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  • 賈弟蟲病的癥狀體征介紹

    潛伏期為1—3周,主要癥狀為腹痛、腹瀉、腹脹、食欲不振,惡心、嘔吐等,大便稀爛有粘液,鏡子下面可見膿細胞核紅細胞,并可找到包囊及滋養體。重度感染者可有爆發性腹瀉,水樣便,惡臭味,腹脹明顯,病程3—4天,也可持續數月轉為慢性。慢性者病程長,間歇性腹瀉,稀便惡臭、呃逆、腹痛、腹脹、食欲差、乏力、消瘦、營養不良,貧血、生長發育遲緩。少數病人病程和達數年,也有排包囊而無癥狀者。 如蟲體寄生在肝膽系統,可出現發熱、乏力、厭食油膩、右上腹疼痛,肝功能大多正常,極少發生黃疸。若侵入闌尾可引起急性或慢性闌尾炎。......閱讀全文

    細螺旋體病的癥狀體征

      病人常在感染后1-2周俄然病發,臨床顛末分3個階段:  一、早期(鉤體血癥期)  持續2-4日,出現發燒、頭疼、全身乏力、眼結合膜充血、腓腸肌壓痛、淺表淋逢迎腫大等感染中毒癥狀。  二、中期(鉤體血癥極期)  病后4-10日,表現腦膜炎癥狀,如劇烈頭疼、頻仍嘔吐以及頸強等;個別病例可見大腦或腦干

    巨細胞病毒病的癥狀體征

      1.后天感染 多呈隱性感染或癥狀輕微,但少數患者臨床表現較為嚴重。圍生期感染的新生兒患者(其中部分可能系在宮內受染)可呈遷延性肺炎;兒童及成人患者可發生巨細胞病毒性肝炎(癥狀體征類似于一般病毒性肝炎)。有的患者可表現為畏寒、發熱、咽痛、頭痛、身痛、血中出現變異淋巴細胞,可高達10%~20%,其臨

    甲亢性心臟病的癥狀體征

      1.甲亢與心律失常甲亢時心律失常最常見,包括竇性心動過速、房性期前收縮、陣發性心動過速、心室撲動、心房纖顫,其中最常見者為房顫。據報道,大約有5%~15%甲亢患者并發房顫,隨年齡的增長發生率升高。部分病人可以房顫為惟一癥狀而就診。一個大型研究提示,新近發生的房顫有近1%是由甲亢所致,而13%的原

    葡萄膜病的癥狀體征及病因

      癥狀體征  角膜后沉著物的大小、形狀、顏色、數量和分布,前房深淺、房水閃光及細胞,滲出物及玻璃體混濁程度。虹膜的顏色(雙眼比較)、紋理,新生血管、結節形成、前后粘連及虹膜膨隆。晶體表面色素點及滲出物,并發性白內障。  病因  病因包括感染性和非感染性。感染性者如細菌、病毒、真菌、立克次氏體、原蟲

    簡述毛囊角化過度病的癥狀體征

      本病無性別或種族差異,多發生于成人,一般在30~60歲發病,初為細小的毛囊角栓性丘疹,針尖大、皮色或淡灰色,并逐漸增大,直徑可達15mm或更大,色澤漸變黑、變暗,成棕紅色,續以紅暈,中央有角質栓塞,如用力將其移去則留下窩狀凹陷。丘疹通常是孤立而分散的,但也可融合形成環狀,或因同形反應而成斑塊狀或

    概述家族性ALZHEIMER病的癥狀體征

      AD通常起病隱匿,為特點性、進行性病程,無緩解,由發病至死亡平行病程約8-10年,但也有些患者病程可持續15年或以上。AD的臨床癥狀分為兩方面,即認知功能減退癥狀和非認知性精神癥狀。認知功能障礙可參考癡呆部分。常伴有高級皮層功能受損,如失語、失認或失用和非認知性精神癥狀。認知功能障礙可參與癡呆部

