關于刀豆氨酸的測定方法介紹
Fearon等于1955年發現Pentacyanoammonioferrate(PCAF)能與刀豆氨酸發生特異性顯色反應，生成比較穩定的品紅色。后來這就成了鑒定刀豆氨酸特異反應的一種方法。根據已報道的測定刀豆氨酸的方法，主要是運用PCAF與L-刀豆氨酸的特異反應[59]的光電比色法和HPLC法以及氨基酸自動分析儀法對刀豆氨酸進行定量測定。但由于比色法靈敏度比較差，經過改進后用胍類化合物與菲醌形成熒光環體系，但是由于精氨酸的干擾，這一方法不適宜用于刀豆氨酸的定量分析 [3] 。同時試劑PCAF Sigma公司早已停止生產，HPLC所采用的衍生劑有鄰苯二甲醛(OPA)，丹酰氯(Dansyl -Cl)等，這些都是很復雜的測定刀豆氨酸的方法，對儀器要求也比較高，同時都存在不足之處。所以需要尋找一種新的、簡單快速測定的方法。......閱讀全文
關于刀豆氨酸的測定方法介紹
Fearon等于1955年發現Pentacyanoammonioferrate(PCAF)能與刀豆氨酸發生特異性顯色反應，生成比較穩定的品紅色。后來這就成了鑒定刀豆氨酸特異反應的一種方法。根據已報道的測定刀豆氨酸的方法，主要是運用PCAF與L-刀豆氨酸的特異反應[59]的光電比色法和HPLC法以
刀豆氨酸的測定方法介紹
Fearon等于1955年發現Pentacyanoammonioferrate(PCAF)能與刀豆氨酸發生特異性顯色反應，生成比較穩定的品紅色。后來這就成了鑒定刀豆氨酸特異反應的一種方法。根據已報道的測定刀豆氨酸的方法，主要是運用PCAF與L-刀豆氨酸的特異反應[59]的光電比色法和HPLC法以及氨
關于刀豆氨酸的制備方法介紹
隨著刀豆氨酸消旋性的發現，Damadara 等于1939 年成功地從脫油脂的豆科植物種子中提取出刀豆氨酸。直到1971 年Hunt 和Thompson通過離子交換色譜法提取出了純度高的、具有消旋性的 L-刀豆氨酸，由于這些提取方法有太多不足比如提取率低下或純度也不高。1977 年，Rosenth
刀豆氨酸的測定方法
Fearon等于1955年發現Pentacyanoammonioferrate(PCAF)能與刀豆氨酸發生特異性顯色反應，生成比較穩定的品紅色。后來這就成了鑒定刀豆氨酸特異反應的一種方法。根據已報道的測定刀豆氨酸的方法，主要是運用PCAF與L-刀豆氨酸的特異反應[59]的光電比色法和HPLC法以及氨
刀豆氨酸的制備方法介紹
隨著刀豆氨酸消旋性的發現，Damadara 等于1939 年成功地從脫油脂的豆科植物種子中提取出刀豆氨酸。直到1971 年Hunt 和Thompson通過離子交換色譜法提取出了純度高的、具有消旋性的 L-刀豆氨酸，由于這些提取方法有太多不足比如提取率低下或純度也不高。1977 年，Rosenthal
關于刀豆氨酸的簡介
刀豆氨酸，從刀豆（Canavalia ensiformis）中分離的氨基酸，按照消旋性，分為 L-刀豆氨酸(L-canavanine)和 D-刀豆氨酸（D-canavanine）。自然界常見的是 L-刀豆氨酸。 L-刀豆氨酸（L-2-氨基-4-胍氧基—丁酸），是廣泛存在于豆科植物及其種子中的天
刀豆氨酸的分布介紹
刀豆氨酸并不是在數量和質量上、時間和空間上會均勻的分布于整個植株，在不同的生長發育時期，其分布也在發生變化，其濃度也在不斷的變化。1978年，Bell報道了L-刀豆氨酸普遍存在于豆科的240屬，1200種植物中。在一些豆科植物種子中L-刀豆氨酸含量極高[26~28]。In Doo Hwang等報
刀豆氨酸的來源分布介紹
刀豆氨酸并不是在數量和質量上、時間和空間上會均勻的分布于整個植株，在不同的生長發育時期，其分布也在發生變化，其濃度也在不斷的變化。1978年，Bell報道了L-刀豆氨酸普遍存在于豆科的240屬，1200種植物中。在一些豆科植物種子中L-刀豆氨酸含量極高。In Doo Hwang等報道指出利用光電特異
關于C肽測定方法的測定方法介紹
1、血清C肽測定 正常人用放射免疫測定法測C肽，一般為0.3～0.6pmoL/mL，均值為0.56±0.29pmoL/mL,葡萄糖負荷試驗后，高峰出現的時間與胰島素一致，比空腹時高5～6倍 2、24小時尿C肽測定 近年來國外已開展了24小時尿測定C肽水平的方法。這種方法不僅標本留取方便，病
