使用分光光度法測定硝基苯類化合物測定實驗結果計算
計算①試樣中硝基苯的吸光度y用下式計算:式中:As——樣品測定吸光度; Ab——空白試驗的吸光度。②試樣中硝基苯含量x(μg)用下式計算:式中:V1——定容體積,ml; V2——測定取樣體積,ml。廢氣或空氣中硝基苯濃度C(mg/m3)用下式計算:式中:Vnd——所采氣體標準狀態體積(0℃,101.3kPa),L。精密度和準確度經六個實驗室分析含硝基苯3.05、6.10、9.16mg/L三個統一樣品,重復性標準偏差為0.046、0.128、0.078mg/L,重復性相對標準偏差為1.5%、2.1%、0.85%;再現性標準偏差為0.14、0.18、0.16mg/L,再現性相對標準偏差為4.6%、3.0%、1.8%;加標回收率為99.2%～100.1%。在四個實樣分析中,加標回收率為94.8%～10......閱讀全文
使用分光光度法測定硝基苯類化合物測定實驗結果計算
計算①試樣中硝基苯的吸光度y用下式計算:式中:As——樣品測定吸光度;? ? ? ? ? Ab——空白試驗的吸光度。②試樣中硝基苯含量x(μg)用下式計算:式中:V1——定容體積,ml;? ? ? ? ? V2——測定取樣體積,ml。廢氣或空氣中硝基苯濃度C(mg/m3)用下式計算:式中:Vnd——
使用分光光度法測定硝基苯類化合物測定測定過程
步驟1、校準曲線(工作曲線)的繪制①標準系列:取8支10ml具塞比色管按下表1配制標準系列。②還原:于上述比色管中加2%硫酸銅溶液1滴,(1+1)鹽酸溶液1.0ml,用10%乙醇溶液稀釋,并定容至10.0ml,加0.2～0.3g鋅粉,顛倒混勻。打開管塞,放置30min,用濾紙在漏斗上過濾,棄去最初的
使用分光光度法測定硝基苯類化合物測定實驗注意事項
注意事項日光照射和氣溫過高,都會引起吸收液和硝基苯的揮發,以至濃度變化,因此在采樣、樣品輸送和存放過程中都應采取避光和低溫的措施。
使用分光光度法測定硝基苯類化合物測定采樣方法
樣品采集1、采樣系統由采樣引氣管,采樣吸收管,空氣采樣器串聯組成,吸收管體積為50ml或125ml,內裝乙醇吸收液分別為20ml或50ml,以0.5～1.0L/min的流量,采氣5～20min。2、樣品的保存采集好的樣品應避光保存,在2～5℃存放,2d內分析完畢。3、采樣體積的校準①流量校準:在采樣
使用分光光度法測定硝基苯類化合物測定方法所需儀器
①采樣器:流量范圍為0.1～1.0L/min的空氣采樣器(備有流量測量裝置)。②皂膜流量計。③多孔玻板吸收管:50ml或125ml。采樣流量0.5L/min時,阻力為6.7kPa±0.7kPa,單管吸收效率大于98%。④具塞比色管:10ml、25ml。⑤分光光度計:附1cm吸收池。⑥標準皮托管:具校
分光光度法測定硝基苯類化合物測定范圍
方法的適用范圍本方法適用于制藥、染料、香料等行業排放廢氣中能還原為苯胺(芳香伯胺)類化合物的一硝基和二硝基苯類化合物的測定。在采樣體積為0.5～10.0L時,測定范圍為6～1000mg/m3。
分光光度法測定硝基苯類化合物測定方法原理
用稀乙醇溶液吸收的硝基苯,在常溫酸性條件下,被鋅粉反應產生的初生態氫還原成笨胺,經重氮化后與N一鹽酸乙二胺偶合反應生成紫紅色偶氮染料,該染料的色度與硝基苯的含量成正比,在550mm波長處用分光光度法測定。
分光光度法測定硝基苯類化合物所需儀器
除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和按3①條制備的水。①不含有機物的蒸餾水:加少量高錳酸鉀的堿性溶液于水中,進行蒸餾即得(在整個蒸餾過程中水應始終保持紅色,否則應隨時補加高錳酸鉀)。②乙醇(C2H5OH)吸收液:10%乙醇溶液(V/V)。③硫酸銅(CuSO4)溶液:2%的硫酸銅溶液。
使用酚試劑分光光度法測定甲醛測定結果計算和注意事項
計算式中:C——甲醛濃度,mg/m3;? ? ? ? ? W——樣品中甲醛含量,μg;? ? ? ? ??Vn——標準狀態下采樣體積,L。說明①繪制標準曲線時與樣品測定時溫差不超過2℃;②標定甲醛時,在搖動下逐滴加入30%氫氧化鈉溶液,至顏色明顯減褪,再搖片刻,待褪成淡黃色,放置后應褪至無色。若堿量
