埃立克體病的結果分析與判斷
1．血清學檢查 間接免疫熒光法查到埃立克體抗體陽性可確診。 2． 分子生物學檢查 PCR法查出埃立克體DNA，對確診意義極大。 3．非特異性檢查 白細胞減少，淋巴細胞絕對數降低，血小板減少，肝功能異常，在病程第1周末即可出現ALT及AST升至峰值，在淋巴細胞和單核細胞或中性粒細胞中可見桑葚狀包涵體。......閱讀全文
立克次體病的病因病理
近年來，隨著立克次氏體分子生物學（16srRNA序列、DNA-DNA雜交、全DNA或基因片段、質粒等）研究的進展，舊的立克次體分類已不能完全反映立克次目中所有種屬的全貌，應運而生的是根據遺傳物質對立克次體進行新的分類。16srRNA序列的分析顯示，立克次體可分為兩個亞群，α亞群包括立克次體（Ri
臨床化學檢查方法介紹立克次體補體結合試驗介紹
立克次體補體結合試驗介紹： 對人類有致病性的立克次體(rickettsia)迄今已知約有20余種，我國已證明有存在斑疹傷寒、恙蟲病和Q熱等病，近年也發現有埃立克體感染。人感染立克次體后，血清中可產生特異性抗體，利用各種血清學試驗方法檢測血清抗體，有助于診斷立克次體病。立克次體補體結合試驗正常值：
病原體檢測方法立克次體補體結合試驗介紹
立克次體補體結合試驗介紹： 對人類有致病性的立克次體(rickettsia)迄今已知約有20余種，我國已證明有存在斑疹傷寒、恙蟲病和Q熱等病，近年也發現有埃立克體感染。人感染立克次體后，血清中可產生特異性抗體，利用各種血清學試驗方法檢測血清抗體，有助于診斷立克次體病。立克次體補體結合試驗正常值：
原核微生物立克次氏體的特征和結構介紹
（1）定義：是一類嚴格細胞內寄生的原核細胞型微生物。以節肢動物為傳播媒介,可引起斑疹傷寒,斑點熱等傳染病。（2）分類：立克次氏體目分為立克次體科和無形體科以及全孢菌科。立克次體科分為立克次體屬和東方體屬,前者主要有普氏立克次體和立氏立克次體,后者主要有恙蟲病立克次體。無形體科包括無形體屬、埃立克體屬
簡述三精感立克的藥理作用
對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解熱鎮痛作用；金剛烷胺可抗“亞一甲型”流感病毒，抑制其繁殖；咖啡因為中樞興奮藥，能增強對乙酰氨基酚的解熱正統效果，并減輕其他藥物所致的嗜睡，頭暈等中樞抑制作用；馬來酸氯本鈉敏為抗組胺藥，能減輕流涕，鼻塞，打噴嚏癥狀；人工牛黃具有解熱鎮驚作用。
關于三精感立克的藥理毒理介紹
對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解熱鎮痛的作用；金剛烷胺可抗“亞一甲型”流感病毒，抑制病毒繁殖；咖啡因為中樞興奮藥，能增強對乙酰氨基酚的解熱鎮痛效果，并能減輕其他藥物所致的嗜睡、頭暈等中樞抑制作用；馬來酸氯苯那敏為抗過敏藥，能減輕流涕、鼻塞、打噴嚏等癥狀；人工牛黃具有解熱、鎮驚作用。上述諸藥配
梅尼埃爾氏病簡介
梅尼埃病是一種特發性內耳疾病,曾稱美尼爾病,在1861年由法國醫師ProsperMénière首次提出。該病主要的病理改變為膜迷路積水,臨床表現為反復發作的旋轉性眩暈、波動性聽力下降、耳鳴和耳悶脹感。本病多發生于30～50歲的中、青年人,兒童少見。男女發病無明顯差別。雙耳患病者占10%～50%。
埃利希菌病的簡介
人類埃利希菌病（human ehrlichiosis）也稱無斑疹落基山斑點熱，是由埃利希體（Ehrlichia）經蜱傳播所引起，1986 年在美國阿肯色州發現。1954 年日本從一例單核細胞增多癥樣患者中分離出Ehrlichia sennetsu 病原體，但尚未在遠東以外地區證實。病原體侵犯單核
埃利希菌病的病因
埃利希體目前已發現有10余種，使人類致病的主要有E．canis、E．phagocytophilia、E．sennetsu和E．risticii。尤其E．canis可引起犬類嚴重的全血細胞減少。1986年，在美國發現一例埃利希菌病患者，在其單核細胞質內發現桑葚狀包涵體，患者血清與犬型埃利希體有凝集
