無精癥的原因簡介
1、內分泌疾病、垂體功能亢進或低下、垂體腫瘤、腎上腺功能亢進或低下、甲亢或甲低等。 2、先天性睪丸異常。 3、睪丸本身病變。如睪丸外傷、炎癥、扭轉以及睪丸血管病變等。 4、遺傳性疾病。如常染色體或性染色體異常、克氏合征等。 5、輸精管堵塞。 6、放射損傷及藥物損害睪丸生精細胞造成無精。......閱讀全文
備孕二胎男方卻查出“無精”罕見病例分析
案例經過白帶、胸水、腹水、腦脊液、精液等細胞學常規檢查，染片鏡檢…體液組工作如往常一樣有條不紊地進行著。突然一張片子讓這日變得不同尋常起來。事情是這樣的，當時拿著一張備注是精液片子的我在顯微鏡下看了半天，怎么什么都沒有，濕片啥也沒有，染片同樣啥也沒有（如圖1）？將精液離心后沉渣鏡檢也沒有看到精子。咋
無汗癥的診斷及并發癥
診斷 根據臨床表現的特征性即可診斷。 并發癥 后天性無汗癥見于硬皮病、腫瘤、燒傷、皮膚移植、放射性皮炎、淋巴瘤、Sjogren綜合征和慢性萎縮性肢端皮炎。麻風、酒精中毒性神經炎、淀粉樣變、糖尿病、痛風可發生無汗癥。甲狀腺功能低下患者、腫瘤、尿毒癥、肝硬化、內分泌疾病（如Addison病、
無汗癥的并發癥與治療
并發癥 后天性無汗癥見于硬皮病、腫瘤、燒傷、皮膚移植、放射性皮炎、淋巴瘤、Sjogren綜合征和慢性萎縮性肢端皮炎。麻風、酒精中毒性神經炎、淀粉樣變、糖尿病、痛風可發生無汗癥。甲狀腺功能低下患者、腫瘤、尿毒癥、肝硬化、內分泌疾病（如Addison病、糖尿病、尿崩癥）以及罕見的遺傳病（如Fabr
無汗癥的檢查介紹
臨床皮膚檢查：患者全身皮膚或某一部位終年無明顯汗液。局限性皮膚干燥、粗糙，或在某些皮膚病皮損上出現，一般癥狀輕微。 臨床病理學檢查：標本活檢為發現皮脂腺樣組織，也無汗腺導管，或者可見大量的油滴樣物堵塞汗腺導管，基底部腫脹明顯。 其他檢查：交感神經功能檢查。[2]
無汗癥怎樣治療
1.積極治療引起無汗癥健康搜索的各種疾患。 2.口服或注射毛果蕓香堿鶒，可以刺激汗腺的分泌。可內服維生素A和甲狀腺粉(片)。 3.對全身性無汗引起體溫升高的患者可采取物理降溫局限性無汗癥引起的皮膚干燥、粗糙可搽一些無刺激軟膏以潤澤保護皮膚。夏天可人工濕潤皮膚，幫助調節體溫。 4.先天性外胚
無汗癥的病因介紹
無汗癥可由于汗腺功能障礙和神經系統損害，以及其他疾患引起的特發性無汗。 1.神經性無汗癥(neurophacicanhidrosis) 由激活汗腺的神經通路功能障礙所致鶒。如髓質損害可引起同側節段性汗閉或損害以下部位暫時性無汗。疾病引起的全身性無汗可能是由于皮層對下丘腦的抑制增強引起。下丘腦
科學家發現新型弱精癥亞型
西湖大學生命科學學院、西湖實驗室特聘研究員吳建平團隊與浙江大學研究員桂淼團隊和南京醫科大學教授劉明兮團隊合作，首次解析了小鼠和人的精子鞭毛微管二聯體復合物的冷凍電鏡結構，鑒定了多個精子特異的微管結合蛋白，并由此發現了一類新型的弱精癥亞型。6月8日，相關研究結果在線發表在《細胞》上，該工作為理解精子運
精苓口服液的適應癥
兒童智力低下和兒童智商在正常范圍內的智力結構缺陷（即注意力、觀察力、思維力、想象力、記憶力、精細動作協調能力等中的一項或多項落后）。主要見于兒童以下病癥： 智力低下（精神發育遲滯）；多動癥（注意力缺陷多動障礙）；孤獨癥（自閉癥）；學習困難（學習技能發育障礙）；語言發育遲緩、語音不清（語言障礙）
神奇卡片聲稱能測“瘦肉精”－專家：無科學依據
□ 網上熱賣瘦肉精檢測卡、三聚氰胺檢測卡、輻射檢測儀 □ 市民反應不一相關部門稱所測數據沒說服力 繼央視曝光雙匯瘦肉精事件引發了公眾對肉制品安全的擔憂后。近日，有網友在胡楊林社區發帖稱，網上熱銷的一種聲稱5分鐘就能檢測出豬肉是否含瘦肉精的檢測卡讓他“很動心”，除此之外，三聚氰胺檢測卡
