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  • 二維共價有機框架/石墨烯復合薄膜材料制備獲進展

    研究析氫反應(HER)催化劑用于高效產氫有助于緩解能源危機、實現碳達峰和碳中和的戰略目標。Pt/C被認為是高效的HER催化劑,然而,由于資源稀缺、成本高以及可能引起重金屬污染,限制了其大規模應用。因此,開發可替代的非金屬催化劑成為該領域的研究熱點。二維有機框架薄膜材料是有機化合物通過共價鍵或配位鍵形成的二維多孔網狀材料,具有高度有序的孔洞結構、大的比表面積和可調控的活性位點,在催化產氫、儲能、傳感等領域展現出良好應用前景。 在中國科學院戰略性先導科技專項(B類)和國家自然科學基金委的支持下,中科院化學研究所有機固體重點實驗室劉云圻課題組的科研人員開展了二維有機框架薄膜材料的可控組裝及規模化制備研究,并取得系列進展(Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 2887;Adv. Mater. 2021, 33, 2007741;Angew. Chem. Int. Ed.&nbs......閱讀全文

    鉑—非貴金屬合金納米線讓析氫變得更容易

      記者8月9日從西安交通大學獲悉,該校前沿科學技術研究院高傳博教授課題組利用表面硫修飾的鉑—非貴金屬合金納米線作為催化劑,在堿性條件下實現了高效的電解水析氫性能。這一成果發表在最新出版的國際化學領域權威期刊《德國應用化學》上,該催化劑是通過簡單的水熱方法合成的,具有較低的制備成本。  堿性條件下的

    德國應用化學:新型催化體系實現高效電催化析氫

       近日,中國科學院大連化學物理研究所研究員劉健團隊與大連理工大學研究員周思,聯合天津大學教授梁驥團隊,通過單原子催化劑改性碳載體的策略,增強載體與其上負載金屬粒子間的相互作用,構筑了鈷單原子催化劑摻雜碳載金屬釕(Ru)納米反應器,實現了電催化析氫反應中綠氫的高效制備,為碳載金屬納米催化劑性能的調

    中國科大在電催化析氫研究方面取得新進展

      近日,中國科學技術大學博士生蘇建偉和楊陽(導師陳乾旺教授)通過理論計算,提出了將少量的貴金屬釕與過渡金屬鈷合金化來提升鈷催化活性的思想,并設計出了一種以金屬有機框架化合物為前驅體來制備氮摻雜的類石墨烯層包裹合金內核復合結構的工藝。所制備的復合納米結構作為堿性析氫電催化劑表現出與貴金屬可比的析氫性

    新研究提出“雙自建門控增強電催化析氫”策略

      電催化析氫是目前最有前途的綠色制氫技術之一,是實現可再生清潔能源的重要途徑。近日,武漢大學一項關于雙自建門控調控電催化析氫活性的最新研究,提出了一種“雙自建門控”的策略調控催化劑的電子結構,實現了對催化劑本征活性的極大提升,并以研究性論文的形式,發表在《先進材料》。  電催化析氫反應過程中,緩慢

    羧酸的α氫的鹵代反應

      羧酸分子中的α-氫與醛酮分子中的α-氫相似,受到羧基吸電子作用的影響,具有一定的活潑型。但因羧基中的p-π共軛效應,其致活作用比羰基弱。例如在少量紅磷等催化劑的存在下,羧酸分子中的α-氫可被鹵素取代,生成α-鹵代酸,且α-氫是逐步被取代的。

    新型陽極析氧催化劑反應活性大幅提升

    華東理工大學材料科學與工程學院清潔能源材料與器件團隊副教授劉鵬飛,教授戴升、楊化桂,在質子交換膜電解水制氫領域取得重要進展。相關研究發表于《先進材料》。可再生能源驅動的電解水技術被認為是最清潔、最有前景的大規模制氫技術之一,其中質子交換膜電解水(PEMWE)因其制氫速率快,制氫純度高,制氫輸入功率范

