翻譯的過程簡述
翻譯過程需要的原料：mRNA、tRNA、21種氨基酸、能量、酶、核糖體。翻譯的過程大致可分作三個階段：起始、延長、終止。翻譯主要在細胞質內的核糖體中進行，氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下與特定的轉運RNA結合并被帶到核糖體上。生成的多肽鏈（即氨基酸鏈）需要通過正確折疊形成蛋白質，許多蛋白質在翻譯結束后還需要在內質網上進行翻譯后修飾才能具有真正的生物學活性。 游離的堿基以mRNA為直接模板，tRNA為氨基酸運載體，核蛋白體為裝配場所，共同協調完成蛋白質生物合成的過程。在翻譯過程中mRNA上的每個三聯體密碼子對應tRNA上的一個三聯體反密碼子，且這個反密碼子只對應一個氨基酸，但是一個氨基酸可有多組密碼子（密碼子具有簡并性）來表示。一個激活的tRNA進入核糖體的A位（A位用于接受氨基酸，可記憶為Accept）與mRNA相配，肽酰轉移酶在鄰近的氨基酸間建立一個肽鍵，此后在P位（peptidyl-tRNA site......閱讀全文
翻譯后修飾
中文名翻譯后修飾外文名Post-translational modification定義翻譯后修飾是指蛋白質在翻譯后的化學修飾。對于大部分的蛋白質來說，這是蛋白質生物合成的較后步驟。
發現線粒體翻譯與細胞質翻譯協調機制
中科院生物物理所與中科院動物所、軍事醫學科學院以及天津科技大學等機構合作，揭示了線粒體翻譯與細胞質翻譯之間的“協調”機制。研究還揭示了一種全新的男性不育發病途徑，對男性不育臨床干預具有重要借鑒意義。相關成果4月11日在線發表于《自然—結構域分子生物學》期刊。生物物理所研究員秦燕為通訊作者，該所
簡述SD序列的形成過程
在原核生物中,起始密碼子的選擇取決于核糖體的小亞基與mRNA模板之間的相互作用。30S亞基與處于緊靠正確起始密碼子上游的富含嘌呤的mRNA模板結合,這個區稱為SD序列（Shine—Dalgarno sequence）,它與16S rRNA 3'端的一個富含嘧啶區互補。在起始復合物形成過程
簡述糖酵解的逆過程
從丙酮酸生成葡萄糖的具體反應過程稱為糖異生途徑，基本上是糖酵解的逆過程。糖酵解途徑中的大多數反應是可逆的，但由己糖激酶(或葡萄糖激酶)、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶這三個關鍵酶催化的反應是放能的不可逆反應，又稱能障。在糖異生中它們由另一些酶來催化繞過這三個能障，需要ATP供能,以保證合成途徑的進行。
簡述固相萃取的過程
1.一個樣品包括分離物和干擾物通過吸附劑；2.吸附劑選擇性的保留分離物和一些干擾物，其他干擾物通過吸附劑；3.用適當的溶劑淋洗吸附劑，使先前保留的干擾物選擇性的淋洗掉，分離物保留在吸附劑床上；4.純化、濃縮的分離物從吸附劑上淋洗下來。
簡述細胞克隆的培養過程
將取得的組織細胞接入培養瓶或培養板中的過程稱為培養。如系組織塊培養，則直接將組織塊接入培養器皿底部，幾個小時后組織塊可貼牢在底部，再加入培養基。如系細胞培養，一般應在接入培養器皿之前進行細胞計數，按要求以一定的量（以每毫升細胞數表示）接入培養器皿并直接加入培養基。細胞進入培養器皿后，立即放入培養
簡述曲霉的生長過程
粬霉菌絲有隔膜，為多細胞霉菌。在幼小而活力旺盛時，菌絲體產生大量的分生孢子梗。分生孢子梗頂端膨大成為頂囊，一般呈球形。頂囊表面長滿一層或兩層輻射狀小梗（初生小梗與次生小梗）。最上層小梗瓶狀，頂端著生成串的球形分生孢子。以上幾部分結構合稱為"孢子穗"。孢子呈綠、黃、橙、褐、黑等顏色。這些都是菌種鑒
簡述朊病毒的發現過程
20世紀60年代，英國生物學家阿爾卑斯用放射處理破壞DNA和RNA后，其組織仍具感染性，因而認為“羊瘙癢癥”的致病因子并非核酸，而可能是蛋白質。由于這種推斷不符合當時的一般認識，也缺乏有力的實驗支持，因而沒有得到認同，甚至被視為異端邪說。1947年發現水貂腦軟化病，其癥狀與“羊搔癢癥”相似。以后
簡述紅細胞的生成過程