無精子癥患者也有望生育
近日，日本一家醫院宣布，其研究小組成功從患無精子癥(Azoospermia)的男性睪丸中取出能演變成精子的細胞，并實現了穩定的人工受精。這項技術有望幫助因不育而煩惱的男性擁有自己的孩子。 開發這項技術的北九州市圣母婦產科醫院院長田中溫說，部分患無精子癥的男性體內能產生圓形精子細胞。通常，這
無汗癥的臨床表現
1.患者全身皮膚或某一部位終年無明顯汗液。全身性無汗健康搜索的患者常感全身不適，極度疲勞，在運動時最明顯。在天熱季節中，體溫往往升高心率加快，全身皮膚潮紅健康搜索甚至出現虛脫中暑等癥狀。 2.局限性皮膚干燥、粗糙，或在某些皮膚病皮損上出現，一般癥狀輕微。 3.發汗實驗可確定。
無頭精子癥：主要致病基因
安徽醫科大學第一附屬醫院獲悉，該院專家新近在全球首次發現了導致男性不育的無頭精子癥致病基因——SUN5基因。目前，這一研究成果已刊發在《美國人類遺傳學雜志》上。 “在顯微鏡下看，正常精子的形狀像一個小蝌蚪，而無頭精子癥患者的‘小蝌蚪’沒有頭，或者連接頭和尾巴之間的‘脖子’是歪的。”安徽醫科大學
解開無精子癥的心靈密碼
一個男人擁有多少精子資產?正常男性一次射精，精液中所含的精子數量大約在4000萬到6億之間，平均大約為1.5億，成年人每克睪丸組織在每秒鐘可以產生300到600個精子，每天兩側睪丸可產生上億個精子。可是有時我們在臨床中發現有個別男性精液中竟連一條精子都找不到。據流行病學調查，正常男性人群患無精癥概率
簡述精氨加壓素的適應癥和禁忌癥
一、精氨加壓素的適應證： 1、用于尿崩癥的治療。 2、用于腦外科手術或頭顱創傷后多尿的初期治療。 3、也用于其他藥物效果不佳的腹部肌肉松弛。 4、亦用于食管、胃腸道等消化道疾病引起的急性大出血的輔助治療。 二、精氨加壓素的禁忌證： 1、對加壓素或精氨加壓素過敏者。 2、動脈硬化患者
無合并癥的淋球菌感染
（1）男性淋病 ①男性急性淋病 潛伏期一般為2～10天，平均3～5天。開始尿道口灼癢、紅腫及外翻。排尿時灼痛，伴尿頻，尿道口有少量黏液性分泌物。3～4天后，尿道黏膜上皮發生多數局灶性壞死，產生大量膿性分泌物，排尿時刺痛，龜頭及包皮紅腫顯著。尿道中可見淋絲或血液，晨起時尿道口可結膿痂。伴輕重不等的
X連鎖無丙種球蛋白血癥的并發癥
長年反復注射人血清免疫球蛋白，會引起局部注射部位瘢痕形成，偶爾出現發熱，皮疹，蕁麻疹，哮喘和血壓下降等休克樣反應。
無汗癥的臨床表現及檢查
臨床表現 1.患者全身皮膚或某一部位終年無明顯汗液。全身性無汗健康搜索的患者常感全身不適，極度疲勞，在運動時最明顯。在天熱季節中，體溫往往升高心率加快，全身皮膚潮紅健康搜索甚至出現虛脫中暑等癥狀。 2.局限性皮膚干燥、粗糙，或在某些皮膚病皮損上出現，一般癥狀輕微。 3.發汗實驗可確定。
小兒無甲狀腺性克汀病的并發癥
伴有假性肥大樣肌群，以下肢與前臂肌肉尤以腓腸肌為顯著，天氣寒冷時可伴發肌強直病，至運動功能失調；因舌大可有構音障礙，可并發黏液水腫性昏迷，是甲減危及生命的并發癥；容易發生感染；對甲減替代治療過度，可導致腎上腺危象；可發生不育；長期過量的替代治療可導致骨質疏松。
先天性無痛無汗癥病例分析
先天性無痛無汗癥（CIPA）是一種以無汗和痛溫覺缺失為主要特征的罕見常染色體隱性遺傳病，也常被稱為IV型遺傳性感覺和自主神經病。其病因是1號染色體上負責編碼神經生長因子的酪氨酸激酶受體的TRKA基因異常。該類患者出生就有癥狀并累及全身，影像學檢查常見骨折、關節畸形并脫位、骨髓炎、肢端骨質溶解、生長發
無汗癥的病因及發病機制介紹