    溶組織內阿米巴病的癥狀體征

      溶組織內阿米巴病潛伏期長短不一,自1~2周至數月以上不等,雖然患者早已受到溶組織內阿米巴包囊感染,僅以共棲生存,當宿主抵抗力減弱以及腸道內感染等,臨床上始出現癥狀。

    Bowen-病的癥狀體征與診斷檢查

      癥狀體征  本病多見于中年以上的人,30~60歲之間,平均發病年齡為48歲。可發生于身體任何部位的皮膚或粘膜,多發于頭面部和四肢,也可見于耳、頸、下腹、背、臀、下肢伸側、手指側面等,口腔、眼、女陰、龜頭、肛門等粘膜處均可受累。早期為淡紅或暗紅色丘疹和小斑片,一般無自覺癥狀,表面有少許鱗屑或結痂,

    囊尾蚴病的癥狀體征及病因

      癥狀體征  潛伏期約3個月。依囊尾蚴寄生的部位、感染的程度、寄生時間的久暫、是否存活以及人體的反應不同,其臨床表現也各不相同。  (一)腦囊尾蚴病臨床復雜多樣可分為以下類型:  1、腦實質型 占腦囊尾蚴病的80%以上。囊尾蚴位于大腦皮質表面臨近運動中樞區,臨床表現為癲癇最常見,約半數患者表現為單

    【惡性組織細胞病】癥狀體征

    癥狀體征1.臨床癥狀根據惡組細胞浸潤部位的不同,臨床上可有不同的表現,從上述病理累及部位來看可累及造血組織(最常見),又可累及非造血組織,因此臨床表現多種多樣,國內作者曾提出不少分型意見,如按Israels分為5型,實則多數惡組病理,臨床表現具有2型以上的特點,雖然Cazal將其簡化為內臟型,皮膚型

    靜脈畸形的癥狀體征介紹

      好發于頰、頸、眼瞼、唇、舌或口底部。位置深淺不一,如果位置較深,則皮膚或黏膜顏色正常;位置較淺則呈現藍色或紫色。邊界不太清楚,捫之柔軟,可以被壓縮,有時可捫到靜脈石。當頭低位時,病損區則充血膨大;恢復正常位置后,腫脹亦隨之縮小,恢復原狀。此稱為體位移動實驗陽性。靜脈畸形損體積不大時,一般無自覺癥

    關于老年肥厚型心肌病的癥狀體征介紹

      1.老年肥厚型心肌病的癥狀  (1)勞力性呼吸困難 多為HCM患者最多見的主訴之一,90%的患者于勞累,運動后出現氣短,老年患者更明顯,31%的患者有夜間陣發性呼吸困難,與左室順應性下降,舒張末期壓及左房壓升高,肺淤血有關,晚期患者可有端坐呼吸,乏力,心悸等癥狀。  (2)心絞痛 70%~80%

    包蟲病的診斷依據及臨床癥狀

      診斷依據  1.流行病學資料:本病見于畜牧區,患者大多與狗、羊等有密切接觸史。 2.臨床征象:上述患者如有緩起的腹部無痛性腫塊(堅韌、光滑、囊樣)或咳嗽、咯血等癥狀應疑及本病,并進一步做X線、超聲檢查、CT和放射核素等檢查以確立診斷。  3.實驗室檢查:皮內試驗的靈敏性強而特異性差。血清學檢查中

    糖尿病合并低血糖的癥狀體征

      低血糖的臨床表現受血糖下降的程度(血糖下降越低,癥狀越重)、低血糖發生的速度(速度越快,交感神經癥狀越明顯,速度越慢,則腦功能障礙的癥狀越明顯)、發作的頻率(低血糖反復發作,患者對低血糖反應的能力降低)、患者的年齡(年齡越大,對低血糖的交感神經反應越差)、有無合并自主神經病變(尤其是合并糖尿病心

    概述兒童霍奇金病的癥狀體征

      1.發病年齡和性別 學齡及學齡前兒童發病較多,多數報道最小年齡為2、3 歲,多為2 歲以上兒童,偶有嬰兒病例報道。男性明顯多于女性,男女比例達3∶1 以上。  2.發病方式及原發損害部位 本病多起自淋巴結,特征為無痛性淋巴結腫大,但觸摸起來有“橡皮樣感”。腫大的淋巴結經常存在數周或數月,增大或縮

