碳同化的主要途徑介紹
高等植物固定CO2的生化途徑有3條：卡爾文循環、C4途徑和景天酸代謝途徑。......閱讀全文
碳同化的主要途徑介紹
高等植物固定CO2的生化途徑有3條：卡爾文循環、C4途徑和景天酸代謝途徑。
概述碳同化的途徑
早在十九世紀末，人們就知道光合作用需要CO2和H2O，產物是糖和淀粉，但是對于CO2是如何被還原成碳水化合物的具體步驟尚不清楚。直到20世紀40年代中期，美國加州大學的卡爾文（M.Calvin）和本森（A.Benson）采用當時的兩項新技術：放射性同位素示蹤和雙向紙層析，以單細胞藻類作為試驗材料
碳同化C4途徑介紹
在前人研究的基礎上，Hatch和Slack（1966）發現甘蔗和玉米等的CO2固定最初的穩定產物是四碳二羧酸化合物（蘋果酸和天冬氨酸），故稱為四碳二羧酸途徑（C4?- dicarboxylicacidpathway），簡稱C4途徑，亦稱為Hatch-Slack途徑。具有這種碳同化途徑的植物稱為C4植
植物光合碳同化的基本途徑
大致可分為三個階段，即羧化階段、還原階段和再生階段。羧化階段核酮糖-1,5-二磷酸（RuBP）在核酮糖二磷酸羧化酶/加氧酶（ribulose bisphosphate carboxylase/oxygenase,Rubisco）催化下，與CO2結合，產物很快水解為二分子3-磷酸甘油酸（3-PGA）反
碳同化
植物利用光反應中形成的NADPH和ATP將CO2轉化成穩定的碳水化合物的過程，稱為CO2同化(CO2 assimilation)或碳同化。根據碳同化過程中最初產物所含碳原子的數目以及碳代謝的特點，將碳同化途徑分為三類：C3途徑(C3 pathway)、C4途徑(C4 pathway)和CAM
碳同化的羧化階段介紹
核酮糖-1,5-二磷酸（RuBP）在核酮糖二磷酸羧化酶/加氧酶（ribulose bisphosphate carboxylase/oxygenase,Rubisco）催化下，與CO2結合，產物很快水解為二分子3-磷酸甘油酸（3-PGA）反應過程。Rubisco是植物體內含量最豐富的酶，約占葉中
碳同化的還原階段的介紹
3-磷酸甘油酸在3-磷酸甘油酸激酶（PGAK）催化下，形成1,3-二磷酸甘油酸（DPGA），然后在甘油醛磷酸脫氫酶作用下被NADPH還原，變為甘油醛-3-磷酸（GAP），這就是CO2的還原階段。 羧化階段產生的PGA是一種有機酸，尚未達到糖的能級，為了把PGA轉化成糖，要消耗光反應中產生的同化
碳同化的再生階段的相關介紹
是由GAP經過一系列的轉變，重新形成CO2受體RuBP的過程。這里包括了形成磷酸化的3-、4-、5-、6-、7-碳糖的一系列反應(見圖3-10)。最后一步由核酮糖－5－磷酸激酶(Ru5PK)催化，并消耗1分子ATP，再形成RuBP，構成了一個循環。C3途徑的總反應式為： 3CO2 + 5H2O
碳同化的光調節作用介紹
碳同化亦稱為暗反應。然而，光除了通過光反應提供同化力外，還調節著暗反應的一些酶活性。例如Rubisco、PGAK、FBPase、SBPase、Ru5PK屬于光調節酶。在光反應中，H+被從葉綠體基質中轉移到類囊體腔中，同時交換出Mg2+。這樣基質中的pH值從7增加到8以上，Mg2+的濃度也升高，而
什么是碳同化？
二氧化碳同化（CO2 assimilation），簡稱碳同化，是指植物利用光反應中形成的同化力(ATP和NADPH)，將CO2轉化為碳水化合物的過程。二氧化碳同化是在葉綠體的基質中進行的，有許多種酶參與反應。高等植物的碳同化途徑有三條，即C3途徑、C4途徑和CAM（景天酸代謝）途徑。
光合作用的碳同化
