安捷倫向Lasergen投資$8000萬雙方將就NGS展開合作
分析測試百科網訊 3月7日，安捷倫科技宣布向新興的生物技術公司Lasergen投資$8000萬。通過這項投資，安捷倫將持有Lasergen 48%的所有權股份并加入董事會。這項投資將導致16財年和17財年中每股收益2到3美分的攤薄。兩家公司將基于Lightning TerminatorsTM測序試劑展開合作，為臨床應用建立下一代測序解決方案流程。 Lightning Terminators有潛力提供更快、更準確、比市場上其他現有基因組測序技術更便宜的技術。 安捷倫診斷和基因組學集團總裁Jacob Thaysen說：“安捷倫正在投資一個在基因測序領域有著廣闊前景的團隊和技術。安捷倫一直明確其保持診斷領域增長的戰略意圖，并為此構建一個完整的常規臨床NGS工作流程。我們的投資和合作旨在加快對Lasergen全新技術的商業化，專注開發針對臨床應用的測序工作流程。” Lasergen的總裁兼首席執行官Mimi Healy談到，“......閱讀全文
安捷倫向－Lasergen－投資$8000萬－雙方將就NGS展開合作
分析測試百科網訊 3月7日，安捷倫科技宣布向新興的生物技術公司Lasergen投資$8000萬。通過這項投資，安捷倫將持有Lasergen 48%的所有權股份并加入董事會。這項投資將導致16財年和17財年中每股收益2到3美分的攤薄。兩家公司將基于Lightning TerminatorsTM測序
安捷倫再出手！1.05億美元收購哪家公司？
分析測試百科網訊 近日，安捷倫和Lasergen公司（Lasergen）聯合宣布，簽署一項最終戰略合作協議，安捷倫以1.05億美元收購Lasergen的剩余52%的股份。Lasergen是一家專注于研發DNA測序創新技術的新興生物技術公司。 2016年3月，安捷倫對該公司進行了初始投資，收購了
安捷倫科技簽約收購Lasergen公司－向診斷領域擴張
此次收購明確安捷倫戰略方向：向診斷領域擴張，并構建全方位常規臨床下一代測序工作流程 2018 年 4 月 10 日，北京——安捷倫科技公司（NYSE：A）與 Lasergen 公司日前宣布雙方已經簽署最終協議：安捷倫以 1.05 億美元的價格收購 Lasergen 公司剩余股權。Lasergen
盤點：全球十大頂尖基因測序公司
新一代測序（NGS）的市場規模到底有多大？據BCC Research統計，到2022年NGS市場將達到105億美元。MarketsandMarkets則更加樂觀一些，估計屆時將達到124.5億美元。不過BIS Research的預測較為保守，認為市場增長速度將相對緩慢一些，預計2024年達到11
全球測序行業的10大巨頭，中國占2席
近日，GEN網站推出“Top 10 Sequencing Companies”榜單，盤點了全球測序行業10大巨頭。其中，Illumina拔得頭籌，中國企業占得2個席位，分別是華大基因（排名第3）、金唯智（排名第8）。圖片來源：16sucaiwang近年來，隨著“精準醫療”的深入布局，基因測序行業市場
全球測序行業10大巨頭：Illumina第一Thermo第二－中國占2席
近日，GEN網站推出“Top 10 Sequencing Companies”榜單，盤點了全球測序行業10大巨頭。其中，Illumina拔得頭籌，中國企業占得2個席位，分別是華大基因（排名第3）、金唯智（排名第8）。圖片來源：16sucaiwang 近年來，隨著“精準醫療”的深入布局，基因測序
安捷倫2019總收入預增長5％5.5％新工廠業務收入或將翻番
分析測試百科網訊 近日，第37屆摩根大通(JP Morgan)年醫療大會美國舊金山舉行，安捷倫首席執行官Mike McMullen在會上發表講話。安捷倫首席執行官 Mike McMullen 安捷倫首席執行官Mike McMullen表示，該公司預計2019財年的總收入將增長5％至5.5％，達
NGS基因測序技術是什么
美國第三代試管嬰兒的NGS基因測序技術是新一代的PGS基因篩查技術的升級技術，整體來說，NGS技術具有通量大、時間短、精確度高和信息量豐富等優點，使麥沃海外試管嬰兒專家可以在短時間內對基因進行精確定位，對于臨床診斷和保障麥沃試管成功率起到事半功倍的作用。NGS基因測序技術需要7~14天的時間才能出具
NGS基因測序技術是什么
