診斷多發性硬化癥的依據
根據臨床表現不同，診斷MS必需的進一步證據也不相同，可分為以下幾種情況： 1.第一類情況 臨床表現：≥2次臨床發作a；≥2個病灶的客觀臨床證據或1個病灶的客觀臨床證據并有1次先前發作的合理證據b； 2.第二類情況 臨床表現：≥2次臨床發作a；1個病灶的客觀臨床證據； 診斷MS必需的進一步證據：空間的多發性需具備下列2項中的任何一項： （1）MS4個CNS典型病灶區域（腦室旁、近皮質、幕下和脊髓）d中至少2個區域有≥1個T2病灶； （2）等待累及CNS不同部位的再次臨床發作a。 3.第三類情況 臨床表現：1次臨床發作a；≥2個病灶的客觀臨床證據； 診斷MS必需的進一步證據： 時間的多發性需具備下列3項中的任何一項： （1）任何時間MRI檢查同時存在無癥狀的釓增強和非增強病灶； （2）隨訪MRI檢查有新發T2病灶和/或釓增強病灶，不管與基線MRI掃描的間隔時間長短； （3）等待再次臨床發作a。 4.......閱讀全文
診斷多發性硬化癥的依據
根據臨床表現不同，診斷MS必需的進一步證據也不相同，可分為以下幾種情況： 1.第一類情況 臨床表現：≥2次臨床發作a；≥2個病灶的客觀臨床證據或1個病灶的客觀臨床證據并有1次先前發作的合理證據b； 2.第二類情況 臨床表現：≥2次臨床發作a；1個病灶的客觀臨床證據； 診斷MS必需的進一
腎動脈粥樣硬化癥的診斷依據
1.50歲以上患者或長期高血壓未能良好控制，高血壓中等度以上。 2.輕度蛋白尿，伴腎小管功能損害為主。 3.伴有心、腦動脈硬化表現及眼底改變。 4.排除其他腎病（如慢性腎炎）所引起的高血壓。
多發性骨髓瘤的診斷依據介紹
（一）國際衛生組織（WHO）診斷MM標準（2001年） 1.主要標準 （1）骨髓漿細胞增多（>30%） （2）組織活檢證實有漿細胞瘤 （3）M-成分：血清IgG>3.5g/dL或IgA>2.0g/dL，尿本周蛋白>1g/24h。 2.次要標準 （1）骨髓漿細胞增多（10%～30%）
診斷多發性硬化癥新方法開發成功
一個俄羅斯科研小組近日在美國《分析化學》雜志發表論文稱，他們開發出一種診斷多發性硬化癥的新方法，將來有望投入臨床使用。 該研究負責人、克拉斯諾亞爾斯克生物物理學研究所的科學家柳德米拉·弗蘭克說，診斷多發性硬化癥需要一系列復雜的檢查，目前的主要方法是對腦部和脊髓進行核磁共振及檢查腦脊髓液，這
關于閉塞性動脈硬化癥的診斷依據介紹
由于動脈硬化系一全身性疾病，疾病可能不限于下肢對任何這種患者都必須詳細地詢問病史和進行體格檢查，有時能作出診斷但為了判斷建立的側支循環是否足夠，了解病變的確切部位和程度以及并發癥情況。還需作進一步的檢查： 1.行走試驗 在規定時間內囑患者作一定速度的原地踏步，直至出現跛行為止。根據肌肉酸痛、疲勞
關于閉塞性動脈硬化癥的診斷依據介紹
由于動脈硬化系一全身性疾病,疾病可能不限于下肢對任何這種患者都必須詳細地詢問病史和進行體格檢查,有時能作出診斷但為了判斷建立的側支循環是否足夠,了解病變的確切部位和程度以及并發癥情況。還需作進一步的檢查： 1.行走試驗 在規定時間內囑患者作一定速度的原地踏步,直至出現跛行為止。根據肌肉酸痛、疲
多發性硬化癥的基本介紹
多發性硬化癥（MS）是最常見的一種中樞神經脫髓鞘疾病。本病急性活動期中樞神經白質有多發性炎性脫髓鞘斑，陳舊病變則由于膠質纖維增生而形成鈣化斑，以多發病灶、緩解、復發病程為特點，好發于視神經、脊髓和腦干，多發病于青、中年，女性較男性多見。
檢查多發性硬化癥的簡介
頭顱CT檢查，磁共振成像檢查（MRI），而MR是檢測多發性硬化最有效的輔助診斷手段，陽性率可達62%～94%。腦脊液檢查，腦干聽覺誘發電位等。 眼部檢查：視誘發電位（VEP）檢查有異常；視野檢查可出現中心暗點，偏盲和其他缺損等異常。
多發性內分泌腫瘤綜合癥ⅡA型的診斷依據
