概述糖基化的過程
N-連接的糖鏈合成起始于內質網，完成于高爾基體。在內質網形成的糖蛋白具有相似的糖鏈，由Cis面進入高爾基體后，在各膜囊之間的轉運過程中，發生了一系列有序的加工和修飾，原來糖鏈中的大部分甘露糖被切除，但又被多種糖基轉移酶依次加上了不同類型的糖分子，形成了結構各異的寡糖鏈。糖蛋白的空間結構決定了它可以和那一種糖基轉移酶結合，發生特定的糖基化修飾。 許多糖蛋白同時具有N-連接的糖鏈和O-連接的糖鏈。O-連接的糖基化在高爾基體中進行，通常第一個連接上去的糖單元是N-乙酰半乳糖，連接的部位為Ser、Thr和Hyp的羥基，然后逐次將糖基轉移到上去形成寡糖鏈，糖的供體同樣為核苷糖，如UDP-半乳糖。糖基化的結果使不同的蛋白質打上不同的標記，改變多肽的構象和增加蛋白質的穩定性。 在高爾基體上還可以將一至多個氨基聚糖鏈通過木糖安裝在核心蛋白的絲氨酸殘基上，形成蛋白聚糖。這類蛋白有些被分泌到細胞外形成細胞外基質或粘液層，有些錨定......閱讀全文
概述糖基化的過程
N-連接的糖鏈合成起始于內質網，完成于高爾基體。在內質網形成的糖蛋白具有相似的糖鏈，由Cis面進入高爾基體后，在各膜囊之間的轉運過程中，發生了一系列有序的加工和修飾，原來糖鏈中的大部分甘露糖被切除，但又被多種糖基轉移酶依次加上了不同類型的糖分子，形成了結構各異的寡糖鏈。糖蛋白的空間結構決定了它可
糖基化的過程介紹
N-連接的糖鏈合成起始于內質網，完成于高爾基體。在內質網形成的糖蛋白具有相似的 糖鏈，由Cis面進入高爾基體后，在各膜囊之間的轉運過程中，發生了一系列有序的加工和修飾，原來糖鏈中的大部分甘露糖被切除，但又被多種 糖基轉移酶依次加上了不同類型的糖分子，形成了結構各異的寡糖鏈。糖鏈的空間結構決定了它可以
N糖基化的過程
N-糖的合成起始于內質網膜胞質一側，多萜醇（dolichol）磷酸化后形成活化態，在糖基轉移酶ALG7和ALG13/14的作用下將兩個N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）與磷酸多萜醇鏈接，后在ALG1，ALG2和ALG11的作用下加上5個甘露糖（mannose）分子,通過Flipase轉運至內質網腔一側。
糖基化多肽合成過程
糖基化糖基化是在酶的控制下，蛋白質或脂質附加上糖類的過程，發生于內質網。在糖基轉移酶作用下將糖轉移至蛋白質，和蛋白質上的氨基酸殘基形成糖苷鍵。蛋白質經過糖基化作用，形成糖蛋白。糖基化是對蛋白的重要的修飾作用，有調節蛋白質功能作用。過程N-連接的糖鏈合成起始于內質網，完成于高爾基體。在內質網形成的糖蛋
糖基化修飾過程
一、 糖基化修飾蛋白質的糖基化是一種最常見的蛋白翻譯后修飾，是在糖基轉移酶作用下將糖類轉移至蛋白質和蛋白質上特殊的氨基酸殘基形成糖苷鍵的過程。研究表明70%人類蛋白包含一個或多個糖鏈1%的人類基因組參與了糖鏈的合成和修飾。二、糖基化修飾功能在參與糖基化形成的過程中,糖基轉移酶和糖苷酶扮演了重要的角色
關于糖基化的過程的介紹
N-連接的糖鏈合成起始于內質網，完成于高爾基體。在內質網形成的糖蛋白具有相似的 糖鏈，由Cis面進入高爾基體后，在各膜囊之間的轉運過程中，發生了一系列有序的加工和修飾，原來糖鏈中的大部分甘露糖被切除，但又被多種 糖基轉移酶依次加上了不同類型的糖分子，形成了結構各異的寡糖鏈。糖鏈的空間結構決定了它
蛋白質糖基化的過程
N-連接的糖鏈合成起始于內質網，完成于高爾基體。在內質網形成的糖蛋白具有相似的糖鏈，由Cis面進入高爾基體后，在各膜囊之間的轉運過程中，發生了一系列有序的加工和修飾，原來糖鏈中的大部分甘露糖被切除，但又被多種糖基轉移酶依次加上了不同類型的糖分子，形成了結構各異的寡糖鏈。糖蛋白的空間結構決定了它可以和
概述多肽的合成過程
1、除去保護 Fmoc保護的柱子和單體必須用一種堿性溶劑（piperidine）去除氨基的保護基團。 2、激活和交聯 下一個氨基酸的羧基被一種激活劑所激活。化學工藝常用HBTU/HCTU/HITU/HATU+NMM/DIPEA或HOBT+DIC作激活劑，激活的單體與游離的氨基反應交聯，形成
概述透析的方法過程
