實驗分析儀器液質聯用的使用技巧
1、酸性物質適合做負離子檢測，所以流動相中偏堿較合適，促使其解離；堿性物質適合做正離子檢測，流動相中適當的加入酸，促使其形成正離子；中性物質，流動相中適當加一些醋酸鈉（或者醋酸銨），可形成加鈉的正離子或者加銨的正離子。 2、糖苷類的物質在做FAB和esi（＋）時，[M+Na]峰往往比[M+H]峰要強，此為經驗，原因只是推測可能和天然產物的提取過程有關；鹽類化合物如鹽酸鹽、硫酸鹽在質譜中酸的部分一般不會出現；二羧酸鹽（esi負離子模式）除了分子離子峰外，會出現連續掉44的兩個峰，為失去羧酸根的離子，這三個峰非常特征，但是會受錐孔電壓的影響，調低電壓譜圖會更漂亮。 3、胺類物質做esi質譜時要注意進樣量要少，因為很容易離子化，不易沖洗干凈，會影響后面樣品的測定。像三乙胺在液質聯用時不能用于調節流動相pH值。若不慎引入三乙胺，在正離子檢測時總會出現很強的102峰（三乙胺的[M+H]）。 4、質譜的基線其實......閱讀全文
實驗分析儀器液質聯用的使用技巧
1、酸性物質適合做負離子檢測，所以流動相中偏堿較合適，促使其解離；堿性物質適合做正離子檢測，流動相中適當的加入酸，促使其形成正離子；中性物質，流動相中適當加一些醋酸鈉（或者醋酸銨），可形成加鈉的正離子或者加銨的正離子。?2、糖苷類的物質在做FAB和esi（＋）時，[M+Na]峰往往比[M+H]峰要強
實驗分析儀器液質聯用儀器的發展
伴隨著液-質聯用接口技術的發展，質譜儀器本身也在不斷發展，出現了多種類型的質譜檢測器。目前比較常用的質譜儀器有：四極桿質譜儀、四極桿離子阱質譜儀、飛行時間質譜儀和離子回旋共振質譜儀等。?一、四極桿質譜分析儀目前，四極桿質量濾器的應用仍然最為廣泛。三級四極桿質譜儀的選擇反應監測﹙selected-re
實驗分析儀器液質聯用儀器操作步驟
一、開機與關機當實驗室的溫度和濕度符合開機條件下，冷啟動儀器的順序如下：?1、核對儀器的初始狀態﹙1﹚核對液相色譜儀的色譜柱出口與進入質譜儀離子源的人口之間管線是否相連，如連上則將其脫開；﹙2﹚ 液相色譜儀的總電源開關，自動進樣器電源開關﹙如已配置的話﹚是否處于關閉狀態，如不是則將其關閉；﹙3﹚質譜
實驗分析儀器液質聯用樣品的預處理
樣品預處理在整個分析過程中占有重要的地位，由于樣品的預處理方法和操作所引入的誤差可能要占整個誤差的一半以上，無疑這關系到分析結果的精密度和正確度。隨著HPLC/MS技術的發展，無論在檢測靈敏度、分析通量、精密度及可靠性等方面目前都達到相當的水平，作為影響分析工作進程的瓶頸，如分析速度、凈化成效等就受
液質聯用使用注意
1、酸性物質適合做負離子檢測，所以流動相偏堿性較合適，促使其解離，堿性物質適合做正離子檢測，流動相中適當的加入酸，促使其形成正離子，流動相中適當加一些醋酸鈉(或者醋酸銨)，可形成加鈉的正離子或者加銨的正離子。 推薦使用的流動相和添加劑： 有機溶劑：反相：乙腈/甲醇/乙醇/異丙醇/二氯甲烷 正相
實驗室分析儀器液質聯用與氣質聯用的區別
氣質聯用儀﹙GC-MS﹚是最早商品化的聯用儀器，適宜分析小分子、易揮發、熱穩定、能氣化的化合物；用電子轟擊方式（EI）得到的譜圖，可與標準譜庫對比。液質聯用﹙LC-MS﹚主要可解決如下幾方面的問題：不揮發性化合物分析測定；極性化合物的分析測定；熱不穩定化合物的分析測定；大分子量化合物（包括蛋白、多肽
液質聯用的使用禁忌
? 1、酸性物質適合做負離子檢測，所以流動相偏堿性較合適，促使其解離，堿性物質適合做正離子檢測，流動相中適當的加入酸，促使其形成正離子，流動相中適當加一些醋酸鈉(或者醋酸銨)，可形成加鈉的正離子或者加銨的正離子。 推薦使用的流動相和添加劑： 有機溶劑：反相：乙腈/甲醇/乙醇/異丙醇/
實驗分析儀器液質聯用中質譜的性能指標
1、分辨率?能將兩個相鄰的質諧﹙質量相差1或小于1﹚予以分離的能力。低分辨率的液相色譜-質譜聯用儀其質量分辨率一般用單位分辨率，若以u表示半峰寬所占的質量數，則單位分辨率的值為≤0.5u﹙ FWHM﹚，在全質量范圍達3000時，按最高質量處的分辨率換算，可達6000﹙FWHM或稱50%峰寬﹚，據已有
實驗分析儀器液相色譜質譜聯用儀組成
