“直接親本”技術首次編輯蟑螂基因
據16日《細胞報告方法》雜志上發表的一項研究，研究人員開發出一種CRISPR-Cas9基因編輯方法來實現對蟑螂的基因編輯。這項被稱為“直接親本CRISPR（DIPA-CRISPR）”的技術，可將材料注射到卵子正在發育的雌性成蟲體內，而不是注入胚胎本身。 “從某種意義上說，昆蟲研究人員已經從將材料注射到卵子的煩惱中解脫出來了。”資深研究作者、日本京都大學大門高明稱，“我們現在可更自由、更隨意地編輯昆蟲基因組。原則上，這種方法適用于90%以上的昆蟲物種。” 目前的昆蟲基因編輯方法通常需要將材料顯微注射到早期胚胎中，這嚴重限制了它在許多物種中的應用。例如，由于蟑螂獨特的生殖系統，過去的研究就無法實現對它們的基因操作。此外，昆蟲基因編輯通常需要昂貴的設備、針對每個物種的特定實驗裝置以及技術精湛的實驗室人員。 為了克服這些限制，研究人員將Cas9核糖核蛋白（RNP）注射到成年雌性蟑螂的主體腔中，以在發育的卵細胞中引入......閱讀全文
“直接親本”技術首次編輯蟑螂基因
據16日《細胞報告方法》雜志上發表的一項研究，研究人員開發出一種CRISPR-Cas9基因編輯方法來實現對蟑螂的基因編輯。這項被稱為“直接親本CRISPR（DIPA-CRISPR）”的技術，可將材料注射到卵子正在發育的雌性成蟲體內，而不是注入胚胎本身。 “從某種意義上說，昆蟲研究人員已經從
“直接親本”技術首次編輯蟑螂基因
據16日《細胞報告方法》雜志上發表的一項研究，研究人員開發出一種CRISPR-Cas9基因編輯方法來實現對蟑螂的基因編輯。這項被稱為“直接親本CRISPR（DIPA-CRISPR）”的技術，可將材料注射到卵子正在發育的雌性成蟲體內，而不是注入胚胎本身。“從某種意義上說，昆蟲研究人員已經從將材料注射到
科學家首次用TALENs技術編輯線粒體基因
美國的研究人員開發出一種新方法來清除線粒體內的突變DNA，從而有望治療多種線粒體病。據介紹，這也是TALENs技術首次用于線粒體基因的編輯。這項研究成果于8月4日在線發表在《Nature Medicine》上。 線粒體病通常是由突變的線粒體DNA(mtDNA)引起的，在大部分情況下它與
基因編輯技術可以編輯所有基因嗎
即便當前不能，以后會能的。基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。在過去幾年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表
2017年，基因編輯技術將首次用于人體臨床試驗？
在最近舉行的一個生物技術會議上，美國愛迪塔斯醫藥公司首席執行官卡特琳·博斯宣布，2017年該公司將用開創性的基因編輯技術（CRISPR），開展治療導致失明的罕見眼疾的人體臨床試驗。 如果愛迪塔斯公司的計劃能夠完成，它將成為第一個在人體上應用該技術的研究。 CRISPR技術只是3年前的一項發明
日媒：日本首次收獲運用基因組編輯技術的水稻
據日媒報道，本月31日，日本農業和食品產業技術綜合研究機構（茨城縣筑波市）公開了運用“基因組編輯”技術改變基因并在室外栽培的水稻的收獲情形。 據該機構稱，室外栽培經基因組編輯的植物在日本國內尚屬首次。改變了控制水稻穗數和顆粒大小的基因，預計可以增加產量。 該機構將對收獲的水稻進行分析，確認
如何看待基因編輯技術
基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技術自問世以來，就有著其它基因編輯技術無可比擬的優勢，技術不斷改進后，更被認為能夠在活細胞中最有效、最便捷地“編輯”任何基因。
基因編輯技術是什么
基因編輯技術不斷發展，到現在已發展到第三代基因編輯技術。第三代基因技術CRISPR/Cas克服了傳統基因操作的周期長、效率低、應用窄等缺點。作為一種最新涌現的基因組編輯工具，CRISPR/Cas能夠完成RNA導向的DNA識別以及編輯。通過一段序列特異性向導RNA分子（sequence- specif
科學家首次用“基因剪刀”編輯蜱蟲基因
研究人員首次使用“基因剪刀”技術CRISPR-Cas9成功地改變了黑腳蜱的基因組。為了完成這一壯舉，他們開發了一種胚胎注射方法，克服了該領域的主要障礙。2月16日，相關論文發表在《交叉科學》上。“盡管蜱類具有獲得和傳遞一系列病原體的能力，但對它們的研究一直落后于蚊子等其他節肢動物，主要原因是現有的遺
