生化細胞所揭示mRNA出核復合物TREX的組裝和招募分子機制
12月7日，國際學術期刊Nucleic Acids Research在線發表了中科院上海生命科學研究院生化與細胞所程紅研究組題為Aly and THO are required for assembly of the human TREX complex and association of TREX components with the spliced mRNA的研究論文，報道了Aly和THO在mRNA出核復合物TREX組裝和招募中的作用。 mRNA出核轉運是真核基因表達的一個關鍵步驟，它與pre-mRNA的加工（包括5’加帽、剪接和3’加尾）密切偶聯，只有當這些過程完成以后，mRNA才能被轉運出核翻譯成蛋白質。mRNA出核復合物TREX主要由蛋白Aly、UAP56、Tex1和亞復合物THO組成。TREX伴隨剪接、依賴與5’端帽結合蛋白CBP80的相互作用被招募到mRNA......閱讀全文
相互作用蛋白鑒定實驗——相互作用蛋白捕獲
實驗方法原理實驗要經過兩次連續大量的酵母菌平板篩選過程。酵母菌含有 LexA 融合探針、報道基因和插入PJG4-5（見圖19.1.6）的 GAL 啟動子控制下的 cDNA 表達文庫。最近，已有可供用于這個系統的文庫。實驗材料攜帶適當質粒組合的酵母菌試劑、試劑盒完全（CM）缺失成分液體培養基含有如下指
核質相互作用
核質相互作用（nucleocytoplasmic interaction）是指一個細胞內的細胞核與細胞質間的相互作用。
阿糖胞苷藥物相互作用
四氫尿苷可抑制脫氧酶，延長阿糖胞苷血漿半衰期，提高血中濃度，起增效作用。本品可使細胞部分同步化，繼續應用柔紅霉素、阿霉素、環磷酰胺及亞硝脲類藥物可以增效。本品不應與5-Fu并用。
相互作用克隆實驗
實驗方法原理它需要一種編碼誘餌蛋白的基因和用噬菌體表達載體，如 λgt 11 構建的適當的表達文庫。編碼誘餌蛋白的基因常用于在中合成重組融合蛋白。重組融合蛋白使用具放射性的 [32P] 作標記。由于 cAMP 依賴蛋白質激酶（蛋白質激酶 A，PKA）的識別位點被引入重組融合蛋白質，從而可通過 PKA
相互作用克隆實驗
實驗方法原理 它需要一種編碼誘餌蛋白的基因和用噬菌體表達載體，如 λgt 11 構建的適當的表達文庫。編碼誘餌蛋白的基因常用于在中合成重組融合蛋白。重組融合蛋白使用具放射性的 [32P] 作標記。由于 cAMP 依賴蛋白質激酶（蛋白質激酶 A，PKA）的識別位點被引入重組融合蛋白質，從而可通
相互作用克隆實驗
相互作用克隆 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 它需要一種編碼誘餌蛋白的基因和用噬菌體表達載體，如 λgt 11 構建的適當的表達文庫。編碼誘餌蛋白的基因常用于在中合成重組融合蛋
維A酸的相互作用
與藥用肥皂、清潔劑、痤瘡制劑、含脫屑藥制劑如過氧苯甲酰、雷瑣辛、水楊酸、硫磺，含乙醇制劑（如剃須后搽洗劑、收斂劑、芳香化妝品、剃須霜或洗劑）、有強干燥作用肥皂、異維A酸共用，可加劇皮膚刺激或干燥作用。與過氧苯甲酰在同一部位外用有物理性配伍禁忌。與光敏感藥共用有增加光敏感的危險性。治療部位避免照射日光
精氨酸的相互作用
1.與谷氨酸鈉、谷氨酸鉀合用，可增加療效。?2.可使細胞內鉀移到細胞外，而螺內酯可少腎臟的鉀排泄，兩者聯用時可引起高鉀血癥。3.由于雌激素可誘導生長激素升高，故使用雌激素補充治療或口服含雌激素避孕藥的患者，應用于進行垂體功能測定時，可出現生長激素水平假性升高，從而干擾對垂體功能的判斷。
鄰近相互作用的概念
中文名稱鄰近相互作用英文名稱proximate interaction定 義在器官形成過程中，一組細胞與其鄰近細胞相互作用，導致鄰近細胞改變其形態、分裂速度或分化的現象。應用學科遺傳學（一級學科），發育遺傳學（二級學科）
相互作用蛋白鑒定實驗
鑒定誘餌蛋白（半乳糖苷酶） 鑒定誘餌蛋白（LacZ 的活性分析） 相互作用蛋白捕獲 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 捕捉相互作用蛋白的第一步是構建能夠表達
橘紅膠囊的相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
花紅膠囊的相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
白帶丸的相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
鼻炎片的相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
酮康唑片的相互作用
1.影響酮康唑吸收的藥物 引起患者胃酸減少的藥物會使本品的吸收下降。 2.影響酮康唑代謝的藥物 酮康唑主要通過CYP3A4代謝。酶誘導藥物，如利福平、利福布丁、卡馬西平、異煙肼、奈韋拉平和苯妥英，會明顯降低酮康唑的生物利用度而降低療效。因此，不建議與強酶誘導劑合用。 利托那韋會增加酮康唑的生物利