關于造血過程，根據已有的材料，曾經提出各種不同的模型，這里介紹其中的一種。 紅細胞系發育的過程是從原紅細胞開始的。原紅細胞體積大，胞核也大而圓，染色質細粒狀，核仁1～3個，胞質呈強堿性。由原紅細胞發育成為早幼紅細胞時，核染色質變粗，胞質內開始合成血紅蛋白。早幼紅細胞約經四次分裂發育為中幼紅細胞
簡述晶閘管的工作過程
晶閘管是四層三端器件，它有J1、J2、J3三個PN結，可以把它中間的NP分成兩部分，構成一個PNP型三極管和一個NPN型三極管的復合管 當晶閘管承受正向陽極電壓時，為使晶閘管導通，必須使承受反向電壓的PN結J2失去阻擋作用。因此，兩個互相復合的晶體管電路，當有足夠的門極電流Ig流入時，就會形成
概述翻譯的生化基礎
翻譯的化學本質是單個氨基酸脫水縮合形成肽鏈，這一過程需要多種酶的參與。而在體內，多種酶參與的多種化學反應組成了翻譯的生物化學途徑。就化學層面來看，翻譯主要涉及到三個化學步驟：氨基酸的腺苷化（Amino Acid Adenylation）、tRNA裝載（tRNA charging）、肽鍵的形成。
基因的翻譯表達1
1體外TNTRT7 轉錄/翻譯系統表達重組基因體外翻譯是研究基因表達、基因調控的一類重要技術，該技術可廣泛用于基因表達量、啟動序列等調控因子的確立，并結合PTT實驗篩選天然突變或人工誘變的基因片段，還可用來進行蛋白和DNA結合方面的研究。早期的體外翻譯研究大多是提取mRNA然后通過網織紅細胞或麥胚系
基因的翻譯表達2
方法 ? 1：重組載體構建同前面實驗 2：誘導表達：提取帶重組片斷的質粒DNA轉化BL21（DE3）受體菌37℃活化過夜，轉入新鮮培養基搖菌至對數生長期（約2－3小時），加入IPTG至終濃度0.4mM，繼續培養6小時 3：表達產物提取及鑒定見實驗十九
翻譯水平上的調控
蛋白質合成翻譯階段的基因調控有三個方面：① 蛋白質合成起始速率的調控；② MRNA的識別；③?激素等外界因素的影響。蛋白質合成起始反應中要涉及到核糖體、mRNA蛋白質合成起始因子可溶性蛋白及tRNA，這些結構和諧統一才能完成蛋白質的生物合成。mRNA則起著重要的調控功能。真核生物mRNA的“掃描模式
mRNA的轉運和翻譯
mRNA的轉運真核生物和原核生物之間的另一個區別是mRNA的轉運。由于真核轉錄和翻譯是在不同的細胞器內進行的，真核mRNA必須從細胞核輸出到細胞質。 這一過程可能受不同信號通路的調節。成熟的mRNA通過其加工的修飾被識別，在結合帽結合蛋白CBP20和CBP80及轉錄/輸出復合物（TREX）后通過核孔
共翻譯運輸的概念
中文名稱共翻譯運輸英文名稱cotranslational transport定 義分泌蛋白合成過程中肽鏈邊合成邊轉移至內質網腔中的運輸方式。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生理（二級學科）
SD序列的翻譯影響
一般來說,mRNA與核糖體的結合程度越強,翻譯的起始效率就越大,而這種結合程度主要取決于SD序列與16S rRNA的堿基互補性,其中以GGAG 4個堿基序列尤為重要。其中,大腸桿菌的SD序列為AGGAGGU。對多數基因而言,這4個堿基中任何一個換成C或T,均會導致翻譯效率大幅度降低。SD序列與起
簡述升華干燥工藝過程
升華干燥包含凍結和升華兩個過程。凍結的目的是使食品具有合適的形狀與結構，以利于升華過程的進行。升華是食品中的水分吸熱升華成水蒸氣，通過冷凝系統而除去的過程。 凍結方法有自凍法和預凍法兩種。自凍法是利用食品在真空下閃蒸吸收汽化潛熱，使食品的溫度降到冰點以下而自行凍結的方法。如能迅速造成高真空度，
新發現！精子發育過程中蛋白質翻譯激活重要機制
據不完全統計，近20年我國不孕不育率從6.9% 升至17.1%，其中近50%是男性因素導致，目前有一半以上不育男性無法明確其病因。在精子細胞演變為精子的過程中，細胞核內的基因轉錄活動將完全停止，為后期精子細胞發育所需的基因提前轉錄為信使核糖核酸（mRNA），然后以抑制狀態儲存在精子細胞中，直到特
精子發育過程中蛋白質翻譯激活機制被發現了
