簡述聽神經瘤的臨床表現
1.早期耳部癥狀 腫瘤體積小時，出現一側耳鳴、聽力減退及眩暈，少數患者時間稍長后出現耳聾。耳鳴可伴有發作性眩暈或惡心、嘔吐。 2.中期面部癥狀 腫瘤繼續增大時，壓迫同側的面神經和三叉神經，出現面肌抽搐及淚腺分泌減少，或有輕度周圍性面癱。三叉神經損害表現為面部麻木、痛、觸覺減退、角膜反射減弱、顳肌和咀嚼肌力差或肌萎縮。 3.晚期小腦橋腦角綜合征及后組顱神經癥狀 腫瘤體積大時，壓迫腦干、小腦及后組顱神經，引起交叉性偏癱及偏身感覺障礙，小腦性共濟失調、步態不穩、發音困難、聲音嘶啞、吞咽困難、飲食嗆咳等。發生腦脊液循環梗阻則有頭痛、嘔吐、視力減退、視乳頭水腫或繼發性視神經萎縮。......閱讀全文
簡述聽神經瘤的臨床表現
1.早期耳部癥狀 腫瘤體積小時，出現一側耳鳴、聽力減退及眩暈，少數患者時間稍長后出現耳聾。耳鳴可伴有發作性眩暈或惡心、嘔吐。 2.中期面部癥狀 腫瘤繼續增大時，壓迫同側的面神經和三叉神經，出現面肌抽搐及淚腺分泌減少，或有輕度周圍性面癱。三叉神經損害表現為面部麻木、痛、觸覺減退、角膜反射減弱
治療聽神經瘤的方法介紹
1.外科手術治療 聽神經瘤首選手術治療，可以完全切除、徹底治愈。如果手術殘留，可以考慮輔助伽馬刀治療。 2.立體定向放射治療 近年來，隨著顯微神經外科及術中神經電生理監測技術的發展，聽神經瘤的手術切除率和面神經保留率有了很大的提高，但仍不能忽視手術給患者帶來的創傷和術后各種并發癥。隨著CT
關于聽神經瘤的基本介紹
聽神經瘤是指起源于聽神經鞘的腫瘤，為良性腫瘤，確切的稱謂應是聽神經鞘瘤，是常見顱內腫瘤之一，占顱內腫瘤的7%～12%，占橋小腦角腫瘤的80%～95%。多見于成年人，高峰在30～50歲，20歲以下者少見，兒童單發性聽神經瘤非常罕見，迄今為止，均為個案報道。無明顯性別差異。左、右發生率相仿，偶見雙側
聽神經瘤的放射學檢查
（1）顱骨X線片 巖骨平片見內耳道擴大、骨侵蝕或骨質吸收。 （2）CT及MRI掃描 CT表現為瘤體呈等密度或低密度，少數呈高密度影像。腫瘤多為圓形或不規則形，位于內聽道口區，多伴內聽道擴張，增強效應明顯。MRIT1加權像上呈略低或等信號，在T2加權像上呈高信號。第四腦室受壓變形，腦干及小腦亦變
聽神經瘤的神經耳科檢查介紹
由于病人早期僅有耳鳴、耳聾，常在耳科就診。常用的是聽力檢查及前庭神經功能檢查。 （1）聽力檢查 有4種聽力檢查方法可區別聽力障礙是來自傳導系統、耳蝸或聽神經的障礙聽力測驗，第Ⅰ型屬正常或中耳疾病；第Ⅱ型為耳蝸聽力喪失；第Ⅲ、Ⅳ型為聽神經病變音衰退閾試驗。如果音調消退超過30dB為聽神經障礙，短
聽神經瘤卒中病例報告
?聽神經瘤（acoustisc neuroma，AN）是指起源于聽神經鞘的腫瘤，又稱為前庭神經雪旺細胞瘤。好發于30～49歲。大多腫瘤的首發癥狀以聽神經本身的癥狀為主，如耳鳴、眩暈、聽力下降等。而聽神經瘤卒中則多以頭痛、嘔吐等顱內壓增高癥狀為首發癥狀，部分患者有顱神經缺失、失語、偏癱等體征，本病臨床
