原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法的染色步驟
1.用Hanks液漂洗蓋玻片3次；2.用甲醛鈣固定液固定20min；3.用蒸餾水漂洗蓋玻片3次；4.用70%乙醇將蓋玻片沖洗3次；5.用蘇丹紅Ⅲ染色液覆蓋蓋片樣品，染色10—30min；6.用70%乙醇漂洗蓋片3次；7.用甘油明膠封片后觀察；......閱讀全文
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法的染色步驟
1.用Hanks液漂洗蓋玻片3次；2.用甲醛鈣固定液固定20min；3.用蒸餾水漂洗蓋玻片3次；4.用70%乙醇將蓋玻片沖洗3次；5.用蘇丹紅Ⅲ染色液覆蓋蓋片樣品，染色10—30min；6.用70%乙醇漂洗蓋片3次；7.用甘油明膠封片后觀察；
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法
實驗方法原理蘇丹紅染料在脂類物質中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進入脂類物質的結構內，使這些結構呈紅色。多用蘇丹紅染料、油紅O、尼羅藍等溶于脂類的染料染色，使脂質呈色。也可用四氧化鋨染色，脂肪酸或膽堿可使四氧化鋨還原為二氧化鋨而呈黑色。實驗材料細胞樣品試劑
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法
原理：蘇丹紅染料在脂類物質中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進入脂類物質的結構內，使這些結構呈紅色。多用蘇丹紅染料、油紅O、尼羅藍等溶于脂類的染料染色，使脂質呈色。也可用四氧化鋨染色，脂肪酸或膽堿可使四氧化鋨還原為二氧化鋨而呈黑色。?配制試劑：1.蘇丹紅Ⅲ染
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法
原理：蘇丹紅染料在脂類物質中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進入脂類物質的結構內，使這些結構呈紅色。多用蘇丹紅染料、油紅O、尼羅藍等溶于脂類的染料染色，使脂質呈色。也可用四氧化鋨染色，脂肪酸或膽堿可使四氧化鋨還原為二氧化鋨而呈黑色。配制試劑：1.蘇丹紅Ⅲ染色
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 蘇丹紅染料在脂類物質中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進入脂類物質的結構內，使這些結構呈紅色。多用蘇丹紅染料、油紅O、尼羅藍等溶于脂類的染料染色，使脂質呈色。也可用四氧化鋨染色，脂肪酸或
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法配制試劑
配制試劑：1.蘇丹紅Ⅲ染色液：將1g蘇丹紅Ⅲ溶于加溫的70%乙醇溶液中過濾備用；2.甲醛鈣固定液：將10ml甲醛和1g CaCl2混合加水至100ml；3.甘油明膠：將12g明膠加入120ml蒸餾水中水浴加熱使其完全溶解，再加入60ml甘油和1g苯酚，充分混勻后即得。于4℃儲存備用；
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法方法的原理
原理：蘇丹紅染料在脂類物質中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進入脂類物質的結構內，使這些結構呈紅色。多用蘇丹紅染料、油紅O、尼羅藍等溶于脂類的染料染色，使脂質呈色。也可用四氧化鋨染色，脂肪酸或膽堿可使四氧化鋨還原為二氧化鋨而呈黑色。
原代懸浮細胞吉姆薩染色法
原代懸浮細胞吉姆薩染色法涂片法：1. 用含有5%—10%血清的等滲液將培養的細胞調制成密度為106個/ml的細胞懸液；2. 將1滴細胞懸液滴于一張載玻片的一端，用另一塊干凈的載玻片，按照血液涂片法將細胞鋪展于載玻片上；3. 載玻片在空氣中干燥后，再用甲醇固定；4. 對涂有細胞的載玻片進行染色；5.
原代懸浮細胞吉姆薩染色法
原代懸浮細胞吉姆薩染色法涂片法：1. 用含有5%—10%血清的等滲液將培養的細胞調制成密度為106個/ml的細胞懸液；2. 將1滴細胞懸液滴于一張載玻片的一端，用另一塊干凈的載玻片，按照血液涂片法將細胞鋪展于載玻片上；3. 載玻片在空氣中干燥后，再用甲醇固定；4. 對涂有細胞的載玻片進行染色；5.
