戊糖的含量測定介紹
一、苔黑酚法 五碳糖，如木糖（植物纖維原料半纖維素戊糖的主要成分）、核糖，與濃鹽酸共熱時形成糠醛，在三氯化鐵存在的條件下與苔黑酚煮沸時呈藍綠色，在670nm測定吸光值，在一定的范圍內顯色程度與糖濃度成正比，以標準曲線法定量。 二、試劑 （1）1g/L三氯化鐵鹽酸溶液稱取0.1g三氯化鐵，加入到100mL濃鹽酸中。 （2）苔黑酚乙醇溶液1g苔黑酚（3，5-二硝基甲苯）溶于100mL95%乙醇溶液中。 （3）木糖標準溶液（100μg/mL）準確稱取0.1g（精確至0.0001g）木糖溶于少量水中并定容至100mL。準確吸取上述溶液1mL稀釋至10mL，此溶液每mL含100μg木糖。......閱讀全文
戊糖的含量測定介紹
一、苔黑酚法 五碳糖，如木糖（植物纖維原料半纖維素戊糖的主要成分）、核糖，與濃鹽酸共熱時形成糠醛，在三氯化鐵存在的條件下與苔黑酚煮沸時呈藍綠色，在670nm測定吸光值，在一定的范圍內顯色程度與糖濃度成正比，以標準曲線法定量。 二、試劑 （1）1g/L三氯化鐵鹽酸溶液稱取0.1g三氯化鐵，加
戊糖的含量測定
苔黑酚法五碳糖，如木糖（植物纖維原料半纖維素戊糖的主要成分?）、核糖，與濃鹽酸共熱時形成糠醛，在三氯化鐵存在的條件下與苔黑酚煮沸時呈藍綠色，在670nm測定吸光值，在一定的范圍內顯色程度與糖濃度成正比，以標準曲線法定量。?二、試劑（1）1g/L三氯化鐵鹽酸溶液稱取0.1g三氯化鐵，加入到100mL濃
關于戊糖含量測定方法步驟
1、標準曲線的制作 吸取100μg/mL木糖標準溶液0、0.1.0.2、0.3、0.4、0.6、0.8、1.0mL，分別置于10mL比色管中，用水補足到每管3mL，各管的木糖含量分別為0、10、20、30、40、60、80、100μg。各管分別加入1g/L三氯化鐵鹽酸溶液3mL，再加入苔黑酚乙
淀粉的測定（戊糖的測定）
在食品加工中往往用淀粉做增稠劑,用于改變食品的物理狀況.有的加淀粉為了使操作容易,如各種硬糖和奶糖,在成形過程中,加入淀粉可防止相互粘結和吸濕.有的食品不僅含淀粉高,而且都是用淀粉制造的比如粉絲粉條粉皮涼粉綠豆糕淀粉測定方法大體上可分為兩類:1.用酸或淀粉酶將淀粉分解為單糖后測定2.用重金屬鹽將蛋白
淀粉的測定(戊糖的測定)
在食品加工中往往用淀粉做增稠劑,用于改變食品的物理狀況.有的加淀粉為了使操作容易,如各種硬糖和奶糖,在成形過程中,加入淀粉可防止相互粘結和吸濕.有的食品不僅含淀粉高,而且都是用淀粉制造的比如粉絲粉條粉皮涼粉綠豆糕淀粉測定方法大體上可分為兩類:1.用酸或淀粉酶將淀粉分解為單糖后測定2.用重金屬鹽將蛋白
淀粉的測定(戊糖的測定)
在食品加工中往往用淀粉做增稠劑,用于改變食品的物理狀況.有的加淀粉為了使操作容易,如各種硬糖和奶糖,在成形過程中,加入淀粉可防止相互粘結和吸濕.有的食品不僅含淀粉高,而且都是用淀粉制造的比如粉絲粉條粉皮涼粉綠豆糕淀粉測定方法大體上可分為兩類:1.用酸或淀粉酶將淀粉分解為單糖后測定2.用重金屬鹽將蛋白
淀粉的測定(戊糖的測定)
在食品加工中往往用淀粉做增稠劑,用于改變食品的物理狀況.有的加淀粉為了使操作容易,如各種硬糖和奶糖,在成形過程中,加入淀粉可防止相互粘結和吸濕.有的食品不僅含淀粉高,而且都是用淀粉制造的比如粉絲粉條粉皮涼粉綠豆糕 淀粉測定方法大體上可分為兩類: 1.用酸或淀粉酶將淀粉分解為單糖后測定
關于戊糖的基本介紹
糖類可根據分子中所含碳原子的數目命名，含五個碳原子的單糖稱為戊糖，又稱五碳糖。戊糖在生物界分布很廣，在生命活動中具有重要作用。主要有D-木糖、L-阿拉伯糖、D-核糖及其衍生物D-2-脫氧核糖。作為糖代謝中間產物的戊酮糖有D-核酮糖和D-木酮糖。 D-核糖主要存在于細胞核內，是核酸的重要成分。生
常見的戊糖及其介紹
常見的戊糖有D-（-）-核糖、D-（-）-2-脫氧核糖、D-（+）-木糖和L-（+）-阿拉伯糖。它們都是醛糖，以多糖或苷的形式存在于動植物中。核糖核糖以糖苷的形式存在于酵母和細胞中，是核 酸以及某些酶和維生素的組成成全分。核酸中除核糖外，還有2-脫氧核糖（簡稱為脫氧核糖）。核糖和脫氧核糖的環為呋喃環
關于戊糖的種類的介紹
