GORDON綜合征的發病原因
多認為本病是由于先天性腎小管功能缺陷所致，腎鈉重吸收增加，致血鈉血氯升高，導致血容量擴張產生高血壓；腎素分泌受抑制，故血漿腎素活性降低。由于腎臟排鉀減少，故產生高血鉀。酸中毒主要由高血鉀所致。 發病機制：Gordon等認為本病的可能機制是腎小管鈉氯重吸收增加，容量增加引起腎素和醛固酮分泌受抑制，以及濾過鈉在遠曲小管重吸收部分的減少而導致鉀和氫離子排泄減少，在慢性腎素-血管緊張素系統受抑制的情況下醛固酮水平仍不足以維持鉀的平衡低鹽飲食和利尿劑治療獲得良好的效果。對冷刺激，血管緊張素Ⅱ和去甲腎上腺素的過強升壓反應均支持存在容量擴張Schambelan等認為本病可能是遠曲小管的氯重吸收屏障受到破壞，氯與鈉一起重吸收不能建立排泄鉀和氫離子所必需的電位差結果導致高血鉀、高血氯和酸中毒Farfel等提出細胞膜功能缺陷認為鉀進入細胞內的功能障礙Kelmm認為前列腺素(PGE2)水平低下是Gordon綜合征的病理生理機制之一本病是基因異質......閱讀全文
GORDON綜合征的治療方法
噻嗪類利尿劑治療Gordon綜合征非常有效。可使血壓下降至正常水平，高血鉀、高血氯、酸中毒得以糾正，甚至小劑量利尿劑可出現低血鉀、低血氯性堿中毒。長期應用可能但并不常見產生高尿酸血癥、高血糖和高血鈣。提倡小劑量利尿劑開始，根據血壓變化和血鉀血氯變化而調整治療劑量。限鈉飲食同樣取得很好的治療效果，
GORDON綜合征的檢查方法
實驗室檢查：1.高血鉀是發現本病的線索和診斷的基本條件，宜多次檢查血鉀；2.高血氯性酸中毒多數病例血漿碳酸鹽濃度降低動脈血pH也有下降；3.血漿腎素活性明顯降低，血漿醛固酮水平多為正常水平但醛固酮水平與正常血鉀時的標準對比對高血鉀時的標準而言是低的。心房利鈉肽正常或輕度升高；4.反映腎功能的血肌
GORDON綜合征的發病原因
多認為本病是由于先天性腎小管功能缺陷所致，腎鈉重吸收增加，致血鈉血氯升高，導致血容量擴張產生高血壓；腎素分泌受抑制，故血漿腎素活性降低。由于腎臟排鉀減少，故產生高血鉀。酸中毒主要由高血鉀所致。 發病機制：Gordon等認為本病的可能機制是腎小管鈉氯重吸收增加，容量增加引起腎素和醛固酮分泌受抑制
關于GORDON綜合征的病因分析
多認為本病是由于先天性腎小管功能缺陷所致，腎鈉重吸收增加，致血鈉血氯升高，導致血容量擴張產生高血壓；腎素分泌受抑制，故血漿腎素活性降低。由于腎臟排鉀減少，故產生高血鉀。酸中毒主要由高血鉀所致。 發病機制：Gordon等認為本病的可能機制是腎小管鈉氯重吸收增加，容量增加引起腎素和醛固酮分泌受抑制
簡述GORDON綜合征的治療方法
噻嗪類利尿劑治療Gordon綜合征非常有效。可使血壓下降至正常水平，高血鉀、高血氯、酸中毒得以糾正，甚至小劑量利尿劑可出現低血鉀、低血氯性堿中毒。長期應用可能但并不常見產生高尿酸血癥、高血糖和高血鈣。提倡小劑量利尿劑開始，根據血壓變化和血鉀血氯變化而調整治療劑量。限鈉飲食同樣取得很好的治療效果，
關于GORDON綜合征的基本介紹
Gordon綜合征的主要表現是高血鉀、高血氯、酸中毒、低腎素高血壓，也稱為家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低癥。據Achard報道，至2001年全球至少報道了Gordon綜合征90例。其中20歲以Gordon綜合征患者，80%左右都發生高血壓，多有家族史。由于先天性腎小管功能缺陷所致，腎鈉重
簡述GORDON綜合征的預防措施
預后：Gordon綜合征生化紊亂始于出生時而高血壓發生稍晚些高血壓少發于兒童期多發于成人期預后取決于血壓水平。對噻嗪類利尿劑反應好的治療患者比普通高血壓患者的并發癥少些，往往是正常壽命。 預防：本病是一種少見的常染色體顯性遺傳病尚無有效的預防方法。在對高血壓的診斷和治療中，要警惕該病的存在當發
關于GORDON綜合征的檢查方案介紹
實驗室檢查： 1.高血鉀是發現本病的線索和診斷的基本條件，宜多次檢查血鉀； 2.高血氯性酸中毒多數病例血漿碳酸鹽濃度降低動脈血pH也有下降； 3.血漿腎素活性明顯降低，血漿醛固酮水平多為正常水平但醛固酮水平與正常血鉀時的標準對比對高血鉀時的標準而言是低的。心房利鈉肽正常或輕度升
