藥物的鑒別技術介紹化學鑒定法
化學鑒別法系指根據藥物與化學試劑在一定條件下發生離子反應或官能團反應,產生不同顏色、生成不同沉淀、呈現不同熒光或放出不同氣體等現象,從而作出定性檢測結論。如果供試品的鑒別試驗結果與質量標準中的定相符,則可認為該項鑒別試驗符合規定”,或稱為“陽性反應”。化學鑒別法是藥物檢測中最常用的鑒別方法。化學鑒別法又分為一般鑒別試驗和專屬鑒別試驗。一、一般鑒別試驗般鑒別試驗是驗證藥物是否呈現某一離子或基團共有的化學反應在質量標準中,一般描述為“本品顯某某鑒別反應”,如,“本品顯芳香第一胺類的鑒別反應本品顯氯化物的鑒別反應”。一般鑒別試驗只能證實供試品是否是某一類藥物,不是對未知藥物進行定性檢測。對無機藥物是根據其組成的陰、陽離子的特殊反應進行鑒別,對有機藥物則大都采用典型的官能團反應進行鑒別。一般鑒別試驗的具體方法收載在《中國藥典》附錄中《中國藥典》二部附錄Ⅲ“一般鑒別試驗”中共收載了丙二酰脲類、托烷生物堿類、芳香第一胺類、有機氟化物類、無機......閱讀全文
酶細胞化學技術介紹
將細胞內的酶與底物相互作用， 再將酶反應的產物作為反應物質，在酶的作用部位進行捕捉，使其在顯微鏡下具有可見性。這種在酶作用下產生反應產物， 經捕捉反應來間接證明酶定位的反應稱為酶的細胞化學反應。
藥物鑒別色譜鑒別法
色譜鑒別法色譜鑒別法是指利用不同物質在不同的色譜條件下,比移值(Rf)或保留時間(tR)等是否一致來判定樣品是否符合標準。因此,色譜法可用于多組分中的藥物鑒別。1.薄層色譜鑒別法薄層色譜法鑒別原理為同一種藥物在同樣條件下的薄層色行為相同。一般采用對照品(或標準品)比較法,將供試品和對照品(或標準品)
流動化學作為新的技術在藥物研發領域興起
流動化學(有時指間斷式流動，微化學或連續流動化學)創新地將傳統獨立分開的合成操作過程整合起來，加快了合成的速度，尤其是能進行危險的、不易實現的反應條件，對于綠色化學和實驗室自動化領域具有非常重要的意義。 流動化學極易實現化學反應器的微型化，即微反應器或芯
藥物分析酸堿滴定法分類
酸堿滴定法在藥品檢驗中的應用十分廣泛。常用的滴定方式有直接滴定法、間接滴定法等。1.間接滴定法若藥物難溶于水或有其他原因不宜采用直接滴定法時,可采用間接法測定。間接滴定法有剩余滴定法、置換滴定法等。如阿司匹林片的含量測定。2.直接滴定法C?Ka≥10-8的酸都可用堿滴定液滴定;C?Kb≥10-8的堿
鉀鈉氯測定的化學測定法
化學測定法：Na+和K+的化學測定法：主要利用冠醚，（離子載體）進行測定。根據結構內空穴大小，可選擇性結合不同直徑的金屬離子，可達到測出離子濃度的目的。該法也可在自動生化分析儀進行批量測定。Cl-的化學測定法：采用Fe存在下，Hg（SCN）2與Cl-反應生成與Cl-等當量的SCN-，再與鐵結合成Fe
鉀鈉氯測定的化學測定法
化學測定法：Na+和K+的化學測定法：主要利用冠醚，（離子載體）進行測定。根據結構內空穴大小，可選擇性結合不同直徑的金屬離子，可達到測出離子濃度的目的。該法也可在自動生化分析儀進行批量測定。Cl-的化學測定法：采用Fe存在下，Hg（SCN）2與Cl-反應生成與Cl-等當量的SCN-，再與鐵結合成Fe
臨床化學檢查方法介紹藥物刺激試驗
藥物刺激試驗介紹： 在臨床上一些生殖內分泌系統的疾病，例如下丘腦、垂體或睪丸的病變都能引起睪酮水平降低。如何區別性腺軸系的障礙部位是在下丘腦、垂體，還是在睪丸呢?為此，醫學研究者設計了三個實驗：克羅米芬藥物試驗、促性腺激素釋放激素(LHRH)藥物刺激試驗和人絨毛膜促性腺激素(HCG)藥物刺激試驗。
氣候組織聯手鑒衡認證中心拓展清潔技術市場
7月30日，氣候組織與北京鑒衡認證中心簽署戰略合作協議。雙方的戰略合作將凝聚各自優勢，以清潔技術創新為基礎，撬動國際和國內資源，搭建政策、技術、資本和市場的一體化平臺，推動中國清潔技術的創新化、產業化、市場化發展。 雙方的戰略合作將以兩年為第一階段。在合作期間，氣候組織與北京鑒衡認證中心將
基因轉移的化學技術方法介紹
