靶細胞的溶解與死亡原因分析
主要是靶細胞膜損傷后所致的細胞破裂和DNA斷裂引起的核崩解促使靶細胞死亡，至此過程CTL可產生多種細胞毒介質殺傷靶細胞，這些介質包括：穿孔素、絲氨酸酯醇、干擾素和腫瘤壞死因子，這4種介質中，穿孔素的殺傷機制是當殺傷細胞粘著在配細胞膜上，前者胞質含有的穿孔素顆粒在高濃度Ca2+存在下被降解，釋放穿孔素單位進入細胞間隙，通過聚合作用在靶細胞膜上形成跨膜通道，導致膠體滲透破壞細胞，但一般認為，在人體中不依賴Ca2+的非穿孔素殺傷及旁殺傷作用（如腫瘤壞死因子樣殺傷等）可能是機體殺傷靶細胞的基本途徑。而IL-2誘導的依賴Ca2+的穿孔素樣殺傷作用則可能是應激狀態下的輔助途徑 。......閱讀全文
靶細胞的溶解與死亡原因分析
主要是靶細胞膜損傷后所致的細胞破裂和DNA斷裂引起的核崩解促使靶細胞死亡，至此過程CTL可產生多種細胞毒介質殺傷靶細胞，這些介質包括：穿孔素、絲氨酸酯醇、干擾素和腫瘤壞死因子，這4種介質中，穿孔素的殺傷機制是當殺傷細胞粘著在配細胞膜上，前者胞質含有的穿孔素顆粒在高濃度Ca2+存在下被降解，釋放穿孔素
靶細胞的溶解與死亡原因分析介紹
主要是靶細胞膜損傷后所致的細胞破裂和DNA斷裂引起的核崩解促使靶細胞死亡，至此過程CTL可產生多種細胞毒介質殺傷靶細胞，這些介質包括：穿孔素、絲氨酸酯醇、干擾素和腫瘤壞死因子，這4種介質中，穿孔素的殺傷機制是當殺傷細胞粘著在配細胞膜上，前者胞質含有的穿孔素顆粒在高濃度Ca2+存在下被降解，釋放穿
靶細胞的溶解與死亡原因
主要是靶細胞膜損傷后所致的細胞破裂和DNA斷裂引起的核崩解促使靶細胞死亡，至此過程CTL可產生多種細胞毒介質殺傷靶細胞，這些介質包括：穿孔素、絲氨酸酯醇、干擾素和腫瘤壞死因子，這4種介質中，穿孔素的殺傷機制是當殺傷細胞粘著在配細胞膜上，前者胞質含有的穿孔素顆粒在高濃度Ca2+存在下被降解，釋放穿
簡述靶細胞的溶解與死亡原因
主要是靶細胞膜損傷后所致的細胞破裂和DNA斷裂引起的核崩解促使靶細胞死亡，至此過程CTL可產生多種細胞毒介質殺傷靶細胞，這些介質包括：穿孔素、絲氨酸酯醇、干擾素和腫瘤壞死因子，這4種介質中，穿孔素的殺傷機制是當殺傷細胞粘著在配細胞膜上，前者胞質含有的穿孔素顆粒在高濃度Ca2+存在下被降解，釋放穿
CD8+T細胞靶細胞的溶解與死亡原因
主要是靶細胞膜損傷后所致的細胞破裂和DNA斷裂引起的核崩解促使靶細胞死亡，至此過程CTL可產生多種細胞毒介質殺傷靶細胞，這些介質包括：穿孔素、絲氨酸酯醇、干擾素和腫瘤壞死因子，這4種介質中，穿孔素的殺傷機制是當殺傷細胞粘著在配細胞膜上，前者胞質含有的穿孔素顆粒在高濃度Ca2+存在下被降解，釋放穿
肝癌晚期隨時會死亡原因分析
核心提示: 不少人聽說自己得了肝癌之后心里害怕極了，因為這樣的惡性腫瘤疾病死亡率極高，要是被確診的時候已經是晚期的話，那么后果就更嚴重了，導致肝癌晚期隨時會死亡的原因主要是吐血、多系統和器官衰竭、消化道大出血等等，就跟一個定時炸彈一樣不知道什么時候就爆炸了。 有點醫學常
細胞死亡的原因
死亡的原因很多，一切損傷因子只要作用達到一定強度或持續一定時間，從而使受損組織的代謝完全停止，就會引起細胞、組織的死亡。 在多數情況下，壞死是由組織、細胞的變性逐漸發展來的，稱為漸進性壞死。壞死多為細胞受到強烈理化或者生物因素作用引起細胞無序變化的死亡過程。表現為細胞脹大、細胞膜破裂、細胞內容
細胞死亡的原因和方式
人體內的細胞注定是要死亡的，有些死亡是生理性的，有些死亡則是病理性的，有關細胞死亡過程的研究，已成為生物學、醫學研究的一個熱點。人們已經知道細胞的死亡起碼有兩種方式，即細胞壞死與細胞凋亡（apoptosis）。細胞壞死是早已被認識到的一種細胞死亡方式，而細胞凋亡則是逐漸被認識的一種細胞死亡方式。