    氫過氧化反應的相關介紹

      基礎有機化學中曾討論過異丙苯氧化生產苯酚的方法。其反應涉及缺電子氧的重排。反應物過氧化異丙苯中苯基連在碳上,而在苯酚中則連在氧上,顯然發生了重排反應,故稱為氫過氧化物重排反應。反應的歷程是:氫過氧化物在酸或Lewis酸的作用下,發生O-O鍵斷裂,同時烴基從碳原子上轉移到氧原子上,典型例子是氫過氧

    青蒿素的氫解反應簡介

      青蒿素在含有鈀-碳酸鈣的甲醇溶液中,在常溫、常壓下催化氫化,過氧化物被還原成化合物Ⅲ(圖1中的Ⅲ)。在此反應過程中,反應最初所得為油狀物,若將其溶于有少量丙酮的正己烷中,需放置4~5d,變為化合物Ⅲ的晶體,而在重氮甲烷中則甲酯化得到甲酯化合物Ⅳ。

    上海硅酸鹽所析氫與超容電極材料研究獲進展

      隨著化石能源的逐年消耗,新能源與儲能元件的開發利用成為熱點,其中新型氫能源和超級電容器是兩個研究非常活躍的領域。氫氣是一種高效、清潔的燃料,而電解水析氫不會產生溫室氣體,對環境無污染,是制氫的理想方式。超級電容器是一類新型的儲能元件,具有優異的充放電壽命及高功率密度,有望實現對傳統化學電池部分或

    我國在高曲率碳負載鉑單原子高效析氫方面取得進展

      電化學析氫(HER)作為水裂解過程的陰極反應是獲得高純度氫氣并實現可持續分布式存儲的重要途徑。如何設計制備高效的催化劑驅動HER反應是推進此方法實際應用所面臨的主要挑戰。針對商業化Pt/C催化劑成本高難以規模化應用的劣勢,研究人員開發了許多低成本過渡金屬化合物(如硫化物、磷化物和碳化物等)作為替

    樓雄文Science-Advances-全pH范圍的高效穩定析氫催化劑!

      1.樓雄文Science Advances:全pH范圍的高效穩定析氫催化劑!  近日,南洋理工大學的樓雄文教授課題組成功制備出一種高晶態的Ni摻雜FeP/C多孔納米棒,并用于電化學析氫反應中。研究發現,該催化劑在全pH范圍均具有高效且穩定的析氫活性,在10 mA cm?2電流密度下,酸性,中性和

    新研究:通過EMSI對單原子催化劑的調控催化析氫

      單原子催化劑已經正式發展近十年,其工作重點也慢慢從最初的制備/表征拓展至機理性研究。目前,金屬單原子在催化反應中的作用和反應機理尚且還在初步探索階段。構建合理的催化反應構-效關系對設計高性能單原子催化劑至關重要。金屬-載體電子相互作用(EMSI)提供了一種通過金屬和載體之間的電子轉移調節負載金屬

    化學所等石墨烯電催化分解水析氫領研究取得進展

      電催化分解水制氫是減少環境污染及實現可再生清潔能源的重要途徑。開發高效、穩定的制氫催化劑具有重要的科學價值和現實意義。石墨烯材料因其具有比表面積大、導電性好、穩定性高等優勢,被廣泛應用于電催化分解水制氫的研究中。但目前為止,石墨烯材料還僅僅作為催化劑的載體使用,通過助催化劑的負載或者雜原子摻雜等

    我國學者在低成本電解水析氫催化領域取得重要進展

    圖 (a)DNTs-Cu的畸變納米孿晶結構;(b)DNTs-Cu的析氫催化性能;(c)DNTs-Cu的催化穩定性;(d)DNTs-Cu與其他已報道Cu基催化劑的催化性能對比  在國家自然科學基金項目(批準號:52071083、52401292、22172003、12074016、12274009)等