據不完全統計，全球約有15%~20%的不孕不育夫婦，其中近50%是男性因素導致。環境污染、生活壓力、遺傳病等因素是造成男性不育的重要原因，但目前有一半以上不育男性無法明確其病因。中國科學院分子細胞科學卓越創新中心（生物化學與細胞生物學研究所，簡稱“分子細胞中心”）劉默芳研究組與國內外多家實驗室合
圖文看懂|導精子發育過程中蛋白質翻譯激活重要機制
《科學》（Science）在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心（生物化學與細胞生物學研究所）劉默芳研究組與國內外多家實驗室合作完成的以LLPS of FXR1 drives spermiogenesis by activating translation of stored mRNAs為題的
A翻譯成中文
一、事由 今天2012年5月9日《北京青年報》C1版《天天副刊》，刊登了晉平先生的文章，其中有如下一段文字： 一次我的一個外國朋友問我“知道ABCD的A翻譯成中文是什么嗎？”在我滿頭霧水之后告訴我“A翻譯過來就是假的意思。”因為他在這里買的假貨都叫A貨。在豐富了知識的同時，我被他的幽默感嚇著
什么是翻譯調控？
在mRNA翻譯成蛋白質的水平上進行控制，包括控制蛋白質合成的速度、mRNA穩定性的控制、翻譯起始的控制等。
中科院揭示核糖體在蛋白翻譯過程中移位的分子機理
國際分子生物學重要雜志《Nature Structural & Molecular Biology》在線發表了中國科學院生物物理所秦燕等人的最新研究成果。這篇題為“EF-G catalyzes tRNA translocation by disrupting interactions betwe
簡述工頻耐壓機的試驗過程
工頻耐壓試驗驗電氣設備絕緣耐受工頻電壓作用能力的試驗。試驗時，按規定將被試品接入試驗回路，逐步升高電壓至標準規定的額定工頻耐受電壓值，保持1 min，然后迅速、均勻地降壓到零。在規定的時間內，被試品絕緣未發生擊穿或表面閃絡，則認為通過了該項試驗。工頻交流耐壓試驗所施電壓高出電氣設備額定工作電壓，
細胞融合的融合過程簡述
細胞膜有內外兩層，細胞融合首先發生在外層，然后再到內層，由此就出現了兩種融合通道，細胞體內物質通過這兩種通道轉移。病毒膜與目標細胞融合時，只出現一種融合通道，即導致融合的基因只能在病毒中找到，而在目標細胞中卻找不到。但是，通過EFF-1發生的細胞融合則是一個雙向融合過程，需要EFF-1出現在兩個相互
簡述－刀豆氨酸的發現過程
刀豆氨酸最早是在1939年由日本科學家Kitagawa 和Tomiyamo 在研究哺乳動物肝中尿酸的形成過程中發現的并將其命名為canavanine。隨后Gulland和Morris以及Kitagawa[提出用化學方法制取刀豆氨酸，后來經完善，成功地利用化學方法制取出刀豆氨酸。到了六十年代初期刀
簡述從頭合成的合成過程
嘌呤核苷酸的從頭合成 早在1948年，Buchanan等采用同位素標記不同化合物喂養鴿子，并測定排出的尿酸中標記原子的位置的同位素示蹤技術，證實合成嘌呤的前身物為：氨基酸（甘氨酸、天門冬氨酸（天冬氨酸）、和谷氨酰胺）、CO2和一碳單位（N10甲酰FH4，N、N10－甲炔FH4）。 隨后，由B
簡述糖原異生作用的過程
糖異生的主要前體是乳酸、丙酮酸、氨基酸及甘油等。在反芻動物的消化道中，經細菌作用能將大量纖維素等轉變成丙酸，后者在體內也可轉變成糖。 過程分兩階段： ①各種糖異生前體（除甘油外）轉變成磷酸烯醇式丙酮酸； ②磷酸烯醇式丙酮酸轉變為6-磷酸葡萄糖，再生成各種單糖或多糖。 從丙酮酸開始合成糖的
簡述脂肪醇的發展過程
脂肪醇最早是由鯨蠟制取的,所得的混合脂肪醇經磺化中和后成為硫酸鹽,是最早的一種陰離子洗滌劑。其后開發利用來源比較豐富的椰子油、棕櫚油和牛油為原料。水解所得脂肪酸再還原為醇。統稱為天然脂肪醇。石油化學工業發展后,以石油產品為原料,生產的脂肪醇稱為合成脂肪醇。生產脂肪醇的方法比較重要的有高壓加氫法、