頂空氣相色譜質譜(GCMS)法測定揮發性化合物所需儀器
儀器和設備(1)萃取用器皿和設備1)離心管:同吹掃捕集-氣相色譜-質譜法中(四)之1項(1)。2)離心機:同吹掃捕集-氣相色譜-質譜法中(四)之1項(2)。(2)制備空白水的器皿同吹掃捕集-氣相色譜-質譜法中(四)之2項。(3)配制標準溶液的器皿容量瓶、移液管、滴管:同吹掃捕集-氣相色譜-質譜法中(四)之3項(1)(4)天平:同吹掃捕集-氣相色譜-質譜法中(四)之4項。(5)頂空樣品瓶:玻璃制樣品瓶,加入10~100ml樣品后,瓶中剩余15%~60%的空間。以硅橡膠墊密封,加熱時有良好的氣密性,使用前用水洗滌后,在(105±2)℃下加熱約3h,在干燥器中放置冷卻。(6)硅橡膠墊:可使頂空樣品瓶密封。(7)聚四氟乙烯膜:厚度約50μm,放在硅橡膠墊和樣品瓶口之間,保證樣品不與硅橡膠接觸。(8)鋁質卡口瓶蓋:固定樣品瓶和硅橡膠墊。(9)鋁質卡口瓶蓋封蓋器:使鋁質卡口瓶蓋蓋緊樣品瓶的工具。(10)恒溫槽:恒溫范圍25~60℃,在設定溫......閱讀全文
頂空氣相色譜質譜(GCMS)法測定揮發性化合物所需儀器
儀器和設備(1)萃取用器皿和設備1)離心管:同吹掃捕集-氣相色譜-質譜法中(四)之1項(1)。2)離心機:同吹掃捕集-氣相色譜-質譜法中(四)之1項(2)。(2)制備空白水的器皿同吹掃捕集-氣相色譜-質譜法中(四)之2項。(3)配制標準溶液的器皿容量瓶、移液管、滴管:同吹掃捕集-氣相色譜-質譜法中(
頂空氣相色譜質譜(GCMS)法測定揮發性化合物所需試劑
試劑和標準溶液(1)純水:同吹掃捕集-氣相色譜-質譜法中(三)之1項。(2)氯化鈉(特純)。10g水中加入3g氯化鈉,進行空白實驗,確認沒有干擾物質存在,如果空白實驗中檢測出VOCs,應在使用前在450℃下加熱26h后,放置在干燥器中冷卻,并且盡快使用。(3)甲醇:同吹掃捕集-氣相色譜-質譜法中(三
頂空氣相色譜質譜(GCMS)法測定揮發性化合物的原理
(一)適用范圍同吹掃捕集-氣相色譜-質譜法。(二)方法原理土壤樣品經甲醇萃取,其中一部分經水稀釋后作為樣品溶液。頂空樣品瓶中加入樣品溶液和氯化鈉,一定溫度下經過氣液平衡,抽取一定體積的氣相物質注射入GC-MS中,以選擇離子方式檢測,測定各選擇離子的色譜峰,求出VOCs的濃度。
頂空氣相色譜質譜(GCMS)法測定揮發性化合物測定步驟
測定步驟1.GC/MS的分析條件設定與儀器調諧設定GC/MS的分析條件,舉例如下。(1)氣相色譜(GC)同吹掃捕集-氣相色譜-質譜法。但是進樣口溫度為150℃。(2)質譜儀同吹掃捕集-氣相色譜-質譜法。2.校準曲線(1)在0ml、0.2~10ml的范圍內分取混合標準溶液(10μg/ml)5~6份,分
頂空氣相色譜質譜(GCMS)法測定揮發性化合物樣品前處理