聽神經瘤合并腦積水的診療分析
聽神經瘤是主要起源于前庭神經鞘膜施萬細胞的顱腦常見腫瘤，占橋小腦角區腫瘤的80%~90%。大型聽神經瘤壓迫周邊腦組織造成繼發性腦積水，最終危及病人生命。目前，對聽神經瘤合并腦積水的治療尚無規范指南。蘇州大學附屬第一醫院神經外科2013年1月-2019年6月收治聽神經瘤合并腦積水21例，回顧性分析臨床
左側聽神經瘤診治病例分析
【一般資料】42歲，農民，男性。【主訴】左側耳鳴、聽力下降兩月【現病史】患者兩月前無明顯誘因下出現左側持續性耳鳴，伴左側聽力下降，陣發性頭暈，頸項部不適，否認暈厥、面癱、面痛、聲嘶、吞咽困難等。當地醫院就診，行頭顱MRI示左側橋小腦角占位。頭顱CT示左側內聽道擴大。現患者來我院就診，我科診斷為左側橋
簡述黃色瘤的臨床表現
病變主要發生在骨骼系統，大多見于3～5歲的小兒，一般病程緩慢。顱骨平片上可見典型的地圖樣缺損，單發或多發，范圍大小不等，邊緣清楚、銳利、可累及頂骨、顳骨、顱底等。典型病例臨床表現為地圖樣顱骨缺損、眼球突出、尿崩癥三大癥狀，一般只見其一，很少3個典型癥狀同時發生，尚可有發育障礙、肝、脾腫大，皮疹、
簡述腎素瘤的臨床表現
臨床表現為不易控制的高血壓及繼發性醛固酮增多癥。血壓很高，可在26.7/16kPa(200/120mmHg)以上，因此易有頭痛、惡心、嘔吐，甚至抽搐等高血壓腦病的表現，血鉀常低下可有堿中毒、多尿、夜尿從肌無力，有時被誤診為原發性醛固酮增多癥，血漿腎素水平顯著增高，且不受立、臥體位影響，醛固酮水平
簡述食管間質瘤的臨床表現
1.吞咽困難 癥狀不典型，易被忽略。早期可無癥狀。部分患者有食管內異物感，或自感食物通過時緩慢或有梗噎感，也可表現為吞咽時胸骨后不適。 2.消化道出血 腫瘤表面糜爛或潰瘍時可能并發消化道出血，以嘔血或黑便為臨床表現。
簡述腮腺混合瘤的臨床表現
腫瘤多表現為耳下區的韌實腫塊，表面呈結節狀，邊界清楚，中等硬度，與周圍組織不粘連，有移動性，無壓痛。如腫瘤出現下述情況之一時，應考慮有惡變之可能： 1.腫瘤突然增長迅速加快； 2.移動性減少甚至固定； 3.出現疼痛或同側面癱等。腫瘤位于耳垂下方，較大時即伸向頸部。腫瘤呈硬結節狀
簡述血管角化瘤的臨床表現
1.Mibelli血管角化瘤（肢端型） 皮損為1～5毫米大小暗紅色或紫紅色圓形丘疹，表面呈疣狀，常見于指（趾）背面和肘膝部患者，手足常發冷發紺。 2.Fordyce血管角化瘤（陰囊型） 皮損為多發性小的血管性丘疹2～4毫米大小。早期皮損為紅色柔軟性丘疹，晚期呈淡藍色紫色角化性丘疹皮損，好發
簡述腦膜瘤的臨床表現
腦膜瘤屬于良性腫瘤，生長慢，病程長。因腫瘤呈膨脹性生長，病人往往以頭疼和癲癇為首發癥狀。根據腫瘤位置不同，還可以出現視力、視野、嗅覺或聽覺障礙及肢體運動障礙等。在老年人，尤以癲癇發作為首發癥狀多見。顱壓增高癥狀多不明顯，尤其在高齡病人。在CT檢查日益普及的情況下，許多患者僅有輕微頭痛，甚至經CT
