原子熒光分光光度法測定食品中汞含量測定結果計算
AFS系列原子熒光儀條件見砷的快速檢驗。 按照儀器操作規程,進行標準曲線和樣品的測定。將標準系列的濃度、稱樣量和稀釋體積輸入計算機,儀器測定后自動計算結果并打印。(注:AFS系列原子熒光儀如:230,20a,2202,2202a,2201等儀器屬于全自動或斷序流動的儀器,都附有本儀器的操作軟件,儀器分析條件應設置本儀器所提示的分析條件,儀器穩定后,測標準系列,至標準曲線的相關系數r>0.999后測樣品。樣品前處理可適用任何型號的原子熒光儀。)計算結果式中X——樣品中汞的含量,mg/kg(或mg/L); C——樣品消化液測定濃度,ng/mL C0——試劑空白液測定濃度,ng/mL; V——樣品消化液總體積,mL; m——樣品質量(體積),g(或mL)。計算......閱讀全文
原子熒光分光光度法測定食品中汞含量測定結果計算
AFS系列原子熒光儀條件見砷的快速檢驗。? 按照儀器操作規程,進行標準曲線和樣品的測定。將標準系列的濃度、稱樣量和稀釋體積輸入計算機,儀器測定后自動計算結果并打印。(注:AFS系列原子熒光儀如:230,20a,2202,2202a,2201等儀器屬于全自動或斷序流動的儀器,都附有本儀器的操作軟件,儀
原子熒光分光光度法測定食品中汞含量測定方法
①濃度測定方式測量設定好儀器最佳條件,逐步將爐溫升至所需溫度后,穩定10~20min后開始測量連續用硝酸溶液(1+9)進樣,待讀數穩定之后,轉入標準系列測量,繪制標準曲線。轉入樣品測量,先用硝酸溶液(1+9)進樣,使讀數基本回零,再分別測定樣品空白和樣品消化液,每測不同的樣品前都應清洗進樣器。樣品測
原子熒光分光光度法測定食品中砷計算結果
計算結果?如果采用熒光強度測量方式,則需先對標準系列的結果進行回歸運算(由于測量時0管強制為0,故零點值應該輸入以占據一個點位),然后根據回歸方程求出試劑空白液和樣品被測液的砷濃度,再按下式計算樣品的砷含量:?式中x—樣品的砷含量,mg/kg(或mg/L);? C1—樣品被測液的濃度,ng/mL;?
原子熒光分光光度法測定食品中汞含量標準系列配制
?①低濃度標準系列分別吸取100ng/mL汞標準使用液0.25mL,0.50mL,1.00mL,2.00mL,2.50mL于25mL容量瓶中,用硝酸溶液(1+9)稀釋至刻度,混勻。各自相當于汞濃度1.00ng/mL,2.00ng/mL,4.00g/mL,8.00ng/ml,10.00ng/mL.此標
直接測汞儀測定食品中總汞含量及結果分析
1. 引言目前,食品中總汞測定通常采用冷原子吸收法、原子熒光光譜法以及雙硫腙比色法,而這些檢測方法,樣品均需要處理,無論采用壓力消解方法還是濕法消化樣品,都需要大量硝酸、硫酸和高氯酸。在消化過程中,這些酸在高溫作用下產生大量的氮氧化物、二氧化硫和氯化物,對周邊環境造成了污染,對實驗人員健康構成了危害
微波消化原子熒光分光光度法測定食品中汞含量所需儀器
儀器??所用玻璃儀器均需以硝酸溶液(1+5)浸泡過夜,用水反復沖洗,最后用去離子水沖洗干凈。xDY,AFS型雙道原子熒光光度計或同類型儀器。附帶專用砷、汞編碼空心陰極燈及斷續流動進樣系統,北京海光儀器公司。
微波消化原子熒光分光光度法測定食品中汞含量的原理
原理??樣品經酸加熱消化后,在酸性介質中,樣品溶液中的汞與硼氫化鉀或硼氫化鈉(NaBH4)反應在氫化物發生系統中生成原子態汞蒸氣:KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生態氫)8H+Hg2+=Hg↑+3H2↑+2H+???過量氫氣和汞蒸氣與載氣(氬氣)混合進入原子化器,氫氣和氬氣在特制
微波消化原子熒光分光光度法測定食品中汞含量所需試劑
試劑??除特殊規定外,試驗用酸均為優級純酸,其他試劑為分析純,試驗用水為去離子水或同等純度的水。優級純硝酸,30%過氧化氫,5%鹽酸,0.5%氫氧化鉀,0.2%硼氫化鉀溶液(用0.5%氫氧化鉀溶解定容,臨用時現配,1000mg/L汞標準儲備液,用5%鹽酸稀釋成的50mg/L汞標準使用液。
原子熒光分光光度法測定食品中汞含量樣品消解的過程
