突發性耳聾的臨床表現介紹
1.耳聾 多為單側耳聾，發病前多無先兆，少數患者則先有輕度感冒、疲勞或情緒激動史。耳聾發生突然，患者的聽力一般在數分鐘或數小時內下降至最低點，少數患者可在3天以內聽力損失方達到最低點。 2.耳鳴 可為始發癥狀，大多數患者可于耳聾時出現耳鳴，但耳鳴也可發生于耳聾之后。經治療后，多數患者聽力可以提高，但耳鳴可長期存在。 3.眩暈 一部分患者可伴有不同程度的眩暈，多為旋轉性眩暈，伴惡心、嘔吐。可與耳聾同時出現，或于耳聾發生前后出現。 4.其他 少數患者可有耳悶堵感、壓迫感或麻木感。......閱讀全文
突發性耳聾的臨床表現介紹
1.耳聾 多為單側耳聾，發病前多無先兆，少數患者則先有輕度感冒、疲勞或情緒激動史。耳聾發生突然，患者的聽力一般在數分鐘或數小時內下降至最低點，少數患者可在3天以內聽力損失方達到最低點。 2.耳鳴 可為始發癥狀，大多數患者可于耳聾時出現耳鳴，但耳鳴也可發生于耳聾之后。經治療后，多數患者聽力可
突發性耳聾的介紹
突發性耳聾（sudden deafness）又稱為特發性突發性聾，指突然發生的、原因不明的感音神經性聽力損失。突發性耳聾臨床表現為單側聽力下降，可伴有耳鳴、耳堵塞感、眩暈、惡心、嘔吐等。
突發性耳聾的檢查方式介紹
1.查體 鼓膜檢查未見明顯病變。音叉試驗提示感音神經性聾。 2.輔助檢查 （1）聽力檢查純音測聽：聽力曲線一般顯示中重度以上的感音神經性聾，多呈高頻下降型。聲導抗檢測：鼓室壓力曲線正常。耳聲發射及耳蝸電圖提示蝸性損害。 （2）前庭功能檢查一般于眩暈緩解期進行，常用冷熱交替試驗結合眼震電圖
突發性耳聾的鑒別
此病要與藥物中毒性耳聾、小兒良性陣發性眩暈、各種慢性中耳炎聽力障礙、先天性中耳內耳畸形等相鑒別。
突發性耳聾的檢查
一、詳細詢問病史。病毒感染所致突聾病人可清楚地提供流感、感冒、上呼吸道感染、咽痛、副鼻竇炎等，或與病毒感染者接觸的病史，這些可發生在聽力損失前幾周。血管病變致突聾者可提供心臟病或高血壓史，也可有糖尿病、動脈硬化、高膽固醇血癥或其他影響微血管系統的系統性疾病的病史。迷路膜破裂患者多有一清楚的用力或
突發性耳聾的治療
突發性聾治療目前多采用綜合治療的方法，有效率在70%左右。開始治療的時間與預后有一定的關系，因此應該在發病后7～10天內盡早治療。 1.糖皮質激素 具有抗炎、抗病毒和免疫抑制的作用，可緩解血管內皮水腫，增加內耳血液供應，目前是突發性聾的重要治療。 2.溶栓和抗凝藥物 突發性聾患者的血漿纖
突發性耳聾的表現
1.耳聾 多為單側耳聾，發病前多無先兆，少數患者則先有輕度感冒、疲勞或情緒激動史。耳聾發生突然，患者的聽力一般在數分鐘或數小時內下降至最低點，少數患者可在3天以內聽力損失方達到最低點。 2.耳鳴 可為始發癥狀，大多數患者可于耳聾時出現耳鳴，但耳鳴也可發生于耳聾之后。經治療后，多數患者聽力可
突發性耳聾的概述
突發性耳聾或稱“特發性突發性聾”，簡稱“突發性聾”或“突聾”，是指突然發生的、原因不明的感音神經性聽力損失。主要臨床表現為單側聽力下降，可伴有耳鳴、耳堵塞感、眩暈、惡心、嘔吐等。[1]
突發性耳聾的診斷
根據臨床癥狀、查體與聽力學檢查的結果，除外其他疾病引起的聽力下降后，可做出臨床診斷。
突發性耳聾的簡介
突發性耳聾或稱“特發性突發性聾”，簡稱“突發性聾”或“突聾”，是指突然發生的、原因不明的感音神經性聽力損失。主要臨床表現為單側聽力下降，可伴有耳鳴、耳堵塞感、眩暈、惡心、嘔吐等。 突發性聾的病因不明，很多致病因素都可能導致突發性聾，目前獲得廣泛認可的主要有病毒感染學說、循環障礙學說、自身免疫學
