熒光探針技術的概念
受到激發光激發后，從激發態單重態回到基態，在紫外-可見-近紅外區有特征發光，稱之為熒光。熒光性質（激發和發射波長、強度、壽命、偏振等）可隨所處環境的性質，如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子，被稱為熒光探針。熒光探針分類很多，可以根據材料屬性分為有機和無機探針，可以根據探針尺寸分為分子探針和納米探針，也可以根據激發光源分為單光子、雙光子及多光子熒光探針，還可以根據待測物分類為金屬離子熒光單子和生物分子熒光探針等等。熒光探針在各種檢測和標記中應用廣泛，比如測定金屬離子、農藥殘留、生物分子含量、示蹤生物分子，標記大分子及細胞和亞細胞結構等方面。......閱讀全文
熒光探針技術的概念
受到激發光激發后，從激發態單重態回到基態，在紫外-可見-近紅外區有特征發光，稱之為熒光。熒光性質（激發和發射波長、強度、壽命、偏振等）可隨所處環境的性質，如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子，被稱為熒光探針。熒光探針分類很多，可以根據材料屬性分為有機和無機探針，可以根據探針尺寸分為
熒光抗體技術的概念
熒光抗體技術，用熒光物標記抗體來檢測細胞或組織中相應抗原或抗體的技術。熒光物種類一般有異硫氰酸熒光素、羅丹明熒光素、二氯三嗪基氨基熒光素等。一般是將待測標本固定于玻片表面，滴加已知熒光抗體后再以緩沖液沖洗，干燥后于熒光顯微鏡下觀察陽性是可見帶熒光的抗原抗體復合物;陰性無熒光(因為帶熒光的抗體不能與抗
生物芯片技術熒光探針
目前用熒光探針作為檢測信號的儀器，主要是考慮熒光標記所要檢測的DNA的效率，以及熒光探針本身的發光效率和光譜特性。PCR過程中的DNA標記1.末端標記：在引物上標記有熒光探針，在DNA擴增過程時，使新形成的DNA鏈末端帶有熒光探針。2 .隨機插入：選擇四種緘機基，使其中一種或幾種掛有熒光探針，在PC
熒光探針和熒光染料對于PCR技術的區別
1. TaqMan熒光探針：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅
間接熒光抗體技術的概念
中文名稱間接熒光抗體技術英文名稱indirect fluorescence antibody technique定 義一種免疫標記技術。即應用熒光標記的二抗,通過與第一抗體結合而檢測未知抗原。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）
雜交探針的概念
雜交探針是一小段單鏈DNA片段（十幾到幾百個堿基），用于檢測與其互補的核酸序列。
RNA探針的概念
RNA探針是一類很有前途的核酸探針，由于RNA是單鏈分子，所以它與靶序列的雜交反應效率極高。早期采用的RNA探針是細胞mRNA探針和病毒RNA探針，這些RNA是在細胞基因轉錄或病毒復制過程中得到標記的，標記效率往往不高，且受到多種因素的制約。
鈣離子熒光探針：比值型熒光探針
前面我們介紹了熒光指示劑法可以將Ca2+檢測的實驗與其他技術結合使用，如可以與流式細胞儀、熒光分光光度計、或者熒光顯微鏡進行聯合檢測 。紫外光型主要包括Quin-2、Indo-1、Fura-2等，數量較少，可見光型數目較多，包括Fluo-3、鈣黃綠素、Rhod-2等。熒光指示劑根據測光原理和數據
雙層免疫熒光技術的概念
中文名稱雙層免疫熒光技術英文名稱double layer immunofluorescence定 義即用未標記的第一抗體結合特異性抗原，再以熒光標記的第二抗體與之反應，用于檢測未知抗原或抗體的技術。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）
熒光技術的有關概念和參數
