鉀鈉氯測定的化學測定法
化學測定法：Na+和K+的化學測定法：主要利用冠醚，（離子載體）進行測定。根據結構內空穴大小，可選擇性結合不同直徑的金屬離子，可達到測出離子濃度的目的。該法也可在自動生化分析儀進行批量測定。Cl-的化學測定法：采用Fe存在下，Hg（SCN）2與Cl-反應生成與Cl-等當量的SCN-，再與鐵結合成Fe（SCN）的紅色化合物，進行比色，定量標本中Cl-的含量。以上比色法均可在自動生化分析儀進行批量測定，屬臨床常用的一種方法。......閱讀全文
鉀鈉氯測定的化學測定法
化學測定法：Na+和K+的化學測定法：主要利用冠醚，（離子載體）進行測定。根據結構內空穴大小，可選擇性結合不同直徑的金屬離子，可達到測出離子濃度的目的。該法也可在自動生化分析儀進行批量測定。Cl-的化學測定法：采用Fe存在下，Hg（SCN）2與Cl-反應生成與Cl-等當量的SCN-，再與鐵結合成Fe
鉀鈉氯測定的化學測定法
化學測定法：Na+和K+的化學測定法：主要利用冠醚，（離子載體）進行測定。根據結構內空穴大小，可選擇性結合不同直徑的金屬離子，可達到測出離子濃度的目的。該法也可在自動生化分析儀進行批量測定。Cl-的化學測定法：采用Fe存在下，Hg（SCN）2與Cl-反應生成與Cl-等當量的SCN-，再與鐵結合成Fe
鉀鈉氯測定的化學測定法有什么？
化學測定法： Na+和K+的化學測定法： 主要利用冠醚，（離子載體）進行測定。根據結構內空穴大小，可選擇性結合不同直徑的金屬離子，可達到測出離子濃度的目的。該法也可在自動生化分析儀進行批量測定。 Cl-的化學測定法： 采用Fe存在下，Hg（SCN）2與Cl-反應生成與Cl-等當量的SCN
鉀、鈉測定方法學評價之化學測定法是什么
主要利用復環王冠化合物如穴冠醚或球冠醚，亦稱為冠醚，均為離子載體進行測定，由于大環結構內有空穴，分子內部氧原子有未共用電子對可與金屬離子結合，根據空穴大小，可選擇性結合不同直徑的金屬離子，從而可達到測出離子濃度的目的。測定血清K，一般采用普通冠醚陰離子染料進行比色定量。
鉀鈉氯測定的方法學評價
鉀、鈉的測定方法：火焰光度法、離子選擇電極法、冠醚法（化學測定法）和酶法。氯的測定方法：離子選擇電極法、硫氰酸汞比色法、硝酸汞滴定法和電量分析法（庫侖滴定法）。（1）火焰光度法：原理：火焰光度法是一種發射光譜分析法，利用火焰中激發態原子回降至基態時發射的光譜強度進行含量分析。該方法屬于經典的標準參考
鈉鉀氯測定方法學評價及標本要求
一、鈉、鉀測定 ? ? （一）標本要求 ? ? 血漿或全血鉀比血清低0.2～0.5mmol/L，是因為血液凝固時血小板破裂釋放出一部分K+。因此，報告時必須注明是血清還是血漿。 ? ? 測血鉀時，無論是血清還是血漿標本一定不能溶血，輕微溶血（500mgHb/L）就可引起血鉀升高3%。 ?
鈉鉀氯測定方法學評價及標本要求
一、鈉、鉀測定??（一）標本要求??血漿或全血鉀比血清低0.2～0.5mmol/L，是因為血液凝固時血小板破裂釋放出一部分K+。因此，報告時必須注明是血清還是血漿。??測血鉀時，無論是血清還是血漿標本一定不能溶血，輕微溶血（500mgHb/L）就可引起血鉀升高3%。??維持細胞內外鉀平衡是依靠細胞膜
體液鉀鈉氯變化的因素
生理因素?可影響其正常值的波動：如無機磷于餐后顯著升高；血清鐵早晨空腹呈高值，夜間呈低值，男性高于女性，不飽和鐵結合力恰是女性高于男性。血清中所含色素對測定結果也有影響，一般高膽紅素、醫學教|育網搜集整理乳糜血及溶血等均影響測定結果，尤其是影響酶法測定值。抗凝劑選擇很重要，一般不用抗凝劑，以血清進行
水質鉀和鈉的測定
1 主題內容與適用范圍 本標準規定了用火焰原子吸收分光光度法測定可過濾態鉀和鈉。他適用于地面水和飲用水測定。測定范圍鉀為0.05～4.00m8／L；鈉為0.01～2.00mg／L。對于鉀和鈉濃度較高的樣品，應取較少的試料進行分析，或采用次靈敏線測定。 2 原理 原子吸收光譜分析的基本原理是
亞硫酸氫鈉測定法
本法系依據亞硫酸氫鈉與過量的碘反應，用硫代硫酸鈉滴定液滴定多余的碘。根據硫代硫酸鈉滴定液的消耗量，可計算出供試品中亞硫酸氫鈉的含量。 測定法 精密量取供試品適量（相當于含亞硫酸氫鈉量2.5mg），置具塞錐形瓶中，精密加入0.05mol/L碘溶液（稱取碘13.0g，加碘化鉀36g與水50ml溶
測定鈉鉀含量的方法選擇
方法選擇測定鉀的方法主要有兩種:火焰原子吸收分光光度法和火焰原子發射法。使用的儀器有火焰光度計和備有火焰發射工作方式的原子吸收分光光度計。兩種都是測定快速、靈敏且準確的方法。但火焰原子發射法所使用的儀器目前各級監測站還不具備。
食品中鉀、鈉的測定方法
基本信息標準號 StandardNo：? ?? ?GB/T 5009.91-2003中文標準名稱 StandardTitle in Chinese：? ???食品中鉀、鈉的測定[1]英文標準名稱：? ???Determination of potassium and sodium in foods發
食物中鉀、鈉的測定方法
食物中鉀、鈉的測定方法?火焰發射法?1.原理?樣品處理后，導入火焰光度計中，經原子化后，分別測定鉀、鈉的發射強度，其發射強度與它們的含量成正比。鉀、鈉最低檢出限分別為0.05μg和0.3μg?2.適用范圍?依據中華人民共和國國家標準，鉀：GB-1239790，鈉：GB-1239790，此方法適用于所
氯沙坦鉀的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸75ml照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.05mg的C2H2CKN6O
離子選擇電極法測定鉀（鈉）
【原理】離子選擇電極是一種電化學敏感器，它能對特定離子產生響應，通過與參比電極構成的電化學測量回路，可選擇性地測定溶液中特定離子的活度。鉀電極的離子選擇性材料是含纈氨霉素的 PVC 膜，鈉電極是二氧化硅基質中氧化鈉和氧化鋁分子構成的玻璃膜。當離子選擇電極置于測量溶液中，敏感膜與溶液界面的離子發生交換