嗎啡片的相互作用
1 與 吩噻嗪類 鎮靜催眠藥 單胺氧化酶抑制劑三環抗抑郁藥抗 組織胺藥等合用可加劇及延長 嗎啡的抑制作用； 2 本品可增強 香豆素類藥物的 抗凝血作用； 3 與西咪替丁合用可能引起呼吸暫停 精神錯亂肌肉抽搐等
靈芝膠囊的相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
維A酸的相互作用
與藥用肥皂、清潔劑、痤瘡制劑、含脫屑藥制劑如過氧苯甲酰、雷瑣辛、水楊酸、硫磺，含乙醇制劑（如剃須后搽洗劑、收斂劑、芳香化妝品、剃須霜或洗劑）、有強干燥作用肥皂、異維A酸共用，可加劇皮膚刺激或干燥作用。與過氧苯甲酰在同一部位外用有物理性配伍禁忌。與光敏感藥共用有增加光敏感的危險性。治療部位避免照射日光
簡述環孢素的相互作用
1、該品與雌激素、雄激素、西咪替丁、地爾硫卓、紅霉素、酮康唑等合用，可增加該品的血漿濃度。因而可能使該品的肝、腎毒性增加。故與上述各藥合用時須慎重，應監測患者的肝、腎功能及該品的血藥濃度。 2、與吲哚美辛等非甾體消炎鎮痛藥合用時，可使發生腎功能衰竭的危險性增加。 3、用該品時如輸注貯存超過1
環孢素膠囊的相互作用
一般在4～8周內開始發揮作用，如果臨床效果不充分，而耐受性良好(包括血清肌酐在基線上30%以內的情況)，可在8周后將劑量增加每天0.5～0.75mg/kg，并在12周后再次增加，達到極限每天4mg/kg。如果治療16周不見效果，應當終止本品的治療。 不論何時，為了控制不良反應，如高血壓、血清肌酐
苯妥英鈉的藥物相互作用
1.與香豆素類（特別是雙香豆素）、氯霉素、異煙肼、保泰松、磺胺類藥物合用，苯妥英鈉的代謝降低，血濃度升高，毒性增加。 2.與卡馬西平、腎上腺皮質激素、環孢素、洋地黃毒苷、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用，苯妥英鈉誘導肝代謝酶，使這些藥物的療效降低。 3.長期應用對乙酰氨基酚的患者應用本品可增加肝
金果飲的相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
魚石脂軟膏的相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
潑尼松的藥物相互作用
1、提高血管對升壓藥的敏感性；2、抑制免疫反應，不可與疫苗同時用；3、與噻嗪類利尿藥合用更易發生低血鉀；4、與免疫抑制藥合用，潰瘍及出血發生率增加；5、降低降血糖藥物的作用，拮抗胰島素；6、蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用，糾正負氮平衡；7、與洋地黃同用，因有低鉀，更易發生洋地黃中
潑尼松的藥物相互作用
1、提高血管對升壓藥的敏感性；2、抑制免疫反應，不可與疫苗同時用；3、與噻嗪類利尿藥合用更易發生低血鉀；4、與免疫抑制藥合用，潰瘍及出血發生率增加；5、降低降血糖藥物的作用，拮抗胰島素；6、蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用，糾正負氮平衡；7、與洋地黃同用，因有低鉀，更易發生洋地黃中
配體配體相互作用特點
中文名稱配體-配體相互作用英文名稱ligand-ligand interaction定 義泛指不同配體之間的相互作用。如受體上有多個配體結合位點時，一個配體與受體的結合可能影響另一個配體與受體的結合。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），信號轉導（二級學科）
琥珀膽堿的相互作用
1.非去極化型肌松藥與去極化型肌松藥可相互拮抗。成人先靜注筒箭毒堿3-5mg，能解除琥珀膽堿的肌束震顫。 2.本品無拮抗劑。抗膽堿酯酶藥如新斯的明不但不能對抗，反能增加其肌松作用。應用時應注意。 3.本藥與氟烷合用時，體溫可突然升高，如發現不及時或搶救不當，死亡率很高。此時需快速降溫，吸純氧
氟哌酸膠囊的相互作用
1．尿堿化劑可減少本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝清除明顯減少，血消除半衰期(t1/2?)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，故合用時應測定茶堿類血藥濃
相互作用蛋白鑒定實驗
實驗方法原理 捕捉相互作用蛋白的第一步是構建能夠表達 LexA 與目的蛋白的融合體的質粒。這種質粒轉化到包含 LEU2 和lacZ 報道基因的報道酵母株中，并要行一系列的對照實驗來鑒定所構建的誘餌蛋白是否適用，是否需要修飾，或是否應改變酵母菌報道條件。這些對照實驗實現了誘餌蛋白在酵母菌中作為
蛋白質相互作用
Interaction Trap/Trap Two-Hybrid System·?????????Yeast Two-Hybrid System?(Finley Lab)This is one of the most comprehensive and detailed guide to yeast