CO2同化（CO2assimilation）是光合作用過程中的一個重要方面。碳同化是通過和所推動的一系列CO2同化過程，把CO2變成糖類等有機物質。高等植物固定CO2的生化途徑有3條：卡爾文循環、C4途徑和景天酸代謝途徑。其中以卡爾文循環為最基本的途徑，同時，也只有這條途徑才具備合成淀粉等產物的能力
關于碳同化的光合產物輸出速率的調節介紹
光合作用最初產物磷酸丙糖從葉綠體運到細胞質的數量，受細胞質中Pi水平的調節。磷酸丙糖通過葉綠體膜上的Pi運轉器運出葉綠體，同時將細胞質中等量的Pi運入葉綠體。當磷酸丙糖在細胞質中合成為蔗糖時，就釋放出Pi。如果蔗糖從細胞質的外運受阻，或利用減慢，則其合成速度降低，Pi的釋放也隨之減少，會使磷酸丙
碳同化自動催化調節作用
CO2的同化速率，在很大程度上決定于C3途徑的運轉狀況和中間產物的數量水平。將暗適應的葉片移至光下，最初階段光合速率很低，需要經過一個“滯后期”（一般超過20min，取決于暗適應時間的長短）才能達到光合速率的“穩態”階段。其原因之一是暗中葉綠體基質中的光合中間產物(尤其是RuBP)的含量低。在C
海洋所壇紫菜不同世代光合碳同化途徑比較分析研究獲進展
壇紫菜(Porphyra haitanensis)是中國具有重要經濟價值的海藻養殖特有種，年產量約占全國紫菜的75%以上，年產值達數十億元，主要分布于福建和浙江沿海，同分布于北方的條斑紫菜(P. yezoensis)一起已成為我國的主要人工栽培種，是我國沿海地區的重要經濟作物之一。紫菜不
懶氨酸的主要合成途徑介紹
賴氨酸的生物合成途徑是1950年以后逐漸被闡明的。賴氨酸的生物合成途徑與其他氨基酸不同，依微生物的種類而異。細菌的賴氨酸生物合成途徑需要經過二氨基庚二酸(DAP)合成賴氨酸。酵母、霉菌的賴氨酸生物合成途徑，需要經過α-氨基己二酸合成賴氨酸。同樣是二氨基庚二酸合成賴氨酸途徑，不同的細菌，賴氨酸生物合成
簡述蛋白同化激素的主要用途
1．促進蛋白質合成和抑制蛋白質異化，使食欲增加，肌肉增長，體重增加，體質增強。臨床適用于慢性消耗性疾病、手術后或產后和年老衰弱、肌萎縮、低蛋白血癥、小兒發育不良、神經性食欲不振、胃下垂、腎病以及糾正皮質激素引起的負氮平衡等。 2．促使鈣、磷在骨組織中沉積，促進骨細胞同質形成，加速骨鈣化和骨生長
關于同化激素的基本介紹
同化激素（Anabolic steroid）亦稱蛋白同化激素是一種能夠夠促進細胞的生長與分化，使肌肉擴增，甚至是骨頭的強度與大小的甾體激素。同化激素是由天然來源的雄性激素經結構改造，降低雄激素活性，提高蛋白同化活性而得到的半合成激素類藥物。 睪酮是最為常見的天然來源的蛋白同化激素，也是天然的雄
關于同化激素的應用介紹
臨床應用雄性激素雖有較強的同化作用，但用于女性或非性腺功能不全的男性，常可出現雄激素作用，從而限制了它的臨床應用；因此，合成了同化作用較好，而雄激素樣作用較弱的睪酮的衍生物，即同化激素（anabolic steroids），如南諾龍（苯丙酸諾龍，nandrolone phenylpropiona
關于光合作用的碳同化的基本內容
CO2同化（CO2assimilation）是光合作用過程中的一個重要方面。碳同化是通過和所推動的一系列CO2同化過程，把CO2變成糖類等有機物質。高等植物固定CO2的生化途徑有3條：卡爾文循環、C4途徑和景天酸代謝途徑。其中以卡爾文循環為最基本的途徑，同時，也只有這條途徑才具備合成淀粉等產物的
自由基攻擊人體的主要途徑介紹
途徑一抗氧化書籍自由基是無處不在的，自由基對人體攻擊的途徑是多方面的，既有來自體內的 ，也有來自外界的。當人體中的自由基超過一定的量，并失去控制時，這些自由基就會亂跑亂竄，去攻擊細胞膜，去與血清抗蛋白酶發生反應，甚至去跟基因搶電子，對我們的身體造成各種各樣的傷害，產生各種各樣的疑難雜癥。人類生存的環