埃利希菌病的診斷
根據患者去過本病流行地區，有蜱叮咬史或進入多蜱地區的流行病學資料，同時伴有上述臨床表現和實驗室檢查異常數據，白細胞涂片染色如見桑葚狀包涵體可進行診斷。免疫熒光檢查和PCR測埃利希體抗體或DNA，可進行確診。
埃利希菌病的治療
早期應用四環素類抗生素可在1～2天后退熱，且預后良好。多西環素100mg每12小時1次，共兩次，然后100mg,1次/d，至少連用至熱退3天以后。也可以四環素500mg，1次/d；或氯霉素500mg，1次/d。不需應用肝素，因為全血細胞減少等癥狀可在抗生素治療控制癥狀以后很快消失。
梅尼埃病常規診治總結
梅尼埃病是一種被認為是由內耳異常液體和離子穩態引起的疾病。這種疾病以ProsperMenière的名字命名，ProsperMenière是一位法國醫生，他首先報告內耳可能是表現為偶發性眩暈，耳鳴和聽力喪失的綜合癥的來源。梅尼埃病的典型病理性病變稱為內淋巴積水。僅通過對顳骨進行死后組織病理學分析，可以
梅尼埃病的病因分析
梅尼埃病的病因目前仍不明確。1938年Hallpike和Cairns報告本病的主要病理變化為膜迷路積水,目前這一發現得到了許多學者的證實。然而膜迷路積水是如何產生的卻難以解釋清楚。目前已知的病因包括以下因素：各種感染因素（細菌、病毒等）、損傷（包括機械性損傷或聲損傷）、耳硬化癥、梅毒、遺傳因素、
立克次體補體結合試驗的臨床意義
異常結果：對人類有致病性的立克次體(rickettsia)迄今已知約有20余種，我國已證明有存在斑疹傷寒、恙蟲病和Q熱等病，近年也發現有埃立克體感染。人感染立克次體后，血清中可產生特異性抗體，利用各種血清學試驗方法檢測血清抗體，有助于診斷立克次體病。 需要檢查人群：感染病癥人群
克羅恩病病因
??? 本病病因不明，可能與感染、遺傳、體液免疫和細胞免疫有一定關系。??? 克羅恩病為貫穿腸壁各層的增殖性病變，可侵犯腸系膜和局部淋巴結，病變局限于小腸（主要為末端回腸）和結腸，二者可同時累及，常為回腸和右半結腸病變。本病的病變呈階段分布，與正常腸段相互間隔，界限清晰，呈跳躍區（skip
克羅恩病檢查
??? 1.血液檢查??? 可見白細胞計數增高，紅細胞及血紅蛋白降低，與失血、骨髓抑制及鐵、葉酸和維生素B12等吸收減少有關。血細胞比容下降，血沉增快。黏蛋白增加、白蛋白降低。血清鉀、鈉、鈣、鎂等可下降。??? 2.糞便檢查??? 可見紅、白細胞，隱血試驗呈陽性。??? 3.腸吸收功能試驗??? 因
葛蘭素史克埃博拉疫苗I期成功
葛蘭素史克（GSK）實驗性埃博拉疫苗傳來好消息，該疫苗已順利通過I期臨床安全性試驗，疫苗耐受性良好，并在全部20例健康成人志愿者中誘導了免疫反應。相關研究成果已于11月26日發表于《新英格蘭醫學雜志》（New England Journal of Medicine）。 該實驗性埃博拉疫苗由美國
關于克耳米埃爾綜合征的簡介
克耳米埃爾綜合征又稱Dego病、Kohlmeier-Degos綜合征，致死性皮膚和胃腸道細動脈血栓形成（lethal cutaneous and gastrointestinal arteriolar thrombosis）。本病是皮膚-腸道或其他器官的細小動脈內膜炎而后血栓形成的疾病。病因還不
簡述克耳米埃爾綜合征的治療
克耳米埃爾綜合征無特效治療方法，皮質類固醇激素一般無效，主要是對癥處理，可試用下列治療：乙酰水楊酸0.5g/次，2次/d。潘生丁50mg/次，3次/d。雷公藤多甙10～20mg/次，2～3次/d。有報道用上述藥物聯合應用治療1例克耳米埃爾綜合征，效果良好。消炎痛、保泰松可緩解腹部癥狀。肝素等抗凝
肺癌靶向藥埃克替尼的藥物特點介紹
