關于穩態血藥濃度的測定方法介紹
血藥濃度常用的檢測技術有分光光度法、層析法和免疫學方法。 1.分光光度法 包括可見光、紫外分光光度法及熒光光度法等，由于其專屬性差，容易受血液中其它組分的干擾，在測定前必須進行抽取、分離。即使這樣，單獨應用于測定血藥濃度時常常受到限制。如與層析法結合使用，可以大大地提高其專屬性，不易受其它藥或內原性物質的干擾。但分光光度法操作簡易，費用低廉，在一定條件下仍有其實用價值，尤其在我國，目前各單沿缺乏必要的儀器設備的情況下，積極開發與推廣本法是有其積極意義的。 2.層析法 包括定量薄層層析法、氣相色譜法及高效液相色譜法等，其共同的特點是分離度好，專屬性強，常常可以同時測定幾種藥物。選擇不同的檢出器，不僅能改善選擇性，也能提高靈敏度。尤其高效液相色譜法近年來發展很快，儀器性能的提高使在血藥學測定聽應用越來越廣泛；氣相色譜一質譜電子計算機機的聯網，在目前是專屬性、靈敏度；分離度都是較好的方法，特別在檢測藥物的代謝物時有其特......閱讀全文
關于穩態血藥濃度的測定方法介紹
血藥濃度常用的檢測技術有分光光度法、層析法和免疫學方法。 1.分光光度法 包括可見光、紫外分光光度法及熒光光度法等，由于其專屬性差，容易受血液中其它組分的干擾，在測定前必須進行抽取、分離。即使這樣，單獨應用于測定血藥濃度時常常受到限制。如與層析法結合使用，可以大大地提高其專屬性，不易受其它
關于穩態血藥濃度的基本介紹
藥物在連續恒速給藥（如靜脈輸注）或分次恒量給藥的過程中，血藥濃度會逐漸增高， 經4～5個半衰期可達穩定而有效的血藥濃度，此時藥物吸收速度與消除速度達到平衡，血藥濃度相對穩定在一定水平，這時的血藥濃度稱為穩態血藥濃度，也稱坪值。
關于穩態血藥濃度的影響因素介紹
達到穩態血藥濃度的時間僅僅決定于半衰期，與劑量、給藥間隔及給藥途徑無關。但計量與給藥間隔能影響穩態血藥濃度。劑量大，穩態血藥濃度高；劑量小，穩態血藥濃度低。 給藥次數增加能提高穩態血藥濃度，并使其波動減小，但不能加快達到穩態血藥濃度的時間；增加給藥劑量能提高穩態血藥濃度，但也不能加快達到穩態血
簡述穩態血藥濃度的臨床意義
1.調整給藥劑量的依據：當治療效果不滿意時或發生不良反應時，可通過測定穩態血藥濃度對給藥劑量加以調整； 2.確定負荷劑量的依據：病情危重需要立即達到有效血藥濃度時應給負荷量，即首次劑量就能達到穩態血藥濃度的劑量。當每隔1個半衰期給藥1次時，可采用首次加倍劑量給藥；當靜脈滴注時，可采用第1個半衰
血藥濃度測定方法的選擇
一、 哪些藥物在什么情況下需要監測血藥濃度 處于有效范圍雖然很重要，但并不是所有的藥物在各種情況下都需要監測。有下列的情況進行監測是十分必要的： (一) 安全范圍窄、毒副作用強的藥物。 如地高辛的安全而有效的血清濃度范圍為0.9-1.8ng/ml，由于本品制劑生物利用度的差異及病人個體的差異，服常
血藥濃度測定方法的選擇
一、 哪些藥物在什么情況下需要監測血藥濃度處于有效范圍雖然很重要，但并不是所有的藥物在各種情況下都需要監測。有下列的情況進行監測是十分必要的：(一) 安全范圍窄、毒副作用強的藥物。如地高辛的安全而有效的血清濃度范圍為0.9-1.8ng/ml，由于本品制劑生物利用度的差異及病人個體的差異，服常用劑量時
血藥濃度測定方法的選擇
一、 哪些藥物在什么情況下需要監測血藥濃度處于有效范圍雖然很重要，但并不是所有的藥物在各種情況下都需要監測。有下列的情況進行監測是十分必要的：(一) 安全范圍窄、毒副作用強的藥物。如地高辛的安全而有效的血清濃度范圍為0.9-1.8ng/ml，由于本品制劑生物利用度的差異及病人個體的差異，服常用劑量時
血藥濃度測定方法的選擇
一、 哪些藥物在什么情況下需要監測血藥濃度處于有效范圍雖然很重要，但并不是所有的藥物在各種情況下都需要監測。有下列的情況進行監測是十分必要的：(一) 安全范圍窄、毒副作用強的藥物。如地高辛的安全而有效的血清濃度范圍為0.9-1.8ng/ml，由于本品制劑生物利用度的差異及病人個體的差異，服常用劑量時
血藥濃度監測的監測方法介紹