固定發射波長，用不同波長的激發光激發樣品，記錄下相應的熒光發射強度，即得激發光譜。熒光的相對強弱，與很多因素有關，可用（1）式表示：式中F表示熒光強度，K是儀器常數，Φ為熒光量子產率，I0是激發光強度；ε是樣品的克分子消光系數；b為樣品池的光徑長度；c為樣品濃度。當濃度很稀時（1）式可近似為（2）式
光親和探針的概念
中文名稱光親和探針英文名稱photoaffinity probe定 義含有能被光照激活的基團并能與擬檢測對象結合的分子。受光照激活后能與被檢測物特異結合。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
熒光探針及交聯技術的著名企業介紹
熒光探針及交聯技術?Molecular Probes： 美國一家在熒光技術領域獨樹一幟的生物技術公司，一直致力于開發用于生物醫學研究的熒光標記試劑。它們擁有2500多種獨家產品，包括離子指示劑，高靈敏度的核酸及蛋白染料、反應染料、熒光蛋白、右旋糖苷結合物、Caged探針、熒光聚苯乙烯微球體、顯微及流
搖核酸的熒光探針
DNA和RNA?搖核酸的熒光探針 用于共聚焦激光掃描顯微鏡的主要有Acridine Orange(吖啶橙，AO)、Propidium Iodide(碘化丙啶，PI)。兩種染料既可標記DNA又可標記RNA，如為獲得單獨的DNA或RNA分布，染色前可用RNA酶或DNA酶處理細胞。PI不能進入完整的細胞膜
熒光探針的相關介紹
在紫外-可見-近紅外區有特征熒光，并且其熒光性質（激發和發射波長、強度、壽命、偏振等）可隨所處環境的性質，如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子。 與核酸(DNA或RNA)、蛋白質或其他大分子結構非共價相互作用而使一種或幾種熒光性質發生改變的小分子物質。可用于研究大分子物質的性
熒光探針的功能介紹
在紫外-可見-近紅外區有特征熒光，并且其?熒光性質（激發和發射波長、?強度、壽命、?偏振等）可隨所處環境的性質，如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子。
熒光探針的分類檢測
常用的熒光探針有熒光素類探針、無機離子熒光探針、熒光量子點、分子信標等。熒光探針除應用于核酸和蛋白質的定量分析外，在核酸染色、DNA電泳、核酸分子雜交、定量PCR技術以及DNA測序上都有著廣泛的應用。 檢測熒光探針的方法主要有單點測定和電荷耦合裝置（CCD）熒光成像（包括用于微區分析的激光共聚
分子探針的概念和分類
分子探針是指能精準回答生物醫學問題的功能性物質。分子探針是實現分子成像的先決條件和核心技術。分子影像技術的發展除了需要先進的成像設備外，還需要發展新型而高效的分子探針。分子探針種類繁多，根據成像設備的不同，分子探針分為光學、核醫學、磁學、聲學、光聲等不同種類。
RNA探針的概念和分類
RNA探針是指帶有標記的能與組織內相對應的核苷酸序列互補結合的一段單鏈cDNA或cRNA分子。根據在RNA雜交中所使用的探針依其來源可分為三種：即特異性cDNA、cRNA探針和人工合成寡核苷酸探針。
熒光探針有毒嗎
有毒的。在紫外-可見-近紅外區有特征熒光，并且其熒光性質可隨所處環境的性質，如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子。
熒光原位雜交探針和熒光探針有什么區別
熒光原位雜交探針和熒光探針有什么區別 熒光原位雜交技術問世于70年代后期，其曾多用于染色體異常的研究，近年來隨著FISH所應用的探針鐘類的不斷增多，特別是全Cosmid探針及染色體原位抑制雜交技術的出現，使FISH技術不僅在細胞遺傳學方面，而且還廣泛應用于腫瘤學研究，如基因診斷基因定位等 。原
詳細解析實時熒光定量PCR探針法技術原理