美科學家首次編輯人類胚胎基因
近日，有媒體報道稱，美國俄勒岡州波特蘭市的一個研究團隊修改了人類胚胎的基因。這是美國科學家首次編輯人類胚胎基因。 該研究由俄勒岡衛生科學大學的Shoukhrat Mitalipov領銜，研究人員利用CRISPR基因編輯技術，修改了大量單細胞胚胎的DNA。《麻省理工學院技術評論》透露，相關人員表
學者首次發現CRISPR的新編輯作用：非分裂細胞基因編輯
Salk研究院，廣州醫科大學等處的研究人員第一次發現基因編輯技術可以在非分裂細胞靶定位置上插入DNA，這種技術被證明可以部分恢復失明嚙齒類動物的視覺反應，這將為基礎研究和許多臨床治療，如針對視網膜、心臟和神經系統的疾病打開了一扇新的窗口。 這一研究成果公布在11月16日的Nature雜志上，文
精準基因編輯技術的意義
2012年，卡彭蒂耶和杜德娜發明了精準基因編輯技術，使編輯基因更快、更準、更簡單。不僅可以修“改”生命之書中DNA序列的任意片段，甚至可以精確改變單一堿基。基因測序技術是合成生物學的三大底層技術之一。“讀、寫、改”分別對應了基因測序、基因合成和基因編輯。讀，指如何讀取生命信息，對應了基因測序技術。寫
EGE基因編輯平臺技術介紹
EGE基因編輯平臺技術介紹
新研究：精準基因編輯技術
中國科學院遺傳與發育生物學研究所高彩霞研究組開創性地運用AI輔助結構預測，建立起基于三級結構的蛋白聚類方法，并擴展為全新的脫氨酶挖掘體系，開發了一系列具有中國自主知識產權的新型堿基編輯工具。該工作為蛋白功能分析、新功能元件挖掘提供了全新策略。新研發的堿基編輯系統具有我國自主知識產權的精準基因編輯
基因編輯技術的用途介紹
1、基因功能研究隨著人類基因組測序的基本完成，許多新基因被發現，這些新基因的功能和作用需要進一步的研究來確定。其中，基因敲除是研究基因功能的一種非常直觀和有用的方法。我們可以通過基因編輯技術敲除一個基因，研究基因缺失對細胞或生物體表型或疾病的影響，從而確定基因在細胞或生物體中的功能和作用。基因編輯技
方興未艾：單堿基基因編輯技術
近一年多來，全世界范圍內多個實驗室圍繞“單堿基基因編輯技術”發表了大量的研究成果，而我國科學在此領域也取得了一系列重要進展。特別是近日，來自中山大學松陽洲和黃軍就實驗室在Protein & Cell雜志上發表了題為“Effective gene editing by high-fidelity
基因編輯技術形式有哪些
基因編輯技術形式有：1、同源重組同源重組（Homologous recombination）是最早用來編輯細胞基因組的技術方法。同源重組是在DNA的兩條相似（同源）鏈之間遺傳信息的交換（重組）。2、核酸酶基因編輯的關鍵是在基因組內特定位點創建DSB。常用的限制酶在切割DNA方面是有效的，但它們通常在
CRISPR基因編輯技術的利與弊
說到基因編輯，大家都會想起CRISPR技術。這個當年名聲大噪的技術，現今依舊熱度不減，尤其是我們的CRISPR大神張鋒，近期發表的文章頻頻亮相于知名雜志，又引起一片熱議。時過境遷，CRISPR技術并沒有銷聲匿跡，一直在線。但任何事物包括技術有利就有弊，CRISPR技術當然也毫不例外。CRISPR技術
斑馬魚基因編輯技術介紹
斑馬魚又叫藍條魚，因為其體表有暗藍色和銀色的類似于斑馬一樣的條紋而命名。斑馬魚屬于鯉科魚類，同屬鯉科的還有我們十分熟悉的鯉魚、鯽魚等。斑馬魚的體型較小，成魚體長約4-6厘米，而且成魚常年產卵且產卵量大，可達300-1000粒，還是體外受精并發育，因此十分適合進行實驗室的大規模養殖與篩選。斑馬魚這種原
首次利用明星技術CRISPR編輯人血管細胞
來自耶魯大學醫學院的研究人員利用近年來備受矚目的CRISPR/Cas9系統基因改造了我們人體內的內皮細胞，這些細胞構成了血管內壁，具有吞噬異物、細菌、壞死和衰老的組織的作用，還參與集體免疫活動。 這一研究成果公布在5月4日的Circulation Research雜志上。 血管內皮細胞通常指
揭秘首次人類胚胎基因編輯－“中國貢獻”受關注
美國首次編輯人類胚胎基因的研究２日正式發表在英國《自然》雜志上。該研究一周前遭媒體曝光，引發全球科技界廣泛關注。由于牽扯道德倫理問題，人類胚胎研究屢屢處于爭議之中。迄今，只有中美兩國實施過人類胚胎基因編輯，英國一個團隊則獲得政府的類似試驗許可。 那么，科學家出于何種考量要對人類胚胎基因“動刀”
電轉儀助力CRISPR編輯iPSC新進展:首次報告協同基因編輯...
