使用分光光度法測定硝基苯類化合物測定實驗結果計算
計算①試樣中硝基苯的吸光度y用下式計算:式中:As——樣品測定吸光度; Ab——空白試驗的吸光度。②試樣中硝基苯含量x(μg)用下式計算:式中:V1——定容體積,ml; V2——測定取樣體積,ml。廢氣或空氣中硝基苯濃度C(mg/m3)用下式計算:式中:Vnd——所采氣體標準狀態體積(0℃,101.3kPa),L。精密度和準確度經六個實驗室分析含硝基苯3.05、6.10、9.16mg/L三個統一樣品,重復性標準偏差為0.046、0.128、0.078mg/L,重復性相對標準偏差為1.5%、2.1%、0.85%;再現性標準偏差為0.14、0.18、0.16mg/L,再現性相對標準偏差為4.6%、3.0%、1.8%;加標回收率為99.2%～100.1%。在四個實樣分析中,加標回收率為94.8%～10......閱讀全文
使用氨基安替比林分光光度法測定苯酚類化合物所需試劑
本試驗應使用無酚蒸餾水配制試劑。①吸收液,碳酸鈉溶液(pH為10±0.2):取500ml水,舊酸度計測量溶液pH值,在攪拌下逐漸加入碳酸鈉固體,至溶液pH值為10±0.2。②1.0%(m/V)4-氨基安替比林溶液:在冰箱內可保存兩周。③1.0%(m/V)鐵氰化鉀溶液在冰箱內可保存兩周。④20%氫氧化
使用氨基安替比林分光光度法測定苯酚類化合物溶液標定
酚的精制:収適量融化的苯酚(將苯酚試劑瓶放在40～-50℃溫水中即得)用100ml全玻璃蒸餾器加熱蒸餾,收集182～184℃的餾分,精制酚為無色品體,應貯存于暗處。酚溶液的標定:吸取10.00ml酚溶液于250ml碘量瓶中,加90ml水及0.1000mol/L溴酸鉀溶液10.00ml,將碘量瓶塞子輕
使用氨基安替比林分光光度法測定苯酚類化合物所需儀器
①氣泡吸收管:10ml。②具塞比色管:10ml、25ml。③分液漏斗:125ml。④大氣采樣器流量范制:0～1L/min。⑤分光光度計或見紫外分光光度計。
使用氨基安替比林分光光度法測定苯酚類化合物方法原理
酚類化合物吸收在堿性溶液中,控制適宜的pH值,在氧化劑存在下,酚與4-氨基安替比林作用,生成紅色安替比林染料,根據顏色深淺,用分光光度法測定,酚濃度低時,可經三氯甲烷萃取后,用分光光度法測定。4-氨基安替比林分光光度法方法靈敏、簡便,測定的是酚類化合物的總量,當空氣中酚類化合物的濃度高時,可采用直接
離子色譜法測定甲酸、乙酸結果計算
計算按下式計算降水中甲酸、乙酸離子的濃度:式中:h——樣品的峰高(或峰面積);? ? ? ? ? ?h0——空白峰峰高(或峰面積)測定值;? ? ? ? ? ?b——回歸方程的斜率;? ? ? ? ? ?a——回歸方程的截距。
污水COD測定之重鉻酸鉀法結果計算
結果計算：式中 V2—水樣體積(毫升) ? V0---空白試驗消耗硫酸亞鐵銨標準溶液的量(毫升) ? V1---滴定水樣消耗硫酸亞鐵銨標準溶液的量(毫升) ? 0.25---重鉻酸鉀濃度（mol/L） ? 10---吸取的重鉻酸鉀量（ml）
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻含量的結果計算
計算式中:m一由校準曲線查得的六價鉻量(μg);V——水樣的體積(ml)。精密度和準確度用蒸餾水配制的含六價鉻0.08 mg/L的統一樣品,經七個實驗室分析,室內相對標準偏差為0.6%,室間相對標準偏差為2.1%,相對誤差為0.13%。
孔雀綠磷鉬雜多酸分光光度法測定計算結果
計算式中:m——由標準曲線查得的磷量(g);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度七個實驗測定總磷和正磷酸鹽含量分別為0.204?mg/L和0.500 mg/L的統一樣品,室內相對標準偏差分別為2.98%和1.77%;室間相對標準偏差分別為7.34%和7.84%;加標回收率分別為98.0%±4.1%