刀豆氨酸的基本內容介紹
在精氨酸酶作用下可分解為副刀豆氨酸〔canaline，NH2OCH2CH2CH（NH2）COOH〕和尿素，另外在轉脒基酶的作用下則生成高絲氨酸〔CH2（OH）CH2CH（NH2）COOH〕和羥基胍〔NH2C（=NH）NHOH〕 [1] 。 刀豆氨酸的結構與精氨酸相似，動物攝入會導致刀豆氨酸代替
刀豆氨酸的合成代謝途徑介紹
1982年Rosenthal[64]利用同位素標記法發現在Jack Bean，Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸（L-canavanine）的合成是由L-副刀豆氨酸（L-canaline）進過中間物尿素型高絲氨酸（O-ureido-L-homoserine）形成的。這
關于地塞米松的測定方法介紹
方法名稱：地塞米松原料藥－地塞米松－高效液相色譜法 應用范圍：該方法采用高效液相色譜法測定地塞米松原料藥中地塞米松的含量。 該方法適用于地塞米松原料藥。 方法原理：供試品加甲醇溶解后用流動相稀釋，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長240nm處檢測地塞米松的峰面積，計算
關于鋁的測定方法介紹
一、方法名稱 硫糖鋁—鋁的測定—絡合滴定法 二、應用范圍 采用絡合滴定法測定硫糖鋁中鋁的含量，適用于硫糖鋁中鋁的含量測定。 三、方法原理 取供試品適量，經溶解稀釋中和處理后，加醋酸-醋酸銨緩沖液，精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L），煮沸3～5分鐘，放冷至室溫。每1mL乙
關于靜脈壓測定的方法介紹
1．患者取仰臥位，如有呼吸困難則取半臥位。 2．用3．8%枸櫞酸鈉沖洗帶刻度的玻璃測壓管(附18號針頭)，或向管內注滿生理鹽水。 3．患者上肢外展45度角，并使前臂置于右心房水平，即仰臥位時穿刺的靜脈約在腋中線水平(靜脈測壓管零點刻度位置)；坐位或半臥位時，穿刺點應置于第4前肋骨水平。 4
關于菌落總數測定的方法介紹
(一)平板表面涂布法 將營養瓊脂制成平板，經50℃，l－2小時或35℃，18－20小時干燥后，于其上滴加檢樣稀釋液0.2mL，用L捧涂布于整個平板的表面，放置片刻(約10分鐘)，將平板翻轉，移至36±1℃溫箱內培養24±2小時(水產品用30℃培養48±2小時)，取出，按前述方式進行菌落計數，然
關于色氨酸的測定方法介紹
方法名稱： 色氨酸原料藥—色氨酸的測定—電位滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定色氨酸原料藥中色氨酸的含量。 本方法適用于色氨酸原料藥。 方法原理： 供試品加無水甲酸溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算色氨酸的含量。
關于骨密度的測定方法介紹
（1）單光子吸收測定法（SPA）：利用骨組織對放射物質的吸收與骨礦含量成正比的原理，以放射性同位素為光源，測定人體四肢骨的骨礦含量。一般選用部位為橈骨和尺骨中遠1/3交界處（前臂中下1/3）作為測量點。一般右手為主的人測量左前臂，“左撇子”測量右前臂。該方法在我國應用較多，且設備簡單，價格低廉，
關于安乃近的藥理測定方法介紹
一、方法名稱：安乃近原料藥—安乃近的測定—氧化還原滴定法 二、應用范圍： 本方法采用滴定法測定安乃近原料藥中安乃近的含量。 本方法適用于安乃近原料藥。 三、方法原理：供試品加乙醇與鹽酸溶液溶解后，用碘滴定液滴定至溶液所顯的淺黃色在30秒鐘內不褪，根據滴定液使用量，計算安乃近的含量。 四
關于甲烷菌的測定方法介紹
沼氣發酵液中甲烷細菌的數量可用MPN法計數，測定接種的試管中有無甲烷存在，作為計數的數量指標。甲烷細菌數量與甲烷含量成正比，發酵裝置運行越好，甲烷細菌數量越多。作者曾于1991年計數了東北制藥總廠用UASB（上流式厭氧污泥床）處理制藥廢水消化液中甲烷細菌數量為4.2×105個/ml。 注意事項
關于葉黃素的測定方法介紹