病因 無汗癥可由于汗腺功能障礙和神經系統損害，以及其他疾患引起的特發性無汗。 1.神經性無汗癥(neurophacicanhidrosis) 由激活汗腺的神經通路功能障礙所致鶒。如髓質損害可引起同側節段性汗閉或損害以下部位暫時性無汗。疾病引起的全身性無汗可能是由于皮層對下丘腦的抑制增強引
無合并癥的淋病的臨床表現
（1）男性淋病 ①男性急性淋病 潛伏期一般為2～10天，平均3～5天。開始尿道口灼癢、紅腫及外翻。排尿時灼痛，伴尿頻，尿道口有少量黏液性分泌物。3～4天后，尿道黏膜上皮發生多數局灶性壞死，產生大量膿性分泌物，排尿時刺痛，龜頭及包皮紅腫顯著。尿道中可見淋絲或血液，晨起時尿道口可結膿痂。伴輕重不等的
無汗癥的發病機制及臨床表現
發病機制 汗腺的功能障礙，神經系統損害，其他疾患引起汗腺功能障礙，導致人體皮膚表面少汗或完全無汗 ； 臨床表現 1.患者全身皮膚或某一部位終年無明顯汗液。全身性無汗健康搜索的患者常感全身不適，極度疲勞，在運動時最明顯。在天熱季節中，體溫往往升高心率加快，全身皮膚潮紅健康搜索甚至出現虛脫中暑
柳葉刀：無脈絡膜癥的基因療法
無脈絡膜癥(choroideremia)，又稱全脈絡膜血管萎縮、進行性脈絡膜萎縮、進行性毯層脈絡膜萎縮。由Mauthner于1872年首次報道，最初從眼底的表現觀察到與原發性視網膜變性有所不同，認為是脈絡膜的缺失。經過長期觀察發現，脈絡膜與色素上皮并不是先天性發育不良而是后天進行性消失，故又稱為
植物的無素缺乏癥（溶液培養）實驗
原理 植物的生長發育，除需要充足的陽光和水分外，還需要礦質元素，否則植物就不能很好地生長發育甚至死亡。應用溶液培養技術，可以觀察礦質元素對植物生活的必需性；用溶液培養做植物的營養試驗，可以避免土壤里的各種復雜因素。近年來也已應用溶液培養進行無污染蔬菜的栽培生產。 儀器藥器
先天性無痛無汗癥患兒麻醉管理
?先天性無痛癥又稱為“遺傳性感覺和自主神經病變（hereditary?sensory?and?autonomic?neuropathy，HSAN）”，是一種罕見的常染色體隱性遺傳性疾病。先天性無痛無汗癥（congenital?insensitivity?to?pain?with?anhydrosis
X連鎖無丙種球蛋白血癥的概述
X-連鎖無丙種球蛋白血癥為X-連鎖隱性遺傳病，是由于人類B細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病。本病僅見于男性，又名Bruton。
無脾綜合征的并發癥及治療
并發癥 常并發嚴重感染，營養，發育障礙等，常因暴發感染和心血管先天性異常而致死。 治療 該病征尚無可靠的療法。 1.該病不宜做心臟外科手術的治療，因為治療效果并不理想。 2.積極防治感染，糾正心肺功能衰竭，防止并發癥為主要治療措施。
X連鎖無丙種球蛋白血癥的檢查
（一）常規免疫功能評價 1.血清免疫球蛋白總量少于250mg/dl，IgG少于200mg/dl，IgA、IgM、IgD和IgE均難以測到。 2.在循環中表面帶有Ig樣抗原的B細胞顯著減少，這點與常見變異型免疫缺陷病不同。 3.缺乏同種血球凝集素或效價很低。 4.對菌苗接種抗體反應極低或缺
布魯頓無丙種球蛋白血癥的簡介
X-連鎖無丙種球蛋白血癥（XLA）是由于人類B細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病，為原發性B細胞缺陷的典型代表。也稱為先天性低丙種球蛋白血癥。僅男孩發病。以反復發生細菌性感染為主要臨床特征。
X連鎖無丙種球蛋白血癥的病因
其病因為Bruton酪氨酸激酶（BTK）缺陷，使原始B淋巴細胞向前B淋巴細胞的分化過程受阻，使成熟B淋巴細胞的壽命縮短，外周血缺乏B淋巴細胞和漿細胞導致各類免疫球蛋白合成不足，對很多抗原不能產生特異抗體反應，機體發生免疫缺陷。從而易反復發生細菌感染。