一、需要進行TDM的藥物 盡管分析技術發展很快,但并不是所有的藥物都需要監測血藥濃度。如血藥濃度和療效相關性不好的藥物、安全范圍寬的藥物、以及療效顯而易見的藥物。只有符合下列條件的藥物才需要進行TDM。 1．血藥濃度與藥效關系密切的藥物。 2．治療指數低、毒性反應強的藥物（地高辛、茶堿、抗
血藥濃度監測的用途介紹
血藥濃度監測是以藥代動力學原理為指導,分析測定藥物在血液中的濃度,用以評價療效或確定給藥方案,使給藥方案個體化,以提高藥物治療水平,達到臨床安全、有效、合理的用藥。 血藥濃度監測通常用于治療窗窄、毒性強、服藥周期長、服藥后個體差異大的藥物。目前醫院可監測的藥物有：丙戊酸鈉、苯巴比妥、卡馬西平、
關于血藥濃度監測的結果分析
血藥濃度監測結果和其他實驗室結果一樣。必須結合臨床,綜合考慮。單純依據報告是錯誤的。 同一抗癲癇藥物的同一濃度值,對不同患者的意義可以是明顯不同的。為此應詳細詢問患者的年齡、體重、性別、發作情況、身體狀態(有無肝、腎、胃腸道疾病及低蛋白血癥)、服用哪幾種藥、已服用多長時間、每天服多少、如何服、
關于血糖穩態的基本信息介紹
正常生理狀態時,人體血糖水平穩定在3.9~5.6 mmol/L（穩態平衡）,以確保大腦、紅細胞等依賴葡萄糖供能的細胞的正常生理功能,這種狀態稱之為血糖穩態（Glucose Homeostasis）。葡萄糖激酶（GK）在血糖穩態調控系統中發揮著核心作用。
苯妥英鈉的血藥濃度測定及中毒反應觀察
實驗概要觀察苯妥英鈉的毒性反應，對藥物血藥濃度監測有初步的認識。實驗原理苯妥英鈉治療有效濃度為10-20mg/L，血藥濃度大于20 ?mg/L出現眼球震顫，大于30 ?mg/L致共濟失調等小腦前庭系統功能障礙，大于40mg/L可引起精神改變。測定苯妥英鈉可用光譜法、HPLC及免疫化學法，較成熟的是衍
關于C肽測定方法的測定方法介紹
1、血清C肽測定 正常人用放射免疫測定法測C肽，一般為0.3～0.6pmoL/mL，均值為0.56±0.29pmoL/mL,葡萄糖負荷試驗后，高峰出現的時間與胰島素一致，比空腹時高5～6倍 2、24小時尿C肽測定 近年來國外已開展了24小時尿測定C肽水平的方法。這種方法不僅標本留取方便，病
血藥濃度監測的臨床實踐介紹
血藥濃度監測的臨床實踐已充分肯定了其對于藥物治療的指導與評價作用,以及提高合理用藥水平所起的作用。例如,通過TDM和個體化給藥方案,使癲癇發作的控制率從47%提高到74%。目前在美、英、加拿大等醫療先進國家,TDM已成為已項日常醫療工作。為適應臨床藥物治療的需要,我院藥學部臨床藥學室于2003年
雷帕霉素的血藥濃度監測介紹
大多數患者不需要進行常規的治療藥物水平監測。下列患者需監測西羅莫司的血藥濃度：兒童，肝功能受損者，同時服用強效的CYP3A4誘導劑和抑制劑者，和/或環孢素劑量顯著減少或停用者。在同時服用環孢素的對照臨床試驗中，用免疫測定法檢測的平均西羅莫司的全血谷濃度，2mg/d組為9ng/ml，5mg/d組為
關于血糖穩態的簡介
正常生理狀態時,人體血糖水平穩定在3.9~5.6 mmol/L（穩態平衡）,以確保大腦、紅細胞等依賴葡萄糖供能的細胞的正常生理功能,這種狀態稱之為血糖穩態（Glucose Homeostasis）。 [1] “穩態（Homeostasis）”這一生理學重要概念,最早于1926年被美國生理學家坎
關于鋁的測定方法介紹
一、方法名稱 硫糖鋁—鋁的測定—絡合滴定法 二、應用范圍 采用絡合滴定法測定硫糖鋁中鋁的含量，適用于硫糖鋁中鋁的含量測定。 三、方法原理 取供試品適量，經溶解稀釋中和處理后，加醋酸-醋酸銨緩沖液，精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L），煮沸3～5分鐘，放冷至室溫。每1mL乙
關于地塞米松的測定方法介紹
方法名稱：地塞米松原料藥－地塞米松－高效液相色譜法 應用范圍：該方法采用高效液相色譜法測定地塞米松原料藥中地塞米松的含量。 該方法適用于地塞米松原料藥。 方法原理：供試品加甲醇溶解后用流動相稀釋，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長240nm處檢測地塞米松的峰面積，計算
血糖穩態的基本介紹