生物污染的主要途徑
原料污染食品原料在采集和加工前期，表面上往往附著很多細菌，特別是表面破損的水果、蔬菜、肉類和水產品。烹調用具和餐具污染加工污染加工食品多是包裝食品，一般較為清潔，但也會受到二次污染。當廚房衛生條件不良時，空氣中漂浮的細菌會沉降到食品表面；在烹調加工過程中，如果不注意生熟分開，細菌就會從生鮮食品或半成
四碳植物進行四碳途徑的反應過程
葉肉細胞里的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）經PEP羧化酶的作用，與CO2結合，形成蘋果酸或天門冬氨酸。這些四碳雙羧酸轉移到鞘細胞里，通過脫羧酶的作用釋放CO2，后者在鞘細胞葉綠體內經核酮糖二磷酸(RuBP)羧化酶作用，進入光合碳循環。這種由PEP形成四碳雙羧酸，然后又脫羧釋放CO2的代謝途徑稱為四碳途徑
多肽合成主要途徑
多肽的合成主要分為兩條途徑:化學合成多肽和生物合成多肽。? 化學合成主要是以氨基酸與氨基酸之間縮合的形式來進行。在合成含有特定順序的多肽時，由于多肽合成原料中含有官能度大于2的氨基酸單體，多肽合成時應將不需要反應的基團暫時保護起來，方可進行成肽反應，這樣保證了多肽合成目標產物的定向性。多肽的化學
戊糖途徑的主要特點
戊糖途徑的主要特點是葡萄糖直接氧化脫氫和脫羧，不必經過糖酵解和三羧酸循環，脫氫酶的輔酶不是NAD+而是NADP+，產生的NADPH作為還原劑以供生物合成用，而不是傳遞給O2，無ATP的產生和消耗。
DNA疫苗的主要接種途徑
直接肌肉注射注射的DNA在肌肉細胞中以環型分子存在，不能復制，并不能整合到宿主細胞染色體中。肌肉細胞中特有的橫管系統與細胞外空間有直接交通，因而可能介導質粒 DNA的內吞作用。而且橫紋肌中溶酶體和DNA酶的含量較低，可能也是質粒DNA能在細胞中存在較長時間的原因。微離子轟擊介導的DNA免疫即基因槍。
獲得低聚糖的主要途徑
1. 從天然原料提取；2. 利用轉移酶、水解酶催化的糖基轉移反應合成；3. 天然多糖的酶水解反應；4. 天然多糖的酸水解；?5. 化學合成；
蘇氨酸的主要代謝途徑
蘇氨酸在機體內的代謝途徑和其他氨基酸不同，是唯一不經過脫氫酶作用和轉氨基作用，而是通過蘇氨酸脫水酶（TDH）和蘇氨酸脫酶（TDG）以及醛縮酶催化而轉變為其他物質的氨基酸。途徑主要有3條：通過醛縮酶代謝為甘氨酸和乙醛；通過TDG代謝為氨基丙酸、甘氨酸、乙酰COA；通過TDH代謝為丙酸和α-氨基丁酸。
我國首個高時空分辨率碳同化反演系統發布
記者從中國科學院地理科學與資源研究所獲悉，我國首個高時空分辨率碳同化反演系統——中科院碳追蹤同化系統（CarbonTracker－China，CAS）于日前發布。依據該軟件系統，可以通過大氣二氧化碳濃度的觀測數據來估算陸地生態系統碳源碳匯的分布信息。 2007年，美國國家海洋與大氣局正式發布了
碳4途徑（C4pathway）
亦稱四碳二羧酸循環（ C4 -dicarboxylic cycle）。光合碳同化的輔助途徑。起源于熱帶及亞熱帶的一些植物，在其光合作用的暗反應中，二氧化碳首次被固定的接受體是磷酸烯醇式丙酮酸（ PEP）。在 PEP羧化酶催化下形成 C4 -羧酸——草酰乙酸。在 NADP-蘋果酸脫氫酶催化下，還原為蘋
氧電極Nature發文光合碳同化關鍵酶Rubisco相變機制重要...
氧電極Nature發文光合碳同化關鍵酶Rubisco相變機制重要突破**23 January 2019；DOI:https://doi.org/10.1038/s41586-019-0880-5**核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)是光合作用碳同化關鍵酶，在藻類、植物以及部分光合