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定苯胺類化合物實驗過程
樣品采集用一支內裝5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采氣20～30L。步驟1、標準曲線的繪制①取八支10ml具塞比色管,按表1配制標準系列。②各管加入0.25%亞硝酸鈉溶液0.50ml,搖勻,靜置5min,加入2.5%氨基磺酸銨溶液0.50ml,強烈振搖至無小氣泡發生為止。放
火焰原子吸收法測定鈣、鎂（含總硬度）測定和結果計算
測定①根據表2 選擇波長等參數,并調節火焰最佳工作狀態,依次從稀至濃測定標準系列和水樣的吸光度。②根據試樣扣除空白后的吸光度,在校準曲線上查出(或用回歸方程計算出)試樣中的鈣、鎂濃度。計算式中:X——鈣或鎂含量,以Ca或Mg計(mg/L);f ——試樣定容體積與試樣體積之比;C——校準曲線查得的鈣、
地表水中硝基苯的測定
1. 前言 硝基苯是一種帶有苦杏仁味的淡黃色透明油狀液體，屬于劇毒化學品。中國GB3838-2002《地表水環境質量標準》中規定在集中式生活飲用水地表水源地中硝基苯的限值為0.017mg/L。2005年11月在吉林省中石油吉林石化雙苯廠發生爆炸而導致松花江水嚴重污染，污染水經中俄邊境河黑龍
還原偶氮光度法測定硝基苯類的計算和精準度
計算精密度和準確度濃度為3.8 mg/L的制藥廢水,經六個實驗室測定,室內相對標準偏差為3.5%;室間相對標準偏差為6.1%;加標收率為90.3%~108.6%。
催化極譜法測定釩方法結果的計算
計算式中:h——水樣峰高;H——水樣加標后峰高;C——加入標準溶液的濃度(μg/L);Vs——加入標準溶液的體積(ml);V——測定所取水樣的體積(ml)。精密度和準確度經五個實驗室驗證,對本方法測定上限的0.1、0.5、0.9倍濃度水的實際水樣進行六次平行測定,所得相對標準偏差均小于5%。對含釩0
混凝土彈性模量測定儀試驗結果計算
試驗結果計算：混凝土抗壓彈性模量Ec按下式計算：PA-終載荷（N）PO-初載荷（N）△a-第五次或最后一次加荷，試件兩側在PA及PO作用下變形差平均值（mm）L-標距（mm）A-試件斷面積（mm2）以3根試件實驗結果的算術平均值為測定值。若任一抽心抗壓強度平均值之差超過平均值20%，則EC按另兩根試
簡介糧食、油料中水分的測定的結果計算
糧食、油料中水的質量分數按以下公式計算： w＝(m1-m2)×100%/(m1-m0) 式中：w——水分的質量分數 m0——鋁盒質量，（g） m1——烘前鋁盒和試樣質量，（g） m2——烘后鋁盒和試樣質量，（g） 對帶殼油料按仁、殼分別測定水分時，帶殼油料水分的質量分數按以下公式計算
水樣中礦化度測定的的結果分析和計算
計算式中:W——蒸發皿及殘渣的總量(g);W0——蒸發皿重量(g);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度五個實驗室配制礦化度為1000 mg/L的標準樣品,測得實驗室內相對標準偏差2.85%;實驗室間相對標準偏差為14.7%;相對誤差為0.16%。本方法適用于河水(黃河、淮河),水庫水,自來水,湖
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定苯胺類化合物測定方法原理
苯胺被硫酸溶液吸收,經重氮化后與鹽酸乙二胺偶合,生成紫紅色化合物,根據顏色深淺,用分光光度法測定。本法檢出限為0.2μg/5ml,當采樣體積為30L時,最低檢出濃度為0.007mg/m3。
使用氣相色譜法測定氯苯類化合物的測定過程
樣品采集用乳膠管將兩支吸附管的A端與B端以最短距離串聯,再用乳膠管連接其中一支吸附管的B端與采樣器的進氣口,另一支吸附管A端水平或豎點向上安放在采樣位置,以0.5～1L/mim的流量采氣10～40L,同時記錄采樣流量采樣時間及采樣點的環境溫度和氣壓采樣后迅速用襯有氟塑料薄膜的膠帽密封吸附管的兩端,常
