固氮酶結構介紹
Fe蛋白Fe蛋白由 nifH基因編碼 。對多種生物固氮酶鐵蛋白的一級結構的測定結果表明 , Fe蛋白都不含色氨酸 ,酸性氨基酸的含量均高于堿性氨基酸 ,各屬種間的同源性為 45% ~ 90%,說明鐵蛋白的基本結構較為保守 。Fe蛋白是兩個相同的亞基組成的 γ2型二聚體 。二聚體的分子量約為 59 ~ 73kD(因菌種不同而差異 ),每個亞基的分子量約 30kD。 兩個亞基通過一個 [ 4Fe-4S]金屬簇橋連 ,每個亞基的核心是一個由 8個 β折疊片形成的平面 ,側面與 9條 α螺旋相連。在二聚體兩個亞基的界面之間還存在大量的氫鍵和靜電作用 。這些作用力很強 ,即使 [ 4Fe-4S]簇被抽提 ,鐵蛋白二聚體的結構仍能保持。在 Fe蛋 白 上 有 3 種功 能 位 點 :[ 4Fe-4S] 簇 、MgATP結合 -水解位點 、ADP-R位點 。 前二者密切結合 ,關系到電子的傳遞 。有的固氮生物 (如巴西固氮螺菌 )的......閱讀全文
固氮酶結構介紹
Fe蛋白Fe蛋白由 nifH基因編碼 。對多種生物固氮酶鐵蛋白的一級結構的測定結果表明 , Fe蛋白都不含色氨酸?,酸性氨基酸的含量均高于堿性氨基酸 ,各屬種間的同源性為 45% ~ 90%,說明鐵蛋白的基本結構較為保守 。Fe蛋白是兩個相同的亞基組成的 γ2型二聚體 。二聚體的分子量約為 59 ~
固氮酶結構Fe蛋白的相關介紹
Fe蛋白由 nifH基因編碼 。對多種生物固氮酶鐵蛋白的一級結構的測定結果表明 , Fe蛋白都不含色氨酸 ,酸性氨基酸的含量均高于堿性氨基酸 ,各屬種間的同源性為 45% ~ 90%,說明鐵蛋白的基本結構較為保守 。 Fe蛋白是兩個相同的亞基組成的 γ2型二聚體 。二聚體的分子量約為 59 ~
固氮酶的作用和結構
固氮酶是一種能夠將氮分子還原成氨的酶。固氮酶是由兩種蛋白質組成的:一種含有鐵,叫做鐵蛋白,另一種含鐵和鉬mo3+,稱為鉬鐵蛋白。鉬鐵蛋白中含有7個鐵,9個硫,1個鉬,1個中心碳。
關于固氮酶組成結構分析
Fe蛋白Fe蛋白由 nifH基因編碼 。對多種生物固氮酶鐵蛋白的一級結構的測定結果表明 , Fe蛋白都不含色氨酸?,酸性氨基酸的含量均高于堿性氨基酸 ,各屬種間的同源性為 45% ~ 90%,說明鐵蛋白的基本結構較為保守 。Fe蛋白是兩個相同的亞基組成的 γ2型二聚體 。二聚體的分子量約為 59 ~
關于固氮酶的基本介紹
固氮酶是一種能夠將氮分子還原成氨的酶。固氮酶是由兩種蛋白質組成的:一種含有鐵,叫做鐵蛋白,另一種含鐵和鉬mo3+,稱為鉬鐵蛋白。鉬鐵蛋白中含有7個鐵,9個硫,1個鉬,1個中心碳。 1960年 ,人們獲得了無細胞的固氮酶提取液,在此基礎上 , Carnahan和 Mortenson等成功地實現了
固氮酶的多樣性介紹
在 Bishop等發現第二套固氮系統以前 , 人們一直認為 ,鉬鐵蛋白和鐵蛋白組成的固氮酶系統是固氮生物中起固氮作用的唯一系統 。 Bishop在對棕色固氮菌的研究中 ,發現存在另外一種固氮酶系統 , 使生物體在缺乏 Mo的條件下可以固氮生長 。這種含釩固氮酶只在無 Mo而有 V的條件下表達 ,由
關于固氮酶MoFe蛋白的介紹
Kennedy等人通過 SDS-PAGE法 ,發現鉬鐵蛋白含有兩種亞基 , 已經確定其為異四聚體 (α2 β 2 ),分子量約 220k~ 240kD之間 (因不同來源而異 )。α亞基分子量為 55kD,由 nifD基因編碼 , 大小約為 500個氨基酸 ,氨基酸序列的同源性在 47% ~ 66
固氮酶的防氧保護機制介紹
1、固氮菌以較強的呼吸作用迅速地將周圍互不干涉中的氧消耗掉,使細胞周圍處于低氧狀態,保護固氮酶不受損傷。2、在根瘤菌中,以豆血紅蛋白與氧氣結合的方式使豆血紅蛋白周圍的氧氣維持在一個極低的水平。3、有些固氮菌能形成一個阻止氧氣通過的粘液層。
概述固氮酶的多樣性介紹
