關于化學滲透的過程介紹
①電子傳遞從NADH開始，復合物Ⅰ將還原型的NADH氧化，釋放出的兩個電子和一個H+質子被NADH脫氫酶上的黃素單核苷酸(FMN)接受，同時從基質中攝取一個H+ 將FMN還原成FMNH2，NADH被氧化成NAD+重新進入TCA循環； ②FMNH2 將一對H+質子傳遞到膜間隙，同時將一對電子經鐵硫蛋白(FeS)傳遞給Q池中的兩個輔酶Q； ③兩個輔酶Q得到電子后從基質中攝取兩個H+被還原成兩個半醌(QH)； ④醌在內膜中通過擴散進行穿膜循環(醌循環)，兩個半醌各從細胞色素b獲得一個電子，并從基質中再攝取兩個H+ 質子，形成兩個全醌(QH2)； ⑤當全醌擴散到內膜外側時，便把兩個電子傳遞給細胞色素c1，并向膜間隙釋放一對H+ 質子，本身又被氧化成半醌； ⑥當半醌擴散到接近細胞色素b時，將攜帶的另兩個電子傳遞給細胞色素b，并又向膜間隙釋放一對H+，細胞色素b的一對電子又回到醌循環； ⑦細胞色素c1將接受的兩個電子經細胞色......閱讀全文
關于化學滲透的過程介紹
①電子傳遞從NADH開始，復合物Ⅰ將還原型的NADH氧化，釋放出的兩個電子和一個H+質子被NADH脫氫酶上的黃素單核苷酸(FMN)接受，同時從基質中攝取一個H+ 將FMN還原成FMNH2，NADH被氧化成NAD+重新進入TCA循環； ②FMNH2 將一對H+質子傳遞到膜間隙，同時將一對電子經鐵
化學滲透的過程介紹
①電子傳遞從NADH開始，復合物Ⅰ將還原型的NADH氧化，釋放出的兩個電子和一個H+質子被NADH脫氫酶上的黃素單核苷酸(FMN)接受，同時從基質中攝取一個H+ 將FMN還原成FMNH2，NADH被氧化成NAD+重新進入TCA循環;②FMNH2 將一對H+質子傳遞到膜間隙，同時將一對電子經鐵硫蛋白(
化學滲透的過程
①電子傳遞從NADH開始，復合物Ⅰ將還原型的NADH氧化，釋放出的兩個電子和一個H+質子被NADH脫氫酶上的黃素單核苷酸(FMN)接受，同時從基質中攝取一個H+ 將FMN還原成FMNH2，NADH被氧化成NAD+重新進入TCA循環;②FMNH2 將一對H+質子傳遞到膜間隙，同時將一對電子經鐵硫蛋白(
化學滲透的發生過程
①電子傳遞從NADH開始，復合物Ⅰ將還原型的NADH氧化，釋放出的兩個電子和一個H+質子被NADH脫氫酶上的黃素單核苷酸(FMN)接受，同時從基質中攝取一個H+ 將FMN還原成FMNH2，NADH被氧化成NAD+重新進入TCA循環;②FMNH2 將一對H+質子傳遞到膜間隙，同時將一對電子經鐵硫蛋白(
關于腸肝循環的化學循環過程介紹
此現象主要發生在經膽汁排泄的藥物中，有些由膽汁排入腸道的原型藥物如毒毛旋花子苷G，極性高，很少能再從腸道吸收，而大部分從糞便排出。有些藥物如氯霉素、酚酞等在肝內與葡萄糖醛酸結合后，水溶性增高，分泌入膽汁，排入腸道，在腸道細菌酶作用下水解釋放出原型藥物，又被腸道吸收進入肝臟。動物實驗顯示，抗菌藥物
關于反滲透設備的介紹
反滲透設備是將原水經過精細過濾器、顆粒活性碳過濾器、壓縮活性碳過濾器等,再通過泵加壓,利用孔徑為1/10000μm(相當于大腸桿菌大小的1/6000,病毒的1/300)的反滲透膜(RO膜),使較高濃度的水變為低濃度水,同時將工業污染物、重金屬、細菌、病毒等大量混入水中的雜質全部隔離，從而達到飲用
化學滲透的定義
化學滲透是指借助跨膜電化學質子梯度(pH 及電位)來驅動像ATP 合成或分子逆濃度梯度跨膜等耗能過程,又稱為化學滲透偶聯。
化學滲透的定義
化學滲透是指借助跨膜電化學質子梯度(pH 及電位)來驅動像ATP 合成或分子逆濃度梯度跨膜等耗能過程,又稱為化學滲透偶聯。
化學滲透的概念
化學滲透（或稱化學滲透偶聯）是離子經過半透膜擴散的現象，跟滲透差不多。它們由較多離子的區域滲入較少離子區域，直到內外濃度平衡為止。化學滲透通常是發生在細胞的光合作用或呼吸作用中的ATP合酶（三磷酸腺苷合酶）里，利用該特性來制造ATP（三磷酸腺苷）。
化學滲透假說