電轉儀助力CRISPR編輯iPSC新進展:首次報告協同基因編輯效應?2006年，日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）教授利用逆轉錄病毒將4個轉錄因子轉入成體細胞，將其轉變為誘導多能干細胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。從此后，
新技術操控CRISPR基因編輯系統
深圳市第二人民醫院973項目首席科學家蔡志明與黃衛人、劉宇辰對CRISPR-Cas9基因編輯系統進行改進完善，實現對Cas9的操控，可控制癌細胞胞內信號流動方向，對癌細胞多種“惡性”行為進行有效干預。相關研究成果在線發表于9月5日的英國《自然·方法學》上。 近年迅猛發展的CRISPR－Cas
新基因編輯技術“RNA橋”來了！
科學家在兩項獨立研究中描述了一種新的基因組編輯技術，能在用戶指定的基因組位點插入、倒位或刪除長DNA序列，實現這些基本DNA重排的單步法或提供一種更簡易的基因組編輯方法。該方法或比現有技術更有優勢，例如有望比現有技術進行更精準、有效的大規模基因組編輯，以及能介導重組而非造成需要修復的斷裂。相關研究近
新技術操控CRISPR基因編輯系統
深圳市第二人民醫院973項目首席科學家蔡志明與黃衛人、劉宇辰對CRISPR-Cas9基因編輯系統進行改進完善，實現對Cas9的操控，可控制癌細胞胞內信號流動方向，對癌細胞多種“惡性”行為進行有效干預。相關研究成果在線發表于9月5日的英國《自然·方法學》上。 近年迅猛發展的CRISPR－Cas
新基因編輯技術“RNA橋”來了！
科學家在兩項獨立研究中描述了一種新的基因組編輯技術，能在用戶指定的基因組位點插入、倒位或刪除長DNA序列，實現這些基本DNA重排的單步法或提供一種更簡易的基因組編輯方法。該方法或比現有技術更有優勢，例如有望比現有技術進行更精準、有效的大規模基因組編輯，以及能介導重組而非造成需要修復的斷裂。相關研究近
Nature熱議NgAgo基因編輯技術
六個月前，中國研究人員報道了一種稱為 NgAgo 的酶可以用于編輯哺乳動物基因，而且這一技術要比目前流行的CRISPR-Cas9 基因編輯技術更為精確和應用廣泛。但是在文章公布后，幾乎同時就有其他科學家在論壇上稱無法重復實驗。 近期發表在Protein & Cell雜志上的一篇文章中，20位作
詳解CRISPR基因編輯技術的利與弊
說到基因編輯，大家都會想起CRISPR技術。這個當年名聲大噪的技術，現今依舊熱度不減，尤其是我們的CRISPR大神張鋒，近期發表的文章頻頻亮相于知名雜志，又引起一片熱議。時過境遷，CRISPR技術并沒有銷聲匿跡，一直在線。但任何事物包括技術有利就有弊，CRISPR技術當然也毫不例外。 CR
NgAgo基因編輯技術之初體驗
在CRISPR/Cas9之后，DNA指導的核酸內切酶NgAgo又登上基因組編輯的舞臺。幾個月來，NgAgo經歷了大起大落，一開始備受矚目，最近又備受質疑。英國醫學研究理事會（MRC）再生醫學中心的Pooran Dewari近日調查了NgAgo技術的使用情況。他認為，這種技術還需要更多時間的優化和
“RNA橋”新基因編輯技術問世
RNA橋。圖片來源：Visual Science本報訊?《自然》6月26日發表的兩篇論文描述了一種新的基因組編輯技術，這種技術能在用戶指定的基因組位點插入、倒位或刪除長DNA序列，這項技術有望成為這些基本DNA重排的單步法或提供一種更簡易的基因組編輯方法。該方法可能比現有技術更有優勢，比如有望進行比