埃克替尼于2011年6月7日獲中國食品藥品監督管理局（CFDA）批準上市，作為一線治療藥物用于腫瘤表皮生長因子受體（EGFR）突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC），有國產易瑞沙之稱。埃克替尼一種表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，后者在各種癌癥中高表達或者突變，造成下游信號通路異常激活，
關于抵克立得的藥代動力學介紹
口服后易吸收，在服用后1～2小時達到血藥峰濃度，其血漿半衰期為6小時左右。服用后較快速地產生顯著的抑制血小板聚集作用。第4至6天達最大作用。血藥峰值與其最大效應間有24～48小時延遲。其藥效作用不與血藥濃度相關，其作用時間與血小板存活半衰期(7日)相關，故停藥之后，抑制血小板聚集作用尚持續數日。
簡述海姆立克急救法的適應癥
1. 呼吸道異物 用于呼吸道異物的排除，主要用于呼吸道完全堵塞或嚴重堵塞的患者。 2. 溺水患者 用于搶救溺水患者，以排除其呼吸道的液體。 （注：有人認為該法不能從氣道或肺排出足夠的水以幫助復蘇，還有可能導致胃食管反流造成吸入性肺炎，同時使用該法可能會使心肺復蘇的時間延后，從而不利于成功
臨床微生物實驗室在新發和再發感染性疾病中作用
??? 編者按： 隨著新發感染性疾病和再發感染性疾病的涌現，曾已被控制的感染性疾病卷土重來，臨床肩負的職責和使命愈顯突出。為圓滿地完成使命，實驗室迫切需要訓練有素的微生物學專業技術人員，只有通過軟、硬件兩方面的建設，不斷地進行自我教育，努力提高自身的專業技術水平，臨床微生物室才能更好地發揮作
埃利希菌病的鑒別診斷
臨床上除與落基山斑點熱容易混淆外，還應和科羅拉多蜱咬熱（Colorado tick fever，CTF）及萊姆病進行鑒別。CTF是由呼腸病毒科考蒂病毒（coltivirus）經蜱傳播，流行于美國西部。起病突然，有寒戰高熱，可有相對緩脈、惡心，但無嘔吐，白細胞減少。約半數患者在起病2～3天后體溫下
藥物治療梅尼埃病的簡介
（1）前庭神經抑制劑多用于急性發作期,可減弱前庭神經核的活動,控制眩暈。常用者有地西泮、苯海拉明、地芬尼多等。 （2）抗膽堿能藥如山莨菪堿和東莨菪堿等,可緩解惡心、嘔吐等癥狀。 （3）血管擴張藥可改變缺血細胞的代謝、選擇性舒張缺血區血管,緩解局部缺血。常用者有氟桂利嗪（西比靈）、倍他司汀、銀
“病”有法醫－中國擬立首部流域法律
長江保護法草案23日提請十三屆全國人大常委會審議。全國人大環境與資源保護委員會主任委員高虎城說，該草案圍繞長江流域生態環境破壞這一突出問題。據悉，該草案若獲得審議通過，將成為中國第一部流域法律。 圖為長江上第一座懸索橋——西陵長江大橋。?中新社記者 侯宇 攝 長江全長6300多千米
克羅恩病診斷治療
??? 1.原則??? 本病尚無特殊治療方法。無并發癥時，支持療法和對癥治療十分重要，可緩解有關癥狀。活動期宜臥床休息，給高營養、低渣飲食。嚴重病例宜暫禁食，糾正水、電解質、酸堿平衡紊亂，采用腸內或腸外高營養支持。貧血者可補充維生素B12、葉酸或輸血。低蛋白血癥可輸清蛋白或血漿。水楊酸偶氮磺胺吡
羅克恩病的治療
克羅恩病是一種病因尚不十分清楚的胃腸道慢性炎性肉芽腫性疾病。病變多見于末段回腸和鄰近結腸，但從口腔至肛門各段消化道均可受累，呈節段性或跳躍式分布。目前，克羅恩病還無法完全治愈。克羅恩病是慢性疾病，需要長期口服藥物治療，且病情反復，發作期與靜息期交替出現。因此可能您要有心理準備。不過，隨著醫學的進
羅克恩病的介紹
克羅恩病是一種消化道的慢性、反復發作和非特異性的透壁性炎癥，病變呈節段性分布，可累及消化道任何部位，其中以末端回腸最為常見，結腸和肛門病變也較多。
克羅恩病的簡介
克羅恩病(crohn’s disease, CD) 于1932 年由Crohn、Ginzterg 和Oppenheime 最早描述， 曾被稱為“局限性腸炎”、“節段性腸炎”、“慢性腸壁全層炎”等。1973年，世界衛生組織醫學科學國際組織委員會將該病定名為克羅恩病。它是一種消化道的慢性、反復發作