在 Bishop等發現第二套固氮系統以前 , 人們一直認為 ,鉬鐵蛋白和鐵蛋白組成的固氮酶系統是固氮生物中起固氮作用的唯一系統 。 Bishop在對棕色固氮菌的研究中 ,發現存在另外一種固氮酶系統 , 使生物體在缺乏 Mo的條件下可以固氮生長 。這種含釩固氮酶只在無 Mo而有 V的條件下表達 ,
固氮酶的基本信息
固氮酶是一種能夠將氮分子還原成氨的酶。固氮酶是由兩種蛋白質組成的:一種含有鐵,叫做鐵蛋白,另一種含鐵和鉬mo3+,稱為鉬鐵蛋白。鉬鐵蛋白中含有7個鐵,9個硫,1個鉬,1個中心碳。
固氮酶組分2的基本-信息
中文名稱固氮酶組分2英文名稱nitrogenase 2定 義一種鐵硫蛋白。接受來自鐵氧還蛋白的電子傳遞給固氮酶組分1,伴隨著ATP水解為ADP。分子質量50~60 kDa,由2個單體組成,含4個鐵原子,十幾個硫原子。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),酶(二級學科)
固氮酶的多樣性分析
在 Bishop等發現第二套固氮系統以前 , 人們一直認為 ,鉬鐵蛋白和鐵蛋白組成的固氮酶系統是固氮生物中起固氮作用的唯一系統 。 Bishop在對棕色固氮菌的研究中 ,發現存在另外一種固氮酶系統 , 使生物體在缺乏 Mo的條件下可以固氮生長 。這種含釩固氮酶只在無 Mo而有 V的條件下表達 ,由
固氮酶的固氮的過程簡述
固氮的過程中每個電子的傳遞需要消耗2~3個ATP,而且一般固氮生物在固氮的同時也會產生氫氣,因此固氮的總反應式可寫為:N2 + 8 H+ + 8 e- ---------> 2NH3 + H2此過程消耗16~24個ATP。
固氮酶組分1的基本信息
中文名稱固氮酶組分1英文名稱nitrogenase 1定 義一種鉬鐵蛋白,接受來自固氮酶組分2的電子催化雙氮還原為氨。存在于具有固氮能力的細菌和藍藻中,根據來源不同,大小有一定的差異,分子量約為二十幾萬,由4個單體組成,含1~2個鉬原子、十幾個鐵原子和十幾個硫原子。應用學科生物化學與分子生物學(一
固氮酶組分1的基本信息
中文名稱固氮酶組分1英文名稱nitrogenase 1定 義一種鉬鐵蛋白,接受來自固氮酶組分2的電子催化雙氮還原為氨。存在于具有固氮能力的細菌和藍藻中,根據來源不同,大小有一定的差異,分子量約為二十幾萬,由4個單體組成,含1~2個鉬原子、十幾個鐵原子和十幾個硫原子。應用學科生物化學與分子生物學(一
簡述固氮酶的防氧保護機制
固氮菌在進化過程中,發展出多種機制來解決既需氧又防止氧對固氮酶的操作損傷的矛盾。 1、固氮菌以較強的呼吸作用迅速地將周圍互不干涉中的氧消耗掉,使細胞周圍處于低氧狀態,保護固氮酶不受損傷。 2、在根瘤菌中,以豆血紅蛋白與氧氣結合的方式使豆血紅蛋白周圍的氧氣維持在一個極低的水平。 3、有些固氮
固氮酶組分2的基本信息
中文名稱固氮酶組分2英文名稱nitrogenase 2定 義一種鐵硫蛋白。接受來自鐵氧還蛋白的電子傳遞給固氮酶組分1,伴隨著ATP水解為ADP。分子質量50~60 kDa,由2個單體組成,含4個鐵原子,十幾個硫原子。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),酶(二級學科)
非編碼RNA-Nfi調控水稻固氮酶活性
近日,生物所微生物功能基因組創新團隊林敏課題組在水稻根際聯合固氮施氏假單胞菌中發現新型非編碼RNA參與協同調控固氮酶活性,為進一步揭示生物固氮網絡調控機制奠定了重要理論基礎。該成果發表在最新一期的經典微生物學雜志《應用環境微生物學(Applied and Environmental Micro
中美學者成功合成與鐵鉬輔酶相關雜配體FeS簇合物
在國家自然科學基金項目(項目編號:21671104)等資助下,南京師范大學陳旭東課題組與美國哈佛大學Richard H. Holm課題組合作,在生物固氮酶鐵鉬輔酶化學合成模擬方面取得重要進展。研究成果以“Ligand Metathesis as Rational Strategy for the