簡述牙齦瘤的臨床表現
牙齦瘤以女性患者多見，中青年發病較多。多發生于唇頰側齦乳頭，以雙尖牙區最常見，舌、腭處少見，一般為單個牙發生。腫塊較局限，大小不一，通常呈圓形、橢圓形，有時為分頁狀，有的有蒂如息肉狀，有的無蒂基底寬廣。血管型和肉芽腫型者質地柔軟、色紅；纖維型者質地較韌且硬，顏色粉紅。腫塊一般生長緩慢，但在女性妊
簡述動脈瘤的臨床表現
根據動脈瘤出現部位不同，可分為周圍動脈瘤、腹主動脈瘤、胸腹主動脈瘤、主動脈夾層動脈瘤、內臟動脈瘤等，主要表現為體表搏動性腫塊、動脈瘤壓迫周圍神經或破裂時出現劇烈疼痛、瘤腔內血栓或斑塊脫落致遠端動脈栓塞產生肢體、器官缺血或壞死等。
簡述垂體瘤的臨床表現
1.激素分泌異常癥群 激素分泌過多癥群，如生長激素過多引起肢端肥大癥；激素分泌過少癥群。當無功能腫瘤增大，正常垂體組織遭受破壞時，因促性腺激素分泌減少而閉經。不育或陽痿常最早發生而多見。 2.腫瘤壓迫垂體周圍組織的癥群 （1）神經纖維刺激癥 呈持續性頭痛。 （2）視神經、視交叉及視神經束
簡述位聽神經檢查的臨床意義
位聽神經檢查包括聽力檢查和前庭功能檢查，它是用于判斷耳蝸及前庭神經是否發生病變的檢查。聽力檢查包括聽力的音叉試驗檢查、表聲試驗、韋伯試驗檢查法、任內試驗；前庭功能檢查包括閉目行走試驗、行走試驗、變位性眼震檢查法、閉目難立征、眼震檢查、指指試驗、旋轉試驗、原地踏步試驗。 一、正常值? 聽力正常
簡述體表血管瘤的臨床表現
1．毛細血管瘤 葡萄酒色斑：多見于嬰兒出生時，鮮紅或暗紫色斑塊，大小形狀不一，壓之可暫時褪色，表面平坦；草莓狀毛細血管瘤：多見于出生后不久，色鮮紅或紫紅，高出皮膚，境界清楚，質地柔軟，有壓縮性。 2．海綿狀血管瘤 常為單個，不規則，界限多數不清，皮色暗或紫藍色，稍隆起，有彈性，質地柔軟有壓
簡述星形膠質細胞瘤的臨床表現
男性發病率高于女性，中青年患者多于老年患者，高峰年齡為30-40歲，腫瘤部位以大腦額葉和顳葉最多見。臨床癥狀主要取決于腫瘤或病灶的大小、發生部位及占位效應的程度等，一般無特異性癥狀，甚至發病初期無任何明顯征兆。多數患者主訴為頭暈、頭痛包括視力下降、記憶力下降、惡心、嘔吐等，其次為患者及其家屬描述
簡述睪丸淋巴瘤的臨床表現
大多數患者表現為，睪丸無痛性腫大、下墜，下墜持續幾周至幾個月，偶見持續幾年者，少數患者有疼痛。睪丸質地堅硬，表面光滑或有結節，晚期可伴有全身癥狀，如：貧血、消瘦、厭食、發熱、皮膚、韋氏環及周圍組織受損。 除上述部位外，疾病的終末期，常發生多器官播散，包括淋巴結、骨髓、脾臟、皮膚、中樞神經系統及
簡述神經鞘膜瘤的臨床表現
臨床表現隨其大小與部位而異，小腫瘤可無癥狀，較大者因受累神經受壓而引起麻痹或疼痛，并沿神經放射。顱內聽神經瘤可引起聽覺障礙或耳鳴等癥狀。大多數腫瘤能手術根治，極少數與腦干或脊髓等緊密粘連未能完全切除者可復發，復發腫瘤仍屬良性。