目前主流的實時熒光定量PCR?（Quantitative Real-time PCR）方法分為染料法和探針法，染料法以SYBR Green法為代表，SYBR Green染料游離時熒光微弱，但但一旦與雙鏈DNA結合后，熒光大大增強，反應管中的熒光強度與反應管中雙鏈DNA的數量成正比例關系，因此熒光定量
共聚焦熒光探針的選擇
共聚焦熒光探針的選擇共聚焦激光掃描顯微鏡是20世紀80年代來發展起來的一種新型高精度顯微鏡系統，輔以各類熒光探針或熒光染料與被測物質特異性結合，不僅可觀察固定的細胞、組織切片，還可對活細胞的結構、分子、離子進行實時動態地觀察和檢測。熒光探針的發展非常迅速，目前僅美國Molecular Probes公
熒光探針的分類及應用
受到激發光激發后，從激發態單重態回到基態，在紫外-可見-近紅外區有特征發光，稱之為熒光。熒光性質（激發和發射波長、強度、壽命、偏振等）可隨所處環境的性質，如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子，被稱為熒光探針。熒光探針分類很多，可以根據材料屬性分為有機和無機探針，可以根據探針尺寸分為
檢測酶活性的熒光探針
檢測酶活性的熒光探針?共聚焦激光掃描顯微鏡除了具備熒光顯微鏡檢測熒光酶細胞化學的作用以外，在檢測活細胞酶活性動態變化方面有著無可比擬的優勢。通過對細胞施予不同的處理因素可檢測細胞內相應的酶被激活或滅活的動態變化過程。有的酶熒光探針是自身就可發出熒光、有的是與酶結合后發出熒光、有的則是被酶分解后發出熒
蛋白質的內源熒光與熒光探針
利用熒光光譜法研究蛋白質一般有兩種方法。一是測定蛋白質分子的自身熒光(內源熒光)，另一種是當蛋白質本身不能發射熒光時，通過非共價吸附或共價作用向蛋白質分子的特殊部位引入外源熒光(也稱熒光探針)，然后測定外源熒光物質的熒光。 ?蛋白質的內源熒光 含有芳香族氨基酸(色氨酸(tryptophan?,Trp
生物發光探針的概念和應用
中文名稱生物發光探針英文名稱bioluminescent probe定 義用生物體內產生發光現象的物質或參與發光反應的輔助因子(如在螢火蟲發光反應中起作用的螢光素/螢光素酶)與某些分子相連接所構成的探針。可用于對體內或體外相關物質的追蹤分析研究。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術
DNA探針的概念和應用特點
DNA探針（DNA probe）是最常用的核酸探針，為長度在幾十到幾百甚至上千堿基對的單鏈或雙鏈DNA，用特殊示蹤劑（如同位素、酶或有色基團）進行標記；在適當的pH值、溫度和離子強度下，DNA探針利用分子的變性、復性以及堿基互補配對的高度精確性，能與待測樣本中互補的非標記單鏈DNA或RNA以氫鍵結合
新技術：一種新型DNA結構的熒光張力探針
基于新型DNA結構的分子力學探針原理及細胞力學可視化研究 武漢大學供圖 近日，《自然—細胞生物學》在線發表了武漢大學高等研究院教授劉鄭課題組在生物物理交叉領域的最新研究成果。課題組設計出一種新型DNA結構的熒光張力探針，并應用于活細胞運動過程的機械力可視化研究。該技術有望成為研究腫瘤細胞遷
溶酶體熒光探針原理介紹
溶酶體熒光探針溶酶體為單層膜蛋白包圍的內含一系列酸性水解酶的小體。溶酶體中含有多種酶，如糖苷酶、酸性磷酸酶、彈性蛋白酶、組織蛋白酶等等，是物質代謝的場所。弱堿性胺選擇性聚集在胞內低pH值的小室中，可用于研究溶酶體的生物合成和發病機理。其中最常用的就是DAMP，它不發熒光，需要和抗DNP的抗體共同使用
量子化學計算方法說明PeT熒光探針的發光基本概念
儀器設備網資訊中心訊： 廣泛性的光誘導電子元器件（Photoinduced electron Transfer, PeT）體系管理是由蛋白激酶（receptor）、間隔基團（spacer）和瑩光團（fluorophore）相連構成。如下圖所示1圖例，瑩光團部分是光能消化和瑩光發射點的場所，