原代貼壁細胞吉姆薩染色法
原代貼壁細胞吉姆薩染色法染液制備：1.?稱取0.5g吉姆薩粉和22ml甘油；2.?取少量甘油與吉姆薩粉在研缽內充分混合，研磨至無顆粒；3.?將剩余的甘油倒入研缽，于56℃保溫2h；4.?加入33ml純甲醇混勻，即為吉姆薩母液，將其保存于棕色試劑瓶內；5.?取9份pH6.80—7.38的Sorense
原代貼壁細胞吉姆薩染色法
原代貼壁細胞吉姆薩染色法染液制備：1. 稱取0.5g吉姆薩粉和22ml甘油；2. 取少量甘油與吉姆薩粉在研缽內充分混合，研磨至無顆粒；3. 將剩余的甘油倒入研缽，于56℃保溫2h；4. 加入33ml純甲醇混勻，即為吉姆薩母液，將其保存于棕色試劑瓶內；5. 取9份pH6.80—7.38的Soreen緩
DAPI染色法的步驟
原來用dapi是用做原位雜交的配置的時候用滅菌水配置就可以了，以前用的濃度時1ml里面加2ul就可以了配置好的溶液保存在4℃就行，盡量避光，原液要用黑色的或錫箔紙包好放到-20℃為好原來是染載玻片上的染色體，直接滴到載玻片上就好了，之后用緩沖液洗凈注意事項就是別沾到手上了，那個東西還是很毒的，染色的
原代細胞骨架的染色方法！
原代細胞骨架的染色方法！ 一、微絲的顯示方法步驟： 1、用PBS液漂洗蓋片培養的原代細胞3次，每次30s； 2、用2%的甲醛/PBS液固定原代細胞3min； 3、用0.5%的三硝基甲苯/PBS處理3次，每次10min； 4、PBS漂洗3次； 5、用羅丹明（
原代細胞骨架的染色方法
一、微絲的顯示方法步驟： 1、用PBS液漂洗蓋片培養的原代細胞3次，每次30s； 2、用2%的甲醛/PBS液固定原代細胞3min； 3、用0.5%的三硝基甲苯/PBS處理3次，每次10min； 4、PBS漂洗3次； 5、用羅丹明（rhodamine）標記的鬼筆環肽
原代細胞骨架的染色方法
微絲的顯示方法步驟：1.??? 用PBS液漂洗蓋片培養的原代細胞3次，每次30s；2.??? 用2%的甲醛/PBS液固定原代細胞3min；3.??? 用0.5%的三硝基甲苯/PBS處理3次，每次10min；4.??? PBS漂洗3次；5.??? 用羅丹明（rhodamine）標記的鬼筆環肽（phal
原代細胞骨架的染色方法！
一、微絲的顯示方法步驟：1、用PBS液漂洗蓋片培養的原代細胞3次，每次30s；2、用2%的甲醛/PBS液固定原代細胞3min；3、用0.5%的PBS處理3次，每次10min；4、PBS漂洗3次；5、用羅丹明（rhodamine）標記的鬼筆環肽（phalloidin）（1：10）室溫中反應15min；
原代細胞骨架的染色方法
微絲的顯示方法步驟：? ? ? 1. ?用PBS液漂洗蓋片培養的原代細胞3次，每次30s；? ? ? 2. ?用2%的甲醛/PBS液固定原代細胞3min；? ? ? 3. ?用0.5%的三硝基甲苯/PBS處理3次，每次10min；? ? ? 4. ?PBS漂洗3次；? ? ? 5. ?用羅丹明（rh
原代細胞骨架的染色方法
微絲的顯示方法步驟：1. 用液漂洗蓋片培養的原代細胞3次，每次30s；2. 用2%的甲醛/液固定原代細胞3min；3. 用0.5%的三硝基甲苯/處理3次，每次10min；4. 漂洗3次；5. 用羅丹明（rhodamine）標記的鬼筆環肽（phalloidin）（1：10）室溫中反應15min；6.