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定苯胺類化合物的結果計算
計算式中:W——苯胺含量,μg;? ? ? ? ? ?Vn——標準狀態下的采樣體積,L。說明①過量的亞硝酸鈉,必須用氨基磺酸銨完全驅盡,否則能與鹽酸萘乙二胺作用,影響測定。②本法在10～30℃溫度范圍內顯色,在20～60min內呈色穩定。③單支多孔玻板吸收管,以0.5L/min采樣,吸收效率均在95
使用氨基安替比林分光光度法測定苯酚類化合物計算過程
計算式中:W——樣品溶液中酚含量,μg;? ? ? ? ? ?Vn——標準狀態下的采樣體積,L。說明①當空氣中硫化氫等還原物質的濃度較高時,可將樣品溶液移蒸餾瓶,加磷酸及硫酸銅蒸餾,在餾出液中測定酚。②繪制標準曲線時與測定樣品時溫度之差應不超過2℃。
硝基苯類化合物測定方法介紹鹽酸奈乙二胺分光光度法
一、原理用稀乙醇溶液吸收的硝基苯,在常溫酸性條件下,被鋅粉反應產生的初生態氫還原成笨胺,經重氮化后與N一鹽酸乙二胺偶合反應生成紫紅色偶氮染料,該染料的色度與硝基苯的含量成正比,在550mm波長處用分光光度法測定。二、方法的適用范圍本方法適用于制藥、染料、香料等行業排放廢氣中能還原為苯胺(芳香伯胺)類
使用氨基安替比林分光光度法測定苯酚類化合物測定范圍
方法的適用范圍研究表明:在酚類化合物中,羥基對位的取代基可阻止反應進行,但鹵素、羧基、磺酸基、羥基和甲氧基除外;鄰位硝基阻止反應生成,而間位硝基不完全地阻止反應;4-氨基安替比林與酚的偶合在對位較鄰位多見;當對位被烷基、芳基、酯、硝基、苯酰基、亞硝基或醛基取代,而鄰位末被取代時,不呈現顏色反應。表1
使用氨基安替比林分光光度法測定苯酚類化合物測定過程
樣品采集串聯兩支各裝10.0ml吸收液的氣泡吸收管以1L/min流量,采氣50L。步驟1、標準曲線的繪制①直接比色法:取七支25ml比色管,按表1配制標準系列。然后依次加入氫氧化銨-氯化銨緩沖溶液0.40ml,1.0%4-氨基安替比林溶液0.20ml,搖勻。再加1.0%鐵氰化鉀溶液0.40ml,搖勻
原子熒光分光光度法測定食品中汞含量測定結果計算
AFS系列原子熒光儀條件見砷的快速檢驗。? 按照儀器操作規程,進行標準曲線和樣品的測定。將標準系列的濃度、稱樣量和稀釋體積輸入計算機,儀器測定后自動計算結果并打印。(注:AFS系列原子熒光儀如:230,20a,2202,2202a,2201等儀器屬于全自動或斷序流動的儀器,都附有本儀器的操作軟件,儀
熒光分光光度法測定苯并[α]芘結果分析計算
計算用窄基線法按下列公式計算出標準BaP和樣品BaP的相對熒光強度F,以及氣樣中BaP的含量C(相對比較計算法):式中:C——大氣飄塵中BaP含量,μg/100m3;? ? ? ? ? M——標準BaP點樣量,μg;? ? ? ? ? F標準、F樣品——標準BaP和樣品斑點的相對熒光強度;? ? ?
鉻酸鹽間接分光光度法測定鋇含量的結果計算
計算式中:m——從校準曲線查得鋇含量(μg);V——用于測定的水樣體積(ml)。精密度和準確度六個實驗室測定鋇含量為4.60 mg/L的統一樣品,室內相對標準偏差為2.14%;室間相對標準偏差為6.65%;相誤差為0.65%;加標回收率為105.6% ± 3.1%。對鋇含量為0.063～2981 m
憎水性測定儀結果計算
憎水性測定儀結果計算：(1).憎水率(%)按式(1)計算式中? V1 —試樣中吸入水的體積(cm3). V? —試樣的體積(cm3); m2一淋水后試樣的質量(g)m1—淋水前試樣的質量(g);P— 水的密度，P水二1g/ cm3(2)單位面積透水量(kg/m2)按式(2)計算:式中 S — 試樣受
原子熒光分光光度法測定食品中砷計算結果
計算結果?如果采用熒光強度測量方式,則需先對標準系列的結果進行回歸運算(由于測量時0管強制為0,故零點值應該輸入以占據一個點位),然后根據回歸方程求出試劑空白液和樣品被測液的砷濃度,再按下式計算樣品的砷含量:?式中x—樣品的砷含量,mg/kg(或mg/L);? C1—樣品被測液的濃度,ng/mL;?