美國第三代試管嬰兒的NGS基因測序技術是新一代的PGS基因篩查技術的升級技術，整體來說，NGS技術具有通量大、時間短、精確度高和信息量豐富等優點，使麥沃海外試管嬰兒專家可以在短時間內對基因進行精確定位，對于臨床診斷和保障麥沃試管成功率起到事半功倍的作用。NGS基因測序技術需要7~14天的時間才能出具
NGS基因測序技術是什么
美國第三代試管嬰兒的NGS基因測序技術是新一代的PGS基因篩查技術的升級技術，整體來說，NGS技術具有通量大、時間短、精確度高和信息量豐富等優點，使麥沃海外試管嬰兒專家可以在短時間內對基因進行精確定位，對于臨床診斷和保障麥沃試管成功率起到事半功倍的作用。NGS基因測序技術需要7~14天的時間才能出具
Agilent針對新一代測序技術推出高靈敏度DNA試劑盒
安捷倫科技公司推出針對新一代測序技術流程中DNA文庫檢測的高靈敏度DNA試劑盒 ????? 2009年4月30日，北京 ——安捷倫科技公司（NYSE：A）正式推出了一種新型的高靈敏度DNA試劑盒，可以用于新一代測序（NGS）技術流程中的DNA剪切和文庫構建等關鍵步驟的質量控制、DNA片段
“基因檢測”太火了,多家企業獲得千萬投資
目前國內在基因行業上面的布局和投資基本上都是圍繞與基因組學相關的生物信息和定制編程服務、利用基因組學的醫學和診斷實驗室、生物制品和診斷、分析儀器制造、科學的研發服務、與基因組學相關的藥物研發這六大塊來切入。至于每一塊上面的投資比例和切入方式深度，在投資界就是仁者見仁，智者見智了。 隨著基因檢測
安捷倫：用于RNA測序的文庫制備與靶向序列捕獲解決方案
簡化的RNA和DNA測序解決方案，用于精簡臨床NGS 2020年9月1日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日宣布推出SureSelect XT HS2 RNA試劑盒。該解決方案采用模塊化設計，為RNA 和 DNA樣品提供了一種簡單的平行分析方法，從而確保客戶能夠簡化并整合其工作流程，而無
高通量測序（NGS）的原理簡介
高通量測序（High-Throughput Sequencing）又名下一代測序（Next Generation Sequencing，NGS），是相對于傳統的桑格測序（Sanger Sequencing）而言的。目前高通量測序的主要平臺代表有羅氏公司(Roche)的454測序儀（Roch
表格盤點：全國NGS測序企業全集
無論是個性化醫療還是“精準醫學”，所有以預防疾病為宗旨的新型模式的變革和顛覆都離不開革命性的技術：二代基因測序（NGS）技術。目前在中國，究竟有哪些企業從事NGS測序相關服務呢？以下是根據不完全統計所得的數據（排名不分先后），后續還會繼續完善新的公司…… 從目前統計的數據來看，北京49家，上海
NGS測序技術的不同檢測方案
測序技術是單基因遺傳病診斷應用的主要技術，針對檢測基因的范圍可大體分為單基因檢測技術和多基因檢測技術。單基因檢測是指針對某一特定基因進行測序的技術，適用于具有特異疾病表型的疾病。單基因檢測技術中應用最廣泛的是Sanger測序，也稱一代測序。Sanger測序因僅能檢測一個或少數幾個基因，因此適用于明確
FDA批準首個基于二代測序（NGS）的伴隨診斷試劑盒
2016年12月19日，美國食品和藥物管理局（FDA）批準了Foundation Medicine公司的FoundationFocus CDxBRCA產品，成為市場上第一個基于二代測序的伴隨診斷試劑盒。 該產品被批準用于鑒定攜帶BRCA突變的晚期卵巢癌患者，這些患者更易對Clovis Onco
揭秘NGS全自動文庫制備系統Magnis－BR
近年來，NGS技術的進步加速了基因組學研究的腳步，也為腫瘤等疾病的精準診斷提供極大助力。NGS檢測的推廣既是客觀需要，也是大勢所趨。作為NGS的前期關鍵步驟，文庫制備的質量對測序結果可產生決定性的影響。近日，第九屆中國病理年會上，廣州燃石醫學檢驗所有限公司（以下簡稱“燃石醫學”）與安捷倫科技有限公司
第二代測序（NGS）技術
二代測序是一個強大的功能平臺，它可以同時給數以萬計的DNA分子進行測序。由于這種可以多個樣本同時測序的能力，在個性化醫療、遺傳疾病和臨床診斷等方面，二代測序也就是高通量測序開創了革命性的領域。 早在1900年代就發明的Sanger測序法，成為了DNA測序的黃金法則，即便到了今天它仍被廣泛用來進