抗酸染色法的步驟和染色配制簡介
一、抗酸染色一般步驟 1、初染 用玻片夾夾持涂片標本，滴加石炭酸復紅2-3滴，在火焰高處徐徐加熱，切勿沸騰，出現蒸汽即暫時離開，若染液蒸發減少，應再加染液，以免干涸，加熱3-5分鐘，待標本冷卻后用水沖洗。 2、脫色 3%鹽酸酒精脫色30秒~1分鐘；用水沖洗。 3、復染 用堿性美蘭溶液
色素類染色實驗_脂褐素染色
實驗方法原理脂褐素是一種衰老或破壞的線粒體和內質網等細胞器結構經過溶酶體消化未完的殘余物，多見于老年入或患慢性消耗性疾病患者的組織細胞，常用 Schmorl 反應方法染色。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水鐵氰化鉀三氯化鐵中性紅乙酸儀器、耗材滴管玻片實驗步驟試劑配制三氯化鐵
血細胞化學染色的染色法—鐵染色的介紹
（1）血細胞化學染色的染色法—鐵染色的原理：人體內有一定量的以鐵蛋白和含鐵血黃素形式貯存的鐵元素，這些鐵在酸化的低鐵氰化鉀溶液中反應，生成藍色的亞鐵氰化鐵沉淀（普魯士藍），定位于含鐵的部位。 （2）血細胞化學染色的染色法—鐵染色的操作方法：將染色液滴加在骨髓小粒豐富的骨髓涂片上，室溫20～30
培養細胞的染色實驗——Giemsa染色法
實驗方法原理Giemsa 染色是最常用的方法之一，它簡便、快速，適用于多種細胞和染色體染色。試劑、試劑盒Giemse甘油甲醇Sorensen儀器、耗材滴管玻璃片實驗步驟1. ?染液制備（1）稱Giemse粉0.5 g、甘油22 ml，在研缽內先用少量甘油與Giemsa充分混合，研磨至無顆粒；（2）再
培養細胞的染色實驗——Feulgen染色法
實驗方法原理此染色法為Feulgen早在1924年提出的一種鑒別細胞中DNA的組織化學方法。細胞中的DNA在60 ℃用1 N HCl酸解離脫氧核糖核酸，使嘌呤堿基與糖苷犍破壞，嘌呤堿脫掉，脫氧核糖的中的醛基游離；醛基能與Schiff試劑相結合，形成一種紫色的復合物。本方法中酸的離解根重要，若溫度過低
蘇丹黑脂類染色
骨髓涂片中細胞的脂類被染成黑色顆粒，分布于胞漿中。原始粒細胞一般呈陰性，早幼粒以下各階段細胞為陽性,且隨細胞的成熟，而陽性程度逐漸加強。原始單核細胞常為陰性，幼單及單核細胞呈陽性反應，但顆粒細小，呈彌散分布。淋巴細胞、紅細胞、漿細胞及巨核細胞系列，均呈陰性反應。【臨床意義】蘇丹黑脂類和過氧化物酶染色
活細胞的脂類染色的操作與應用
脂類是脂肪和類脂（磷脂、糖脂、固醇脂等）的統稱。它是構成人體組織的正常成分，不溶于水而易溶于酒精、乙醚、氯仿等脂溶劑中。在化學組成上，脂類屬于脂肪酸的酯或與這些酯有關的物質，脂類的主要功能是氧化供能。脂肪主要存積于脂肪組織中，并以油滴狀的微粒存在脂肪細胞漿內。在病理檢驗中，脂類染色法最常用于證明脂肪
超活染色染色法的方法介紹
超活染色又稱體外活染。活體染色是指對生活有機體的細胞或組織某些結構能著色但又不影響細胞的生命活動和產生任何物理化學變化以致引起細胞的死亡的一種染色方法。
原代細胞DNA與RNA的吖啶橙熒光染色法
基本原理：吖啶橙（acridine orange，AO）是一種常用熒光染料，吖啶橙與原代細胞內的DNA、RNA都有親和力，但有一定的特異性，即結合后發不同顏色的熒光，DNA呈亮綠色，而RNA呈橘紅色至火紅色。此法簡便快捷，既可染活原代細胞又可染固定原代細胞。用于直接染色觀察活原代細胞或固定染色觀
原代細胞DNA與RNA的吖啶橙熒光染色法
基本原理：吖啶橙（acridine orange，AO）是一種常用熒光染料，吖啶橙與原代細胞內的DNA、RNA都有親和力，但有一定的特異性，即結合后發不同顏色的熒光，DNA呈亮綠色，而RNA呈橘紅色至火紅色。此法簡便快捷，既可染活原代細胞又可染固定原代細胞。用于直接染色觀察活原代細胞或固定染色觀
血細胞染色—吉姆薩染色法
吉姆薩（Giemsa）染色法吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色，稱為
瑞氏染色法的操作步驟
1、 取病料涂片、自然干燥； 2、 滴加瑞氏染液染3分鐘,使標本被其中甲醛所固定； 3、 加等量PH6.4的磷酸鹽緩沖液(或等量超純水)輕輕晃動玻片,均勻靜置5分鐘； 4、 水洗、吸干、鏡檢； 5、 細菌染成藍色，組織細胞胞漿紅色，細胞核藍色或紫色。