紅外分光光度法測定餐飲業油煙的結果分析計算
計算1、排放濃度式中:C——煙排放濃度,mg/m3;? ? ? ? ? C溶液——液濾筒清洗液油煙濃度,mg/L;? ? ? ? ??V——濾筒清洗液稀釋定容體積,ml;? ? ? ? ??Vnd——標準狀態下氣的采樣體積,L。折算為基準風量時的排放濃度式中:C基——折算為單個灶頭基準排風量時的排放
氯代十六烷基呲啶光度法測定硝基苯類的計算公式和結果
計算精密度和準確度單個實驗室九次測定標準系列中各點濃度值,得平均標準偏差為0.22 mg/L;加標回收率為103%~105%。
CODCr的測定的原理和結果計算
原理方法 在強酸性溶液中，用重鉻酸鉀氧化樣品中還原性物質，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液滴定，根據消耗的硫酸亞鐵銨溶液可計算出樣品中的化學需氧量。 分析步驟 （用蒸餾水做空白與試樣一并進行加藥分析） 結果計算 化學需氧量CODCr（O2，mg/L）用下式計算： C
鏡檢法測定石棉粉塵的測定的結果分析計算
計算排氣筒中排放的石棉纖維濃度按下列公式計算:式中:C——排氣筒中排放的石棉纖維濃度,f/cm3;? ? ? ? ? N——計測的石棉纖維總根數,f;? ? ? ? ??n——計測的總視場數;? ? ? ? ??Vnd——標準狀態下的采樣體積,L;? ? ? ? ??A——濾膜上的采塵面積,mm2;
水質鐵的測定鄰菲啰啉分光光度法的結果計算
計算式中:m——由校準曲線查得的鐵量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度一個實驗室測定鐵離子的濃度為0.5、2.5、4.5 mg/L的水樣,相對標準偏差分別為1.0%、0.44%和0.33%。對于0.5、2.5mg/L濃度的鐵溶液,按1:1的比例加標進行回收試驗,回收率分別為102.6%
5CIPADAB分光光度法測定鈷含量的計算結果
計算精密度和準確度經六個實驗室測定相同水樣,相對標準偏差為0.2%~23.0%;加標回收率為90%~120%,詳細結果見表1。表1? ?六個實驗室方法驗證結果水樣種類鈷濃度范圍(μg)相對標準偏差(%)加標回收率(%)富集方法河水
使用氣相色譜法測定氯苯類化合物的計算公式
計算外標法定量分析:標準樣品進樣體積與實際樣品進樣體積相同,標準樣品的響應值接近實際樣品的響應值,標準樣品與實際樣品應同時進行分析。計算公式:式中:h1——扣除全程序試劑空白峰高后的樣品峰高,mm;? ? ? ? ? Vn——標準狀態下的采樣體積,L;? ? ? ? ??K——校正因子,μg/mm;
使用乙酰丙酮分光光度法測定甲醛的計算方法
計算①試樣中的吸光度y用下式計算。式中:As——樣品測定吸光度;? ? ? ? ? Ab一一空白試驗吸光度。②試樣中甲醛含x(μg)用下式計算。式中:V1——定容體積,ml;? ? ? ? ? V2——測定取樣體積,ml。③廢氣或環境空氣中甲醛濃度C(mg/m3)用下式計算。式中:Vnd——所采氣樣
使用原子熒光法測定土壤中汞、砷、硒、銻、鉍測定結果計算
分析結果的計算按下式計算汞等元素的含量:
使用氨基安替比林分光光度法測定苯酚類化合物所需儀器
①氣泡吸收管:10ml。②具塞比色管:10ml、25ml。③分液漏斗:125ml。④大氣采樣器流量范制:0～1L/min。⑤分光光度計或見紫外分光光度計。
使用氨基安替比林分光光度法測定苯酚類化合物方法原理
酚類化合物吸收在堿性溶液中,控制適宜的pH值,在氧化劑存在下,酚與4-氨基安替比林作用,生成紅色安替比林染料,根據顏色深淺,用分光光度法測定,酚濃度低時,可經三氯甲烷萃取后,用分光光度法測定。4-氨基安替比林分光光度法方法靈敏、簡便,測定的是酚類化合物的總量,當空氣中酚類化合物的濃度高時,可采用直接