高效液相色譜法 高效液相色譜法法是一種靈敏性強、高效、快速的分離方法,能精確檢測各種組分在其樣品中的含量,是使用的最廣泛的對葉黃素進行定量分析的檢測方法。該方法具有較高的精確性、穩定性好,能夠高效、快速的檢測樣品中葉黃素的成分含量。 比色法 比色法以朗伯一比爾定律為基礎。常見的是紫外一可見
關于丙氨酸的測定方法的介紹
方法名稱： 丙氨酸原料藥—丙氨酸的測定—非水滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定丙氨酸原料藥中丙氨酸的含量。 本方法適用于丙氨酸原料藥。 方法原理： 供試品無水甲酸溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算丙氨酸的含量。
刀豆氨酸的分布情況
刀豆氨酸并不是在數量和質量上、時間和空間上會均勻的分布于整個植株，在不同的生長發育時期，其分布也在發生變化，其濃度也在不斷的變化。1978年，Bell報道了L-刀豆氨酸普遍存在于豆科的240屬，1200種植物中。在一些豆科植物種子中L-刀豆氨酸含量極高[26~28]。In Doo Hwang等報道指
關于酶免疫測定的方法介紹
ACA（抗心磷脂抗體）主要通過抑制血管內皮細胞合成PGI2，干擾血栓調節素、纖溶酶原激活劑和蛋白質C系統的活性，抑制抗凝血酶III的活化等而致凝血前高凝狀態，與復發性動靜脈血栓形成、反復自然流產及血小板減少癥關系密切。 其主要程序為用純心磷脂的無水乙醇溶液包被聚苯乙烯板，封閉后分別于標本孔和對
關于腦脊液總蛋白的測定方法介紹
１、腦脊液總蛋白的測定方法： CSF總蛋白測定主要采用濁度法、鄰苯三酚紅鉬絡合顯色法、考馬斯亮藍G-250比色法、酚試劑法等，全國臨床檢驗操作規程推薦采用濁度法和鄰苯三酚紅鉬絡合顯色法。最近，吳輝和葉偉民分別建立了微量蛋白的Bradford快速比色法和藻紅比色法，具有操作簡便、重復性好、干擾因
關于總汞測定的檢測方法介紹
1、原子熒光光譜分析法： 原理：試樣經酸加熱消解后，在酸性介質中，試樣中汞被硼氫化鉀（KBH4）或硼氫化鈉（NaBH4）還原成原子態汞，由載氣（氬氣）帶入原子化器中，在特制汞空心陰極燈照射下，基態汞原子被激發至高能態，在去活化回到基態時，發射出特征波長的熒光，其熒光強度與汞含量成正比，與標準系
關于異亮氨酸的測定方法介紹
方法名稱 異亮氨酸原料藥—異亮氨酸的測定—電位滴定法 應用范圍 本方法采用滴定法測定異亮氨酸原料藥中異亮氨酸的含量。 本方法適用于異亮氨酸原料藥。 方法原理 供試品加無水甲酸溶解后，加冰醋酸照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算異亮氨酸
關于組氨酸的測定方法步驟介紹
方法名稱： 組氨酸的測定—電位滴定法。 應用范圍： 本方法采用滴定法測定組胺酸的含量。 本方法適用于組胺酸。 方法原理： 供試品加無水甲酸溶解，再加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定。讀出高氯酸滴定液使用量，計算組胺酸的量。 試劑： 1、水（新沸放置至室溫） 2、高氯酸滴定液（
關于血清IGE檢測的測定方法介紹
特異性IgE是指能與某種過敏原特異性結合的IgE，因此需要用純化的變應原代替抗IgE進行檢測；常用的方法仍然是放射免疫技術和酶標免疫技術。 1．放射變應原吸附劑試驗（radioallergosorbenttest，RAST）將純化的變應原與固相載體結合，加入待檢血清及參考對照，再與同位素標記的
關于溶酶體酶活性的測定方法介紹
溶酶體貯積癥的診斷是通過酶活性測定或測代謝產物進行的。過去測酶活性的方法與步驟比較復雜，底物用量較大。1980年后荷蘭 Erasmus大學遺傳代謝病試驗室應用微量酶活性測定法獲得成功。它使用了新的人工合成底物，提高了實驗的靈敏度及準確性, 簡化了實驗步驟。1990年中國醫學科學院基礎醫學研究所醫
關于穩態血藥濃度的測定方法介紹
血藥濃度常用的檢測技術有分光光度法、層析法和免疫學方法。 1.分光光度法 包括可見光、紫外分光光度法及熒光光度法等，由于其專屬性差，容易受血液中其它組分的干擾，在測定前必須進行抽取、分離。即使這樣，單獨應用于測定血藥濃度時常常受到限制。如與層析法結合使用，可以大大地提高其專屬性，不易受其它