使用分光光度法測定硝基苯類化合物測定實驗結果計算
計算①試樣中硝基苯的吸光度y用下式計算:式中:As——樣品測定吸光度; Ab——空白試驗的吸光度。②試樣中硝基苯含量x(μg)用下式計算:式中:V1——定容體積,ml; V2——測定取樣體積,ml。廢氣或空氣中硝基苯濃度C(mg/m3)用下式計算:式中:Vnd——所采氣體標準狀態體積(0℃,101.3kPa),L。精密度和準確度經六個實驗室分析含硝基苯3.05、6.10、9.16mg/L三個統一樣品,重復性標準偏差為0.046、0.128、0.078mg/L,重復性相對標準偏差為1.5%、2.1%、0.85%;再現性標準偏差為0.14、0.18、0.16mg/L,再現性相對標準偏差為4.6%、3.0%、1.8%;加標回收率為99.2%～100.1%。在四個實樣分析中,加標回收率為94.8%～10......閱讀全文
丁二酮肟光度法測定樣本中鎳含量的實驗結果計算
計算式中:m——由校準曲線查得的鎳量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度用含鎳廢水配制兩個統一樣品,分別含鎳7.18?mg/L和5.74?mg/L。九個實驗室測得平均值分別是7.21和5.77mg/L;室內相對標準偏差為0.79%和1.16%;室間相對標準偏差為2.06%和2.05%。還
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的結果計算
計算式中:f ——稀釋比,f=定容量(ml)/水樣量(ml);C——校準曲線查得的鉀、鈉濃度(mg/L)。精密度和準確度人工合成水樣含K+?9.82 mg/L,Na+?46.55 mg/L,Ca2+?40.64 mg/L,Mg2+?8.39 mg/L,Cl-?88.29 mg/L,SO42-?293
常見硝基苯類化合物有哪些？
常見硝基苯類化合物有硝基苯、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯及二硝基氯苯等,該類化合物均難溶于水,易溶于乙醇、乙醚及其它有機溶劑。硝基苯類化合物主要存在于染料、炸藥和制革等工業廢水中。排入水體后,可影響水的感官性狀。人體可通過呼吸道吸入或皮膚吸收而產生毒性作用,硝基苯可引起神經系統癥狀、貧血和肝臟疾
使用氣相色譜法測定氯苯類化合物測定原理、適用范圍
一、原理利用吸附劑富集氣體中的氯代苯、二氯苯和三氯苯,然后用二硫化碳淋洗,用氣相色譜法分析,氫火焰離子化檢測器檢測,峰高外標法定量。二、方法的適用范圍本方法適用于環境空氣及排放廢氣中氯苯類化合物的測定。當采樣30L,用3mlCS2解析時,方法的最低檢出濃度為氯苯0.04mg/m3;1,4-二氯苯0.
酚類，苯胺和硝基苯測定方法的更新
酚類物、苯胺類和硝基苯類化合物的毒性大，致癌性強，是各國優先監測的有機污染物。十年前受分析技術和實驗室儀器條件的限制，上述化合物的測定都是采用分光光度法，雖然儀器設備簡單，但樣品前處理過程繁瑣，方法靈敏度有限，難以適應環境質量的監測，而且測定結果只能反映水樣中該類化合物的總量，不能對單個污染物進行分
紫外可見分光光度法測定水中總氮含量實驗的結果討論
總氮，簡稱為TN，水中的總氮含量是衡量水質的重要指標之一。總氮的定義是水中各種形態無機和有機氮的總量。包括NO3-、NO2-和NH4+等無機氮和蛋白質、氨基酸和有機胺等有機氮，以每升水含氮毫克數計算。常被用來表示水體受營養物質污染的程度。 水中的總氮含量是衡量水質的重要指標之一。其測定有助于評
苯胺紫外分光光度法測定光氣測定方法的操作和計算方法
步驟1、標準曲線的繪制①標準系列的配制:按表1在25ml塞比色管中制備標準系列。②萃取和測定:以上各管分別加入(1+1)硫酸溶液1.00ml,混勻后加入混合萃取劑10.0ml,振搖1.5min,靜置分層后將上層有機相澄清液移入1cm石英比色皿中,在波長257nm處,以混合萃取劑為參比,測定吸光度。以