液相色譜或質譜儀器類型很多，用途不同，但多數儀器的組成結構基本相同。它們是液相色譜系統、質譜系統及數據處理系統等。以LC-MS （四極桿）聯用儀器為例其主要的構成如圖一所示。只要采用適當的連接方式，將色譜柱出口和質譜進樣口連接起來，即可成為液相色譜和質譜聯用的系統。去掉連接件，將色譜柱接回到色譜檢測
實驗分析儀器液質聯用缺陷及解決辦法
一、測定對象的局限性??? 雖然 LC-MS 技術在體內藥物分析中的適用范圍極廣， 但是仍有一些類型的化合物不適合直接采用LC-MS 進行測定， 或者在特定的條件下直接采用LC-MS 分析不能達到靈敏度等要求。通常這樣的情況還需要采用衍生化法或者其他更進一步的處理而使得檢測復雜化。?1、小分子非極性
實驗室分析儀器液質聯用的性能優勢
HPLC-MS除了可以分析氣相色譜-質譜﹙GC-MS﹚所不能分析的強極性、難揮發、熱不穩定性的化合物之外，還具有以下幾個方面的優點:分析范圍廣，MS幾乎可以檢測所有的化合物，比較容易地解決了分析熱不穩定化合物的難題。分離能力強，即使被分析混合物在色譜上沒有完全分離開，但通過MS的特征離子質量色譜圖也
液質聯用儀使用要求
1.開機： 質譜儀的開機首先開氣，再開機械泵，再打開質譜儀的電源，等真空度達到后再開啟分子渦輪泵，等真空度達到后才可以進行調諧校正，一般至少需要抽12個小時才能達到。每次開機后都需要校正后才能使用質譜儀。 2、樣品測試過程： （1）與液相色譜聯用時，流動相需要先用10000rpm的轉速離心
實驗分析儀器液質聯用中液相色譜的性能指標
1、泵的最大工作壓力?這是指柱塞泵能達到的最大的耐壓值，需要提供多高的壓力給輸液主要取決于色柱填料的粒徑，當然，在達到最佳柱效的前提下在實際操作中還與輸送液體的性質，流量、柱溫等因素有關，對于常規的HPLC/MS測試來說，使用5mm或更高粒徑的填料則15-30MPa的壓力可以滿足工作要求，但如果使用
實驗室分析儀器液質聯用儀發展簡史
1977年，LC-MS開始投放市場；1978年，LC-MS首次用于生物樣品中的藥物分析；1989年，LC-MS-MS取得成功1991年；API LC-Ms用于藥物開發；1997年，LC-MS用于藥物動力學篩選；1999年，API Q-TOFLC-MS-MS投放市場，大氣壓離子化接口的應用，徹底改變了
實驗分析儀器液質聯用儀器及其附屬設備的日常維護
一、空氣過濾器HPLC、MS以及計算機上的空氣過濾網要經常檢查和及時清洗，確保儀器或設備的排氣口保持通暢。?二、HPLC儀1、液相色譜柱當儀器處在正常狀態時，要想獲得理想的分析結果其關鍵在于反相色譜柱能保持良好的分離效率，請參考2、5、6中有關反相色譜柱的保護、清洗、貯存等維護方面的內容。?2、液體
實驗分析儀器液質聯用在環境分析中的應用
HPLC-MS己經在環境分析中有很多的應用，如環境樣品中的抗生素、多環芳烴、多氯聯苯、酚類化合物、農藥殘留等。尤其是近些年，農藥殘留問題一直是個熱門話題。由于農藥正向高效和低毒方向發展，使農藥的環境影響和殘留農藥的檢測方法發生了變化。由于目前低濃度、難揮發、熱不穩定和強極性農藥分析方法并不是十分理想
實驗室分析儀器液質聯用的分類和特點
目前常用的液相色譜與質譜聯用具有兩大分類系統，一種是從質譜的離子源角度來劃分，包括電噴霧離子源﹙ESI﹚，大氣壓化學電離源﹙APCI﹚，大氣壓光電離源﹙APPI﹚和基質輔助激光解吸電離源﹙MALDI﹚等，另一種是從質譜的質量分析器角度來劃分，包括四極桿、離子阱、飛行時間﹙TOF﹚和傅立葉變換質譜等。
液相色譜－質譜聯用實驗
實驗方法原理質譜分析法是通過對被測樣品離子的質荷比的測定來進行分析的一種分析方法。被分析的樣品首先要離子化，然后利用不同離子在電場或磁場的運動行為的不同，把離子按質荷比（m/z）分開而得到質譜，通過樣品的質譜和相關信息，可以得到樣品的定性定量結果。質譜分析法主要是通過對樣品的離子的質荷比的分析而實現
液相色譜－質譜聯用實驗
實驗方法原理 質譜分析法是通過對被測樣品離子的質荷比的測定來進行分析的一種分析方法。被分析的樣品首先要離子化，然后利用不同離子在電場或磁場的運動行為的不同，把離子按質荷比（m/z）分開而得到質譜，通過樣品的質譜和相關信息，可以得到樣品的定性定量結果。質譜分析法主要是通過對樣品的離子的質荷比的分析而實