    急性腦血管病的癥狀體征

      1.病史  包括有無頭暈、頭痛、嘔吐、視聽減退、言語失利、意識不清、突然跌倒、肢體麻木、抽搐發作及癱瘓等。注意詢問起病時間、緩急、當時情況(活動或安靜時)、進展形式(短暫、持續、加重)、癥狀一側或兩側,過去有無類似情況。  2.一般體檢  注意意識狀態、呼吸、脈搏、血壓、皮膚及眼結膜有無出血點,

    蛋白丟失性胃腸病的癥狀體征

      1、原發病的臨床表現 因原發病的癥狀和體征而各不相同。  2、低蛋白血癥 血漿白蛋白、γ球蛋白(IgG、IgM、IgA,但常常無IgE)、人纖維蛋白原、轉鐵蛋白、脂蛋白、血清銅藍蛋白的減少。  3、下肢水腫 由于血漿膠體滲透壓降低導致液體從毛細血管滲出增加。雖然全身性水腫非常少見,但是上肢或顏面

    腦面血管瘤病的癥狀體征

      1、皮膚改變:出生即可見紅葡萄酒色平血管痣沿三叉神經I支范圍分布,也可波及第Ⅱ、Ⅲ支,嚴重者可蔓延至對側面部、頸部和軀干,少數可見于口腔粘膜。血管痣邊緣清楚,略高出皮膚,壓之不褪色。血管痣累及前額、上瞼時可伴青光眼和神經系統并發癥,僅累及三叉神經第Ⅱ或第Ⅲ支很少出現神經癥狀。  2、神經系統癥狀

    神經萊姆病的癥狀體征及病因

      癥狀體征  本病多發生在夏季,病程分三期:  Ⅰ期是蜱叮咬后2-32天,除慢性游走性紅斑,可有頭痛、肌痛、頸強直及罕見的面神經癱瘓,ECM常在3-4周后消失。  Ⅱ期自發生股部、腹股溝或腋窩ECM后數周,出現無菌性腦膜炎或腦膜腦炎,表現腦膜刺激征如頭痛、頸強,常同時或線頭出現雙側面神經麻痹,以及

    蛋白丟失性胃腸病的癥狀體征

      1、原發病的臨床表現 因原發病的癥狀和體征而各不相同。  2、低蛋白血癥 血漿白蛋白、γ球蛋白(IgG、IgM、IgA,但常常無IgE)、人纖維蛋白原、轉鐵蛋白、脂蛋白、血清銅藍蛋白的減少。  3、下肢水腫 由于血漿膠體滲透壓降低導致液體從毛細血管滲出增加。雖然全身性水腫非常少見,但是上肢或顏面

    諾卡放線菌病的癥狀體征

       諾卡菌侵犯皮膚和內臟,發生局部和全身感染,引起多種臨床表現。   1、肺奴卡菌病約75%的病例侵犯肺部,呈急性或亞急性起病。表現為小葉性或大葉性肺炎,以后趨向于慢性病程,可類似肺結核病表現。咳嗽,開始為干咳,無痰,繼而產生黏膿性痰,也可在痰中帶血;若有空洞形成,可有大量咯血。常伴有發熱、盜汗、

    概述小兒煙酸缺乏病的癥狀體征

      早期癥狀不明顯,可出現厭食、困倦及眩暈,四肢有燒灼及麻木感。病程進展則可出現皮膚、消化道、神經系統癥狀。從而具有3“D”的特征;腹瀉(Diarrhea)、皮炎(Dermatitis)、癡呆(Dementia),若同時患有其他慢性病則臨床癥狀特別重。典型癥狀常在夏秋季日光強烈照射時發作,有時亦可被