樣品消解??稱取0.10~0.50g樣品于消解罐中加入1~5mL硝酸,1~2mL過氧化氫,蓋好安全閥后,將消解罐放入微波爐消解系統中,根據不同種類的樣品設置微波爐消解系統的最佳分析條件,至消解完全,于80℃水浴上趕酸15min,用5%鹽酸定量轉移至10mL容量瓶中并定容至刻度,混勻備用;同時作試劑空
原子熒光分光光度法測定食品中汞含量樣品預處理-方法
樣品預處理??在采樣和制備過程中應注意不使樣品污染。①糧食、豆類去雜物后,磨碎,過20目篩,儲于塑料瓶中,保存備用。②蔬菜、水果、魚類、肉類及蛋類等水分含量高的鮮樣,用食品加工機或勻漿機打成勻漿,儲于塑料瓶中,保存備用。
原子熒光光譜法測定食品中的汞含量
目前,汞的測定分析方法主要有吸光光度法、原子光譜法、色譜法、質譜法及中子活化分析法等。本文采用原子熒光光譜法;檢出限0.02μg/kg,標準曲線最佳線性范圍0-60μg/kg,靈敏度高,使用國產儀器,便于推廣使用。壓力罐消解,可以防止汞的揮發,準確度較高。實驗原理樣品采用聚四氟乙烯壓力消化罐,在HN
使用原子熒光法測定土壤中汞、砷、硒、銻、鉍測定結果計算
分析結果的計算按下式計算汞等元素的含量:
微波消化原子熒光分光光度法測定食品中的汞
(1)原理? 樣品經酸加熱消化后,在酸性介質中,樣品溶液中的汞與硼氫化鉀或硼氫化鈉(NaBH4)反應在氫化物發生系統中生成原子態汞蒸氣:KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生態氫)8H+Hg2+=Hg↑+3H2↑+2H+???過量氫氣和汞蒸氣與載氣(氬氣)混合進入原子化器,氫氣和氬氣
原子熒光光譜測定乳制品中汞含量
一.儀器? ? ? ? AFS型(或其他型號)雙道原子熒光光度計;高壓消解罐(100mL容量);微波消解爐。二.試劑? ? ? ? 1,汞標準貯備溶液:精密取0.1364g于干燥器中干燥過的二氯化Hg,加硫酸+硝酸+水混合酸(1+1+8)溶解后移入100mL容量瓶中,并稀釋至刻度,此溶液每毫升相當于
原子熒光分光光度法測定食品中砷含量的原理
原理?樣品經微波消解后,在酸性介質中,樣品溶液中的砷與硼氫化鉀或硼氫化鈉(NaBH4)反應在氫化物發生系統中生成砷化氫:?KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生態氫)?8H+2As3+=2asH3↑+H2↑? 過量氫氣和砷化氫與載氣(氬氣)混合,進入原子化器,氫氣和氬氣在特制點火裝置
原子熒光分光光度法測定食品中砷含量所需儀器
儀器?所用玻璃儀器均需以硝酸溶液(1+5)浸泡過夜,用水反復沖洗,最后用去離子水沖洗干凈xDY,AFS或同類原子熒光光度計。附帶專用砷、汞編碼空心陰極燈及斷續流動進樣系統,北京海光儀器公司。微波消解儀,CEM MARS-5型,美國CEM公司。
原子熒光分光光度法測定食品中砷含量所需試劑
試劑?試驗用水均為去離子水,試驗用酸均為優級純酸,其他試劑為分析純。優級純硝酸,30%過氧化氫,5%鹽酸,0.5%硫脲-抗壞血酸混合溶液,0.5%氫氧化鉀,2%硼氫化鉀溶液(用0.5%氫氧化鉀溶解定容,臨用時現配),1000mg/L砷標準儲備液,用5%鹽酸稀釋成的100mg/L砷標準使用液。
原子熒光光譜法測定乳制品中汞含量
一.儀器 ? ? ? ? AFS-680雙道原子熒光光度計;高壓消解罐(100mL容量);微波消解爐。二.試劑 ? ? ? ? 1,汞標準貯備溶液:精密取0.1364g于干燥器中干燥過的二氯化Hg,加硫酸+硝酸+水混合酸(1+1+8)溶解后移入100mL容量瓶中,并稀釋至刻度,此溶液每毫升相當于1m
食品安全食品中鉛的檢測測定和結果計算
測定吸取10.0mL消化后的定容溶液和同量的試劑空白液,分別置于125mL分液漏斗中,各加水至20mL。吸取0.00mL、0.10mL、0.20mL、0.30mL、0.40mL、0.50mL鉛標準使用液(相當0μg、1μg、2μg、4μg、5μg鉛),分別置于125mL分液漏斗中,各加硝酸(1+99
原子熒光分光光度法測定汞及其化合物的結果分析
計算根據所測的熒光強度值,在標準曲線上查出或由回歸方程計算出樣品溶液和空白溶液中汞的濃度,并由下式計算大氣污染源排放汞的濃度(μg/m3)。式中:C——樣品溶液中濃度,μg/L;? ? ? ? ? C0——空口溶液中濃度,μg/L;? ? ? ? ??50——樣品溶液體積,ml;? ? ? ? ??
