大米中有機磷農藥殘留量的測定所需儀器試劑
儀器試劑1)儀器①組織搗碎機。②粉碎機。③旋轉蒸發儀。④氣相色譜儀:附有火焰光度檢測器(FPD)。2)試劑①丙酮。②二氯甲烷。③氯化鈉。④無水硫酸鈉。⑤助濾劑Celite545。⑥農藥標準品 敵敵畏,純度≥99%;速滅磷,順式純度≥60%,反式純度≥40%;久效磷,純度≥99%;甲拌磷,純度≥98%;巴胺磷,純度99%;二嗪磷:純度≥98%;乙嘧硫磷,純度≥97%;甲基嘧啶磷,純度99%;甲基對硫磷,純度≥99%;稻瘟凈,純度≥99%;水胺硫磷,純度≥99%;氧化喹硫磷,純度≥99%;稻豐散,純度99.6%;甲喹硫磷,純度≥99.6%;克線磷,純度≥99.9%;乙硫磷,純度≥95%;樂果,純度≥99%;喹硫磷,純度≥98.2%;對硫磷:純度≥99.0%;殺螟硫磷,純度≥98.5%。......閱讀全文
大米中有機磷農藥殘留量的測定所需儀器試劑
儀器試劑1)儀器①組織搗碎機。②粉碎機。③旋轉蒸發儀。④氣相色譜儀:附有火焰光度檢測器(FPD)。2)試劑①丙酮。②二氯甲烷。③氯化鈉。④無水硫酸鈉。⑤助濾劑Celite545。⑥農藥標準品? ? 敵敵畏,純度≥99%;速滅磷,順式純度≥60%,反式純度≥40%;久效磷,純度≥99%;甲拌磷,純度≥
大米中氨基甲酸酯農藥殘留量的測定所需儀器和試劑
1)儀器①氣相色譜儀:附有FTD(火焰熱離子檢測器)。②電動振蕩器。③組織搗碎機。④糧食粉碎機:帶20目篩。⑤恒溫水浴鍋。⑥減壓濃縮裝置。⑦分液漏斗(250mL、500mL);量筒(50mL、100mL);具塞錐形瓶(250mL;抽濾瓶(250mL);布氏漏斗。2)試劑①無水硫酸鈉:于450℃焙烤4
大米中有機磷農藥殘留量的測定
1、儀器試劑 1）儀器 ①組織搗碎機。 ②粉碎機。 ③旋轉蒸發儀。 ④氣相色譜儀：附有火焰光度檢測器（FPD）。 2）試劑 ①丙酮。 ②二氯甲烷。 ③氯化鈉。 ④無水硫酸鈉。 ⑤助濾劑Celite545。 ⑥農藥標準品 敵敵畏，純度≥99％；速滅磷，順式純度≥60％，反式
大米中有機磷農藥殘留量的測定過程
1)農藥標準溶液的配制分別準確稱取標準品,用二氯甲烷為溶劑,分別配制成1.0mg/mL的標準儲備液,貯于冰箱(4℃)中,使用時根據各農藥品種的儀器響應情況,吸取不同量的標準儲備液,用二氯甲烷稀釋成混合標準使用液。2)試樣的制備取糧食試樣經粉碎機粉碎,過20目篩制成糧食試樣。3)提取稱取25.00g試
大米中有機氯和擬除蟲菊酯類農藥殘留量所需儀器試劑
1)儀器①氣相色譜儀:配有電子捕獲檢測器(ECD)。②凝膠色譜儀。③組織搗碎機。④旋轉蒸發儀。⑤過濾器具:布氏漏斗、抽濾瓶。⑥具塞錐形瓶:100mL。⑦分液漏斗:250mL。⑧色譜柱。2)試劑①丙酮:分析純,重蒸。②石油醚:沸程60～90℃,重蒸。③乙酸乙酯:分析純,重蒸。④苯:重蒸。⑤無水硫酸鈉:
大米中有機磷農藥殘留量的結果計算
