抗酸染色法的步驟和染色配制簡介
一、抗酸染色一般步驟 1、初染 用玻片夾夾持涂片標本，滴加石炭酸復紅2-3滴，在火焰高處徐徐加熱，切勿沸騰，出現蒸汽即暫時離開，若染液蒸發減少，應再加染液，以免干涸，加熱3-5分鐘，待標本冷卻后用水沖洗。 2、脫色 3%鹽酸酒精脫色30秒~1分鐘；用水沖洗。 3、復染 用堿性美蘭溶液復染1分鐘，水洗，用吸水紙吸干后用油鏡觀察。 二、抗酸染色的染液配制 1、石炭酸復紅 堿性復紅酒精飽和溶液 10mL 5%石炭酸 90mL 2、3%鹽酸酒精 濃鹽酸 3mL 95%酒精 97mL 3、呂氏美蘭液 美蘭酒精飽和液 30mL 氫氧化鉀（1:10000） 100mL......閱讀全文
抗酸染色法的步驟和染色配制簡介
一、抗酸染色一般步驟 1、初染 用玻片夾夾持涂片標本，滴加石炭酸復紅2-3滴，在火焰高處徐徐加熱，切勿沸騰，出現蒸汽即暫時離開，若染液蒸發減少，應再加染液，以免干涸，加熱3-5分鐘，待標本冷卻后用水沖洗。 2、脫色 3%鹽酸酒精脫色30秒~1分鐘；用水沖洗。 3、復染 用堿性美蘭溶液
細菌抗酸染色法
細菌抗酸染色可以應用于（1）不易于其他染色料的細菌進行染色（2）細菌的形態分析。實驗方法原理結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。實驗材料結核病人痰試劑、試劑盒抗
細菌抗酸染色法
1、原理與應用結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。?2、材料(1)結核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夾、濾紙片、竹簽、空平皿、污物盆。?3、方法(1)取潔
細菌抗酸染色法
1、原理與應用結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。2、材料(1)結核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夾、濾紙片、竹簽、空平皿、污物盆。3、方法(1)取潔凈的
細菌抗酸染色法
1、原理與應用結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。2、材料(1)結核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夾、濾紙片、竹簽、空平皿、污物盆。3、方法(1)取潔凈的
細菌抗酸染色法
1、原理與應用結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。?2、材料(1)結核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夾、濾紙片、竹簽、空平皿、污物盆。?3、方法(1)取潔
細菌染色標本的抗酸染色法
抗酸染色也可將細菌分為兩大類：即抗酸性細菌和非抗酸性細菌。因為臨床上絕大多數病原菌為非抗酸性細菌，所以抗酸染色不作為臨床上常規的細菌檢查項目，只針對性用于結核病、麻風病等的細菌檢查。疑似結核分枝桿菌感染的標本，經抗酸染色后以油鏡檢查，即可作出初步鑒定。將有肺結核癥狀病人的痰標本，制成涂片后，作萋
什么是抗酸染色法？
抗酸染色法acid－fast staining method 1882年由埃利希（F．Ehrlich）首創并經F．齊爾（Ziehl）改進而創造出的細菌染色法。 其中最具代表性的為對結核菌的齊爾-尼爾森（Ziehl－Neelsen）染色法和齊爾-加貝特（Ziehl－Gabbet）染色法。用石炭酸
肺結核患者痰標本抗酸染色實驗_抗酸染色法
實驗方法原理分枝桿菌一般不易著色，經加溫或延長染色時間而著色后，能抵抗酸酒精的脫色作用，故又稱抗酸桿菌。對人有致病性的分枝桿菌主要是結核分枝桿菌和麻風分枝桿菌。實驗步驟1.? 取痰中粘稠膿性或干酪樣帶血絲部分涂片（略厚），自然干燥后，通過火焰固定，于涂片外周用蠟筆劃圓。?2.? 用木夾持玻片，滴加石
抗酸染色的步驟和注意事項