    中國科大在碳基催化劑電催化析氫研究中取得進展

      近年來電解水制氫受到廣泛關注,尋找能替代貴金屬的廉價高效的電催化劑成為當下研究熱點。石墨烯由于具有良好的導電性、優異的化學穩定性以及易于化學修飾等優點,引起了科研人員的廣泛關注,人們致力于將其發展成為高活性的電解水制氫催化劑。已有研究結果表明通過氮等雜原子摻雜可以調控雜原子近鄰碳原子的電子結構,

    氫氯噻嗪片的不良反應

      大多不良反應與劑量和療程有關。 (1)水、電解質紊亂所致的副作用較為常見。低鉀血癥較易發生與噻嗪類利尿藥排鉀作用有關,長期缺鉀可損傷腎小管,嚴重失鉀可引起腎小管上皮的空泡變化,以及引起嚴重快速性心率失常等異位心率。低氯性堿中毒或低氯、低鉀性堿中毒,噻嗪類特別是氫氯噻嗪常明顯增加氯化物的排泄。此外

    使用磷酸二氫鈉的不良反應

      (1)口服時可出現惡心、嘔吐、腹痛、大便次數增多或腹瀉。  (2)高鈉血癥出現口渴、心率加快、尿量減少、頭痛、眩暈及神智改變。  (3)高鉀血癥出現心律失常、口唇麻木或刺痛、四肢乏力等現象。  (4)高磷血癥并誘發低鈣血癥:出現手足麻木、搐搦、肌痙攣、呼吸困難等現象。  (5)水鈉潴留:水腫、體

    使用氫氯噻嗪的不良反應

      一、內分泌代謝  1、水、電解質紊亂較常見,表現為口干、惡心、嘔吐和極度疲乏無力、肌肉痙攣、肌痛、腱反射消失等。  2、高血糖癥。本品可使糖耐量降低,血糖、尿糖升高,可能與抑制胰島素釋放有關。一般患者停藥即可恢復,但糖尿病患者病情可加重。  3、高尿酸血癥。本品能干擾腎小管排泄尿酸,少數可誘發痛

    中國科大烯烴氫碳化反應研究獲進展

      近日,中國科學技術大學教授傅堯課題組與清華大學教授劉磊課題組合作,在烯烴氫碳化反應及其應用中取得新進展。研究成果發表在4月2日的Nature Communications上(DOI: 10.1038/ncomms11129)。論文共同第一作者為中國科大博士研究生陸熹和副教授肖斌。  烯烴是有機化

    液固界面光催化析氧反應機制研究新突破

    近日,華東理工大學化學與分子工程學院計算化學中心/工業催化研究所教授王海豐課題組首次在原子水平上定量地證明了溫度調控的水/催化劑(TiO2)界面微環境,揭示了界面微環境在調控光催化反應中起著重要的作用,為通過調控界面微環境設計高催化活性體系提供了新的理論依據。相關研究在線發表于《自然—通訊》。?水/

    我國學者在電解水析氫催化材料研究領域取得新進展

      在國家自然科學基金項目(批準號:51871160,51671141,51471115)等資助下,天津大學新能源材料研究所杜希文、劉輝團隊利用傳統的物理加工工藝在銀納米晶中形成高密度堆垛層錯,使得不具備催化活性的銀轉變成高析氫催化活性的材料。研究成果以“A Silver Catalyst Acti

    Mo摻雜Ni2P電催化析氫電極納米材料研究中獲進展

      近日,中國科學院合肥物質科學研究院固體物理研究所微納技術與器件研究室李越課題組,在電催化析氫電極材料的構筑及應用方面研究取得進展,相關研究結果發表在Nanoscale上,文章被遴選為當期的Inside back cover。  氫能作為無污染的生態清潔能源,備受關注。電解水制氫是實現工業化、廉價