(1)同吹掃捕集-氣相色譜-質譜法中(五)之1項至4項,制備樣品溶液。(2)頂空樣品瓶中加入氯化鈉,按照9.4ml對0.6ml樣品溶液的比例,向頂空瓶中加入9.4~94ml的水和0.6~6ml的樣品溶液(加入時保證無氣泡產生),按照每10ml中加入1μl內標的比例添加內標標準溶液,作為測定溶液。樣品
頂空固相微萃取－氣相色譜質譜聯用法測定揮發性有機物
記者從福建檢驗檢疫局獲悉，針對目前“一次性衛生護理用品中揮發性有機物含量較低，未知成分多，且此類產品國內外目前尚無相關檢測方法”的難題和矛盾，該局技術中心專業技術人員充分發揮團隊合作精神，攻堅克難，最短時間內首次開發出“采用頂空-固相微萃取（HS-SPME）氣相色譜-質譜聯用法測定一次性衛生護理用品
頂空固相微萃取氣相色譜質譜測定水中異味化合物
摘 要 采用頂空固相微萃取2氣相色譜/質譜聯用測定了水中常見的3種異味化合物,即22甲基異茨醇、土腥素和β-檸檬醛。研究并討論了纖維頭的類型、鹽的種類和濃度、溫度、萃取時間、攪拌和解吸時間等因素對異味化合物萃取量的影響。結果表明:在水樣中加入30% (W /V )的NaCl溶液,采用65μm PDM
氣相色譜法測定甲醇所需儀器
①氣泡吸收管:10ml。②具塞比色管:10ml。③微量注射器:5μl。④氣相色譜儀,具火焰離子化檢測器。色譜柱:長3m,內徑為3mm的玻璃柱,柱內填充涂附15%PEG-6000的101白色擔體(80～100目)。⑤空氣采樣器:流量范圍0.1～1L/min。
頂空固相微萃取技術的應用與發展
氣相色譜一質譜法以檢測時間短、耗費溶劑少的特點成為人們普遍采用的檢測手段[1-2]。其傳統樣品預處理方法有很多種，如液液萃取法、吹掃捕集法、超聲輔助萃取法、超臨界流體萃取法等，這些方法操作復雜，耗時長，有毒溶劑用量較大，危害實驗人員的身體健康，且易造成環境污染。頂空固相微萃取技術是一種新的樣品預處理
頂空固相微萃取測定大曲香氣組分的條件優化
摘要： 采用頂空-固相微萃取方法測定大曲中的香氣組分，以出峰數量和面積為指標比較，對影響萃取平衡的6個因素：萃取頭、溶劑、大曲用量、萃取溫度、萃取時間和鹽離子濃度（NaCl）分別進行優化。結果表明，最佳的萃取方法為，以PA 為萃取頭，5 mL 12 %vol 乙醇為溶劑，0.2 g 大曲取樣量，不加
頂空固相微萃取質譜法測定北極蝦蝦頭的揮發性成分
頂空固相微萃取_氣相色譜_質譜法測定北極蝦蝦頭的揮發性成分摘要為了測定北極蝦( P． Borealis) 蝦頭中的揮發性風味成分，采用頂空固相微萃取-氣相色譜-質譜( HS-SPME-GC-MS) 分離及初步鑒定，以C5 ～ C20正構烷烴系列標準品進行Kovats 保留指數( Rentention
頂空固相微萃取2氣相色譜質譜分析發酵香腸揮發性成分