抗酸染色的基本原理：分枝桿菌的植物細胞內帶有很多的脂類，包圍著在肽聚糖的外邊，因此分枝桿菌一般不容易上色，要歷經加溫和增加上色時間來促進其上色。但分枝桿菌中的分枝菌酸與染劑融合后，就難以被酸堿性脫色劑褪色，故稱抗酸染色。齊-尼氏抗酸染色法是在加溫標準下使分枝菌酸與石炭酸復紅堅固融合成一氧化氮合酶，用
革蘭氏染色法實驗步驟簡介
步驟 革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟，具體操作方法是： 1）涂片固定。 2）草酸銨結晶紫染1分鐘。 3）蒸餾水沖洗。 4）加碘液覆蓋涂面染約1分鐘。 5）水洗，用吸水紙吸去水分。 6）加95%酒精數滴，并輕輕搖動進行脫色，20秒后水洗，吸去水分。 7）蕃紅染
抗酸染色法的基本信息介紹
抗酸染色法acid－fast staining method 1882年由埃利希（F．Ehrlich）首創并經F．齊爾（Ziehl）改進而創造出的細菌染色法。 其中最具代表性的為對結核菌的齊爾-尼爾森（Ziehl－Neelsen）染色法和齊爾-加貝特（Ziehl－Gabbet）染色法。用石炭酸
抗酸染色的原理簡介
分枝桿菌的細胞壁內含有大量的脂質，包圍在肽聚糖的外面，所以分枝桿菌一般不易著色，要經過加熱和延長染色時間來促使其著色。但分枝桿菌中的分枝菌酸與染料結合后，就很難被酸性脫色劑脫色，故名抗酸染色。 齊-尼氏抗酸染色法是在加熱條件下使分枝菌酸與石炭酸復紅牢固結合成復合物，用鹽酸酒精處理也不脫色。當再
抗酸染色的原理簡介
分枝桿菌的細胞壁內含有大量的脂質，包圍在肽聚糖的外面，所以分枝桿菌一般不易著色，要經過加熱和延長染色時間來促使其著色。但分枝桿菌中的分枝菌酸與染料結合后，就很難被酸性脫色劑脫色，故名抗酸染色。 齊-尼氏抗酸染色法是在加熱條件下使分枝菌酸與石炭酸復紅牢固結合成復合物，用鹽酸酒精處理也不脫色。當再
關于細菌染色技術的類型—抗酸染色法的基本介紹
抗酸染色法：有些細菌，如結核桿菌，一般不易著色，一旦染上色后又不易被鹽酸酒精脫色，稱為抗酸菌。主要步驟是將細菌涂片、干燥、固定后，以石炭酸復紅染液加溫進行染色，然后用含酸的酒精脫色，最后用美藍復染。一般細菌以及標本中的物質都被脫色，抗酸菌則不能，仍為紅色。在藍色背景上呈紅色的細菌即為抗酸菌。
DAPI染色法的步驟
原來用dapi是用做原位雜交的配置的時候用滅菌水配置就可以了，以前用的濃度時1ml里面加2ul就可以了配置好的溶液保存在4℃就行，盡量避光，原液要用黑色的或錫箔紙包好放到-20℃為好原來是染載玻片上的染色體，直接滴到載玻片上就好了，之后用緩沖液洗凈注意事項就是別沾到手上了，那個東西還是很毒的，染色的
抗酸染色的操作步驟與結果判斷
抗酸染色的原理：分枝桿菌的細胞壁內含有大量的脂質，主要是分枝菌酸，它包圍在肽聚糖的外面，所以分枝桿菌一般不易著色，要經過加熱和延長染色時間來促使其著色。但分枝桿菌中的分枝菌酸與染料結合后，就很難被酸性脫色劑脫色，故名抗酸染色。抗酸染色一般步驟（不同廠家出產的試劑盒會有不同，可見說明書）1）初染用玻片
微生物染色液配制及染色法
1、美藍染色法1.1 呂氏堿性美藍染色液美藍 0.3g 95%乙醇 30mL 0.01%氫氧化鉀溶液100mL將美藍溶解于乙醇中,然后與氫氧化鉀溶液混合.1.2 染色法將涂片在火焰上固定,待冷.滴加染液,染1～3min,水洗,待干,鏡檢.1.3 結果菌體呈藍色.?2、革蘭氏染色法2.1 結晶紫染色液
微生物染色液配制及染色法
?1、美藍染色法1.1 呂氏堿性美藍染色液美藍 0.3g 95%乙醇 30mL 0.01%氫氧化鉀溶液100mL將美藍溶解于乙醇中,然后與氫氧化鉀溶液混合.1.2 染色法將涂片在火焰上固定,待冷.滴加染液,染1～3min,水洗,待干,鏡檢.1.3 結果菌體呈藍色.?2、革蘭氏染色法2.1 結晶紫染色
微生物染色液配制及染色法
2.1 美藍染色法2.1.1 呂氏堿性美藍染色液美藍 0.3g95%乙醇 30mL0.01%氫氧化鉀溶液 100mL將美藍溶解于乙醇中，然后與氫氧化鉀溶液混合。2.1.2 染色法將涂片在火焰上固定，待冷。滴加染液，染1～3min，水洗，待干，鏡檢。2.1.
