質譜法對于樣品的制備要求
盡量的使樣品純化......閱讀全文
抗原制備
不管是制備單抗還是多抗，抗原的設計與制備都是一個非常重要的問題，設計或者制備得不好的抗原有可能完全不能免疫出抗體來。一個良好的抗原必須具體的條件：（1）分子足夠大。對于多肽或蛋白質類的抗原來說，一個抗原決定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8個氨基酸殘基組成。而平均每5-10kD才有一個表位
多肽制備
固相多肽合成就是不斷地在固相載體上加入α-氨基和側鏈基團被保護的氨基酸。FMOC基團是用來保護α-氨基中的N的，去除保護基團后，再加入第二個氨基酸。產生的多肽通過一個連接臂將C端連接在樹脂上，它可以被裂解下來。通常情況下，在多肽從樹脂上裂解下來的同時去除側鏈保護基團，一般采用哌啶去 FMOC保護基團
制備TLC
制備TLCTLC還可用于少量如100毫克左右的化合物的分離，此時混合物樣品不是“點”在板上，而是涂抹在TLC板上且高于洗脫劑液面上的位置，形成一條水平的樣品帶。然后如同展開小型TLC板一樣將制備TLC板展開并晾干，然后將每條攜帶不同化合物的色帶從板上分別刮下，并用合適的溶劑萃取洗滌（如二氯甲烷）并過
什么是制備與半制備液相
制備與半制備主要是指待制備樣品的量來區別，1克以上是制備級別，100毫克到1克之間是半制備級別
人工制備抗體制備方法有哪些
抗體在疾病的診斷和免疫防治中的重要作用，使人們對抗體的需求越來越大。人工制備抗體是大量獲得抗體的重要途徑。早年人工制備抗體的方法主要是以相應抗原免疫動物，獲得抗血清。由于抗原常常含有多種不同的抗原表位，加之所獲得的抗血清也未經免疫純化，因此，獲得的抗血清實際上是含多種抗體的混合物，即多克隆抗體(po
半制備色譜和制備色譜的區別
1.制備與半制備的差異是流速與色譜柱；半制備一般會選擇直徑為10mm的色譜柱；而制備選擇的是直徑為20的色譜柱；同樣，流速也會相應提升，半制備的流速一般為1.0ml/min，而制備一般會設置為8ml/min。液相色譜儀有分析型以及制備型，分析型一般用來分析多個化學成分，可以進行定性以及定量，而制備型
制備電泳實驗——等電聚焦制備電泳
實驗方法原理等電聚焦制備電泳是一種非變性制備技術。由于等電聚焦電泳技術的特點，因而是一種理想的制備方法。試劑、試劑盒電極液兩性電解質Ultrodex實驗步驟一、液體介質垂直柱狀蔗糖密度梯度等電聚焦是原瑞典 LKB 公司早期用于制備和分析目的的等電聚焦方法。載體兩性電解質在蔗糖密度梯度柱中形成 pH
單克隆抗體上清制備實驗——大量制備
實驗材料目的雜交瘤試劑、試劑盒完全 DMEM-10 培養液（含 5～10 mmol／L HEPES pH 7.2～7.4）儀器、耗材250 ml 無菌錐形離心管轉瓶培養裝置850 cm2 旋轉培養瓶175 cm2 組織培養瓶實驗步驟1. 重復基本方案 1 步驟 1，并按 1:10 分傳到終體積為 1
制備電泳實驗
實驗方法原理 嚴格來說洗脫不能達到制備的目的，它只能得到微克到毫克級的樣品。通常是用其他方法分離的粗樣品通過某種電泳方法進一步分離純化后，再用擴散洗脫或電泳洗脫收集純樣品，繼而用作其他分析的需要。實驗材料 凝膠切片儀器、耗材 解剖刀勻漿器實驗步驟 1. 擴散洗脫擴散洗脫是用解剖刀或勻漿器將凝膠切片搗
橋粒的制備