實驗室分析儀器液質聯用的定量分析
用LC-MS進行定量分析，其基本方法與普通液相色譜法相同，即通過色譜峰面積和校正因子或標樣進行定量。但由于色譜分離方面的問題，一個色譜峰可能包含幾種不同的組份，給定量分析造成誤差。因此，對于LC-MS定量分析，不采用總離子色譜圖，而是采用與待測組分相對應的特征離子得到的質量色譜圖或多離子監測色譜圖，
實驗分析儀器液質聯用在生天然產物分析中的應用
利用HPLC-MS分析混合樣品，和其他方法相比具有高效快速，靈敏度高，只需品進行簡單預處理或衍生化，尤其適用于含量少、不易分離得到或在分離過程中易的組分。因此HPLC-MS技術為天然產物研究提供了一個高效、切實可行的分析途國內利用該技術在天然產物研究中已經有很多報道。如李麗等利用高效液相色質譜聯用技
液質聯用儀的使用功能介紹
1、集成式四極桿質量過濾器實現前體離子選擇性。在Orbitrap HR/AM檢測之前，MS/MS碎裂過程發生在能量更高的碰撞誘導解離池中。 2、新型C-Trap離子光學系統和HCD碰撞池提供了快速HCD MS/MS掃描并改善了低質量數離子的傳遞，從而提高靈敏度和定量性能，尤其適用于使用同位素標簽的
液質聯用的使用禁忌你知道多少
?1、酸性物質適合做負離子檢測，所以流動相偏堿性較合適，促使其解離，堿性物質適合做正離子檢測，流動相中適當的加入酸，促使其形成正離子，流動相中適當加一些醋酸鈉(或者醋酸銨)，可形成加鈉的正離子或者加銨的正離子。??推薦使用的流動相和添加劑：??有機溶劑：反相：乙腈/甲醇/乙醇/異丙醇/二氯甲烷??正
實驗分析儀器液質聯用在生化方面的分析中的應用
生物體內的蛋白質、肽和核酸，都以混合物狀態出現，具有強極性，難揮發性，又具有明顯的熱不穩定性，所以用GC-MS來分析生物大分子存在困難，需要經過深度降解，并需對降解生物作各種復雜的衍生化處理。而HPLC能分析強極性、不易揮發、高分子量及對熱不穩定的化合物；MS具有高靈敏度，能在復雜基質中進行準確的化
實驗室分析儀器液質聯用分析條件的選擇和優化
一、接口的選擇ESI適合于中等極性到強極性的化合物分子，特別是那些在溶液中能預先形成離子的化合物和可以獲得多個質子的大分子﹙如蛋白質﹚APCI不適合可帶多個電荷的大分子，其優勢在于弱極性或中等極性的小分子的分析。?二、正、負離子模式的選擇選擇的般原則為:正離子模式適合于堿性樣品，可用乙酸或甲酸對樣品
液質聯用技術
液質聯用（HLPC-MS）又叫液相色譜-質譜聯用技術，它以液相色譜作為分離系統，質譜為檢測系統。樣品在質譜部分和流動相分離，被離子化后，經質譜的質量分析器將離子碎片按質量數分開，經檢測器得到質譜圖。液質聯用體現了色譜和質譜優勢的互補，將色譜對復雜樣品的高分離能力，與MS具有高選擇性、高靈敏度及能夠提
液質聯用技術
在分析儀器行業中，質譜儀（mass spectrometer, MS）是靈敏度最高，對未知化合物的結構分析及定性最準確，要求相應標準樣品或對測定化合物的了解最少的定性手段。而高效液相色譜（HPLC）則是分離化合物范圍最廣、準確度高、對化合物破壞性小的快速分離方法，特別適用于生物提取物的分離。隨著電噴
液質聯用儀
液質聯用儀是實現樣品液相分離并檢測過程的儀器，無論液質聯用儀的類型如何變化，構成質譜系統的5個基本組成部分皆是相同的，它們是接口、電離源、真空系統、檢測系統及數據處理系統。
液質聯用的簡介
液質聯用（HPLC-MS）又叫液相色譜-質譜聯用技術，它以液相色譜作為分離系統，質譜為檢測系統。樣品在質譜部分和流動相分離，被離子化后，經質譜的質量分析器將離子碎片按質量數分開，經檢測器得到質譜圖。液質聯用體現了色譜和質譜優勢的互補，將色譜對復雜樣品的高分離能力，與MS具有高選擇性、高靈敏度及能
液質聯用的應用
液質聯用的應用隨著聯用技術的日趨完善，HPLC-MS逐漸成為最熱門的分析手段之一。特別是在分子水平上可以進行蛋白質、多肽、核酸的分子量確認，氨基酸和堿基對的序列測定及翻譯后的修飾工作等，這在HPLC-MS聯用之前都是難以實現的。HPLC-MS作為已經比較成熟的技術，目前己在生化分析、天然產物分析、藥