1、腎上腺素測定 因為MEN-ⅡA病人中嗜鉻細胞瘤可以無癥狀，所以很難肯定地排除嗜鉻細胞瘤.用特殊分析腎上腺素測定24小時尿游離兒茶酚胺是診斷MEN-ⅡA的最敏感的方法.香草扁桃酸排泄在疾病早期常常正常.CT或MRI有助于嗜鉻細胞瘤定位或確立雙側病變存在.間碘芐胍體外閃爍掃描不可能提供更多資料
多發性硬化癥的分型介紹
1.復發緩解型MS（RRMS） MS的最常見病程類型，80%MS患者發病初期為本類型，表現為明顯的復發和緩解過程，每次發作均基本恢復，不留或僅留下輕微后遺癥。隨著病程的進展多數在5～15年內最終轉變為SPMS。 2.繼發進展型MS（SPMS） RRMS后的一個病程類型，表現為在復發緩解階段
診斷腺樣囊性癌的依據
腺樣囊性癌和其他類型的涎腺惡性腫瘤一樣，術前診斷較難。涎腺腫塊早期出現疼痛及神經麻痹者，應首先考慮腺樣囊性癌的診斷。為進一步確診，可做細針穿刺細胞學檢查，鏡下可見瘤細胞呈圓形或卵圓形，似基底細胞，并呈球團形聚集；黏液呈球團形，在其周圍有一層或多層腫瘤細胞。這種獨特表現是其他涎腺上皮腫瘤所沒有的，
間皮瘤的診斷依據
1.腹痛、腹脹、腹水、腹部包塊的病人，尤其有石棉接觸史； 2.影像學檢查腹膜有薄片狀腫瘤征象及腹水； 3.腹水脫落細胞學檢查； 4.腹膜活檢、腹腔鏡及剖腹探查并取組織作病理學檢查可確診。 腹膜間皮瘤起源于腹膜的上皮和間皮組織，石棉粉塵為致病物質，某些病毒也可能是引起間皮瘤的原因。腹膜間皮瘤病理
癌病的診斷依據
1.患者有頭痛、嘔吐、視力障礙等臨床表現。 2.隨腦組織受損部位的不同而有相應的局部癥狀，有助于定位診斷。如大腦額葉前部腫瘤可見精神障礙，出現性格改變，進行性癡呆，癲癇發作等；額下回后部腫瘤可出現運動性失語；額葉后部中央前回運動區受壓則產生對側偏癱。大腦頂葉部腫瘤以感覺障礙為主，感覺定位和感覺
簡述多發性硬化癥的臨床表現
多發性硬化病變比較彌散，因此癥狀和體征也比較復雜，可出現神經炎、球后視神經炎、眼肌麻痹、肢體癱瘓、錐體束征及精神癥狀。病變位于小腦時出現共濟失調、肢體震顫及眼球震顫。病變侵犯內側縱束而出現眼球持續性、不規則的多種樣式的不自主的眼肌陣攣。如發生不易解釋的眩暈及垂直性眼震，特別是年輕患者急性眩暈及垂
簡述急性后極部多發性鱗狀色素上皮病變的診斷依據
1.起病急，多見于青壯年，多雙眼發病。 2.典型的眼底表現。 3.眼底熒光血管造影可協助診斷。
意發現多發性硬化癥相關基因
意大利科學家近日發現與多發性硬化癥相關的一種基因。這一研究對于了解多發性硬化癥的發病機理十分重要，有助于研發出相關治療藥物。 意大利國家科研委員會神經組織和神經藥物研究所、卡利亞里大學等機構合作研究發現，基因CBLB的變異會增加多發性硬化癥發作的風險。動物實驗結果也顯示，如
全球首個多發性硬化癥藥物上市
據《科學美國人》官網30日報道，美國食品和藥品管理局（FDA）正式批準了一款由瑞士羅氏制藥研發的基因工程新藥Ocrelizumab，專門用于治療多發性硬化癥（MS），全球超過200萬名MS患者將因此受益。 MS是一種影響中樞神經系統（腦和脊髓）的自身免疫系統疾病，發病時，神經纖維的“保護膜”—
多發性硬化癥：早治療獲益大
“目前尚沒有方法能夠完全治愈多發性硬化癥，但現代醫學已經可以很好地控制這一疾病，從而延緩疾病進展。實現這一目標最關鍵的是早診斷、早治療，盡早地開始疾病修正治療。”近日，解放軍總醫院神經內科主任醫師黃德暉在“捷”盡全力多發性硬化患者關懷公益講座上表示。 多發性硬化癥（MS）是罕見病的一種，主要
多發性硬化癥（MS）早期治療更好
根據美國神經病學協會（ANA）2014年會上公布的一項最新研究，即使經過11年的治療，干擾素β-1b治療多發性硬化癥（multiple sclerosis，MS）仍表現出持續的療效；早期啟動干擾素β-1b治療的MS患者具有更好的療效。 加拿大渥太華研究中心Mark S.Freedman醫師指出