凍存后細胞死亡的原因
緩慢降溫使水膨脹，漲破細胞
影響微生物生長與死亡的因素分析
生長是微生物與外界環境因素共同作用的結果。環境條件的改變，可引起微生物形態、生理、生長、繁殖等特征的改變；或者抵抗、適應環境條件的某些改變；當環境條件的變化超過一定極限，則導致微生物的死亡。 為了抑制和消除微生物的有害作用，人們常采用多種物理、化學或生物學方法，來抑制或殺死微生物。常用以下術語
靶細胞的作用原理
細胞除通過相鄰的連接物質外，更多的是通過分泌各種化學物質來調節其他細胞的代謝與功能。激素由特殊分化的內分泌細胞分泌，通過血液循環或組織液擴散，作用于特定的靶細胞，調節其代謝與功能。
簡述靶細胞的機理
美國西北大學的研究人員破解了一些病毒具有的一種叉狀蛋白的結構,這些病毒正是通過這種結構進入細胞,繼而誘發感染。這種蛋白被稱為融合蛋白,即F蛋白,首先發現于副流感病毒5的外表面,在感染細胞前通過F蛋白可以將病毒的衣殼與宿主細胞膜融合。隨后,病毒核心內的遺傳基因便可以進入宿主細胞,進行自身的復制增殖
靶細胞的生理作用
靶細胞中有一種特殊的糖蛋白分子，稱受體。每種激素或遞質與其特異、專一的受體結合．以極低的濃度發揮強大的調節作用。激素對作用的組織具有較高的組織特異性，僅能作用于特定的靶細胞。
靶細胞的釋義介紹
能夠接受內分泌細胞（或器官）分泌激素刺激的器官或細胞稱為靶器官（target organ）或靶細胞（target cell）。靶細胞具有與激素特異性結合的受體。含氮激素的受體位于靶細胞膜上,類固醇激素的受體位于靶細胞質內,它們通過靶細胞內不同的信號傳遞系統,作用于細胞核內相應的基因,從而調節控制
殺傷靶細胞的過程
CTL殺傷靶細胞是一個連續過程，可分為三個階段，主要研究內容如下：1、效應靶細胞結合：CTL是通過其膜上的受體TCR，即Ti-CD3分子與靶細胞結合，此時膜上的淋巴細胞功能相關抗原Ⅰ與靶細胞膜上的配基Ⅰ，又稱細胞內粘附分子相互作用，即靶細胞與效應細胞初步接觸。此時親和力低，為非特異性的，但可促使TC
飛鳥集體死亡并非預示世界末日：死亡原因眾多
近期世界各地的飛鳥墜地事件頻頻發生，讓一些人聯想到了“2012世界末日”的謠言。新年以來媒體報道的此類事件如此密集，有人甚至制作了一幅地圖，標注了新年以來發生的幾十起大規模動物死亡事件。難道真的要發生什么大事了嗎? 死亡事件多過你想象 然而，當我繼續尋找此類事件的線索時，就發現大規模
什么是靶細胞？
靶細胞是指能識別某種特定激素或神經遞質并與之特異性結合而產生某種生物效應的細胞。
195個國家和地區－男性有12％的死亡原因與酒精有關
人們一般認為，平時適量小酌幾杯美酒是安全的，甚至還可能對健康有益，但最近有一項研究顯示，飲酒并沒有一個“安全”的界限，即使是少量飲酒也會造成健康損害。 這項研究發表在權威醫學雜志《柳葉刀》上。研究結果顯示，僅在2016年，全球就有近300萬人的死亡跟酒精有關，其中在15 – 49歲的人口中，男
好氧池溶解氧不足的原因
①好氧池污泥濃度上升較快或者污泥老化導致耗氧量增加②厭氧池出水懸浮物很多，進入好氧池后消耗大量的溶解氧③鼓風機出現故障停止運行或風機壓力不夠（出現此情況較少）④厭氧池出水COD突然升高很多，或進水突然增大，沖擊負荷大，導致好氧池負荷變大⑤曝氣頭損壞或堵塞比較嚴重，好氧池泡沫多
PNAS：胰島素利用保護鉸鏈與靶細胞結合
自從1969年已故諾貝爾獎得主Dorothy C. Hodgkin闡明胰島素的存儲結構以來，胰島素已經改善了世界上5億多人糖尿病患者的健康，并延長了他們的壽命。病患者的健康，并延長了他們的壽命。然而，這種關鍵激素如何與身體器官中的靶細胞結合? 現在，由Michael A. Weiss博士(克
靶細胞的基本信息
