離子選擇電極法測定氟含量所依據的原理
敏感膜是由氟化鑭中參雜氟化銪，氟化銪是2配位的，氟化鑭是3配位的，當后者里面參雜前者時，就會形成空穴，溶液中的氟離子就會進入敏感膜，進而形成雙電層......閱讀全文
氟胞嘧啶的含量測定
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐10ml,微溫使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.91mg的C4H4FN3O。
氟尿苷的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取氟尿苷對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下,進樣體積1
氟他胺的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取氟他胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜祭件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(60:40)為流動相:檢
氟哌啶醇的含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml,微溫使溶解,放冷,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.59mg的1H23 CIFNO2。
含氟聚苯乙烯中氟含量的測定
在合成氟代離子交換聚合物時，為確定活性機團的引入是否會改變大分子上氟原子的數量，建立其氟含量的測定方法是很有必要的。曾有報道關于氟離子電極測定有機物中氟含量的方法，及離子選擇電極分析法測定聚乙烯中氟的方法。 有學者主要研究了分解對氟聚苯乙烯聚合體的條件，建立了用離子選擇電極法測定對氟聚苯乙烯聚
如何測定飼料中氟的含量
GB 13078 NY 5072 HG 2636飼料中氟的測定 離子選擇性電極法GB/T 13083
氟氯西林鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液對照品溶液取氟氯西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液,搖勻。系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求
七氟烷的含量測定方法
取本品,照有關物質項下測定雜質總量,并以100.0%減去雜質總量,即得。
氟胞嘧啶片的含量測定
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定溶劑0.lmol/L鹽酸溶液。供試品溶液取本品20片(0.25g規格)或10片(0.5g規格),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氟胞嘧啶0.1g),置250ml量瓶中,加溶劑約150ml,振搖使氟胞嘧啶溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾
氟哌啶醇片的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氟哌啶醇10mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→-100)1ml,振搖2分鐘后,加甲醇60ml,置水浴上加熱振搖使氟哌啶醇溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量
替加氟的含量測定方法
含量測定取本品約0.15g,精密稱定,置碘瓶中,精密加溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)25m,迅速加人溴化鉀1.0g與稀鹽酸12ml,密塞,放置30分鐘,不時振搖;再加碘化鉀1.6g,密塞,輕輕振搖使溶解,在暗處放置5分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液
氟哌利多的含量測定方法
取經干燥后的本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸3σml,微溫使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.94mg的C2H2FN2O2。
五氟利多的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加乙醇30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用鹽酸滴定液(0.025mol/L)滴定至pH值為5.1,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml鹽酸滴定液(0.025mol/L)相當于13. 10mg B C28 H27 CIFs NO
卡莫氟的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺10ml使溶解,加0.3%麝香草酚藍的無水甲醇溶液5滴,用氫氧化四丁基銨滴定液(0.1mo/L)滴定至藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mI氫氧化四丁基銨滴定液(0.1mol/L)相當于25.73mg的Cu his o
氟他胺片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氟他胺0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量振搖使氟他胺溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氟他胺對照品適量,精密
醋酸氟輕松的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約14mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇60ml與乙腈10ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸氟輕松對照品約14mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇60ml
醋酸氟輕松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約14mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇60ml與乙腈10ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸氟輕松對照品約14mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇60ml與乙腈1
氟羅沙星的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.08mg的溶液對照品溶液取氟羅沙星對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.08mg的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見
氟尿苷的含量測定方法
氟化物緩沖液取氯化鈉55g和枸櫞酸鈉0.5g,置1000m量瓶中,加水約350ml使溶解,小心加入氫氧化鈉75g,振搖使溶解,放冷,邊攪拌邊小心加入冰醋酸225ml,放冷,加異丙醇300ml,用水稀釋至1000ml,搖勻(pH值為5.0~5.5)。供試品溶液取本品1.0g,精密稱定,置100ml量瓶
氟離子選擇性電極測定水中氟含量是多少
水中氟含量的高低對人體健康有一定影響,飲用水含氟為 0.5mg/L左右為宜。氟含量過高易患氟斑牙或發生氟中毒,而過低又會引起齲齒病.通常超過1.4mg/L的水禁止使用。氟的測定通常采用比色和直接電位法(即氟離子選擇性電位法)。前者的測定范圍較寬,但干擾因素多,往往需對試樣進行預處理。后者的測量范圍雖
五氟利多片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置乳缽中,加甲醇適量研磨使五氟利多溶解,轉移至100ml量瓶中,用甲醇分次洗滌乳缽,洗液并入量瓶中,充分振搖,用甲醇稀釋至刻度,播勻濾過,精密量取續濾液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液對照品溶液取五氟利多對照品適量,
氟氯西林鈉膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于氟氯西林0.25g),加流動相使氟氯西林鈉溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氟氯西林鈉含量測定項下。
替加氟膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于替加氟50mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,微溫,振搖使替加氟溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每lml中約含20g的溶液。對照品溶液
鹽酸氟西泮的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置100ml燒杯中,加醋酐20ml微溫使溶解,加醋酸汞試液5ml,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,以玻璃甘汞電極指示終點,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.04mg的C21H23CIFN3O·2HCl
醋酸氟氫可的松的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液對照品溶液取醋酸氟氫可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(60:40)為流動相;檢
替加氟片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于替加氟50mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,溫熱,振搖使替加氟溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液。對照品溶液取替
來氟米特的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下供試品溶液(1)。對照品溶液取來氟米特對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,來氟米特峰與雜質Ⅲ峰之間的分
氟馬西尼的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸30ml和醋酐20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.33mg的C5H4FN3O3。
關于氟哌利多的含量測定介紹
1、氟哌利多的含量測定： 取經干燥后的本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸30mL，微溫使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于37.94mg的C22H22FN3O2。 2、
簡述氟桂利嗪的含量測定
取本品約0.2g，精密稱定，加乙醇70mL溶解后，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，以第二突躍點所消耗滴定液的體積計算，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于23.87mg的C26H26F2N2?2HCl。