（chemiosmotic hypothesis）1961年，英國學者Peter Mitchell提出化學滲透假說（1978年獲諾貝爾化學獎），說明了電子傳遞釋出的能量用于形成一種跨線粒體內膜的質子梯度（H+梯度），這種梯度驅動ATP的合成。這一過程概括如下：1.NADH的氧化，其電子沿呼吸鏈的傳遞
關于果糖的滲透溶解的介紹
果糖是單糖,分子較蔗糖小,滲透壓比蔗糖高出一倍,能較快地穿透細胞組織,有利于抑制食品表面微生物生長,防腐性能好。果糖的溶解度高,在水中擴散速度快,難結晶,在20 ℃時,溶解度為蔗糖的1.9 倍,葡萄糖的3.7倍。這對于加工果脯、果醬、水果罐頭、蜜餞等高糖漬食品十分有利,不僅能保留果品的風味本色,
關于胸腔積液臨床化學檢查的檢查過程介紹
(1)、pH值：滲出液一般偏低。pH值減低并伴有葡萄糖含量降低時，提示炎性積液；胸腔化膿性感染及食管破裂所致積液時，積液pH7.4可見于惡性積液。 (2)、蛋白質定性與定量：胸腔炎癥反應時，漿膜上皮細胞在炎性反應的刺激下使分泌的粘蛋白量增加，粘蛋白定性試驗(rivalta test)呈陽性。一
關于反滲透設備的反滲透與納濾的介紹
納濾是位于反滲透合同超濾之間的膜法液體分離技術，反滲透可以脫除最小的溶質，分子量小于0.0001微米，納濾可脫除分子量在0.001微米左右的溶質。納濾本質上是一種低壓反滲透，用于處理后產水純度不特別嚴格的場合，納濾適合于處理井水和地表水。納濾適用于沒有必要象反滲透那樣的高脫鹽率的水處理系統，但對
關于正向滲透法的介紹
“滲透”在海水淡化、脫鹽、水處理領域，又稱正滲透，是與反滲透互逆的一對方法。正滲透作為一種潛在的水純化和淡化新技術,世界上正對其進行著多角度、深層次的理論研究和實踐探索。國外1976年，有液-液體系的原始嘗試，國內1992年，發明過液-固體系的正向滲透（非加壓）吸附滲透法脫鹽（CN9211071
關于凝膠滲透色譜的應用介紹
凝膠色譜不但可以用于分離測定高聚物的相對分子質量和相對分子質量分布，同時根據所用凝膠填料不同，可分離脂溶性和水溶性物質，分離相對分子質量的范圍從幾百萬到100以下。近年來，凝膠色譜也廣泛用于小分子化合物。相對分子質量相近而化學結構不同的物質，不可能通過凝膠滲透色譜法達到完全分離純化的目的。凝膠色
化學滲透的演化意義
驅動ATP合成的化學滲透偶聯機制對早期生命至關重要，這也是地球生命光養起源學說的基礎。利用跨膜H+梯度，將ADP和Pi成功地合成ATP，這可能是地球生命史上的一個重要事件。ADP和ATP應該是地球早期存在的生命構件，而ATP合成酶（ATPase）是后來演化的產物。形象地說，ATP-ADP就似一個微電
化學滲透的演化意義
驅動ATP合成的化學滲透偶聯機制對早期生命至關重要，這也是地球生命光養起源學說的基礎。利用跨膜H+梯度，將ADP和Pi成功地合成ATP，這可能是地球生命史上的一個重要事件。ADP和ATP應該是地球早期存在的生命構件，而ATP合成酶（ATPase）是后來演化的產物。形象地說，ATP-ADP就似一個微電
反滲透分離過程的優勢
與其他傳統分離工程相比，反滲透分離過程有其獨特的優勢：（1）壓力是反滲透分離過程的主動力，不經過能量密集交換的相變，能耗低；（2）反滲透不需要大量的沉淀劑和吸附劑，運行成本低；（3）反滲透分離工程設計和操作簡單，建設周期短；（4）反滲透凈化效率高，環境友好。因此，反滲透技術在生活和工業水處理中已有廣
臨床化學檢查方法介紹尿滲透壓介紹
尿滲透壓介紹： 尿滲透量濃度又稱尿滲透量、尿滲量，是指腎臟排泄尿內全部溶質的微粒總數量，如電解質、尿素、糖類、蛋白質等。尿滲透量測定比尿相對密度測定更能確切地反映腎臟的濃縮功能。腎臟是通過對尿液濃縮或稀釋作用來達到調節體液滲透量的平衡。尿滲透量濃度反映腎臟對溶質和水相對排泄速度，不受溶質顆粒大小和
關于血漿的滲透壓的介紹