正常生理狀態時，人體血糖水平穩定在3.9~5.6 mmol/L（穩態平衡），以確保大腦、紅細胞等依賴葡萄糖供能的細胞的正常生理功能，這種狀態稱之為血糖穩態（Glucose Homeostasis）。?“穩態（Homeostasis）”這一生理學重要概念，最早于1926年被美國生理學家坎農（Walte
關于靜脈壓測定的方法介紹
1．患者取仰臥位，如有呼吸困難則取半臥位。 2．用3．8%枸櫞酸鈉沖洗帶刻度的玻璃測壓管(附18號針頭)，或向管內注滿生理鹽水。 3．患者上肢外展45度角，并使前臂置于右心房水平，即仰臥位時穿刺的靜脈約在腋中線水平(靜脈測壓管零點刻度位置)；坐位或半臥位時，穿刺點應置于第4前肋骨水平。 4
關于骨密度的測定方法介紹
（1）單光子吸收測定法（SPA）：利用骨組織對放射物質的吸收與骨礦含量成正比的原理，以放射性同位素為光源，測定人體四肢骨的骨礦含量。一般選用部位為橈骨和尺骨中遠1/3交界處（前臂中下1/3）作為測量點。一般右手為主的人測量左前臂，“左撇子”測量右前臂。該方法在我國應用較多，且設備簡單，價格低廉，
關于甲烷菌的測定方法介紹
沼氣發酵液中甲烷細菌的數量可用MPN法計數，測定接種的試管中有無甲烷存在，作為計數的數量指標。甲烷細菌數量與甲烷含量成正比，發酵裝置運行越好，甲烷細菌數量越多。作者曾于1991年計數了東北制藥總廠用UASB（上流式厭氧污泥床）處理制藥廢水消化液中甲烷細菌數量為4.2×105個/ml。 注意事項
關于安乃近的藥理測定方法介紹
一、方法名稱：安乃近原料藥—安乃近的測定—氧化還原滴定法 二、應用范圍： 本方法采用滴定法測定安乃近原料藥中安乃近的含量。 本方法適用于安乃近原料藥。 三、方法原理：供試品加乙醇與鹽酸溶液溶解后，用碘滴定液滴定至溶液所顯的淺黃色在30秒鐘內不褪，根據滴定液使用量，計算安乃近的含量。 四
關于葉黃素的測定方法介紹
高效液相色譜法 高效液相色譜法法是一種靈敏性強、高效、快速的分離方法,能精確檢測各種組分在其樣品中的含量,是使用的最廣泛的對葉黃素進行定量分析的檢測方法。該方法具有較高的精確性、穩定性好,能夠高效、快速的檢測樣品中葉黃素的成分含量。 比色法 比色法以朗伯一比爾定律為基礎。常見的是紫外一可見
關于色氨酸的測定方法介紹
方法名稱： 色氨酸原料藥—色氨酸的測定—電位滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定色氨酸原料藥中色氨酸的含量。 本方法適用于色氨酸原料藥。 方法原理： 供試品加無水甲酸溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算色氨酸的含量。
關于菌落總數測定的方法介紹
(一)平板表面涂布法 將營養瓊脂制成平板，經50℃，l－2小時或35℃，18－20小時干燥后，于其上滴加檢樣稀釋液0.2mL，用L捧涂布于整個平板的表面，放置片刻(約10分鐘)，將平板翻轉，移至36±1℃溫箱內培養24±2小時(水產品用30℃培養48±2小時)，取出，按前述方式進行菌落計數，然
關于丙氨酸的測定方法的介紹
方法名稱： 丙氨酸原料藥—丙氨酸的測定—非水滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定丙氨酸原料藥中丙氨酸的含量。 本方法適用于丙氨酸原料藥。 方法原理： 供試品無水甲酸溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算丙氨酸的含量。
臨床監測血藥濃度的目的
1.判斷是否使用或過量使用某種藥物。2.進行科學的個體化給藥，保證最 佳的療效和較低的毒副作用的發生。血藥濃度在一定的范圍內才有治療作用。低于該水平時無治療作用，高于該水平會有性藥理作用或毒性作用。個體用藥的劑量與療效不能一致時，需要監測。下列情況時，監測是必要的：（1）使用治療指數低、安全范圍窄、
關于刀豆氨酸的測定方法介紹
Fearon等于1955年發現Pentacyanoammonioferrate(PCAF)能與刀豆氨酸發生特異性顯色反應，生成比較穩定的品紅色。后來這就成了鑒定刀豆氨酸特異反應的一種方法。根據已報道的測定刀豆氨酸的方法，主要是運用PCAF與L-刀豆氨酸的特異反應[59]的光電比色法和HPLC法以