核糖 核糖是構成核苷酸的一個基本組分，屬于D型戊醛糖，具有左旋性，半縮醛環狀結構中含呋喃環。 參與組成核酸的核糖有β-D-核糖（ribose）和β-D-2'-脫氧核糖（deoxyribose）之分。 核糖的分子式為C5H10O5，脫氧核糖的分子式為C5H10O4。 核糖存在于RNA中
關于戊糖的代謝途徑介紹
磷酸戊糖途徑，是糖有氧氧化的重要支路。它提供生物合成所需要的NADPH，為核酸代謝提供戊糖，并通過酵解的中間產物為生物提供能量。磷酸戊糖途徑可劃分為先后兩個階段，氧化為第一階段，從葡萄糖開始通過脫氫和脫羧作用生成磷酸戊糖；非氧化為第二階段，磷酸戊糖經過酶的轉換和縮合作用（分子重排）又形成六碳糖和
糖的磷酸戊糖途徑介紹
葡萄糖→5-磷酸核糖、NADPH。此過程的產物5-磷酸核糖是合成核苷的原料之一，NADPH是細胞內良好的還原劑，為加氫反應提供氫。
關于磷酸戊糖途徑的基本介紹
磷酸戊糖途徑（pentose phosphate pathway）是葡萄糖氧化分解的一種方式。由于此途徑是由6-磷酸葡萄糖（G-6-P）開始，故亦稱為己糖磷酸旁路。此途徑在細胞質中進行，可分為兩個階段。 第一階段由G-6-P脫氫生成6-磷酸葡糖酸內酯開始，然后水解生成6-磷酸葡糖酸，再氧化脫羧
臨床化學檢查方法介紹尿戊糖介紹
尿戊糖介紹： 戊糖尿尿液中出現的主要是L-阿拉伯糖和L-木糖。在食用棗、李子、櫻桃及其他果汁等含戊糖多的食品后，一過性的出現在尿液中，后天性戊糖增多癥，是因為缺乏從L-木酮糖向木糖醇的轉移酶，尿中每日排出木酮糖4-5g。尿戊糖正常值：??? 41-116μmol/24h (14-40mg/2h)尿
關于尿戊糖的基本信息介紹
戊糖尿尿液中出現的主要是L-阿拉伯糖和L-木糖。在食用棗、李子、櫻桃及其他果汁等含戊糖多的食品后，一過性的出現在尿液中，后天性戊糖增多癥，是因為缺乏從L-木酮糖向木糖醇的轉移酶，尿中每日排出木酮糖4-5g。 一、尿戊糖的臨床意義： 異常結果： 尿戊糖增高：原發性戊糖尿癥、變態反應、肝硬化、
戊糖的代表種類
核糖核糖與脫氧核糖核糖是構成核苷酸的一個基本組分，屬于D型戊醛糖，具有左旋性，半縮醛環狀結構中含呋喃環。參與組成核酸的核糖有β-D-核糖（ribose）和β-D-2'-脫氧核糖（deoxyribose）之分。核糖的分子式為C5H10O5，脫氧核糖的分子式為C5H10O4。?[10]??核糖存
戊糖的代謝途徑
磷酸戊糖途徑，是糖有氧氧化的重要支路。它提供生物合成所需要的NADPH，為核酸代謝提供戊糖，并通過酵解的中間產物為生物提供能量。磷酸戊糖途徑可劃分為先后兩個階段，氧化為第一階段，從葡萄糖開始通過脫氫和脫羧作用生成磷酸戊糖;非氧化為第二階段，磷酸戊糖經過酶的轉換和縮合作用（分子重排）又形成六碳糖和三碳
磷酸戊糖途徑
磷酸戊糖途徑（pentose phosphate pathway）由6-磷酸葡萄糖開始，全過程可分為二個階段：第一階段是6-磷酸葡萄糖脫氫氧化生成NADPH+H 、CO2和5-磷酸核糖。第二階段為一系列基團轉移反應。
關于法莫替丁的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.12g，精密稱定，加冰醋酸20mL與醋酐5mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。 二、類別 H2受體阻
關于辛伐他汀的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約40mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取辛伐他汀對照品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見
關于利福平的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定，臨用新制或存放于2~8°C條件下6小時內使用。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液，精密量取適量，用乙腈-水（1:1）定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 2、對照品溶液 取利福平對照品適