突發性耳聾的病因
突發性聾的病因不明，很多致病因素都可能導致突發性聾，目前獲得廣泛認可的主要有病毒感染學說、循環障礙學說、自身免疫學說以及膜迷路破裂學說等。
關于突發性耳聾的治療方式介紹
突發性聾治療目前多采用綜合治療的方法，有效率在70%左右。開始治療的時間與預后有一定的關系，因此應該在發病后7～10天內盡早治療。 1.糖皮質激素 具有抗炎、抗病毒和免疫抑制的作用，可緩解血管內皮水腫，增加內耳血液供應，目前是突發性聾的重要治療。 2.溶栓和抗凝藥物 突發性聾患者的血漿纖
突發性耳聾的預后和預防介紹
一、預后 突發性聾有自愈傾向，一部分患者可自行得到不同程度的恢復。治療前聽力損失嚴重、伴有眩暈等是預后不佳因素。兒童和老人的聽力恢復較其他年齡組差。治療開始的時間對預后也有影響，一般在7～10天內開始治療者，效果較好。 二、預防 由于突發性聾病因尚不明確，并無針對性的預防措施。作為一般性的
突發性耳聾治療原則
? 早期綜合治療，積極尋找病因。??? 1.一般治療：注意休息，適當鎮靜，積極治療相關疾病，如高血壓、糖尿病等。??? 2.改善內耳微循環物，治療突發性耳聾。??? 3.糖皮質激素類物治療突發性耳聾。??? 4.降低血液黏稠度和抗凝物治療突發性耳聾。??? 5.神經營養類物治療突發性耳聾。??? 6
突發性耳聾臨床路徑
? 一、突發性耳聾臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為突發性耳聾（ICD-10：H91.2）。??? （二）診斷依據。??? 根據《臨床診療指南-耳鼻咽喉科學分冊》（中華醫學會編著，人民衛生出版社）、《突發性聾的診斷和治療指南》（中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會，中華醫學
突發性耳聾的藥物治療
? 一般治療??? 患者盡可能住院治療，臥床休息，限制水、鹽攝入。??? 聲頻共振治療突發性耳鳴??? 聲頻共振耳聾耳鳴技術是電腦調制中頻和電腦超聲雙功效同步物理治療。其原理是使聲、頻、熱、電、磁、微細按摩等自然物理因子同步疊加透入于內耳病灶，結合藥物透入、穴位引導等多種治療因子，形成聲頻共振、
關于突發性耳聾的基本信息介紹
突發性聾為嚴重的聽力損失，通常單耳發病，可在數小時內發生。 每年約有1/5000人患突發性聾。常因病毒感染所致，如腮腺炎病毒、麻疹病毒、水痘病毒或傳染性單核細胞增多癥病毒等。其次為劇烈運動，如舉重運動使內耳遭受嚴重的壓力損傷，導致突然的或波動的聽力損失或眩暈。當損傷發生時，患者可聽見爆破聲。有
突發性耳聾的常見病因分析
? 病毒感染??? 病毒感染是引起本病的最常見的原因。病毒感染循下述主要途徑。??? 1.血行感染病毒顆粒由血循環直接進入內耳血循環內，引起耳蝸循環障礙或內淋巴迷路炎。??? 2.經腦膜途徑病毒由蛛網膜下腔經內聽道底的篩板或經蝸小管侵入外淋巴間隙引起外淋巴迷路炎，故耳蝸癥狀出現于腦膜炎之后。帶狀皰疹
神經性耳聾的臨床表現介紹
1.先天性聾 指出生時或出生后不久就已存在的聽力障礙。 2.遺傳性聾 指基因或染色體異常所致的感音神經性聾。 3.非遺傳性耳聾 妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾病。 4.老年性耳聾 是人體老化過程在聽覺器官中的表現，主要特點為由高頻向語頻緩慢進行的雙側對稱性耳聾，可伴
耳聾丸的介紹
本品為灰黑色的水丸；除去外衣呈灰褐色，味苦.清肝泄火，利濕通竅.用于上焦濕熱，頭暈濕熱，耳聾耳鳴，耳內流膿.