實驗材料 牛口鼻部或舌頭試劑、試劑盒 檸檬酸緩沖液儀器、耗材 勻漿器實驗步驟 1. 在當地屠宰場獲取新鮮的牛口鼻部或舌頭，立刻埋于碎冰中。對于口鼻部：用剃刀刮掉口鼻部最外面的一層（角質層的角膜），收集下面的一層（棘層）。對于舌頭：從結締組織的上面分解出表皮。2. 用剪刀將解剖來的表皮剪成 0.5 c
制備克隆實驗
試劑、試劑盒ATP-巰基乙醇IPTGX-gal平末端限制酶連接緩沖液T4DNA 連接酶平末端插入物克隆載體培養基儀器、耗材FALCON 2059 多聚丙烯試管37°C 恒溫箱水浴箱實驗步驟一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑ATP(10 mmol/L)β-巰基乙醇（可選擇）IPTG(100 mmol/L
樣品制備方式
（1）無機材料溶劑清洗或長時間抽真空，以除去試樣表面的污染物。如對陶瓷或金屬樣，用乙醇或丙酮擦洗，然后用蒸餾水洗掉溶劑，吹干或烘干。用氬離子刻蝕法除去表面污染物。擦磨、刮剝和研磨。表層與內表面的成分相同的固體樣品，用SiC紙擦磨或用刀片刮剝；粉末樣品采用研磨的辦法使之裸露出新的表面層。真空加熱法。對
TEM樣品制備
由于透射電子顯微鏡收集透射過樣品的電子束的信息，因而樣品必須要足夠薄，使電子束透過。 試樣分類：復型樣品，超顯微顆粒樣品，材料薄膜樣品等。 制樣設備：真空鍍膜儀，超聲清洗儀，切片機，磨片機，電解雙噴儀，離子薄化儀，超薄切片機等。
質粒的制備
實驗材料 大腸桿菌菌液試劑、試劑盒 LA培養基LB培養基75%乙醇儀器、耗材 搖床離心機超凈臺TE
樣品制備技術
俄歇電子能譜儀對分析樣品有特定的要求,在通常情況下只能分析固體導電樣品。經過特殊處理,絕緣體固體也可以進行分析。粉體樣品原則上不能進行俄歇電子能譜分析,但經特殊制樣處理也可以進行分析。由于涉及到樣品在真空中的傳遞和放置,所以待分析樣品一般都需要經過一定的預處理。
質粒的制備
質粒的制備可以用于（1）攜帶外源基因進入細菌中擴增或表達的主要載體，它在基因操作中具有重要作用；（2）質粒的分離與提取是最常用、最基本的實驗技術。實驗方法原理在pH 12.0 ~ 12.6堿性環境中，細菌的線性大分子量染色體DNA變性分開，而共價閉環的質粒DNA雖然變性但仍處于拓撲纏繞狀態。將pH調
質粒的制備
實驗方法原理 在pH 12.0 ~ 12.6堿性環境中，細菌的線性大分子量染色體DNA變性分開，而共價閉環的質粒DNA雖然變性但仍處于拓撲纏繞狀態。將pH調至中性并有高鹽存在及低溫的條件下，大部分染色體DNA、大分子量的RNA和蛋白質在去污劑SDS的作用下形成沉淀，而質粒DNA仍然為可溶狀態
制備電泳實驗
洗脫 連續電泳 等電聚焦制備電泳 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 嚴格來說洗脫不能達到制備的目的，它只能得到微克到毫克級的樣品。通常是用其他方法分離的粗樣品
質粒的制備
構建載體 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 在pH 12.0 ~ 12.6堿性環境中，細菌的線性大分子量染色體DNA變性分開，而共價閉環的質粒DNA雖然變性但仍處于拓撲纏繞狀
siRNA制備方法
體外制備1.化學合成許多國外公司都可以根據用戶要求提供高質量的化學合成siRNA。主要的缺點包括價格高，定制周期長，特別是有特殊需求的。由于價格比其他方法高，為一個基因合成3―4對siRNAs 的成本就更高了，比較常見的做法是用其他方法篩選出最有效的序列再進行化學合成。最適用于：已經找到最有效的si