結果處理結果按下式計算:式中? ? Xi——試樣中有機磷農藥的含量,mg/kg;? ? ? ? ? ?Ai一一進樣中i組分的峰面積;? ? ? ? ? ?Am——混合標準液中i組分的峰面積;? ? ? ? ? ?V1一一試樣提取液的總體積,mL;? ? ? ? ? ?V2一一凈化用取液的總體積,mL
大米中有機磷農藥殘留量的注意事項
(1)測定原理? ? 將食品中含有殘留有機磷農藥的樣品提取、凈化、濃縮后,注入氣相色譜儀,汽化后于色譜柱內分離,其中的有機磷農藥在火焰光度檢測器中的富氫焰上燃燒,以HPO碎片的形式放射波長526nm的特征輻射,通過濾光片選擇后,由光電倍增管接收,轉換電信號,經微電流放大器放大后記錄下色譜流出曲線。通
大米中氨基甲酸酯農藥殘留量的測定
1、儀器試劑1)儀器①氣相色譜儀:附有FTD(火焰熱離子檢測器)。②電動振蕩器。③組織搗碎機。④糧食粉碎機:帶20目篩。⑤恒溫水浴鍋。⑥減壓濃縮裝置。⑦分液漏斗(250mL、500mL);量筒(50mL、100mL);具塞錐形瓶(250mL;抽濾瓶(250mL);布氏漏斗。2)試劑①無水硫酸鈉:于4
使用氣相色譜法測定有機磷農藥所需試劑
①有機磷農藥標準:準備每種農藥的貯備液,用甲苯-丙酮90:10(V/V)作溶劑。②甲苯:分析純和優級純。③丙酮:優級純,不含所分析的物質。④解吸液:將50ml丙酮加到500ml容量瓶中,用甲苯稀釋到刻度。注意:如使用內標方法,內標液的配制:將濃度為5mg/ml的三苯基磷-甲苯溶液1ml,加至500m
大米中氨基甲酸酯農藥殘留量的測定過程
1)氨基甲酸酯殺蟲劑標準溶液的配制分準確些取速滅威、異丙威、克百威及甲萘威等各種標準液,用丙酮配制成1mg/mL的標準儲備液。使用時用丙酮稀釋配制成單一品種的標準使用液(5μg/mL)和混合標準工作液(每個品種濃度為2～10μg/mL)。2)試程的制備取糧食經糧食粉碎機粉碎,過20目篩制成糧食試樣。
使用氣相色譜法測定有機磷農藥所需儀器
儀器①采樣器:采樣管使用內徑11mm,外徑13mm,長50mm的玻璃管,采樣管出氣端外徑6mm,長25mm。采樣管加粗端裝有270mg20～60目的XAD-2吸附劑,也可裝有外徑為9～10mm的石英纖維濾膜和聚四氟乙烯固定環,后段裝有140mgXAD-2。采樣管前后兩段用聚氨基甲酸酯泡沫分開,后端用
植物源基質中9－種有機磷類農藥殘留量的測定
食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統，而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來，TSQ? 三
大米中氨基甲酸酯農藥殘留量的結果分析
結果處理按下式計算:式中? ? Xi——試樣中組分i的含量,mg/kg;? ? ? ? ? ?Ei——標準試樣中組分i的含量,ng;? ? ? ? ? ?Ai——試樣中組分i的峰面積或峰高;? ? ? ? ? ?AE——標準試樣中組分i的峰面積或峰高;? ? ? ? ? ?m——試樣質量,g;? ?