原子熒光測定土壤中總汞、總砷
2016年5月28日,印發了《土壤污染防治行動計劃》,簡稱“土十條”。這一計劃的發布可以說是這個土壤修復事業的里程碑事件。 為推進“土十條”工作的全面實施,2016年12月23日環境保護部會同國土資源部、農業部等部門組織開展全國土壤污染狀況詳查工作,聯合發布《關于組織做好全國土壤污染狀況詳查實驗室
鉻酸鹽間接分光光度法測定鋇含量的結果計算
計算式中:m——從校準曲線查得鋇含量(μg);V——用于測定的水樣體積(ml)。精密度和準確度六個實驗室測定鋇含量為4.60 mg/L的統一樣品,室內相對標準偏差為2.14%;室間相對標準偏差為6.65%;相誤差為0.65%;加標回收率為105.6% ± 3.1%。對鋇含量為0.063~2981 m
奶粉中汞含量的測定方法比較
汞含量檢測是食品安全檢測中的一項重要指標,本文采用微波消解對奶粉進行前處理,通過氫化物發生-雙道原子熒光光譜測定奶粉中汞的含量,同時采用DMA-80直接測汞儀測定奶粉中的汞含量。并對兩種不同方法測定結果的加標回收率、RSD%及標準物質的測量結果等數據進行對比,結果表明,兩種方法均能滿足各種奶粉
分光光度法測定食品中吊白塊的含量
吊白塊在使用過程中會分解出甲醛和二氧化硫,用分光光度法測量其在食品中的殘留量,判斷是否含有吊白塊。本方法簡單、快速、靈敏度高。 甲醛合次硫酸氫鈉(NaHSO2.CH2O.2H2O).俗稱吊白塊,易溶于水.遇酸、堿、高溫即分解為甲醛和二氧化硫,作為增白劑、還原劑應用于紡織印染工業.由于甲醛已被國際上列
食品汞中毒機理及其含量的測定方法
汞的物理化學性質汞,俗稱水銀,原子序數80,ⅡB族,屬于ds區元素,核外電子排布為1s22s22P63S23P63d104S24P64d104f145s25p65d106s2,是常溫常壓下(25℃,1atm)僅以液態形式存在的金屬,其化合物有Hg2+和Hg22+兩種價態。汞不溶于水,只溶于氧化性酸,
原子熒光分光光度法測定食品中砷樣品消解
樣品消解?稱取0.10~0.50g樣品于消解罐中加入1~5mL硝酸,1~2mL過氧化氫,蓋好安全閥后,將消解罐放入微波爐消解系統中,根據不同種類的樣品設置微波爐消解系統的最佳分析條件,至消解完全,于80℃水浴上趕酸15min,冷卻后加入2mL硫脲-抗壞血酸混合液,用5%鹽酸定量轉移至10mL容量瓶中
原子熒光分光光度法測定食品中砷儀器設置
①儀器參考條件 光電倍增管電壓400V;砷空心陰極燈電流35mA;原子化器溫度820~850℃,高度7mm;氬氣流速為載氣600mL/min;測量方式為熒光強度或濃度直讀讀數方式為峰面積;讀數延遲時間1s;讀數時間15s;硼氫化鈉溶液加入時間5s;標液或樣液加入體積2mL。? ②濃度方式測量 如直接
食品中砷和汞的快速測定
砷和汞的檢驗,一般采取經典的“雷因須氏法”為基本定性實驗,呈陽性反應時,表示樣品中可能含有砷或汞,現場監測時可作基本定論并采取相應措施,條件許可或中毒物定性時可再分別加以確證。 1、基本定性實驗 1.1實驗用器材 微型分體水浴鍋中的電熱板,三角燒瓶,(也可以用酒精燈、支架和蒸發
冷原子吸收測定食品中總汞
方案優勢 ? ? ? 常溫操作,精確測定,誤差小。 ? ? ? ? ? ? ? 采用標準 ? ? ? 國家相關標準 ? ? ? ? ? 方法/原理/步驟 ? ? ? 原理: 汞蒸氣對波長253.7nm的共振線具有強烈的吸收作用,樣品經過硝
食品中砷和汞的快速測定
砷和汞的檢驗,一般采取經典的“雷因須氏法”為基本定性實驗,呈陽性反應時,表示樣品中可能含有砷或汞,現場監測時可作基本定論并采取相應措施,條件許可或中毒物定性時可再分別加以確證。1、基本定性實驗1.1實驗用器材微型分體水浴鍋中的電熱板,三角燒瓶,(也可以用酒精燈、支架和蒸發皿),銅片,鹽酸(優級純),