    簡述軀體性精神病的癥狀體征

      常會表現出抑郁或焦慮的癥狀,癥狀會時輕時重,有時兩種癥狀還會交替出現。抑郁癥是以持續的情緒低落,悲傷、失望、興趣下降、無樂趣為主要特征,常伴隨心煩意亂、緊張不安,體重下降、周身不適等軀體癥狀。嚴重抑郁癥患者會自責、絕望、出現自殺念頭。而焦慮障礙包括廣泛性焦慮癥、驚恐發作、社交焦慮(恐怖)癥、廣場

    肝性脊髓病的病因及癥狀體征

      病因  肝性脊髓病病因和發病機制目前尚不完全清楚,多數認為主要與3個因素有關:嚴重的肝硬化;存在豐富的門體血液分流(包括手術分流或廣泛的側支循環);長期的高血氨。同時可能與蛋白質代謝障礙、營養不良、維生素B族缺乏及體內毒性代謝物的積存等多種因素有關。通常肝性脊髓病半數是由門脈性肝硬變引起,1/3

    簡述細粒棘球絳蟲病的癥狀體征

      棘球蚴病臨床表現極其復雜,主要有:  1、毒性和過敏反應  如食欲減退、體重減輕、消瘦、發育障礙、惡病質現象、蕁麻疹和粒棘球絳蟲生活史 血管神經性水腫等。若棘球蚴液多量滲出或溢出可引起嚴重的過敏反映而致過敏性休克,甚至死亡。  2、繼發性感染  如肝棘球蚴蚴囊破裂可今日膽道,引起急性炎癥,出現膽

    小兒皮膚黏膜隱球菌病的癥狀體征

      1、隱球菌腦膜炎是真菌性腦膜炎中最常見的類型。起病緩慢,不同程度發熱、陣發性頭痛并逐漸加重、惡心、嘔吐、暈眩。數周或數月后可出現顱內壓增高癥狀及顱神經受累的表現,常伴有眼底滲出和視網膜滲出性改變。有時出現精神癥狀:抑郁、淡漠、易激動。晚期可出現偏癱、共濟失調、抽搐、昏迷等。臨床表現頗似結核性膜,

    腦底異常血管網病的癥狀體征

      1、本病多見于兒童和青年,發病于10歲前為占半數病例,11-40歲約40%;常見TIA、腦卒中、頭痛和癲癇發作等。患兒常見TIA或缺血性卒中,出現短暫或持續性偏癱、偏身感覺障礙或偏盲,主側半球受損出現失語,非主側半球可有失用或忽視,兩側可交替出現輕偏癱或反復發作;部分病例有智能減退和癲癇發作,頭

    簡述泡沫棘球蚴病的癥狀體征

      潛伏期長,可達10—20年以上。早期無癥狀,病程進展緩慢。癥狀有右季肋部疼痛,食欲不振,腹脹、膽絞痛、消瘦等,大多數病人出現千分之腫大,少數可有黃疸,肝表面呈結節狀,質硬,也可出現腹水,脾大等門脈高壓征象;病程早期千分之功能實驗正常。但當肝病變廣泛波及左右葉者,血清球蛋白增高,白蛋白降。肝功能衰

    毛囊角化病的癥狀體征及檢查化驗

      癥狀體征  一般在8~16歲發病,5歲以前少見,無明顯種族及性別差異,隨年齡增長病情可逐漸加重,特征性皮損為針尖至豌豆大的毛囊性堅硬丘疹,頂端覆以油膩性痂皮或糠狀鱗屑,如將痂剝除,丘疹中央可見漏斗型小凹窩,初起丘疹呈皮膚色,漸增大融合成不規則疣狀斑塊,色棕黃,污黑或暗褐,常對稱發生于面,胸,腹,

    先天性弓形體病的癥狀體征

      多數是無癥狀的帶蟲者,僅少數人發病。臨床表現復雜。先天性弓形體病在妊娠期可表現為早產、流產或死產。出生后,可出現各種先天性畸形,包括小腦畸形、腦積水、脊椎裂、無眼、小眼、腭裂等。也可表現為經典的四聯癥,即脈絡膜視網膜炎、因大腦發育不良所致精神運動障礙,腦鈣化灶和腦積水。眼部病變除脈絡膜視網膜炎外

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