微生物學技術：細菌抗酸染色法
1、原理與應用結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。2、材料(1)結核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夾、濾紙片、竹簽、空平皿、污物盆。3、方法(1)取潔凈的
抗酸染色的操作步驟與結果判斷是什么
抗酸染色的原理：\x0d\x0a 分枝桿菌的細胞壁內含有大量的脂質，主要是分枝菌酸，它包圍在肽聚糖的外面，所以分枝桿菌一般不易著色，要經過加熱和延長染色時間來促使其著色。但分枝桿菌中的分枝菌酸與染料結合后，就很難被酸性脫色劑脫色，故名抗酸染色。\x0d\x0a\x0d\x0a抗酸染色一般步驟（不同廠
瑞氏染色法的操作步驟
1、 取病料涂片、自然干燥； 2、 滴加瑞氏染液染3分鐘,使標本被其中甲醛所固定； 3、 加等量PH6.4的磷酸鹽緩沖液(或等量超純水)輕輕晃動玻片,均勻靜置5分鐘； 4、 水洗、吸干、鏡檢； 5、 細菌染成藍色，組織細胞胞漿紅色，細胞核藍色或紫色。
瑞特染色法簡介
（1）瑞特染料是由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍組成有復合染料。亞甲藍為四甲基硫堇染料，有對醌型和鄰醌型兩種結構。通常為氯鹽，即氯化美藍。美藍容易氧化為一、二、三甲基硫堇等次級染料。市售美藍中部分已被氧化為天青。伊紅通常為鈉鹽。即伊紅和伊混合后，產生一種憎液性膠體伊紅美藍中性沉淀，即瑞特染料。 （2
關于單染色法的操作步驟介紹
1、單染色法— 涂片取兩塊干凈的載玻片，各滴一小滴生理鹽水于載玻片中央，用無菌操作（圖Ⅳ-1，具體操作參照實驗一），分別挑取金黃色葡萄球菌和枯草芽孢桿菌于二載玻片的水滴中（每一種菌制一片），調勻并涂成薄膜。注意滴生理鹽水時不宜過多，涂片必須均勻。 2、單染色法—?干燥于室溫中自然干燥。 3、
姬姆薩染色法的操作步驟
具體操作步驟： ①滴加姬姆薩染色液A液（0.5?0.8ml）于涂片上，并讓 染液覆蓋整個標本涂片染色1分鐘； ②將姬姆薩染色液B 液滴加于A液上面（滴加之量為A液的2 ~3倍）以洗耳球吹出 微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3?10分鐘； ③水洗（沖洗時不能先倒掉染液，應以流水沖去
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法配制試劑
配制試劑：1.蘇丹紅Ⅲ染色液：將1g蘇丹紅Ⅲ溶于加溫的70%乙醇溶液中過濾備用；2.甲醛鈣固定液：將10ml甲醛和1g CaCl2混合加水至100ml；3.甘油明膠：將12g明膠加入120ml蒸餾水中水浴加熱使其完全溶解，再加入60ml甘油和1g苯酚，充分混勻后即得。于4℃儲存備用；
關于PI單染色法的實驗步驟介紹
1、PI單染色法— 收集細胞{數目約（1~ 5）×106個/mL}，500 ~ 1000 r/min離心5min，棄去培養液。 2、PI單染色法—?3ml PBS洗滌1次。 3、PI單染色法—?離心去PBS，加入冰預冷的70%的乙醇固定，4℃，1—2小時。 4、PI單染色法—?離心棄去固定
PI單染色法原理、試劑、操作步驟和注意事項
PI單染色法原理主要是根據細胞凋亡時在細胞、亞細胞和分子水平上所發生的特征性改變。這些改變包括細胞核的改變、細胞器的改變、細胞膜成分的改變和細胞形態的改變等，其中細胞核的改變最具特征性。PI介紹熒光染料PI（碘化丙啶）是一種可對DNA染色的細胞核染色試劑，常用于細胞凋亡檢測，英文全稱是Propidi
抗酸染色配置以及染色方法實驗
實驗方法原理抗酸染色直接用于痰標本時，可以適當曾加標本涂片的厚度，以提高檢出率。染厚涂片時，須掌握復染色時間，如果背景過深，影響鏡檢。實驗步驟堿性復紅染色法：（萋納Ziehl-Neelsen法）一、實驗試劑：1. 萋納石炭酸復紅溶液：堿性復紅乙醇飽和溶液：10ml5％石炭酸溶液：?????? 90m