非特異性免疫和特異性免疫的區別
非特異性免疫和特異性免疫是人體內的兩種免疫機制，非特異性免疫是指沒有針對特定細菌或病毒產生免疫能力的效果，而特異性免疫是指針對能夠明確的細菌、病毒產生免疫的反應。通常常見的特異性免疫如打疫苗，或者是感染明確的病原菌如結核、麻疹、水痘等，而產生了有效的免疫力。當再次遇見這樣的病毒侵入機體時，能夠啟動快速免疫殺傷系統反應起到明顯的免疫作用。而非特異性免疫是在人體未知的情況下接觸沒有確定的細菌和病毒，機體通過自身的免疫能力、免疫系統產生了有效的抵抗力而獲得的免疫力。......閱讀全文
非特異性免疫的主要功能
發揮保護功能的幾道屏障 首先是外圍屏障。皮膚粘膜是機體第一道防線，包括：皮膚粘膜的機械阻擋作用和附屬物（如纖毛）的清除作用；皮膚粘膜分泌物（如汗腺分泌的乳酸、胃粘膜分泌的胃酸等）的殺菌作用；體表和與外界相通的腔道中寄居的正常微生物叢對入侵微生物的拮抗作用等。其次是內部屏障。抗原物質一旦突破第一道防線
原發性非特異性免疫缺陷的癥狀
1．體液免疫（B細胞）缺陷為主的疾病表現為免球蛋白的減少或缺乏。 包括： （1）原發性丙種球蛋白缺乏癥：有兩種類型：①Bruton型，較常見，為嬰兒性聯丙種球蛋白缺乏病，與X染色體隱性遺傳有關，僅發生于男孩，于出生半年以后開始發病；②常染色體隱性遺傳型，男女均可受累，也可見于年人。 （2）
原發性非特異性免疫缺陷的治療
免疫缺陷病的一般治療需要超常量的醫護以維護最佳健康和營養狀態，處理感染發作，預防與疾病有關的情緒問題(參見第151節)，妥善安排醫療費用。必須盡量不讓病人接觸感染，睡臥在自己的床上，最好有自己的臥室。在有一定抗體功能的情況下，應定期給予死疫苗。牙齒有病需妥為修復。 抗生素治療感染發作至關緊要。
原發性非特異性免疫缺陷的檢查
對所有免疫缺陷病例，必須選作一些實驗室檢查以確立診斷；而在作相應治療之前，通常還須作一些先進試驗對疾病作進一步分類(表147-5)。一般來說，多數機構和醫院能作篩查試驗，多數大醫院能作先進試驗，特殊試驗則只有一些實驗室或配備高水平免疫學實驗室的醫院才能進行。 當懷疑免疫缺陷時，建議進行實驗室篩
原發性非特異性免疫缺陷的病因
原發性免疫缺陷病的病因尚未十分清楚，根據這類疾病的表現多種多樣，很可能是多種因素所致。遺傳因素在眾多原發性免疫缺陷病中起作用。
關于非特異性免疫的屏障結構介紹
皮膚粘膜屏障：健康完整的皮膚和粘膜是阻止病原菌侵入的強有力屏障。汗腺分泌的乳酸，皮脂腺分泌的脂肪酸有一定抗菌作用。呼吸道和消化道粘膜有豐富的粘膜相關淋巴樣組織和腺體，能分泌溶菌酶以及在胃酸、唾液、淚液等體液內均有SIgA等抗菌物質，表明粘膜屏障的重要性，已提出“粘膜免疫系統”的概念。血腦屏障：一
原發性非特異性免疫缺陷的癥狀
1．體液免疫（B細胞）缺陷為主的疾病表現為免球蛋白的減少或缺乏。 包括： （1）原發性丙種球蛋白缺乏癥：有兩種類型：①Bruton型，較常見，為嬰兒性聯丙種球蛋白缺乏病，與X染色體隱性遺傳有關，僅發生于男孩，于出生半年以后開始發病；②常染色體隱性遺傳型，男女均可受累，也可見于年人。 （2）
原發性非特異性免疫缺陷的檢查
對所有免疫缺陷病例，必須選作一些實驗室檢查以確立診斷；而在作相應治療之前，通常還須作一些先進試驗對疾病作進一步分類(表147-5)。一般來說，多數機構和醫院能作篩查試驗，多數大醫院能作先進試驗，特殊試驗則只有一些實驗室或配備高水平免疫學實驗室的醫院才能進行。 當懷疑免疫缺陷時，建議進行實驗室篩
非特異性免疫的吞噬細胞的介紹
病原微生物穿過體表屏障向機體內部入侵、擴散時，機體的吞噬細胞及體液中的抗微生物因子會發揮抗感染作用。人體內專職吞噬細胞分為兩類：一類是小吞噬細胞，主要是中性粒細胞，還有嗜酸性粒細胞；另一類是大吞噬細胞即單核吞噬細胞系統，包括末梢血液中的單核細胞和淋巴結、脾、肝、肺以及漿膜腔內的巨噬細胞、神經系統
原發性非特異性免疫缺陷病的病因