速測卡法（紙片法）測定農藥殘留所需的儀器和試劑
試劑①速測卡:固化有膽堿酯酶和靛酚乙酸酯試劑的紙片(廣州天河綠洲生物化學研究中心)②pH7.5緩沖溶液:分別取15.0g磷酸氫二鈉(Na2HPO4·12H2O)與1.59g無水磷酸二氫鉀(KH2PO4),用500mL蒸餾水溶解。儀器??常量天平,有條件時配備37℃±2℃恒溫裝置。
氣相色譜法測定蔬菜水果中多種有機磷農藥殘留量
方案優勢 ? ? ? 1、全兼容惠普HP5890II氣相色譜儀，可直接接駁HP5890微型單絲熱導檢測器、氫火焰離子化檢測器及相關檢測器控制板。儀器技術指標、性能，檢測器靈敏度可與HP5890相媲美！ ? ?2、GC5890氣相色譜儀全新集成數字電子電路，控制精度高，性能穩定可靠，溫控精度可
大米中氨基甲酸酯農藥殘留量的注意事項
(1)測定原理? ? 含氮有機化合物被色譜柱分離后在加熱的堿金屬片的表面產生熱分解,形成氰自由基(?CN),并且從被加熱的堿金屬表面放出的原子狀態的堿金屬(Rb)接受電子變成CN-,再與氫原子結合。放出電子的堿金屬變成正離子,由收集極收集,并作為信號電流而被測定,電流信號的大小與含氮化合的含量成正比
食品中有機磷農藥殘留量的測定——試驗前提取和凈化
在進行測定之前，試驗的準備工作非常重要。下面介紹一下食品中有機磷農藥殘留量測定前的提取和凈化。1 試劑1.1??二氯甲烷。1.2??無水硫酸鈉。1.3??5%硫酸鈉溶液。1.4 丙酮。1.5 中性氧化鋁:?層析用，經300℃活化4h后備用。1.6 活性炭：稱取20g活性炭用3N鹽酸浸泡過夜，抽濾后，
靈敏度酶試劑快速測定農藥殘留量
1 前言 有機磷和氨基甲酸酯類農藥是果蔬種植中最常用的殺蟲劑。此類農藥的毒理機制為抑制人和動物體內膽堿酯酶的生理活性，使神經傳導受阻，致使人和動物神經麻痹乃至死亡。 除了使用農藥殘留速測儀外采用酶抑制率法檢測農藥殘留是目前我國控制農殘超標的果蔬流入市場的最常用的快速檢測方法。在這個技術中，酶
氧化還原電位測定所需的儀器和試劑
儀器①毫伏計或通用pH計;②鉑電極;③飽和甘汞電極或銀-氯化銀電極;④溫度計;⑤1000 ml棕色廣口瓶。試劑①純水:本方法所用去離子水電導率要求小于2 μS/cm。在配制標準溶液前,應將去離子水煮沸數分鐘,以驅除水中的二氧化碳,密塞冷卻;②硫酸亞鐵銨-硫酸高鐵銨標準溶液;③硝酸溶液:(1+1);④
有機磷農藥殘留測定
實驗方法原理 有機磷農藥（organophosphorus pesticides，簡稱OPPs）是含有C一P鍵或C—O—P、C—S—P、C—N—P鍵的有機化合物，目前常用的有四大類：?1. ?磷酸酯類磷酸中3個氫原子被有機基置換后生成的化合物稱磷酸酯。?2. ?硫代磷酸酯類磷酸分子中的氧原子被硫原子
飼料中有機磷農藥殘留量的測定（氣相色譜法）
應用范圍：適用于飼料中有機磷農藥殘留量的檢測。用于檢測配合飼料、預混合飼料及飼料原料中谷硫磷、樂果、乙硫磷、馬拉硫磷、甲基對硫磷、伏殺磷、蠅毒磷等農藥中一種或幾種的殘留量，各農藥的檢測限依次為0.01 mg/kg,0.01 mg/kg,O.Olmg/kg,0.05 mg/kg,0.01 mg/kg,
大米中有機氯和擬除蟲菊酯類農藥殘留量的測定