氟氯西林鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液對照品溶液取氟氯西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液,搖勻。系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求
氯沙坦鉀片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯沙坦鉀30mg),置100ml量瓶中,加溶劑適量超聲使氯沙坦鉀溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取氯沙坦鉀對照品適量,精密稱定,加溶劑適量使溶解并定量
雙氯芬酸鉀的含量測定方法
取本品0.25g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于33.42mg的C4H1oCl2KNO2。
氯沙坦鉀膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑見有關物質項下。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于氯沙坦鉀30mg),置100ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使氯沙坦鉀溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取氯沙坦鉀對照品適量,精密稱定,加溶劑適量使溶解并定
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的測定范圍
方法的適用范圍本方法可用于一般環境水樣中鉀、鈉的測定,測定的適宜濃度范圍,如表1 。表1? ?鉀、鈉測定的適宜濃度范圍元素波長(nm)最低檢出濃度(mg/L)適宜濃度(mg/L)鉀766.50.0300.05~4.0404.40.41.0~300鈉589.00.0100.05~2.0330.30.1
血清離子（鉀、鈉、氯、鈣）檢驗結果影響因素分析
一、 鉀 檢驗結果 標本采集前 標本采集 標本測定 增高 應用保鉀利尿劑治療時檢測； 污染外源鉀：例如補鉀時同側抽血；使用紫頭管采血等 血小板計數較高者WBC較高者 大量輸入葡萄糖、胰島素者后2小時進行檢測； 標本采集時溶血；
鈉，鉀三磷酸腺苷酶活性測定
ATP酶，又稱為三磷酸腺苷酶，是一類能將三磷酸腺苷（ATP）催化水解為二磷酸腺苷（ADP）和磷酸根離子的酶，這是一個釋放能量的反應。在大多數情況下，能量可以通過傳遞而被用于驅動另一個需要能量的化學反應。這一過程被所有已知的生命形式廣泛利用。部分ATP酶是內在膜蛋白（Integral membra
鈉，鉀三磷酸腺苷酶活性測定
ATP酶，又稱為三磷酸腺苷酶，是一類能將三磷酸腺苷（ATP）催化水解為二磷酸腺苷（ADP）和磷酸根離子的酶，這是一個釋放能量的反應。在大多數情況下，能量可以通過傳遞而被用于驅動另一個需要能量的化學反應。這一過程被所有已知的生命形式廣泛利用。部分ATP酶是內在膜蛋白（Integral membrane
氟氯西林鈉膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于氟氯西林0.25g),加流動相使氟氯西林鈉溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氟氯西林鈉含量測定項下。
氯唑西林鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林0.1mg的溶液對照品溶液取氯唑西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質
血氣分析儀與電解質分析儀測定鉀鈉氯結果分析
血氣分析是臨床搶救和監護病人的一組重要生化指標,電解質分析儀可反映病人體內急性和潛在的酸堿平衡和氣體交換的內環境變化。血清K+、Na+、Cl-離子測定也是臨床上常用的檢測項目和急診項目之一。為了比較血氣分析儀與電解質分析儀所測結果是否有差異,對40份血氣分析標本采用兩種方法測定其K+、Na+、Cl-
化學法測定氯
化學測定法：在Fe+存在下，采用Hg（SCN）2與Cl-反應生成與Cl-等當量的SCN3-，再與Fe3+結合成Fe（SCN）3的紅色化合物，進行比色，定量標本中Cl-的含量。該法測定時，血清中其他因素如F.Br和I也可以起反應，其量少于1mmol/L，故可忽略不計。某些藥物及膽紅素均對其有影響。這種
雙氯芬酸鉀膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置100m1量瓶中,加70%甲醇溶液適量,超聲使雙氯芬酸鉀溶解,放冷,用70%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取雙氯芬酸鉀對照品適量,精密稱定,加70%甲醇溶液
雙氯芬酸鉀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣(薄膜衣片可不除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置100ml量瓶中,加70%甲醇溶液適量,超聲使雙氯芬酸鉀溶解,放冷,用70%溶液甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取雙氯芬酸鉀對
雙氯芬酸鉀膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置100m1量瓶中,加70%甲醇溶液適量,超聲使雙氯芬酸鉀溶解,放冷,用70%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取雙氯芬酸鉀對照品適量,精密稱定,加70%甲醇溶液