簡述破骨細胞瘤的臨床表現
一、破骨細胞瘤的臨床表現： （一）發病情況常發生在脊椎骨，多在附件，而非椎體。手足短骨次之，四肢長骨、肩胛骨、肋骨偶見。長骨多在骨干。 發病年齡10～15歲，幼兒及成年少見。男性多于女性，約為2:1。 （二）癥狀與體征逐漸發生疼痛，輕度，持續性，阿斯匹林不能止痛。局部輕度腫脹及壓痛。為侵及
簡述假性動脈瘤的臨床表現
局部有腫塊，并有膨脹性搏動，可觸及收縮期震顫，聽到收縮期雜音。壓迫動脈近心側可使腫塊縮小，緊張度降低，搏動停止，震顫與雜音消失。巨大動脈瘤可有鄰近神經受壓損害和遠側組織缺血癥狀。如瘤內有附壁血栓形成，有可能發生血栓遷移引起遠側動脈栓塞而產生相應癥狀，也可因外傷或內在壓力增加而破裂出血。
簡述肝臟血管瘤的臨床表現
肝血管瘤多無明顯不適癥狀，當血管瘤增至5cm以上時，可出現下列癥狀： 1.腹部包塊 腹部包塊有囊性感，無壓痛，表面光滑或不光滑，在包塊部位聽診時，偶可聽到傳導性血管雜音。 2.胃腸道癥狀 右上腹隱痛和/或不適、食欲不振、惡心、嘔吐、噯氣、食后脹飽等消化不良癥狀。 3.壓迫癥狀 巨大的
簡述眼眶腦膜瘤的臨床表現
眼瞼腫脹、眼球突出、視力下降是主要的臨床表現。視神經鞘腦膜瘤主要沿視神經浸潤蔓延，導致視神經彌散性增粗，前至眼球，后至視神經管孔，眶尖處膨大，并向顱內鞍上區發展。早期即引起視力下降，視乳頭水腫，繼而發生視神經萎縮。腫瘤可突破硬膜向眶內侵犯致眼球突出、眼球運動障礙。來源于蝶骨嵴的腦膜瘤經視神經管或
簡述卵巢無性細胞瘤的臨床表現
1.好發人群 多發生在10～30歲的青少年和年輕婦女，平均年齡21歲。 2.癥狀 多為單側性。腫瘤生長較快，病程較短。多數患者的月經及生育功能正常。極少數出現兩性畸形：原發性無月經癥狀或第二性征發育差、陰蒂大、多毛等男性特征。 （1）盆腔包塊，常伴有腹脹感。 （2）腫瘤扭轉破裂可有出血
簡述腎母細胞瘤的臨床表現
腎母細胞瘤患兒絕大多數是無意中被發現腹部腫塊，如在給孩子洗澡、換衣或觸摸患兒腹部時觸到腫塊。通常腫塊表面光滑平整、質地硬、無壓痛，腫塊通常比較固定。有的患兒腹部膨隆或兩側不對稱。少數患兒有腹痛或惡心、嘔吐、食欲減退的消化系統疾病癥狀。也有少數患兒表現為血尿、發熱、高血壓。晚期患兒可出現面色蒼白、
簡述咽部脊索瘤的臨床表現
脊索瘤多位于鼻咽，隨著腫瘤增大，常有頭痛、進行性鼻塞、膿性鼻涕、鼾聲、嗅覺減退、耳鳴、耳聾等。發生于口咽、下咽者較少，可有吞咽下不適及出現呼吸困難。腫瘤向顱內發展，可出現顱神經受累的癥狀。查體可見鼻咽頂壁、咽后壁、側壁上有腫塊隆起，基底廣，觸之稍硬，表面有正常粘膜。
簡述惡性腦膜瘤的臨床表現
惡性腦膜瘤的平均發病年齡明顯低于良性腦膜瘤，腫瘤多位于大腦凸面和矢狀竇旁，其他部位，尤其是后顱窩少見，因此惡性腦膜瘤的患者更易出現偏癱等神經系統損害癥狀，腦膜瘤的常見癥狀如癲癇，頭痛等在惡性腦膜瘤中常見，但病程較短。