關于卡托普利的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加水100mL，振搖使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2mL，用碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液顯微藍色（保持30秒不褪色），并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于21.73mg的
關于環丙沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定， 1、供試品溶液 取環丙沙星約25mg，精密稱定，加7%磷酸溶液0.2mL溶解后，用流動相定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 2、對照品溶液 取環丙沙星對照品適量，精密稱定，加7%磷酸溶液0.2mL溶解后，用流動相定量稀釋制成每1mL中約含
三黃片的含量測定介紹
照高效液相色譜法測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.1%磷酸溶（85：15）為流動相；檢測波長為254nm。理論板數按大黃素峰計算應不低于2000。 對照品溶液的制備分別精密稱取大黃素和大黃酚對照品適量，加無水乙醇-醋酸乙酯（2：1）制成每1ml含大黃素0.0
甲硫氨酸的含量測定介紹
方法名稱：甲硫氨酸原料藥—甲硫氨酸的測定—電位滴定法應用范圍：該方法采用滴定法測定甲硫氨酸原料藥中甲硫氨酸的含量。該方法適用于甲硫氨酸原料藥。方法原理：供試品加無水甲酸與冰醋酸溶解后，，用高氯酸滴定液進行電位滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算甲硫氨酸的含量。試劑：⒈?冰醋酸⒉
關于諾氟沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液： 取本品約25mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液2mL使溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取諾氟沙星對照品約25mg，精密稱定，置100mL
關于潑尼松的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取潑尼松對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見
關于洛伐他汀的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約20mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加乙腈溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取洛伐他汀對照品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈-
關于強的松的含量測定介紹
含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取潑尼松對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適
關于氟康唑的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.1g，精密稱定，加冰醋酸50mL溶解后，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于15.31mg的C13H12F2N6O [2-3] 。 二、類