甲基橙分光光度法測定氯氣的測定方法的操作和計算方法
步驟1、標準曲線的繪制取七個100ml容量瓶,各加入20.0ml甲基橙吸收液,并按次序分別移入溴酸鉀標準使用溶液0.00、0.20、0.40、0.80、1.20、1.60、2.00ml(即相當于含氯量為0、10、20、40、60、80、100μg),用水稀釋至刻度,混勻。放置0min后,用1cm比色
維生素C測定：硝基苯肼法
1．原理總抗壞血酸包括還原型、脫氫型和二酮古樂糖酸。樣品中還原型抗壞血酸經活性炭氧化為脫氫抗壞血酸，再與2，4-二硝基苯肼作用生成紅色脎，脎的含量與總抗壞血酸含量成正比，進行比色測定。 2．適用范圍GB12392-90本方法適用于蔬菜、水果及其制品中總抗壞血酸的測定。 3.儀器3.1恒溫箱：
鄰硝基苯基熒光酮分光光度法測定合金鋼中的微量鉬
一、方法要點在陽離子表面活性劑——溴化十六烷基三甲基銨存在下，鄰硝基苯基熒光酮對鉬的膠束增敏反應，建立了微量鉬的快速分光光度法，具有靈敏度高、選擇性較好、絡合物溶液穩定等特點，用于多合金鋼中微量鉬的測定，結果滿意。在試驗的酸度條件下，鉬與鄰硝基苯基熒光酮試劑并不生成二元絡合物。當于二元體系內加入陽離
原子吸收法測定土壤和沉積物汞的測定的結果計算與表示
(一)結果計算測得未知樣品分析元素的吸光值,由計算機軟件計算元素含量并自動打印出分析結果,再進行吸附水系數校正,即為樣品中汞含量。樣品中總汞的含量c(Hg,mg/kg)按公式進行計算:c=m/[w(1-f)]? ??(二)結果表示計算結果保留三位有效數字。精密度和準確度五家實驗室對土壤、沉積物中汞三
菌落總數測定中的一些要點及結果計算
檢測過程注意事項： 菌落總數： 在GB 4789.2的培養條件下所得結果，只包括一群在平板計數瓊脂上生長發育的嗜中溫需氧菌或兼性厭氧菌的菌落總數。 根據食品衛生標準要求和對樣品污染情況的估計，選擇2~3個稀釋度。加入樣品時要注意外來的污染。 培養基傾注的溫度與厚度是實驗正確與否的關鍵。（
電位滴定法測定樣本鋇含量的結果計算
計算鋇含量C(mg/L)用下式計算:式中:T——滴定度,每毫升四苯硼鈉相當于鋇的質量(mg);V1——四苯硼鈉滴定液用量(ml);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度六個實驗室分析統一的365 mg/L鋇標準溶液,五個實驗室稀釋后分析統一的36.5 mg/L鋇標準溶液結果如下:①重復性:相對標準偏
食品安全食品中鉛的檢測測定和結果計算
測定吸取10.0mL消化后的定容溶液和同量的試劑空白液,分別置于125mL分液漏斗中,各加水至20mL。吸取0.00mL、0.10mL、0.20mL、0.30mL、0.40mL、0.50mL鉛標準使用液(相當0μg、1μg、2μg、4μg、5μg鉛),分別置于125mL分液漏斗中,各加硝酸(1+99
氟試劑分光光度法測定氟離子操作和計算
步驟1、標準曲線的繪制①取六支25ml比色管,按表2配制標準系列。②各管用水稀釋至標線,搖勻,放置0.5h。用3cm比色皿,在波長620nm處,以試劑空白為參比,測定吸光度A。以吸光度A對氟離子含量(μg)繪制標準曲線。2、樣品測定吸取降水樣品1.00～10.00ml(視降水樣品中氟離子含量而定)于
水體中硝基苯類化合物的檢測
本文建立了固相萃取-氣相色譜定量分析水中硝基苯類化合物的分析方法，使用膜式固相萃取處理水質樣品，實驗效率較柱式相比大大提高，且回收率可滿足中要求的70%~130%。 隨著環境部《水質 硝基苯類化合物的測定 液液萃取/固相萃取-氣相色譜法》（HJ 648-2013）于2013年9月1日正
實驗室水分測定方法蒸餾法測定水分的操作和計算
準確稱2.00～5.00g樣品→于250ml水分測定蒸餾瓶中→加入約50～75ml有機溶劑→接蒸餾裝置→徐徐加熱蒸餾→至水分大部分蒸出后→在加快蒸餾速度→至刻度管水量不在增加→讀數計算:水分=V/WV——刻度管中水層的容量mlW——樣品的重量(g)