我國學者在固氮酶鐵鉬輔酶團簇化學合成方面取得進展
圖 固氮酶鐵鉬輔酶團簇(左)和研究團隊合成的模擬團簇的結構(右) 在國家自然科學基金項目(批準號:92361303,92261107,22071110,21671104,22388102,22033005,22250710677)等資助下,南京師范大學陳旭東課題組與清華大學李雋課題組合作,在固氮酶
光驅動固氮酶還原氮氣制造氨或可解決全球食物危機
所有生物都氮元素來存活,但是已知地球上,僅有兩種過程被用來打開氮氣中的超強化學鍵,從而允許氮氣經還原后轉化為人類、動物和植物能夠消化的含氮化合物。其中的一種過程是自然的從農業開始以來農民就依賴的細菌固氮過程。另外一種過程是一個世紀之前利用氮氣和氫氣制造氨氣的哈柏過程(Haber-B?sch pr
生物所揭示非編碼RNA協同調控固氮機制
近日,中國農業科學院生物技術研究所微生物功能基因組創新團隊林敏課題組在水稻根際聯合固氮施氏假單胞菌中發現新型非編碼RNA參與協同調控固氮酶活性,為進一步揭示生物固氮網絡調控機制奠定了重要理論基礎。相關研究成果在線發表于《應用環境微生物學(Applied and Environmental Mic
根系如何改善了土壤的環境
根系改善土環境主要是以下幾個方面:1.植物根系產生根瘤或類似植物組織,如分泌一定的固氮酶,或者產生一些伴生菌(嗜鐵菌等),對各種無機元素作用,協助完成根系從外界吸收的簡單無機素養料同化為復雜的有機素養料的過程,來改善根系土壤周邊礦質元素的結構和豐富根系土壤微環境的營養狀況。豆科植物和一些非豆科植物通
大連理工大學在化學模擬生物固氮研究取得新進展
在國家自然科學基金(項目資助號:20676019,20972023,21076037,21231003)的大力支持下,大連理工大學精細化工國家重點實驗室曲景平教授的“小分子活化與仿生催化”研究團隊,在化學模擬生物固氮研究方面取得新進展。他們設計合成了一類新型鄰苯二硫酚橋聯雙核鐵配合物,建立了雙鐵
關于結構域的結構相關介紹
在蛋白質三級結構內的獨立折疊單元。結構域通常都是幾個超二級結構單元的組合至蛋白質多肽鏈在二級結構的基礎上進一步卷曲折疊成幾個相對獨立的近似球形的組裝體。 結構域(Structural Domain)是介于二級和三級結構之間的另一種結構層次。所謂結構域是指蛋白質亞基結構中明顯分開的緊密球狀結構區
病毒的結構介紹
①基本結構包括:a.核酸;b.蛋白質構成的衣殼。②特殊結構包括:a.囊膜;b.刺突。
糖脂的結構介紹
甘油糖脂(glycosylacylglycerid),糖基酰甘油結構與磷脂相類似,主鏈是甘油,含有脂肪酸,但不含磷及膽堿等化合物。糖類殘基是通過糖苷鍵連接在1,2-甘油二酯的C-3位上構成糖基甘油酯分子。已知這類糖脂可由各種不同的糖類構成它的極性頭。不僅有二酰基油酯,也有1-酰基的同類物。自然界存在
植物細胞結構介紹
植物細胞結構:?胞間連絲 ? ??細胞膜 ? ??細胞壁 ? ?①葉綠體:?類囊體膜、?淀粉粒 ? ?②液泡:?液泡、?液泡膜 ? ??線粒體 ? ??過氧化物酶體 ? ??細胞質 ? ??小囊泡 ? ??粗面內質網 ? ?③細胞核:?核孔、?核膜、?核仁 ? ??核糖體 ? ??光面內質網 ? ?
恒溫搖床結構介紹
基本結構分為床面、床頭和機架三個主要部分。(1)床面,可用木材、玻璃鋼、金屬等材料制成。其形狀常見的有矩形、梯形和菱形。沿縱向在床面上釘有許多平行的床條或刻有溝槽,床面由機架支承或由框架吊起。搖床的床面是傾斜的,在橫向呈1.5-5度由給礦端向對邊傾斜,這樣由給礦槽及沖洗槽給入的水流就在床面上形成一個
類萜的結構介紹
萜類化合物!又稱類異戊二烯!是植物界廣泛存在的一類天然烴類化合物,具有異戊二烯單元?[1]??。類萜是異戊二烯五碳單位(飽和的或部分飽和的五碳支鏈化合物)的聚合物。因其不含脂肪酸成分,故屬非皂化性脂質,亦稱類異戊二烯或異戊烯脂質。此外還有由異戊二烯聚合鏈通過碳-碳鍵與其他成分結合組成的條合異戊烯脂質