原發性免疫缺陷病的病因尚未十分清楚，根據這類疾病的表現多種多樣，很可能是多種因素所致。遺傳因素在眾多原發性免疫缺陷病中起作用。
免疫熒光非特異性染色的消除方法
一、非特異性染色的主要因素 組織的非特異性染色的機理很復雜，其產生的原因主要可分為以下幾點： （1）一部分熒光素未與蛋白質結合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。 （2）抗體以外的血清蛋白與熒光素結合形成熒光素脲蛋白，可與組織成分結合。 （3）除去檢查的抗原以外，組織中還可能存在類屬抗
特異性免疫的免疫機理
機體經病原微生物抗原作用后，可產生特異性體液免疫和細胞免疫，抗體主要作用于細胞外生長的細菌，對胞內菌的感染要靠細胞免疫發揮作用。
免疫熒光非特異性染色的產生因素和消除方法
1、產生非特異性染色的主要因素（1）一部分熒光素未與蛋白質結合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。（2）抗體以外的血清蛋白與熒光素結合形成熒光素脲蛋白，可與組織成分結合。（3）除去檢查的抗原以外，組織中還可能存在類屬抗原（如Forssman氏抗原），可與組織中特異性抗原以外之之相應抗體結合。（
關于非特異性免疫復合物檢查介紹
（1）T細胞亞群：結核性胸水中以淋巴細胞為主早期以中性粒T細胞增加明顯，T細胞中又以T4為主，T4/T8比值升高為3.22±1.63.T4細胞的絕對值數與積液的量呈負相關，積液中T3T4的百化數及絕對值數都高于自身外周血。而癌性積液的T細胞雖增加，但低于結核性積液中T3T4的細胞數，并分別低于自
免疫組化非特異性染色消除方法
一、非特異性染色的主要因素?組織的非特異性染色的機理很復雜，其產生的原因主要可分為以下幾點：?（1）一部分熒光素未與蛋白質結合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。?（2）抗體以外的血清蛋白與熒光素結合形成熒光素脲蛋白，可與組織成分結合。?（3）除去檢查的抗原以外，組織中還可能存在類屬抗原（如F
非特異性免疫增強劑種類介紹
非特異性免疫增強劑，當其與抗原同時注射或預先注入機體時，可增強機體對抗原的免疫應答或改變免疫應答的類型。佐劑有很多種；例如氫氧化鋁佐劑、短小棒狀桿菌、脂多糖、細胞因子、明礬等。弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑是動物試驗中最常用佐劑。
關于非特異性免疫的吞噬細胞的介紹
病原微生物穿過體表屏障向機體內部入侵、擴散時，機體的吞噬細胞及體液中的抗微生物因子會發揮抗感染作用。人體內專職吞噬細胞分為兩類：一類是小吞噬細胞，主要是中性粒細胞，還有嗜酸性粒細胞；另一類是大吞噬細胞即單核吞噬細胞系統，包括末梢血液中的單核細胞和淋巴結、脾、肝、肺以及漿膜腔內的巨噬細胞、神經系統
特異性免疫和固有免疫的關系是什么？
相同點 固有免疫和適應性免疫是相輔相成的、密不可分的。固有免疫往往是適應性免疫的先決條件，如樹突狀細胞和吞噬細胞吞噬病原生物實際上是一個加工和提呈抗原的過程，為適應性免疫應答的識別準備了條件。適應性免疫應答的效應分子可大大促進固有免疫應答，如抗體可促進吞噬細胞的吞噬能力，稱為調理吞噬，或促進N
關于原發性非特異性免疫缺陷病的簡介
包括原發性補體缺陷和吞噬細胞缺陷性疾病，在原發性免疫缺陷病中約占10%。C3缺陷的感染型通常與抗體缺陷病癥相似；補體的前端成分（C2）缺陷大多有系統性紅斑狼瘡或膜性增殖性腎炎等表現；補體后端成分（C5、C6和C7）缺陷者對腦膜炎雙球菌和淋球菌易感。原發性吞噬細胞缺陷以易患反復遷延的化膿性疾病為特
免疫吸附法非特異性治療的作用機制
免疫吸附可降低血清中的炎癥介質,如補體和纖維蛋白原等。
免疫熒光非特異性染色的消除方法（一）