摘 要:采用固相微萃取2氣相色譜2質譜(SPME2GC2MS) 聯用分析技術對發酵香腸揮發性成分進行了分析。共鑒定了33 種化合物。結果表明,發酵香腸的揮發性成分主要為醇類、酮類、酯類、有機酸類、酚類及醛類等。????發酵香腸是一類傳統的發酵肉制品。在香腸的發酵與成熟過程中,由于肉餡和微生物的共同作
頂空固相微萃取_氣相色譜法測定廢水中揮發性脂肪酸
摘 要: 提出了頂空固相微萃取
山東魯煙頂空氣相色譜質譜聯用儀項目招標公告
標訊類別：?? ? ? ? ? ? ? ?國內招標招標編號：-資金來源：?? ? ? ? ? ? ? ?其它招標人：山東魯煙萊州印務有限公司開標時間：2023-07-28招標代理：-招標公告項目所在地區：山東省,萊州市 一、招標條件 山東魯煙萊州印務有限公司頂空-氣相色譜質譜聯用儀項目已審批，項
頂空固相微萃取質譜聯用法分析竹醋液揮發性化合物
頂空固相微萃取-氣相色譜-質譜聯用法分析竹醋液揮發性化合物竹醋液是一種成分相當復雜的混合性溶液,是竹材在熱解或干餾過程中產生的一種棕褐色液體,其揮發性物質具有特殊的煙熏味,其主要成分為酸類、酚類、醛類、酮類和酯類化合物[1-3]。中國從20世紀90年代末開始研究竹醋液,至今為止很多科研工作者和企業對
氣相色譜質譜聯用（GCMS）接口作用
接口作用：1 壓力匹配——質譜離子源的真空度在10-3Pa，而GC色譜柱出口壓力高達105Pa，接口的作用就是要使兩者壓力匹配。2 組分濃縮——從GC色譜柱流出的氣體中有大量載氣，接口的作用是排除載氣，使被測物濃縮后進入離子源。
使用氣相色譜法測定有機硫化合物所需儀器介紹
1、氣相色譜儀?配備有火焰光度檢測器和與儀器相匹配的色譜處理機或記錄儀。2、色譜柱?①色譜柱固定相:以靜態法在60～80目的高效 Chromsorb G 擔體上涂漬25% β,β-氧二丙腈。②色譜柱:將經(1+3.5)磷酸溶液浸泡過夜,用水洗凈、烘下后,長度3m、內徑3mm硬質玻璃色譜柱的尾端(接檢
使用氣相色譜法測定有機硫化合物所需儀器介紹
①苯(C6H6):分析純(有毒),經色譜檢驗無干擾峰。如有干擾峰需用全玻璃蒸餾器重新蒸餾。②硫化冠(H2S):純度大于99.9%,實驗室制備的硫化氫需進行標定。③甲硫醇(CH3SH):分析純。④甲硫醚((CH3)2S):分析純。⑤二甲二硫((CH3)2S2):分析純。⑥磷酸(H3PO4):分析純。⑦
?頂空固相微萃取分析黃酒中揮發性和半揮發性微量成分
頂空固相微萃取(HS-SPME)和氣相色譜- 質譜(GC-MS)聯用分析黃酒中揮發性和半揮發性微量成分摘要: 利用頂空固相微萃取(HS- SPME)對黃酒中的揮發性和半揮發性成分進行萃取。采用氣相色譜- 質譜(GC-MS)技術對其進行分析, 在黃酒中共檢測到63 種化合物, 其中有32 種化合物是首
GCMS－6800檢測化妝品中二惡烷和揮發性有機溶劑的解決...