1、儀器試劑1)儀器①氣相色譜儀:配有電子捕獲檢測器(ECD)。②凝膠色譜儀。③組織搗碎機。④旋轉蒸發儀。⑤過濾器具:布氏漏斗、抽濾瓶。⑥具塞錐形瓶:100mL。⑦分液漏斗:250mL。⑧色譜柱。2)試劑①丙酮:分析純,重蒸。②石油醚:沸程60～90℃,重蒸。③乙酸乙酯:分析純,重蒸。④苯:重蒸。⑤
洋蔥中噻蟲嗪農藥殘留量的測定
近日，日本通報多批次我國產洋蔥噻蟲嗪(Thiamethoxam)農藥殘留超標（標準值0.1ppm），日方已于2014年8月8日對我國產洋蔥及其加工品實施命令檢查。洋蔥為中日兩國傳統貿易商品，貿易量大，我國每年輸日洋蔥30余萬噸，逾1.5億美元。 為避免事態惡化，島津技邇積極應對，為洋蔥中噻蟲嗪殘留
食品中氨基甲酸類農藥殘留量的測定
食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統，而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來，TSQ? 三
QuEChERS測定蔬菜中有機磷和擬除蟲菊酯類農藥殘留量
QuEChERS_氣相色譜法測定蔬菜中有機磷和擬除蟲菊酯類農藥殘留量摘 要：應用ＱｕＥＣｈＥＲＳ前處理法處理樣品，氣相色譜法測定了蔬菜中３０種有機磷農藥和７種擬除蟲菊酯類農藥的殘留量。樣品用乙腈均質提取，采用混合型固相分散萃取凈化，上清液用吹氮法蒸干。殘渣分別用二氯甲烷和正己烷溶解定容至０．５ｍＬ后
使用間苯二酚熒光法測定有機磷殺蟲劑所需儀器和試劑
儀器①儀器:熒光分光光度計。②空氣采樣器:流量0～1.0L/min。試劑①1.0%間苯二酚水溶液,臨用現配。②敵百蟲和敵敵畏標準貯備液(1.00g/L):準確稱出0.5000g敵百蟲(或敵敵畏)用丙酮溶解,在容量瓶中用丙酮稀釋至500ml。③敵百蟲和敵敵畏標準使用液(50.00mg/L):取5.0m
有機磷農藥殘留測定實驗
實驗方法原理有機磷農藥（organophosphorus pesticides，簡稱OPPs）是含有C一P鍵或C—O—P、C—S—P、C—N—P鍵的有機化合物，目前常用的有四大類：?1. ?磷酸酯類磷酸中3個氫原子被有機基置換后生成的化合物稱磷酸酯。?2. ?硫代磷酸酯類磷酸分子中的氧原子被硫原子置
有機磷農藥殘留測定實驗
有機磷農藥殘留測定技術 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 有機磷農藥（organophosphorus pesticides，簡稱OPPs）是含有C一P鍵或C—O—P、C—S—
瀝青煙測定重量法測定方法所需儀器和試劑
儀器①采樣管:采集瀝青煙的采樣管由采樣嘴、前彎管、冷卻套管、濾簡夾(含保溫夾套)濾筒和采樣管主體等部分組成,其中采樣管主體和前彎管內襯聚四氟乙烯或內壁鍍聚四氟乙烯;保溫夾套應可保持42±10℃;前彎管的長度應視排氣筒直徑而定;冷卻套管為脫卸式,根據瀝青煙溫度決定是否選用。在不用冷卻套管的情況下,前彎
糧谷中氨基甲酸酯農藥殘留量的測定
? ? ? 采用標準 ? ? ? 氨基甲酸酯類農藥的檢測標準 GB/T 5009.199-2003 《蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量的快速檢測》 SN/T 0122-2011 進出口肉及肉制品中甲萘威殘留量檢驗方法.液相色譜-柱后衍生熒光檢測法 GB/T 5009.163-20