在反應中利用電流替代傳統合成化學中的當量化學氧化或者還原試劑。同時，電合成還具有電流、電位連續可調的優點，因此容易精準地控制反應選擇性以及反應速率。電合成在化學工業中也扮演著重要的角色，
新策略讓鹵代有機污染物“再利用”
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員陳慶安團隊在鹵代有機污染物的再利用方面取得新進展。他們發展了一種溴化物催化的氯轉移反應，該反應能夠利用鹵代有機污染物作為鹵源，從而實現不同鹵代有機污染物的再利用。該策略為構建高附加值的鹵代產物提供了新方法，為鹵代有機污染物的再利用提供了新途徑。相關成果發表在《
鹵代烴的反應過程
1．取代反應由于鹵素原子吸引電子的能力大，致使鹵代烴分子中的C—X鍵具有一定的極性。當C—X鍵遇到其他的極性試劑時，鹵素原子被其他原子或原子團取代。（1）被羥基取代鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中，鹵代烴分子中的鹵原子被水分子中的羥基所取代：R—X+HOH?R—OH+HX該反應進行比較緩慢，而且是可
羧酸的α氫的鹵代反應
羧酸分子中的α-氫與醛酮分子中的α-氫相似，受到羧基吸電子作用的影響，具有一定的活潑型。但因羧基中的p-π共軛效應，其致活作用比羰基弱。例如在少量紅磷等催化劑的存在下，羧酸分子中的α-氫可被鹵素取代，生成α-鹵代酸，且α-氫是逐步被取代的。
簡述鹵代烴的取代反應
由于鹵素原子吸引電子的能力大，致使鹵代烴分子中的C—X鍵具有一定的極性。當C—X鍵遇到其他的極性試劑時，鹵素原子被其他原子或原子團取代。 （1）被羥基取代 鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中，鹵代烴分子中的鹵原子被水分子中的羥基所取代： R—X+HOH?R—OH+HX 該反應進行比較緩慢，
我所提出鹵代有機污染物的再利用新策略
近日，我所仿生催化合成研究組（211組）陳慶安研究員團隊在鹵代有機污染物的再利用方面取得新進展，發展了一種溴化物催化的氯轉移反應，該反應能夠利用鹵代有機污染物作為鹵源，從而實現不同鹵代有機污染物的再利用。該策略為構建高附加值的鹵代產物提供了新方法，為鹵代有機污染物的再利用提供了新途徑。由于鹵化物的過
簡述殼聚糖的羧基化反應
氯代烷酸或乙醛酸可以與殼聚糖上的羥基或氨基進行反應，得到相應的羧基化殼聚糖衍生物，羧甲基殼聚糖因其良好的水溶性和綠色環保性，在環保水處理、醫藥和化妝品等領域得到越來越廣泛的應用。如N，N-二羧甲基殼聚糖磷酸鈣在促進損傷骨頭的修復、再生中有重要應用。氯代烷酸與殼聚糖的化學反應可以在殼聚糖的羥基和氨
大連化物所提出鹵代有機污染物再利用新策略
近日，中國科學院大連化學物理研究所仿生催化合成研究組研究員陳慶安團隊在鹵代有機污染物的再利用方面取得進展，發展了溴化物催化的氯轉移反應。該反應能夠利用鹵代有機污染物作為鹵源，實現不同鹵代有機污染物的再利用。這一策略為構建高附加值的鹵代產物提供了新方法，并為鹵代有機污染物的再利用提供了新途徑。
福建物構所二氧化碳參與的選擇性C–H鍵羧基化反應獲進展
CO2一般被認為是主要的溫室氣體，但在化學家眼里它也是一種非常重要的廉價、豐富、安全和可再生的C1合成子。使用CO2來進行有機精細化學品的合成，是一個有利于社會可持續發展的前沿研究領域，一直以來都受到化學工作者的廣泛關注，從而發展了各種利用CO2的策略。過渡金屬催化的、CO2參與的芳香化合物C–
蘭州化物所在前過渡金屬鈦催化的烷基鹵代物硼化反應方面取得新進展
原文地址：http://www.cas.cn/syky/202103/t20210323_4782036.shtml 前過渡金屬和后過渡金屬絡合物不同的結構特征，使得其通常具有與后過渡金屬互補的催化活性。此外，一些前過渡金屬在地殼中的含量豐富，如金屬鈦是地殼中含量第七的金屬元素。然而，相對于如
雙路VOCs采樣器用于鹵代烴等揮發有機物
一.技術特點：DL-6000S型雙路VOCs采用吸附管采樣法和其他固相吸附法，既可以采集環境空氣中的苯系物、醛酮類化合物、鹵代烴等揮發有機物，與煙氣預處理器配合使用，還可以測定固定污染源廢氣中的揮發性有機物。1、超強負壓：負載能力最大超過30kPa，輕松應對高阻力富集載體采樣（苯系物、TVOC等），
有機合主要過程介紹
???有機合成過程主要包括兩個方面，其一是碳原子骨架的變化，例如碳鏈的增長和縮短、鏈狀和環狀的互相轉化；其二是官能團的引入和消除、官能團的衍變等變化。考查有機合成實質是根據有機物的性質，進行必要的官能團反應.1.?官能團的引入：在有機化學中，鹵代烴可謂烴及烴的衍生物的橋梁，只要能得到鹵代烴，就可能得
有機合主要過程簡介
??有機合成過程主要包括兩個方面，其一是碳原子骨架的變化，例如碳鏈的增長和縮短、鏈狀和環狀的互相轉化；其二是官能團的引入和消除、官能團的衍變等變化。考查有機合成實質是根據有機物的性質，進行必要的官能團反應.1.?官能團的引入：在有機化學中，鹵代烴可謂烴及烴的衍生物的橋梁，只要能得到鹵代烴，就可能得到
α鹵代物環己酮的有關康頓效應：
