精氨酸的生產方法
由蛋白質（如明膠）水解物經離子交換樹脂或氫氧化鋇分離而得。通常制成鹽酸鹽，但游離狀態下亦穩定，故也有游離品出售。也可由以糖類為原料經發酵法制得。......閱讀全文
精氨酸的生產方法
由蛋白質（如明膠）水解物經離子交換樹脂或氫氧化鋇分離而得。通常制成鹽酸鹽，但游離狀態下亦穩定，故也有游離品出售。也可由以糖類為原料經發酵法制得。
精氨酸的生產方法
由蛋白質（如明膠）水解物經離子交換樹脂或氫氧化鋇分離而得。通常制成鹽酸鹽，但游離狀態下亦穩定，故也有游離品出售。也可由以糖類為原料經發酵法制得。
精氨酸的生產方法
由蛋白質（如明膠）水解物經離子交換樹脂或氫氧化鋇分離而得。通常制成鹽酸鹽，但游離狀態下亦穩定，故也有游離品出售。也可由以糖類為原料經發酵法制得。
精氨酸的生產方法和用途介紹
生產方法 由蛋白質（如明膠）水解物經離子交換樹脂或氫氧化鋇分離而得。通常制成鹽酸鹽，但游離狀態下亦穩定，故也有游離品出售。也可由以糖類為原料經發酵法制得。 用途 1.用于生化研究，各類肝昏迷及病毒性肝類谷丙轉氨酶異常者。 2.作為營養增補劑、調味劑。與糖進行加熱反應（氨基-羰基反應）可獲
簡述精氨酸的生產方法和適應癥
1、生產方法 由蛋白質（如明膠）水解物經離子交換樹脂或氫氧化鋇分離而得。通常制成鹽酸鹽，但游離狀態下亦穩定，故也有游離品出售。也可由以糖類為原料經發酵法制得。 2、適應癥 適用于血氨增高的肝昏迷，特別是伴有堿中毒的患者。用于輔助測定腦垂體功能。口服用于精液分泌不足和精子缺乏引起
精氨酸的檢查方法
堿度取本品2.5g,加水25ml溶解后,依法檢查(通則0631),pH值應為10.5~12.0。溶液的透光率取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.30g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液
精氨酸的測定方法
該方法采用電位滴定法測定精氨酸（C6H14N4O2）的含量。該方法適用于精氨酸的含量測定。 供試品加無水甲酸使溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，即得。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于8.710mg的C6H14N4O2。
精氨酸的檢查方法
堿度取本品2.5g,加水25ml溶解后,依法檢查(通則0631),pH值應為10.5~12.0。溶液的透光率取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.30g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液
精氨酸的測定方法
該方法采用電位滴定法測定精氨酸（C6H14N4O2）的含量。該方法適用于精氨酸的含量測定。 供試品加無水甲酸使溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，即得。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于8.710mg的C6H14N4O2。
精氨酸的測定方法
該方法采用電位滴定法測定精氨酸（C6H14N4O2）的含量。該方法適用于精氨酸的含量測定。 供試品加無水甲酸使溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，即得。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于8.710mg的C6H14N4O2。
精氨酸的檢查方法
檢查堿度取本品2.5g,加水25ml溶解后,依法檢查(通則0631),pH值應為10.5~12.0。溶液的透光率取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.30g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉
精氨酸的測定方法
該方法采用電位滴定法測定精氨酸（C6H14N4O2）的含量。該方法適用于精氨酸的含量測定。 供試品加無水甲酸使溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，即得。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于8.710mg的C6H14N4O2。
精氨酸的鑒別方法
(1)取本品與精氨酸對照品各適量,分別加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1075圖)一致。
精氨酸的鑒別方法
鑒別(1)取本品與精氨酸對照品各適量,分別加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1075圖)一致。
精氨酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與精氨酸對照品各適量,分別加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1075圖)一致。檢查堿
精氨酸的鑒別方法
(1)取本品與精氨酸對照品各適量,分別加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1075圖)一致。
精氨酸的含量測定方法
含量測定取本品約80mg,精密稱定,加無水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于8.710mg的C6H14N4O2。
鹽酸精氨酸的檢查方法
溶液的透光率取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%硫酸鹽取本品0.50g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。磷酸鹽取本品0.40g,置坩堝中,加硝酸鎂0
鹽酸精氨酸片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
鹽酸精氨酸的鑒別方法
(1)取本品與鹽酸精氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集406圖)一致
精氨酸的類別及貯藏方法
類別氨基酸類藥。貯藏密封保存
鹽酸精氨酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與鹽酸精氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集406圖)一致檢查溶液的透光率取本品1.0
精氨酸的類別和存儲方法
類別氨基酸類藥。貯藏密封保存
鹽酸精氨酸的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加無水甲酸3ml使溶解,加冰醋酸50ml與醋酸汞試液6ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于53mg的C6H14N4O2·HCl。
精氨酸的類別和貯存方法
類別氨基酸類藥。貯藏密封保存
精氨酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末,幾乎無臭,有特殊味本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶;在稀鹽酸中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+26.9°至+27.9°。鑒別(1)取本品與精氨酸對照品各適量,分別加
鹽酸精氨酸片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸精氨酸0.25g),加水5ml,攪拌使鹽酸精氨酸溶解,濾過,取濾液1ml,加a-萘酚溶液(取a-萘酚0.5g,加10%氫氧化鈉溶液10ml,使溶解)與次溴酸鈉溶液(取溴0.2ml,加5%氫氧化鈉溶液20ml,使溶解)各0.5ml,即顯紅色。(2)取鑒別(1)項下的
鹽酸精氨酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+21.5°至+23.5°。鑒別(1)取本品與鹽酸精氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1m中約含0
鹽酸精氨酸的類別及貯藏方法
類別氨基酸類藥。貯藏密封保存。制劑(1)鹽酸精氨酸片(2)鹽酸精氨酸注射液
精氨酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末,幾乎無臭,有特殊味本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶;在稀鹽酸中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+26.9°至+27.9°。鑒別(1)取本品與精氨酸對照品各適量,分別加