什么是制備
1 制備色譜到底是什么？（1）分析色譜的目的，是分析出混合物中一個（或者幾個）純物質的含量。制備色譜的目的，是從混合物中得到純物質。為了加快分離的時間與提高分離的效率，制備色譜的的進樣品量很大，導致制備色譜柱子的分離負荷的相應加大，也就必須加大色譜柱填料，增大制備色譜的直徑和長度，使用的相對多的流動
制備苯乙醛
香料？您知道苯乙醛與香料是有密切關系的嗎？苯乙醛CAS號為122-78-1，它的主要作用就是用來做花香型香精的調合香料。當然，于我公司產品中是用于科研的。制備苯乙醛：可有多種制法，比如說：苯乙酸催化還原、β-苯乙醇催化氧化以及采用苯乙烯、環氧苯乙烷、桂酸及其酯類為原料的方法都能制得2-苯基乙醛。工業
凝膠的制備
凝膠的制備商品凝膠是干燥的顆粒使用前需直接在欲使用的洗脫液中膨脹。為了加速膨脹，可用加熱法，即在沸水浴中將濕凝膠逐漸升溫至近沸，這樣可大大中速膨脹，通常在1-2小時內即可完成。特別是在使用軟膠時， 自然膨脹需24小時至數天，而用加熱法在幾小時內就可完成。這種方法不但節約時間，而且還可消毒，除去凝膠中
血涂片制備
血涂片制備（preparation of blood smears）是顯微鏡血細胞形態觀察的前提。? ? 1﹒操作? ? （1）血標本：? ? ①靜脈采血標本：用EDT A ·K2抗凝1～2h內的標本，使用玻棒、毛細管、注射針頭等在距載玻片一端1c m處加1滴抗凝血，直徑約4 mm。? ? ②皮膚采
NADH制備方法
NADH制備方法主要包括提取法、發酵法、強化法、生物合成法和有機物合成法?。
TEM樣品制備
樣品制備由于透射電子顯微鏡收集透射過樣品的電子束的信息，因而樣品必須要足夠薄，使電子束透過。l?試樣分類：復型樣品，超顯微顆粒樣品，材料薄膜樣品等。l?制樣設備：真空鍍膜儀，超聲清洗儀，切片機，磨片機，電解雙噴儀，離子薄化儀，超薄切片機等。?▽?超細顆粒制備方法示意圖來源：公開資料?▽?材料薄膜制備
土壤樣品制備
一、樣品制備 （一）場地和器具 1、制樣場地 （1）風干室 應設置專用土壤風干室，配備風干架；風干室應通風良好，整潔，無易揮發性化學物質，避免陽光直射土壤樣品， 注意防酸或堿等污染，可在窗戶加設防塵網。每層樣品風干盤上方空間應不少于 30cm，風干盤之間間隔應不少于 10cm。風干室應配
制備色譜簡介
（1）分析色譜的目的，是分析出混合物中一個（或者幾個）純物質的含量。制備色譜的目的，是從混合物中得到純物質。為了加快分離的時間與提高分離的效率，制備色譜的的進樣品量很大，導致制備色譜柱子的分離負荷的相應加大，也就必須加大色譜柱填料，增大制備色譜的直徑和長度，使用的相對多的流動相。然而，當色譜柱上樣品
RNA的制備
來源于任何細胞的RNA都可以通過反轉錄酶的作用拷貝成雙鏈DNA并克隆化，獲得相應的于特定細胞來源的cDNA文庫。因此，RNA制備的意義有兩個方面?* 獲得特定細胞來源的cDNA文庫，克隆目的基因?* 分析基因的表達，闡明基因調控的特性，了解從基因轉錄產生RNA的結構，數量，水平及合成的速率抑制RNA
血清制備實驗
抗血清為含有某一類具有特異免疫功能的抗體分子的血清，一般為動物被人工注射某類抗原后制備的動物血清。高效價的抗血清用于研究工作以及疾病的診斷和治療。實驗材料血儀器、耗材低溫離心機4℃冰箱試管–80℃低溫儲藏箱實驗步驟1. 取血后，37℃下，讓血液凝固1 到2 小時（不加抗凝劑）；2. 4℃冰箱過夜（讓