    宋禮、江俊合作在高曲率碳負載鉑單原子高效析氫獲進展

      電化學析氫(HER)作為水裂解過程的陰極反應是獲得高純度氫氣并實現可持續分布式存儲的重要途徑。如何設計制備高效的催化劑驅動HER反應是推進此方法實際應用所面臨的主要挑戰。針對商業化Pt/C催化劑成本高難以規模化應用的劣勢,研究人員開發了許多低成本過渡金屬化合物(如硫化物、磷化物和碳化物等)作為替

    過程工程所等發現高性能電催化析氫材料的微環境效應

      早在上世紀80年代,美國科學家就提出當電催化劑(或電活性物質)被固定于電極上或者三維導電結構材料中,構成一種微環境,其表現出的電化學性質與體相狀態(即分散于溶液中)相比,會表現出巨大的差別,即為“微環境效應”。然而,至今人們還沒有發現對這一效應有力的實驗證據。  近期,中國科學院過程工程研究所綠

    宋禮、江俊合作在高曲率碳負載鉑單原子高效析氫獲進展

      電化學析氫(HER)作為水裂解過程的陰極反應是獲得高純度氫氣并實現可持續分布式存儲的重要途徑。如何設計制備高效的催化劑驅動HER反應是推進此方法實際應用所面臨的主要挑戰。針對商業化Pt/C催化劑成本高難以規模化應用的劣勢,研究人員開發了許多低成本過渡金屬化合物(如硫化物、磷化物和碳化物等)作為替

    烷基化的氫負離子轉移反應機理

      正碳離子有著從其他烷烴分子上摘取一個氫負離子的可能,從而使自己成為穩定的烷烴,同時開始一個新的正碳離子。  正碳離子能夠從烯烴以及較大一些聚合物分子中摘取氫負離子,這個反應稱為氫負離子轉移反應。氫負離子轉移反應可以解釋丙烯與異丁烷烷基化時也能產生2,2,4-三甲基戊烷的原因了。

    關于氫可酮藥品的不良反應介紹

      一、氫可酮藥品的不良反應  惡心, 嘔吐, 便秘, 嗜睡, 意識混亂, 中樞神經系統異常, 心血管疾病, 口干, 出汗, 臉紅, 性欲降低, 瞳孔縮小, 驚厥。  嚴重不良反應:呼吸抑制 [1]。  二、氫可酮藥品的FDA妊娠分級  動物研究證明藥物對胎兒有危害性(致畸或胚胎死亡等),或尚無設對

    “鎧甲催化”實現全光譜光熱增強電解水析氧反應

    近日,中國科學院大連化學物理研究所研究員鄧德會和研究員于良團隊在“鎧甲催化劑”全光譜高效光熱催化轉化研究上取得新進展。團隊以石墨烯封裝CoNi金屬“鎧甲催化劑”為基本單元,構筑了等級納米籠結構,提升了太陽光吸收率、光熱轉化效率和催化反應活性,進而實現了全光譜吸收-太陽光熱增強電解水析氧反應過程。該工

    通過配位調節提高金屬卟啉析氧反應活性取得進展

    在析氧反應OER中,水或氫氧根離子對金屬氧的親核進攻是形成氧氧鍵的可能途徑之一。通過調整配位結構、提高金屬氧的親核反應活性是改善OER的有效方法,但實現這一目標仍然具有一定的難度。陜西師范大學曹睿教授團隊利用配位不飽和的金屬卟啉1-M(M = Co, Fe)來提高OER的催化性能,團隊設計并合成了1

    增強非貴金屬電催化劑析氫活性和穩定性之化學摻雜

    金屬和金屬合金電催化活性趨勢與電催化劑的電子結構和性質有關。同樣,“促進”物種對某些電催化劑本征活性的影響已有報道。因此可利用摻雜來調整電催化劑的電子特性,將缺電子或富電子的物質引入主體材料,可以調整其費米能級,改善其它電學性能,進而增強其電催化活性。上述摻雜物種也可能改變催化中心的氧化態以改變其本

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