基于高通量測序技術（NGS）的腫瘤基因變異檢測伴隨診斷試劑的檢測范圍
基于高通量測序技術（NGS）的腫瘤基因變異檢測伴隨診斷試劑的檢測范圍可以包括哪些基因及位點？ 基于高通量測序技術（NGS）檢測人福爾馬林固定石蠟包埋(FFPE)組織樣本的腫瘤基因變異檢測伴隨診斷試劑，針對特定的適應證，其檢測范圍基于方法學特點一般包括多個變異基因及變異位點。 上述變異基因及位
專家經驗談：如何減輕你的測序負擔
拷貝數變異（CNV）是指基因拷貝數出現的異常，主要表現為基因組大片段的缺失和重復。CNV是基因組結構變異的重要組成部分，與自閉癥、認知功能缺陷、癌癥等多種疾病有關。芯片是目前臨床上檢測CNV的主要工具，但芯片檢測在有些方面也是力不從心。舉例來說，芯片只能幫助我們判斷是否存在序列重復（或缺失），要
安捷倫推出用于腫瘤全景變異分析的NGS產品
——SureSelect Cancer CGP產品通過快速高效的工作流程，擴展了用于實體瘤分析的生物標志物的數量 2023年4月20日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）近日宣布推出Agilent SureSelect Cancer CGP產品，該產品設計用于泛實體瘤的體細胞變異分析。泛癌種
NGS憑什么是應用最廣的測序技術？
“基因測序技術”作為生物科學的重要技術一直都帶著一層神秘的面紗。從1984年開始，來自六個國家的數千名科學家共同開啟了人類基因組計劃，目標是完成一個人類基因組30億字節的測序。該計劃用第一代DNA測序技術，耗時17年，耗資30億美金，最終于2003年繪制了首個人類全基因組圖譜。這是人類首次完成人體生
高通量測序(NGS)的過程及原理介紹
高通量測序技術的一般過程是將DNA（或cDNA）隨機片段化，加上接頭序列，制備用于上機測序的文庫，通過對文庫中數以萬計的克隆（colony）進行延伸反應，檢測對應的信號獲取序列信息，最終通過數據分析來挖掘序列中的科學問題。幾種不同測序平臺的原理及步驟如下：（1）Roche 454平臺 Roch
安捷倫科技公司與燃石醫學簽訂分子診斷協議
安捷倫科技公司與燃石醫學簽訂分子診斷協議強強聯手，強強聯手致力于實現中國癌癥患者的快速準確診斷 2016 年 9 月 29 日，北京 — 安捷倫科技公司（紐約證交所： A）和燃石醫學今日宣布簽訂協議，根據協議，燃石醫學將在中國開發基于 Agilent SureSelect 靶向序列捕獲系統的腫瘤基
安捷倫發布配備臺板熱循環儀Bravo－NGS自動化液體處理平臺
——改善 NGS 樣品前處理工作流程的用戶體驗 2023年 3 月 1 日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）近日宣布推出與Agilent Bravo NGS自動化液體處理平臺集成的臺板熱循環儀 (ODTC)。該可選 ODTC 配件使 Bravo 平臺可將熱循環作為用于二代測序 (NGS
安捷倫和瑞普基因達成戰略合作，加速癌癥診斷進程
2021年6月3日，杭州——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日宣布與生物醫藥研發領域的高科技先進企業杭州瑞普基因達成戰略合作協議，旨在推動二代測序（NGS）技術在癌癥診斷領域的發展。 安捷倫一直致力于與數家中國公司合作，共同應對在快速增長的 NGS 癌癥診斷領域中出現的挑戰。作為精準醫療解決
NGS測序十年記：ABI奮起直追
說起全自動測序儀，Applied Biosystems（ABI）那是絕對的領頭羊，其3730旗艦測序儀在人類基因組計劃中立下赫赫戰功。然而，在新一代測序方面，454和Solexa搶了先機，率先推出了NGS儀器。ABI當然不會作壁上觀，讓客戶的實驗室里擺滿對手的儀器。 于是，它在2006年斥資1
第二代測序技術（NGS）是什么
NGS又叫高通量測序，主要優勢就是通量大，可以得到海量的數據。一代測序一次只能產生1K的數據。高通量最小的數據量單位也是G。
第二代測序技術（NGS）是什么
NGS又叫高通量測序，當傳統的癌癥治療不起作用，或者醫生不能確定患者的癌癥起源（原發灶）時，NGS（二代測序）可以幫助確定腫瘤中的基因突變，這些突變可能與某些針對特定變異的藥物相匹配。NGS主要優勢是通量大，可以得到海量的數據，高通量最小的數據量單位是G，而一代測序一次只能產生1K的數據。NGS對晚