近日，CFDA發布化妝品中巰基乙酸、二惡烷、利多卡因、汞、地氯雷他定等多種禁用物質的檢測方法，涉及GC-MS、ICP-MS等多種檢測方法；同時為了規范化妝品中禁限用物質檢測技術要求，提高化妝品質量安全，相關禁用物質的檢測方法已由化妝品標準專家委員會審議通過。天瑞儀器一直致力于為客戶提供最完善的解決方
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷所需儀器
①采樣管:長10cm,內徑5mm玻璃管,填裝500mg 101 白色酸洗擔體,兩端塞少許玻璃纖維。②具塞刻度管:5ml。③空氣采樣器:流量范圍0～1L/min。④氣色譜儀:具火焰離子化檢測器。色譜柱:長1m、內徑3mm玻璃柱,任選以下一種固定相:? ? ? ? ? ? ? a. 1.5%0V-17
檢測土壤中揮發性有機物（VOCs）解決方案
在“氣十條”和“水十條”相繼出臺后，“土十條”終于落地。近年來，由于我國經濟發展方式總體粗放，產業結構和布局仍不盡合理，污染物排放總量較高，土壤作為大部分污染物的zui終受體，其環境質量受到顯著影響。土壤中的污染物主要包括無機污染物和有機污染物。針對有機污染物，涉及種類繁多，主要包括苯、甲苯、二甲苯
氣相色譜質譜聯用（GCMS）技術測定方法
氣相色譜-質譜聯用（GC-MS）技術測定方法總離子流色譜法（totalionizationchromatography，TIC）——類似于GC圖譜，用于定量。反復掃描法（repetitivescanningmethod，RSM）——按一定間隔時間反復掃描，自動測量、運算，制得各個組分的質譜圖，可進行
頂空固相微萃取_氣相色譜法測定尿中苯酚
目的:建立了用自動頂空固相微萃取( HS /SPME) － 氣相色譜法測定尿中苯酚的測定方法。方法: 尿樣經鹽酸酸化和氯化鈉飽和，60℃攪拌平衡10 min，聚丙烯酸酯萃取頭( PA，75 μm) 萃取10 min 后，260℃下解吸2． 5 min，用FFAP 毛細管色譜柱分離，FID 檢測器檢測
氣相色譜頂空殘留怎么清洗
遇到這種情況只有一個辦法： 提高柱溫，用載氣沖洗吧，直到殘留全部被洗脫出來為止，必要的話甚至可以把氣相色譜柱脫離檢測器以避免污染檢測器。 但是有一點需要注意：提高柱溫不能超過氣相色譜柱的最高使用溫度。
氣相色譜頂空殘留怎么清洗
遇到這種情況只有一個辦法： 提高柱溫，用載氣沖洗吧，直到殘留全部被洗脫出來為止，必要的話甚至可以把氣相色譜柱脫離檢測器以避免污染檢測器。 但是有一點需要注意：提高柱溫不能超過氣相色譜柱的最高使用溫度。
氣相色譜頂空殘留怎么清洗
遇到這種情況只有一個辦法： 提高柱溫，用載氣沖洗吧，直到殘留全部被洗脫出來為止，必要的話甚至可以把氣相色譜柱脫離檢測器以避免污染檢測器。 但是有一點需要注意：提高柱溫不能超過氣相色譜柱的最高使用溫度。
頂空氣相色譜反吹技術介紹
?所謂反吹技術就是改變氣相色譜柱中的載氣流動方向，將柱頭滯留的高沸點、極性組分吹出色譜柱。這一技術在氣相色譜儀檢測分析中經常應用，一是為縮短分析時間，二是為保護色譜柱。? 在頂空-氣相色譜中反吹技術也是很重要的。因為頂空-氣相色譜的分析對象多為易揮發組分，當我們對高沸點組分不感興趣時，就可采取反吹技
頂空固相微萃取_HS_SPME_分析黃酒中揮發性和半揮
頂空固相微萃取_HS_SPME_和氣相色譜_省略_S_聯用分析黃酒中揮發性和半揮摘要: 利用頂空固相微萃取(HS- SPME)對黃酒中的揮發性和半揮發性成分進行萃取。采用氣相色譜- 質譜(GC-MS)技術對其進行分析, 在黃酒中共檢測到63 種化合物, 其中有32 種化合物是首次檢測到。酯類和芳香族
使用氣相色譜法測定乙醛的所需儀器介紹
1)氣相色譜儀:具氫火焰離子化檢測器。2)色譜柱:長2m,內徑3mm的玻璃柱。3)固定相:20%PEG 20M-GCS880 AW DMCS,80～100目。4)采樣儀器:①有組織排放監測采樣儀器:參考GB 16157-1996 中9.3配置采樣儀器。采樣管:采用不銹鋼、硬質玻璃或聚四氟乙烯材質,具