α-鹵代物環己酮的有關康頓效應：1.?? α－鹵代酮的鹵素在平伏鍵時，并不影響康頓效應。2.而在α-位引入一個豎直鍵的Br、Cl或I原子，根據八區律則產生了康頓效應，6位產生正康頓效應，2位產生負康頓效應。3.引入一個直立鍵的氟原子與其它鹵原子相比則給出一個相反的效應。這可能是由于氟原子電負性大的原
物構所異金屬氧鹵簇基無機有機雜化化合物研究獲進展
? 新穎的稀土-銻-氧氯異金屬簇及其無機-有機雜化拓展結構 無機―有機雜化材料由于兼具無機組分的性能優勢和有機材料的結構特點而受到重視。以高核金屬簇為次級構筑單元的無機―有機雜化材料與單金屬離子結點基材料相比，因其無機構筑基元有利于引入塊體材料的物理性質而更具魅力；另一方面，低
大連化物所提出光催化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化新策略
近日，中國科學院大連化學物理研究所仿生催化合成創新特區研究組研究員陳慶安團隊在光催化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化方面取得新進展，發展出通過調控氧化淬滅活化模式和自由基極性交叉途徑，實現光催化非活化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化反應新策略。該策略作為對傳統Heck型反應的補充，通過自由基反應過程避免了中間體
大連化物所：光催化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化新策略
近日，中國科學院大連化學物理研究所仿生催化合成創新特區研究組研究員陳慶安團隊在光催化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化方面取得新進展，發展出通過調控氧化淬滅活化模式和自由基極性交叉途徑，實現光催化非活化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化反應新策略。該策略作為對傳統Heck型反應的補充，通過自由基反應過程避免了中間體
鹵代烴的應用
許多鹵代烴可用作滅火劑(如四氯化碳)、冷凍劑(如氟利昂)、清洗劑(常見干洗劑、機件洗滌劑)、麻醉劑(如氯仿,現已不使用)、殺蟲劑(如六六六,現已禁用),以及高分子工業的原料(如氯乙烯、四氟乙烯)。在有機合成上,由于鹵代烴的化學性質比較活潑,能發生許多反應,例如取代反應、消去反應等,從而轉化成其他類型
“芳香化合物的對位選擇性碳氫鍵官能團化反應”驗收
3月31日，由中國科學院福建物質結構研究所研究員李綱承擔的福建省自然科學基金杰青項目“芳香化合物的對位選擇性碳氫鍵官能團化反應”通過福建省科技廳組織的專家驗收。 項目組在芳香化合物的位點選擇性碳氫鍵官能團化反應研究方面開展了系統研究，通過設計新型導向基團、調控導向基團配位模式、加入配體調控等方
Science：合并穿梭反應和成對電解用于可逆鄰二鹵代反應
鄰位二溴化物和二氯化物是重要的商品化學品，是現代化學中不可缺少的合成中間體，傳統上是用有害元素氯和溴合成的。同時，鹵化污染物需要改進方法以加速其修復。在這里，作者介紹了一種電化學輔助穿梭（e-shuttle）范例，用于烯烴和鄰二鹵化物的簡易和可擴展的相互轉化，這類反應既可用于從簡單烯烴合成有
新研究實現光熱非均相碳氫活化反應
近日，華南師范大學化學學院教授蘭亞乾團隊在《德國應用化學》上發表了最新研究進展，首次報道通過后合成方法結合共價有機框架材料和過渡金屬銠砌塊實現光熱非均相碳氫活化反應。近年來，過渡金屬催化的C-H鍵活化反應因其步驟和原子經濟性而成為有機合成的重要合成策略。然而，這些反應通常需要在較高溫度下進行，最近的
新研究實現光熱非均相碳氫活化反應
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518705.shtm
鹵代烴的應用介紹
許多鹵代烴可用作滅火劑(如四氯化碳)、冷凍劑（如氟利昂）、清洗劑（常見干洗劑、機件洗滌劑）、麻醉劑（如氯仿，現已不使用）、殺蟲劑（如六六六，現已禁用），以及高分子工業的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。在有機合成上，由于鹵代烴的化學性質比較活潑，能發生許多反應，例如取代反應、消去反應等，從而轉化成其他類型
鹵代烴的合成辦法
簡單的鹵代烴，如氯（代）甲烷、二氯甲烷等，多是在高溫或光照條件下由烷烴直接發生取代反應制得。結構復雜的鹵代烴則多由相應的醇或不飽和烴制得。對于一鹵代烴而言，通常用醇、烴來制取：（1）由醇制取：是普遍采用的經典方法。常用的試劑有氫鹵酸、鹵化磷及氯化亞砜（SOCl2，或稱亞硫酰氯）。A.醇與氫鹵酸作用：
鹵代烴的毒性介紹
鹵素是強毒性基，鹵代烴一般比母體烴類的毒性大。鹵代烴經皮膚吸收后，侵犯神經中樞或作用于內臟器官,引起中毒。一般來說，碘代烴毒性最大,溴代烴、氯代烴、氟代烴毒性依次降低。低級鹵代烴比高級鹵代烴毒性強；飽和鹵代烴比不飽和鹵代烴毒性強；多鹵代烴比含鹵素少的鹵代烴毒性強。使用鹵代烴的工作場所應保持良好的通風
什么是鹵代烴？
烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為鹵代烴(Haloalkane),簡稱鹵烴。鹵代烴的通式為:(Ar)R-X,X為鹵素原子,可看作是鹵代烴的官能團,包括氟、氯、溴、碘。