荷爾蒙療法的是是非非
當體內所有的荷爾蒙皆平衡地共同運作時，我們的身體就可享有健康時的幸福與快樂感。然而，當體內的荷爾蒙失衡時，就會有許多問題產生。 “我們經常認為荷爾蒙是作為生殖和性健康的一部分，但漸漸地，我們認識到荷爾蒙對于維持我們人體的正常功能也是同樣重要的。”近日，世界荷爾蒙療法之父Mark Gordon醫
麻省理工學院重金打造Gordon工程領導力計劃
Gordon計劃的目標是通過培養工程發明、創新和實踐的領袖，提高工程教育的質量，最終增強美國工程領域的國家實力。 2007年麻省理工學院（MIT）發起一項新的工科本科生教學改革項目：Gordon工程領導力計劃（以下簡稱Gordon計劃），校友伯納德·戈登為這個項目捐贈了2000
臨床物理檢查方法介紹戈登征介紹
戈登征介紹:?戈登(Gordon)征屬于病理反射。陽性表現為拇趾背屈,其余四趾呈扇形散開。戈登征正常值:?正常時,沒有出現拇趾背屈,其余四趾呈扇形散開的現象。戈登征臨床意義:?異常結果:戈登(Gordon)征陽性說明錐體束有損害。 ?需要檢查的人群:懷疑錐體束有損害患者。戈登征注意事項:?不合宜人群
關于戈登綜合征的鑒別診斷介紹
Gordon綜合征的腎小球濾過率是正常的。而其他疾病均可有腎小球濾過率的暫時性或持續性降低。孤立性醛固酮低下癥、阿狄森病、假性醛固酮低下癥均有醛固酮缺乏或抵抗，導致腎鈉丟失，血容量減低，使血漿腎素升高，同時腎小球濾過率降低。
分析小兒全遠端型腎小管酸中毒的病因
幾乎所有Ⅳ型RTA均繼發于其他疾病，罕見有原發性者。常見繼發性病因有： 1.單純醛固酮缺乏 如失鹽性先天性腎上腺增生，醛固酮缺乏癥，艾迪森病等。 2.慢性腎臟疾病伴腎素和醛固酮分泌不足 如糖尿病腎病、紫癜性腎炎、鐮狀細胞腎病、腎硬化、間質性腎炎等。 3.急性腎小球腎炎伴腎素和醛固酮分泌
關于遺傳性腎小管疾病的簡介
遺傳性腎小管疾病是指參與腎小管分泌、排泄、代謝等功能的多種酶類，離子通道轉運蛋白，細胞受體等基因突變所致的腎小管疾病。其種類繁多，通常表現為各種臨床綜合征，臨床少見。 1. 腎性范科尼（Fanconi）綜合征 近端腎小管磷酸鹽、葡萄糖、氨基酸及碳酸氫鹽丟失過多，電解質紊亂及其引起的各種代謝性
安捷倫授予又一思想領袖獎
分析測試百科網訊 安捷倫科技公司日前宣布，授予人類微生物組學專家Jeffrey Gordon博士思想領袖獎，以支持他針對棲息在人體胃腸道中數兆微生物與人體間互利關系的開拓性研究。該獎項中包含來自安捷倫的資金和先進的解決方案，支持他闡明腸道微生物的作用及其代謝產物在健康和疾病中的作用所作
科學家發現哺乳動物細胞存在新型長非編碼RNA
中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所陳玲玲研究組的最新研究，揭示了一類全新內含子來源的長非編碼RNA的產生機制，及其參與剪接調控的重要功能。今天，國際學術期刊《分子細胞》以封面故事發表了他們的相關研究論文。 據介紹，幾乎所有哺乳動物細胞的基因都由外顯子和內含子組成。一般認
我科學家發現一類新型長非編碼RNA
國際著名學術期刊《分子細胞》近日以封面故事發表了中科院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所陳玲玲研究組的最新研究論文，揭示了一類全新內含子來源的長非編碼RNA的產生機制，及其參與剪接調控的重要功能。這將為進一步了解PWS綜合征的病理機制提供新的研究思路。 幾乎所有哺乳動物細胞的基因
牛津納米孔技術公司CEO卸任
Oxford Nanopore Technologies（ONT），即牛津納米孔技術公司，近期發布消息稱，Gordon Sanghera 已通知董事會，計劃辭去首席執行官（CEO）一職并退出董事會。ONT 董事會現已正式啟動尋找繼任者的工作，旨在帶領公司邁向新的增長與商業化階段。 Gordon
新免疫療法可以治療各類食物過敏