一、非特異性染色的主要因素組織的非特異性染色的機理很復雜，其產生的原因主要可分為以下幾點：（1）一部分熒光素未與蛋白質結合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。（2）抗體以外的血清蛋白與熒光素結合形成熒光素脲蛋白，可與組織成分結合。（3）除去檢查的抗原以外，組織中還可能存在類屬抗原（如Forss
治療原發性非特異性免疫缺陷病的介紹
免疫缺陷病的一般治療需要超常量的醫護以維護最佳健康和營養狀態，處理感染發作，預防與疾病有關的情緒問題(參見第151節)，妥善安排醫療費用。必須盡量不讓病人接觸感染，睡臥在自己的床上，最好有自己的臥室。在有一定抗體功能的情況下，應定期給予死疫苗。牙齒有病需妥為修復。 抗生素治療感染發作至關緊要。
概述原發性非特異性免疫缺陷病的癥狀
1．體液免疫（B細胞）缺陷為主的疾病表現為免球蛋白的減少或缺乏。 包括： （1）原發性丙種球蛋白缺乏癥：有兩種類型：①Bruton型，較常見，為嬰兒性聯丙種球蛋白缺乏病，與X染色體隱性遺傳有關，僅發生于男孩，于出生半年以后開始發病；②常染色體隱性遺傳型，男女均可受累，也可見于成年人。 （2
原發性非特異性免疫缺陷的病因及癥狀
病因 原發性免疫缺陷病的病因尚未十分清楚，根據這類疾病的表現多種多樣，很可能是多種因素所致。遺傳因素在眾多原發性免疫缺陷病中起作用。 癥狀 1．體液免疫（B細胞）缺陷為主的疾病表現為免球蛋白的減少或缺乏。 包括： （1）原發性丙種球蛋白缺乏癥：有兩種類型：①Bruton型，較常見，為嬰
免疫熒光非特異性染色的消除方法（二）
（二）透析法熒光素如FITC 分子可以通過半透膜，而蛋白質大分子不能透過，可將未與蛋白結合的熒光素透析除去。（1）將標記完畢的熒光蛋白液裝入一透析袋或玻璃紙袋內，液面稍留空隙，緊扎。（2）浸入0.02mol/L PH 7.1～7.4的PBS中（懸于大于標記物體積約50～100倍的PBS內），在4℃中
原發性非特異性免疫缺陷病的臨床特征
包括原發性補體缺陷和吞噬細胞缺陷性疾病，在原發性免疫缺陷病中約占10%。C3缺陷的感染型通常與抗體缺陷病癥相似；補體的前端成分（C2）缺陷大多有系統性紅斑狼瘡或膜性增殖性腎炎等表現；補體后端成分（C5、C6和C7）缺陷者對腦膜炎雙球菌和淋球菌易感。原發性吞噬細胞缺陷以易患反復遷延的化膿性疾病為特征。
免疫組化非特異性染色的消除方法
一、非特異性染色的主要因素?組織的非特異性染色的機理很復雜，其產生的原因主要可分為以下幾點：?（1）一部分熒光素未與蛋白質結合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去?。?（2）抗體以外的血清蛋白與熒光素結合形成熒光素脲蛋白，可與組織成分結合。?（3）除去檢查的抗原以外，組織中還可能存在類屬抗原（如
原發性非特異性免疫缺陷病的病因分析
包括原發性補體缺陷和吞噬細胞缺陷性疾病，在原發性免疫缺陷病中約占10%。C3缺陷的感染型通常與抗體缺陷病癥相似；補體的前端成分（C2）缺陷大多有系統性紅斑狼瘡或膜性增殖性腎炎等表現；補體后端成分（C5、C6和C7）缺陷者對腦膜炎雙球菌和淋球菌易感。原發性吞噬細胞缺陷以易患反復遷延的化膿性疾病為特
原發性非特異性免疫缺陷的病因及癥狀
病因 原發性免疫缺陷病的病因尚未十分清楚，根據這類疾病的表現多種多樣，很可能是多種因素所致。遺傳因素在眾多原發性免疫缺陷病中起作用。 癥狀 1．體液免疫（B細胞）缺陷為主的疾病表現為免球蛋白的減少或缺乏。 包括： （1）原發性丙種球蛋白缺乏癥：有兩種類型：①Bruton型，較常見，為嬰
原發性非特異性免疫缺陷病的臨床特征
1．體液免疫（B細胞）缺陷為主的疾病表現為免球蛋白的減少或缺乏。包括：（1）原發性丙種球蛋白缺乏癥：有兩種類型：①Bruton型，較常見，為嬰兒性聯丙種球蛋白缺乏病，與X染色體隱性遺傳有關，僅發生于男孩，于出生半年以后開始發病；②常染色體隱性遺傳型，男女均可受累，也可見于成年人。（2）孤立性IgA缺