催化極譜法測定樣品中鉬元素的方法的實驗結果計算
計算式中:h——水樣峰高;H——水樣加標后峰高;Cs——加入標準溶液的濃度(μg/L);Vs——加入標準溶液的體積(ml);V——測定所取水樣的體積(ml)。精密度和準確度經六個實驗室驗證,對本方法測定上限0.1,0.5及0.9倍濃度水平的實際水樣進行六次平行測定,所得相對標準偏差均小于5%。對含鉬
氣相色譜法測定丙烯醛測定結果分析和計算
計算1、定性分析按標準樣品色譜峰的保留時間進行定性分析(參考本標準規定條件下的標準色譜圖及保留時間)。若首次分析某種成分較復雜的樣品,且對丙烯醛的色譜峰定性存有疑問時,應采用雙柱定性。成分特別復雜的樣品,經雙柱定性仍有疑問時,應采用色質聯機等其他方法和手段進一步驗證定性結果。2、定量分析①校準曲線法
雙硫腙分光光度法測定鋅含量的測量結果計算與精準度
計算精密度和準確度46個實驗室曾用本法分析過一個合成水樣,其中含0.650 mg/L鋅,其它離子含量以mg/L計為:鋁0.50,鎘0.050,鉻0.110,銅0.470,鐵0.30,鉛0.070,錳0.12和銀0.15,得到的相對標準偏差為18.2%,相對誤差為25.9%。
氧指數測定儀實驗測定方法和計算公式
聚合物的氧指數與其燃燒時的成炭率、比燃燒焓及元素組成等因素有關，可按下述諸術計算：1.按成炭率計算1974年P.W.Wan Krevelen在大量試驗基礎上，提出了不含鹵高聚物LOI與成炭率的下述線性關系：LOI=(17.5+0.4CR)/100式中CR——高聚物加熱至85℃時的成炭率（%）高聚物的
還原偶氮光度法方法原理
在含硫酸銅的酸性溶液中,白鋅粉反應產生的初生態氫將硝基苯還原成苯,經重氮偶合反應生成紫紅色染料,進行比色測定。當測定含有苯胺類化合物的廢水時,需測定兩份樣品,一份不經還原測苯胺類含量,另一份按本法將硝基苯類還原成苯胺類測定其總吸光度,在減去苯胺類的吸光度后,計算出硝基苯類化合物的含量。本法測得結果為
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的結果計算
計算式中:f ——稀釋比,f=定容量(ml)/水樣量(ml);C——校準曲線查得的鉀、鈉濃度(mg/L)。精密度和準確度人工合成水樣含K+?9.82 mg/L,Na+?46.55 mg/L,Ca2+?40.64 mg/L,Mg2+?8.39 mg/L,Cl-?88.29 mg/L,SO42-?293
丁二酮肟光度法測定樣本中鎳含量的實驗結果計算
計算式中:m——由校準曲線查得的鎳量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度用含鎳廢水配制兩個統一樣品,分別含鎳7.18?mg/L和5.74?mg/L。九個實驗室測得平均值分別是7.21和5.77mg/L;室內相對標準偏差為0.79%和1.16%;室間相對標準偏差為2.06%和2.05%。還
使用酚試劑分光光度法測定甲醛測定所需儀器
①大型氣泡吸收管:10ml。②空氣采樣器:流量范圍0～1L/min。③具塞比色管:10ml。④分光光度計。
使用乙酰丙酮分光光度法測定甲醛的測定原理
一、原理甲醛氣體經水吸收后,在pH=6的乙酸乙酸銨緩沖溶液中,與乙酰丙酮作用,在沸水浴條件下,迅速生成穩定的黃色化合物,在波長413nm處測定。二、方法的適用范圍本方法適用于壞境空氣和工業廢氣中甲醛的測定。在采樣體積為0.5～10.0L時,測定范圍為0.5～800mg/m3。當甲醛濃度為20μg/1
使用酚試劑分光光度法測定甲醛測定所需試劑
①吸收液:稱取0.10g酚試劑(3-甲基-苯并噻唑腙C6H4SN(CH3)C:NH2?? HCl,簡稱MBTH),溶于水中,稀釋至100ml,即為吸收原液。貯存于棕色瓶中,在冰箱內可以穩定3d。采樣時取5.0ml原液加入95ml水,即為吸收液。②1%硫酸鐵銨溶液:稱取1.0g硫酸鐵銨,0.10mol