使用酚試劑分光光度法測定甲醛測定采樣和操作步驟
采樣用一個內裝5.0ml吸收液的氣泡吸收管,以0.5L/min流量,采氣10L。步驟1、標準曲線的繪制取八支10ml比色管,按表1配制標準系列。然后向各管中加入1%硫酸鐵銨溶液0.4ml,搖勻。在室溫下(8～35℃)顯色30min。在波長630nm處,用1cm比色皿,以水為參比,測定吸光度。以吸光度
使用酸水解法測定淀粉含量結果
偏大酸水解法測得的值比酶法高，會造成非淀粉多糖水解為還原糖，使結果偏高；酶法無法將淀粉分解的極限糊精進一步分解為葡萄糖，測定結果偏低，還有結果受實驗條件和經驗的影響加大。結果比較，兩法誤差不算太大，先一個方便的用就行了。適用范圍參見標準說明酸水解法原理：樣品經酸水解后用乙醚提取，除去溶劑即得游離及結
雞ELISA試劑盒實驗結果與測定
雞ELISA試劑盒由補體引起的干擾可通過下述方法避免：（1）對臨床血清標本加熱滅活補體：采用56~C30 min加熱可使標本中的補體C1。滅活。（2）包被或酶標二抗使用特異的雞抗體：雞抗體不激活人的補體系統，因此，使用特異的雞抗體，不會出現因補體激活而存在的假陽性和假陰性干擾。異嗜性抗體（heter
夾心法ELISA實驗結果定性判斷測定方法
定性測定的效果判別是對受檢標本中是否含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡略答復，ELISA試劑盒分別用"陽性"、"陰性"標明。"陽性"標明該標本在該測定系統中有反應。"陰性"則為無反應。用定性判別法也可得到半定量效果，即用滴度來標明反應的強度，其實質仍是一個定性實驗。在這種半定量測定中，將標本作
如何判斷分光光度法測定的結果是否準確？
要判斷分光光度法測定硝酸銀溶液濃度的結果是否準確，可以考慮以下幾個方面：標準曲線的質量：觀察標準曲線的線性相關系數（R2）是否接近 1，通常 R2 大于 0.99 表示線性良好。同時，檢查標準曲線的截距是否接近零。回收率實驗：向已知濃度的樣品中加入一定量的標準物質，然后測定其濃度，計算回收率。回收率
使用分光光度法測定肼和偏二甲基肼的計算方法
計算式中:C——肼的含量,mg/m3;? ? ? ? ? W——肼含量,μg;? ? ? ? ??Vn——標準狀態下的采樣體積,L。說明偏二甲基肼氧化產物對肼的測定有干擾,并隨其共存時間的延長而增大。對于同時含有肼和偏二甲基肼的樣品應盡快進行分析,單獨含有的樣品可存放20d。
氣相色譜法測定磷元素含量的計算結果
精密度和準確度 用本方法測定含磷2.1 μg/L的受污染水樣六次，相對標準偏差為4.3％；加標1.0 μg/L時的回收率為92％。 注意事項 ①樣品萃取過程中不可過于劇烈振搖，以免元素磷被空氣中的氧氣氧化，而使測定結果偏低。 ②若水樣懸浮物較多，萃取劑與水相分層不清時可加入少量無水乙醇加
鈾試劑Ⅲ光度法測定廢水中微量釷的結果計算
計算式中:m——由校準曲線查得的釷量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度取含0.15 mg/L鈾礦冶煉排放廢水作為統一樣品(1 mol/L硝酸溶液保存),經七個實驗室分析,室內相對標準偏差為1.2%;室間相對標準偏差為21.2%;加標回收率為99.6% ± 9.1%。
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的結果計算
計算式中:m——從校準曲線上查得鎳量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度12個實驗室分析含鎳1.017 mg/L的合成水樣,測得總平均值1.012 mg/L,室內相對標準偏差1.76%;室間相對標準偏差1.76%;相對誤差0.45%。本方法還用于礦山、冶煉、電鍍、機械行業41種廢水樣品的