有DNA-陽離子-二甲基亞砜法。基因轉移的生物學方法包括細胞融合法、脂質體介導法、原生質體融合法等。除以上三種方法外，又出現了顆粒轟擊技術，就是將外源DNA包被在金屬上，在電場中包被DNA的金屬顆粒獲得能量并以高速度運動，穿入靶細胞組織或器官內，由于這種金屬顆粒可以涂成薄膜狀，所以可實現較多細胞的基
絡合滴定法間接滴定法的介紹
有些金屬離子（如Li、Na、K、Rb、Cs、W、Ta等），和一些非金屬離子（如SO4、PO4等），由于不能和EDTA絡合或與EDTA生成的絡合物不穩定，不便于絡合滴定，這時可采用間接滴定的方法進行測定。 例如PO4的測定，在一定條件下，可將PO4沉淀為MgNH4PO4，，然后過濾，將沉淀溶解．
最強“鑒毒師”？AI超快速鑒定毒品,－還可預測新型精神藥物
當下的我們，無疑都享受著科技的福利，感受著科技的魅力，陶醉其中……生活在科技時代的幸福指數不言而喻。? ? 然而，科技是把雙刃劍，用好了，推動的是社會進步，用不好，刺傷的便是人類自己。? ? 近年來，就有這樣一伙不法分子，濫用科技推動毒品的升級換代。被聯合國禁毒署定性為“新精神活性物質”（NPS,N
藥物性食管炎的鑒別診斷介紹
藥物性食管炎與心肌炎的鑒別主要是： 1.有長期服藥史。 2.內鏡檢查可見食管病變。 3.普萘洛爾（心得安）試驗陽性。 4.停用致病藥物，食管炎逐漸減輕或消失。藥物性食管炎與反流性食管炎的鑒別主要依靠病因以及炎癥、潰瘍發生的部位。前者常發生在藥物淤積處，而后者主要發生在食管下段。
絡合滴定法的直接滴定法的介紹
這是絡合滴定中最基本的方法。這種方法是將被測物質處理成溶液后，調節酸度，加入指示劑（有時還需要加入適當的輔助絡合劑及掩蔽劑），直接用EDTA標準溶液進行滴定，然后根據消耗的EDTA標準溶液的體積，計算試樣中被測組分的含量。采用直接滴定法，必須符合以下幾個條件： ①符合單一金屬離子準確滴定的條件
馬勃的化學鑒別
（1）取脫皮馬勃置火焰上，輕輕抖動，即可見微細的火星飛揚，熄滅后，發生大量白色濃煙 （2） 脫皮馬勃：粉末灰褐色。孢絲長，淡褐色，有分枝，相互交織，直徑2～4。5μm，壁厚。孢子褐色，球形，直徑4。5～5μm，有小刺，長1。5～3μm。 大馬勃：粉末淡青褐色。孢絲稍分枝，有稀少橫隔，直徑2。
沙棘的化學鑒別
取該品粉末1g，加乙醇10ml，加熱回流10min，濾過，濾液供下列試驗： （1）取濾液滴于濾紙卜，噴三氯化鋁試液，干后，置紫外光燈（365nm）下觀察，顯黃綠色熒光。（檢查黃酮） （2）取濾液1ml，加鎂粉少量及鹽酸3-4滴，必要時置水浴上稍加熱，顯紅色。（檢查黃酮）
番瀉葉的化學鑒別
（1）粉末遇堿液生成紅色。 （2）取該品粉末25mg，加水50ml及鹽酸2ml，置水浴中加熱15min，放冷，加乙醚40ml，振搖提取，分取醚層。通過無水硫酸鈉層脫水，濾過，取濾波5ml，蒸發至干，放冷，加氨試液5ml，溶液顯黃色或橙色，置水浴中加熱2min后，變為紫紅色。（檢查蒽醌類） 藥
延胡索的化學鑒別
1、取該品粉末2g，加硫酸液0.25mol/L20ml，振搖片刻，濾過。取濾液2ml， 加1%鐵氰化鉀溶液0.4ml與1%三氯化鐵溶液0.3ml的混合液，即顯深綠色，放置后底部有較多深藍色沉淀。（酚類反應） 2、取該品粉末2g，加10% 醋酸20ml,振搖片刻，濾過。取濾液2ml，滴加碘化鉍鉀
馬勃的化學鑒別
（1）取脫皮馬勃置火焰上，輕輕抖動，即可見微細的火星飛揚，熄滅后，發生大量白色濃煙 （2） 脫皮馬勃：粉末灰褐色。孢絲長，淡褐色，有分枝，相互交織，直徑2～4。5μm，壁厚。孢子褐色，球形，直徑4。5～5μm，有小刺，長1。5～3μm。 大馬勃：粉末淡青褐色。孢絲稍分枝，有稀少橫隔，直徑2。
化學藥物治療肝內膽管細胞癌的介紹
單純化學藥物治療應用于ICC的效果并不佳。因為ICC是乏血供的腫瘤，癌灶很難達到有效的藥物濃度，術后輔以化療要比單純手術效果更好。 [16] 病人術后化療并無明確標準， R0切除或未發現明確轉移者可不化療，存在淋巴結轉移和（或）血管侵犯時則需行化學藥物治療。單純化學藥物治療主要應用于有肝外轉移、
熱傳導鑒測器的清洗