靶細胞是指能識別某種特定激素或神經遞質并與之特異性結合而產生某種生物效應的細胞。細胞除通過相鄰的連接物質外，更多的是通過分泌各種化學物質來調節其他細胞的代謝與功能。激素由特殊分化的內分泌細胞分泌，通過血液循環或組織液擴散，作用于特定的靶細胞，調節其代謝與功能。靶細胞中有一種特殊的糖蛋白分子，稱受體。
關于靶細胞的基本介紹
靶細胞是指能識別某種特定激素或神經遞質并與之特異性結合而產生某種生物效應的細胞。細胞除通過相鄰的連接物質外,更多的是通過分泌各種化學物質來調節其他細胞的代謝與功能。激素由特殊分化的內分泌細胞分泌,通過血液循環或組織液擴散,作用于特定的靶細胞,調節其代謝與功能。靶細胞中有一種特殊的糖蛋白分子,稱受
細胞的分化衰老與死亡
細胞的分化，則比如說一個成年人的全身的細胞總數大約有十的十二平方個，則可以區分為二百多種不同類型的細胞，形態結構，代謝行為，以及功能等等各不相同。 這么多細胞均是來自一個受精卵細胞，所以通常把發育過程中細胞后代在形態，結構和功能上發生的差異的過程則稱為細胞分化。 細胞分化發生在胚胎階段，同樣發生在胎
病例分析：少見的死亡病例
患者女，73歲。勞累后心前區不適，悶痛，呈燒灼感，含服硝酸甘油數分鐘后緩解。伴胸悶、氣短、心悸。主訴上述癥狀時有反復。7個月前住院治療診斷為“冠心病”，行冠脈造影示：冠脈三支病變，LADm99%彌漫性狹窄，LCXm85%局限性狹窄，RCAp60%長管狀病變。并于LADm植入支架兩枚。 高血壓病史
血小板計數誤差與血液分析儀的原因分析
隨著血細胞分析儀的發展，血常規檢測更多的要求，使用靜脈抗凝全血。我們在臨床中經常見到病人并無出血現象，而化驗血常規時卻發現血小板減少，有的甚至明顯減少，這會給病人造成緊張情緒，尤其是孕婦、剖腹產、宮外孕、血液凝血機制異常患者。偶可因此推遲手術時間或放化療時間。如：惡性腫瘤患者促凝機制高，可伴繼發
靶細胞的結構和功能特點
靶細胞是指能識別某種特定激素或神經遞質并與之特異性結合而產生某種生物效應的細胞。細胞除通過相鄰的連接物質外，更多的是通過分泌各種化學物質來調節其他細胞的代謝與功能。激素由特殊分化的內分泌細胞分泌，通過血液循環或組織液擴散，作用于特定的靶細胞，調節其代謝與功能。靶細胞中有一種特殊的糖蛋白分子，稱受體。
基因治療的靶細胞分類
又可分為生殖細胞（germ-line cell）基因治療和體細胞（somatic cell）基因治療。廣義的生殖細胞基因治療以精子，卵子和早期胚胎細胞作為治療對象。由于當前基因治療技術還不成熟，以及涉及一系列倫理學問題，生殖細胞基因治療仍屬禁區。在現有的條件下，基因治療僅限于體細胞。
基因治療的靶細胞分類
基因治療的靶細胞主要分為兩大類：體細胞和生殖細胞，如今開展的基因治療只限于體細胞。生殖細胞的基因治療是將正常基因直接引入生殖細胞，以糾正缺陷基因。這樣，不僅可使遺傳疾病在當代得到治療，而且還能將新基因傳給患者后代，使遺傳病得到根治。但生殖細胞的基因治療涉及問題較多，技術也較復雜，因此，如今更多地是采
基因治療的靶細胞分類
基因治療的靶細胞主要分為兩大類：體細胞和生殖細胞，如今開展的基因治療只限于體細胞。生殖細胞的基因治療是將正常基因直接引入生殖細胞，以糾正缺陷基因。這樣，不僅可使遺傳疾病在當代得到治療，而且還能將新基因傳給患者后代，使遺傳病得到根治。但生殖細胞的基因治療涉及問題較多，技術也較復雜，因此，如今更多地是采
基因治療的靶細胞種類
基因治療的靶細胞主要分為兩大類：體細胞和生殖細胞，如今開展的基因治療只限于體細胞。生殖細胞的基因治療是將正常基因直接引入生殖細胞，以糾正缺陷基因。這樣，不僅可使遺傳疾病在當代得到治療，而且還能將新基因傳給患者后代，使遺傳病得到根治。但生殖細胞的基因治療涉及問題較多，技術也較復雜，因此，如今更多地是采