多發性硬化癥脫髓鞘病的相關介紹
( multiple sclerosis，MS)是臨床最常見的脫髓鞘疾病，由于硬化病變的多灶性，臨床癥狀較復雜，混合型亦不少見。早期癥狀通常表現為發作一緩解過程。有時患者常常會未經治療即自動痊愈（或基本痊愈），隨后，隨著時間的推延，病情進入不可逆階段，從而引起多發性硬化癥急性發作。患者可出現全身
Cell：探索“食療”治療多發性硬化癥的原理
腸道微生物組不僅對健康機體起著重要作用，而且對慢性疾病，如多發性硬化癥（MS）也很重要。在腸道內，食物、微生物組和它們的代謝產物與免疫系統發生相互作用，甚至可以影響到遙遠的人體結構，比如大腦。腸道微生物群就像一個與環境相互作用并自給自足的內分泌器官。 近日，發表在Cell上的一項新研究證明，一
耳硬化癥的診斷鑒別
1.病因不清。進行性聽力減退，伴耳鳴。多發生于青春期，先發于一側，懷孕期加重。可有韋氏誤聽，有輕度眩暈。常有家族史。 2.檢查：鼓膜較薄或正常，可以SchwArtze征（透紅征），咽鼓管通暢。 3.早期為傳音聾，聽力曲線以低頻下降為主，中期曲線平坦，骨導曲線有CArhArt切跡（Y切跡），晚
腎硬化癥的鑒別診斷
1．腎血管性高血壓 表現為高血壓。但多見于青年，以往血壓正常；上腹部可聞及血管雜音；靜脈尿路造影兩腎長軸長度相差1．5cm以上；腎動脈造影示腎動脈主干狹窄及狹窄后擴張； 2．慢性腎盂腎炎 表現為慢性進行性高血壓及雙腎縮小。但以往有泌尿系統感染的病史，泌尿系統癥狀和尿液改變出現在高血壓發生之
空氣栓塞的診斷依據
(一)臨床表現多數患者起病急驟，突然出現煩躁不安，極度恐懼，呼吸困難，紫紺，劇烈的胸、背部疼痛，心前區壓抑感，并迅速陷入嚴重休克狀態。體檢時。患者的脈搏細弱、甚至觸不到；血壓下降，甚至難以測出；瞳孔散大、心律失常，于心前區可以聽到從滴嗒聲至典型的收縮期粗糙磨輪樣雜音；有時在頸靜脈上，可感到血管內
陰瘡的診斷依據
1.病史：有經期、產后外陰部感染、外陰潰瘍、前庭大腺膿腫等病史。 2.臨床表現：外陰紅腫結塊或外陰及陰道的皮膚黏膜腫痛破潰，膿水淋瀝，甚至身熱不適，帶下量多。
神經梅毒的診斷依據
①有不潔性交史，潛伏期3周；②典型癥狀，如單個無痛的硬下疳，多發生在外生殖器；③實驗室檢查：PCR檢測梅毒螺旋體基因陽性或暗視野顯微鏡檢查，硬下疳處取材查到梅毒螺旋體；梅毒血清試驗陽性。此三項檢查有一項陽性即可。 早期潛伏梅毒可依據下述條件綜合作出判斷：①連續的梅毒血清學試驗變化，即非螺旋體試
咯血病的診斷依據
1.咯（咳）鮮紅血，常呈泡沫狀或與痰液混雜。 2.多數患者有反復咯（咳）血史。 3.胸部X線攝片，可無特異性改變。病變明顯時可見蜂窩狀或卷發樣陰影。 4.必要時作支氣管碘油造影或支氣管鏡檢查，可見柱狀、囊狀或混合型的擴張。
鼻竇囊腫的診斷依據
1.鼻竇體表膨隆，觸之皮下光滑、乒乓球樣感覺。 2.眼痛、復視、溢淚、眼球移位。 3.鼻腔外側壁向中線移位。 4.有死牙或齲齒好發于側切牙，缺牙或有發育不良乳牙。 5.鼻竇穿剌抽出粘液或粘膿液。 6.X線攝片見粘液囊腫鼻竇腔擴大，竇壁變薄或消失、囊腫陰影邊緣光滑、密度均勻。粘膜囊腫在上
慢性腸炎的診斷依據
(1)發作時，出現腹瀉、腹痛等。病久則呈現慢性營養不良。體格檢查可有腹部壓痛。 (2)大便常規可見白細胞，紅細胞和少量膿細胞。大便培養可找到致病菌。 (3)X線鋇劑檢查和結腸鏡檢查可排除其他特異性腸道炎癥。
寇熱的診斷依據
1.流行病學依據 當地為寇熱流行區。有與牛、羊等家畜密切接觸史，有飲用被污染的水或受染動物乳制品，有與病畜糞、尿、羊水、胎盤和皮毛等直接接觸，均有輔助診斷意義。屠宰場、肉品加工廠、牛奶廠、各種畜牧業和制革廠等工作人員為高危人群。 2.臨床表現 發熱、頭痛、肌肉疼痛、胸痛、咳嗽、無皮疹為急性型寇