將丙酮，乙醚，十氫萘等溶劑裝滿鑒定器的測量池，浸泡一段時間（20分鐘左右）后傾出，如此反復進行多次至所傾出的溶液比較干凈為止。當選用一種溶劑不能洗凈時，可根據沾污物的性質先選用高沸點溶劑進行浸泡清洗，然后再用低沸點溶劑反復清洗。洗凈后加熱趕去溶劑，再裝到儀器上，加熱鑒測器，通載氣沖洗數小時后即
電子捕獲鑒測器的清洗
電子捕獲鑒測器中有放射源，通常為H3或Ni63，因此要特別小心。 先拆開鑒定器中有放射源箔片，然后用2：1：4的硫酸、硝酸及水溶液洗鑒測器的金屬及聚四氟乙烯部分。 當清洗液已干凈時，再用蒸餾水清洗，然后用丙酮洗，再置于100度左右的烘箱中烘干。 對H3源箔片，先用己烷或戊烷淋洗，絕不能用水
磺胺嘧啶鈉的鑒檢查方法
堿度取本品1.0g,加水5ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.6~10.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。干燥失重取本品,在105℃干燥2小時,減失重量不得過1.0%(通則0831
藥物的鑒別實驗分類
(一)性狀?藥物的性狀反映了藥物特有的物理性質,?一般包括外觀、溶解度和物理常數等。?1、外觀?2、溶解度?3、物理常數:物理常數是鑒定藥品質量的重要指標。其測定結果不僅對藥品具有鑒別意義,也反映了該藥品的純雜程度。藥典收載的物理常數包括:相對密度、餾程、熔點、凝點、比旋度、折光率、黏度、酸值、皂化
強心苷的藥物鑒別
Keller-Kiliani（K-K）反應 試劑是三氯化鐵、冰乙酸、濃硫酸 顯色：醋酸層呈藍色或藍綠色 適用范圍：含游離或可水解的2－去氧糖 鑒別流程：取樣品1mg,用冰乙酸5ml溶解,加20%的三氯化鐵水溶液1滴,混勻后傾斜試管,沿管壁緩慢加入濃硫酸5ml,觀察界面和乙酸層的顏色變化.
藥物的鑒別試驗
依據藥典進行的藥物分析主要有三大項:鑒別、檢查和含量測定。藥物的鑒別試驗(identification test)是用于鑒別藥物的真偽,在藥物分析中屬首項工作,只有證實被分析的藥物是真的,才有必要接著進行檢查、含量測定。藥典所收載的藥物項下的鑒別試驗方法,僅適用于貯藏在有標簽容器中的藥物,用以證實是
延胡索的理化鑒別及化學鑒別
理化鑒別 1、 取粉末2g，加硫酸溶液0.25ml/L 20 ml,振搖，濾過。取濾液2ml ，加1%鐵氰化鉀溶液0.4 ml與1%三 氯化鐵溶液0.3 ml的混合液，即顯深綠色，漸變深藍色，放置后底部有較多深藍色沉淀（酚類反應）。 2、 薄層層析：樣品均為：延胡索；標準品為：延胡索乙素。
返滴定法的介紹
返滴定法：在進行絡合反應的條件下，有些金屬離子不能全部滿足上述直接滴定的三個條件，此時可考慮采用返滴定法測定。返滴定法，就是將被測物質制成溶液，調好酸度，加入過量的EDTA標準溶液（總量c1V1），再用另一種標準金屬離子溶液，返滴定過量的EDTA(c2V2），算出兩者的差值，即是與被測離子結合的ED
關于絡合滴定法返滴定法的介紹
在進行絡合反應的條件下，有些金屬離子不能全部滿足上述直接滴定的三個條件，此時可考慮采用返滴定法測定。 返滴定法，就是將被測物質制成溶液，調好酸度，加入過量的EDTA標準溶液（總量c1V1），再用另一種標準金屬離子溶液，返滴定過量的EDTA(c2V2），算出兩者的差值，即是與被測離子結合的EDT
關于絡合滴定法的置換滴定法的介紹
利用置換反應生成等物質的量的金屬離子或EDTA，然后進行滴定的方法，稱為置換滴定法。即，在一定酸度下，往被測試液中加入過量的EDTA、用金屬離子滴定過量的EDTA，然后再加入另一種絡合劑，使其與被測定離子生成一種絡合物，這種絡合物比被測離子與EDTA生成的絡合物更穩定，從而把EDTA釋放（置換）
藥物檢測技術藥物主要劑型常規檢查項目介紹
各劑型常規檢查項目與要求收載在《中國藥典》二部附錄制劑通則項下。對劑型的定義、生產與藏期間的要求以及常規檢查項目都作了詳細規定。對于制劑成品或制劑半成品某些項目,?應嚴格按照制劑通則下規定對其質量進行控制與檢測,且必須符合《中國藥典》的規定。一、片劑片劑系指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形