血漿滲透壓的大小主要與無機鹽、蛋白質的含量有關。在組成細胞外液的各種無機鹽離子中，含量上占有明顯優勢的是Na+和Cl-，細胞外液滲透壓的90%來源于Na+和Cl-。在37℃時，人的血漿滲透壓約為770KPa，相當于細胞內液的滲透壓 。 血漿的滲透壓與0.9%的NaCl溶液或5%的葡萄糖溶液的滲
關于滲透性腎病的檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）血清標志物檢查：N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶、β2-微球蛋白、腎損傷分子-1增高。 （2）腎功能檢查：血清肌酐較基礎水平升高25%或44μmol/L，血清胱抑素C增高，腎小球濾過率下降。 2.影像學檢查 B超檢查可見腎臟體積增大。 3.組織病理學檢查 （1）腎穿
關于滲透性腎病的基本介紹
滲透性腎病是由于高滲物質進入體內導致腎小管上皮細胞腫脹、空泡變性的腎臟疾病。本病多發生于臨床應用高滲藥物的患者，主要表現為急性腎損傷，可通過早期合理治療得到恢復。 滲透性腎病臨床表現通常不明顯，主要表現為腎小管損害和腎功能不全。部分患者表現為非少尿型急性腎損傷，尿量不減少但氮質血癥逐漸加重
關于正向滲透分離技術的發展介紹
隨著科技的飛速發展，壓力驅動反滲透膜分離技術(RO)在膜、膜組器、設備和工藝等方面都有了較大創新和改進，但人們也越來越意識到RO技術在節能、環保領域存在的局限，而且就脫鹽來講，RO技術可認為已接近發展的頂峰。因此，近年來國外已經開展了“正向滲透膜分離技術(FO)”的相關研究，并取得了一定的成果，
關于凝膠滲透色譜的分離原理介紹
凝膠具有化學惰性，它不具有吸附、分配和離子交換作用。讓被測量的高聚物溶液通過一根內裝不同孔徑的色譜柱，柱中可供分子通行的路徑有粒子間的間隙（較大）和粒子內的通孔（較小）。當聚合物溶液流經色譜柱（凝膠顆粒）時，較大的分子（體積大于凝膠孔隙）被排除在粒子的小孔之外，只能從粒子間的間隙通過，速率較快；
臨床化學檢查方法介紹羊水滲透壓
羊水滲透壓介紹： 妊娠中期以后胎兒尿液排入羊膜腔，使羊水的滲透壓逐漸降低。羊水滲透壓降低提示胎兒逐漸成熟。羊水滲透壓正常值： 早期妊娠：相當于血滲透量(壓)。 足月妊娠：230-270mmol/L (230-270mOsm/L)。羊水滲透壓臨床意義： ≤270mmol/L：胎兒成熟。羊水滲透
原始生命的化學進行過程介紹
從多分子體系演變為原始生命。這是生命起源最關鍵的一步，還未能在實驗室里驗證這一過程。從理論上講，這一步的實質就是以蛋白質和核酸為主要成分的多分子體系，如何“由死變活”的問題，即新陳代謝和自我增殖能力是如何發生的？從生物學的角度看，這里有兩個重要問題要解決：一是生物膜的產生，二是遺傳機構的起源。
化學分離過程的類型介紹
分離過程分為平衡分離過程和速率控制分離過程兩大類，而平衡分離過程義分為添加能量型和添加物質型。
化學滲透[偶聯]學說的定義
中文名稱化學滲透[偶聯]學說英文名稱chemiosmotic [coupling] hypothesis定 義英國生物化學家米切爾(P. Mitchell)于1961年提出的關于ATP合成機制的學說，主張電子沿電子傳遞鏈傳遞，造成穿線粒體內膜的質子濃度梯度，質子濃度梯度勢能驅動ATP合酶催化合成A
化學滲透的定義和特點
化學滲透（或稱化學滲透偶聯）是離子經過半透膜擴散的現象，跟滲透差不多。它們由較多離子的區域滲入較少離子區域，直到內外濃度平衡為止。化學滲透通常是發生在細胞的光合作用或呼吸作用中的ATP合酶（三磷酸腺苷合酶）里，利用該特性來制造ATP（三磷酸腺苷）。
化學滲透[偶聯]學說的概念
中文名稱化學滲透[偶聯]學說英文名稱chemiosmotic [coupling] hypothesis定 義英國生物化學家米切爾(P. Mitchell)于1961年提出的關于ATP合成機制的學說，主張電子沿電子傳遞鏈傳遞，造成穿線粒體內膜的質子濃度梯度，質子濃度梯度勢能驅動ATP合酶催化合成A