在最好的情況下，食物過敏僅僅會令人沮喪，而在最糟糕的情況下，食物過敏會威脅生命。不過，最近科學家們開發出一種新的免疫治療技術，該技術可以徹底逆轉小鼠的過敏反應，他們認為這種技術也可以被用于人類過敏的治療。 這種治療技術的工作原理是，引發機體產生新的樹突細胞，這種細胞能夠告知其他免疫系統停止過度
新大腦地圖揭示我們如何控制身體運動
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/499228.shtm 人類大腦有突出的中央前回，它處于運動皮層的位置。圖片來源：Science Photo Library/Getty Images近一個世紀以來，人們一直認為，橫跨大腦頂部的薄條
新大腦地圖揭示我們如何控制身體運動
人類大腦有突出的中央前回，它處于運動皮層的位置。圖片來源：Science Photo Library/Getty Images近一個世紀以來，人們一直認為，橫跨大腦頂部的薄條狀組織——運動皮層，控制著身體運動。但《自然》發布的最新研究表明，身體運動可能受大腦中兩個不同網絡的控制，而并非僅這一個。20
戈登綜合征的病因是什么
多認為本病是由于先天性腎小管功能缺陷所致，腎鈉重吸收增加，致血鈉血氯升高，導致血容量擴張產生高血壓。 腎素分泌受抑制，故血漿腎素活性降低，由于腎臟排鉀減少，故產生高血鉀，酸中毒主要由高血鉀所致。 發病機制 戈登等認為本病的可能機制是腎小管鈉，氯重吸收增加，容量增加引起腎素和醛固酮分泌受抑制
可以治療一切食物過敏的新療法
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Evans綜合征
?Evans綜合征是指同時或相繼發生自身免疫性溶血性貧血（AIHA）和免疫性血小板減少性紫癜的綜合征。1949年由Evans和Duans首次報道，起病原因不明，多數常因病毒感染或某些藥物誘發而起病，可繼發于系統性紅斑狼瘡、甲狀腺功能亢進、類風濕性關節炎等自身免疫性疾病。Evans綜合征患者女性多于男
你的基因可以決定你跳舞的好壞
由于隨著音樂節奏的節奏移動是如此輕松，人們往往沒有意識到我們的身體、思想和大腦需要細致的協調。范德比爾特音樂認知實驗室的副主任、耳鼻喉頭頸外科副教授Reyna Gordon博士說:“與音樂節拍同步的拍擊、拍手和舞蹈是人類音樂性的核心。”Gordon和她的同事們在范德比爾特遺傳研究所(Vanderbi
干細胞著名科學家Cell發現調控干細胞形成關鍵因子
來自加拿大多倫多的消息，一組干細胞科學家們發現了一種調控早期胚胎中造血干細胞形成的關鍵調控因子，這朝著在培養皿中生成造血干細胞邁進了一大步。相關研究成果公布在Cell雜志上。 Gordon Keller 領導這一研究的是著名的干細胞研究專家Gordon Keller，Keller是將
關于帕套綜合征（Patau綜合征）的簡介
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分析瑞氏綜合征（Reye綜合征）的病因
瑞氏綜合征（Reye綜合征）的病因不明，但研究發現在患病毒感染性疾病時服用水楊酸類藥物（如阿司匹林）會患此病。本病的發病原因目前尚未完全清楚。認為與下列因素有關： 1.感染 多數患兒病前1-7天常有病毒感染的表現，如呼吸道感染、消化道感染，也曾從Reye綜合征病人身上分離出流感病毒、副流感病
繼發性高血壓的病因
1.腎性 （1）腎實質性高血壓病因為原發或繼發性腎臟實質病變，是最常見的繼發性高血壓之一，其血壓升高常為難治性，是青少年患高血壓急癥的主要病因；常見的腎臟實質性疾病包括急、慢性腎小球腎炎、多囊腎；慢性腎小管－間質病變（慢性腎盂腎炎、梗阻性腎病）；代謝性疾病腎損害（痛風性腎病、糖尿病腎病）；系統
關于繼發性高血壓的病因分析
1.腎性 （1）腎實質性高血壓 病因為原發或繼發性腎臟實質病變，是最常見的繼發性高血壓之一，其血壓升高常為難治性，是青少年患高血壓急癥的主要病因；常見的腎臟實質性疾病包括急、慢性腎小球腎炎、多囊腎；慢性腎小管－間質病變（慢性腎盂腎炎、梗阻性腎病）；代謝性疾病腎損害（痛風性腎病、糖尿病腎病）；系