概述老年性耳聾的臨床表現
1.雙側感音神經性耳聾 老年性耳聾大多是雙側感音神經性耳聾，雙側耳聾程度基本一致，呈緩慢進行性加重。 2.高頻聽力下降為主 聽力下降多以高頻聽力下降為主，老人首先對門鈴聲，電話鈴聲，鳥叫聲等高頻聲響不敏感，逐漸對所有聲音敏感性都降低。 3.言語分辨率降低 有些老人則表現為言語分辨率降低
通竅耳聾丸的介紹
通竅耳聾丸是一種中成藥，主要用于治療因肝經熱盛導致的耳聾、耳癤等癥狀。它的成分包括柴胡、龍膽、蘆薈、熟大黃、黃芩、青黛、天南星(礬炙)、木香、青皮(醋炙)、陳皮、當歸、梔子(姜炙)等，這些成分共同作用，具有清肝瀉火和通竅潤便的功效。 通竅耳聾丸適用于因肝火旺盛引起的癥狀，如頭目眩暈、耳聾蟬鳴、
關于耳聾病癥的基本介紹
聽覺系統中傳音、感音及其聽覺傳導通路中的聽神經和各級中樞發生病變，引起聽功能障礙，產生不同程度的聽力減退，統稱為耳聾。一般認為語言頻率平均聽閾在26dB以上時稱之為聽力減退或聽力障礙。根據聽力減退的程度不同，又稱之為重聽、聽力障礙、聽力減退、聽力下降等。
關于耳鳴耳聾的分類介紹
(一)傳導性耳鳴耳聾(conductive deafness)：外耳、中耳傳音機構發生病變，音波傳入內耳發生障礙，例如，耵聹栓塞、中耳炎等所致的耳聾。 (二)感音神經耳鳴耳聾(sensorineural deafness,neurosensory deafness)：指耳蝸螺旋器病變不能將音波
關于耳鳴耳聾的基本介紹
耳鳴是指病人自覺耳內鳴響，如聞蟬聲，轟鳴聲，或如潮聲。耳聾是指不同程度的聽覺減退，甚至消失。耳鳴可伴有耳聾，耳聾亦可由耳鳴發展而來。 二者臨床表現和伴發癥狀雖有不同，但在病因病機上卻有許多相似之處，均與腎有密切的關系。 耳鳴耳聾可作為臨床常見癥狀，常見于各科的多種疾病過程中，也可單獨成為一種
關于耳鳴耳聾的防治介紹
（一）傳導性耳鳴耳聾的防治 早期積極治療急、慢性化膿性中耳炎和分泌性中耳炎是防治傳導性聾的重要措施。傳音結構修建術（鼓室成形術）對提高傳導性聾的聽力有一定效果，如能早期施行鼓室探查和鼓室成形術，可保存和恢復聽力。對傳導性聾較重者，可配戴助聽器，以提高聽力。 （二）感音神經性耳鳴耳聾的防治：感
診斷耳鳴耳聾的方法介紹
一、耳鳴耳聾的診斷方法： 1、客觀性耳鳴可用助聽器或聽診器檢查。 2、若懷疑有腭肌陣攣者，可利用肌電圖檢查，將電極放人肌肉內，記肌肉活動時電位改變與耳鳴的關系。 3、X線血管造影有助診斷血管畸形、動靜脈屢、血管分布等。頸椎x線片可檢查有無骨質增生壓迫血管。X線斷層片、CT頭顱掃描以除外顱內
概述突發性主動脈炎的臨床表現
突發性主動脈炎的癥狀不典型，可在首發癥狀出現與明確診斷之間延誤數月或數年。事實上，僅6%在出現一系列突發性主動脈炎癥狀后而被擬診。半數以上的突發性主動脈炎以全身性炎癥反應為首發癥狀，如發熱、食欲不振、全身不適、體重減輕、盜汗、關節痛、胸痛及易疲乏等；也有偶然以不明原因發熱而起病。當局部癥狀或體征
關于腹部突發性疼痛的基本介紹
病人自覺腹部突發性疼痛常見于急性腹痛，本病常由腹腔內或腹腔外器官疾病所引起，前者稱為內臟性腹痛，常為陣發性并伴有惡心、嘔吐及出汗等一系列相關癥狀，腹痛由內臟神經傳導；而后者腹痛是由軀體神經傳導，故稱軀體性腹痛，常為持續性，多不伴有惡心、嘔吐癥狀。
診斷腹部突發性疼痛的相關介紹
突發性疼痛 1、疼痛的部位：腹痛的部位常為病變的所在。胃痛位于中上腹部。肝膽疾患疼痛位于右上腹。急性闌尾炎疼痛常位于McBurney點。小腸絞痛位于臍周。結腸絞痛常位于下腹部。膀胱痛位于恥骨上部。急性下腹部痛也見于急性盆腔炎癥。 2、疼痛的性質與程度：消化性潰瘍穿孔常突然發生，呈劇烈的刀割樣