自Thomas Graham 1861年發明透析方法至今已有一百多年。透析已成為生物化學實驗室最簡便最常用的分離純化技術之一。在生物大分子的制備過程中，除鹽、除少量有機溶劑、除去生物小分子雜質和濃縮樣品等都要用到透析的技術。 透析只需要使用專用的半透膜即可完成。通常是將半透膜制成袋狀，將生物大
概述尿素循環的過程
鳥氨酸循環主要在肝臟進行在肝細胞線粒體中由1分子NH3和1分子CO2在氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ催化下生成氨甲酰磷酸。此酶以N-乙酰谷氨酸為必要的輔助因子，精氨酸可促進N-乙酰谷氨酸的合成。通常進食蛋白質后，乙酰谷氨酸合成酶活性升高，產生較多的N-乙酰谷氨酸，增強氨甲酰磷酸的合成，從而調節肝中尿素生成。
DNA的克隆過程概述
DNA的克隆是指在體外將含有目的基因或其它有意義的DNA片段同能夠自我復制的載體DNA連接，然后將其轉入宿主細胞或受體生物進行表達或進一步研究的分子操作的過程，因此DNA克隆又稱分子克隆，基因操作或重組DNA技術。DNA克隆涉及一系列的分子生物學技術，如目的DNA片段的獲得、載體的選擇、各種工具酶的
概述逆轉錄的過程
逆轉錄過程由逆轉錄酶催化，此酶也稱依賴RNA的DNA聚合酶（RDDP），即以RNA為模板催化DNA鏈的合成。合成的DNA鏈稱為與RNA互補DNA（complementary DNA, cDNA）。逆轉錄酶在生物界存在于逆轉錄病毒以及真核細胞（如端粒酶）中，擬逆轉錄病毒沒有單獨的逆轉錄酶，其DNA
概述細胞有絲分裂的過程
有絲分裂過程是一個連續的過程,為了便于描述人為的劃分為六個時期：間期（interphase）、前期(prophase)、前中期(premetaphase)、中期(metaphase)、后期(anaphase)和末期(telophase)。其中間期包括G1期、S期和G2期,主要進行DNA復制等準備
概述腦脊液乳酸的檢查過程
1、患者側臥于硬板床上，背部與桌面垂直，頭部盡量向前胸屈曲，兩手抱膝緊貼腹部，使軀干盡可能呈弓形；或由助手在術者對面用一手挽患者頭部，另一手挽雙下肢腘窩處并用力抱緊，使脊柱盡量后凸以增寬椎間隙，便于進針。 2、確定穿刺點，通常以雙側髂棘最高點連線與后正中線的交匯點為穿刺點，此處相當于第3-4腰
抗原性漂移的過程概述
1）免疫群體中篩選變異體的反應 2）病毒的HA和NA基因突變(mutation) 3）改變了病毒表層的蛋白質和抗原的結構 4）舊的抗體和體內免疫系統無法辨認和消除 5）造成新的疾病, 也可以引起更強的病毒出現
概述花粉母細胞的分裂過程
減數分裂也有間期，稱為減數分裂前間期。高等植物減數分裂前間期所持續的時間比有絲分裂的要長得多，絕大多數的DNA在此期中合成，還有少數的DNA( 0.4-1℅)在減數分裂中的偶線期和粗線期合成。細胞進入減數分裂緒狀態后，即開始減數分裂。減數分裂包括兩次連續的分裂。
概述細胞免疫的全過程
在細胞免疫中蛋白類抗原由抗原提呈細胞(APC）處理成多肽，它與MHC結合并移至APC表面，產生活化TCR信號；而抗原與T淋巴細胞表面的有關受體結合就產生第二膜信號，協同刺激信號。在雙信號刺激下，T淋巴細胞才能被激活就是Bretcher-Cohn雙信號模式。T淋巴細胞被激活后轉化為淋巴母細胞，并迅
概述焦糖化反應的反應過程
焦糖化反應的結果生成兩類物質:一類是糖脫水聚合產物,俗稱焦糖或醬色；一類是降解產物,主要是一些揮發性的醛、酮等,這些物質還可以縮合、聚合最終也得到一些深顏色的物質。它們給食品帶來悅人的色澤和風味,但若控制不當,也會為制品帶來不良的影響。 1、焦糖的生成 糖類在無水條件下加熱或糖類在高濃度下用
概述烷基化的工藝過程
根據所用催化劑的不同，可分氫氟酸法烷基化和硫酸法烷基化兩種。 氫氟酸法烷基化流程通常由原料預處理、反應、產品分餾及處理、酸再生和三廢治理等部分組成。預處理的目的主要是控制原料的含水量（低于20ppm）以免造成設備嚴重腐蝕，同時要嚴格控制硫、丁二烯C2、C6和含氧化合物等雜質含量。由于烴類在氫氟
蛋白質糖基化的檢測實驗——化學脫糖基化
實驗材料蛋白樣品試劑、試劑盒TFMS苯甲醚儀器、耗材玻璃器皿實驗步驟1. 在冰上預冷干凈、干燥的玻璃器皿。用帶有 Teflon-絲帽的玻璃試管混合試劑。2. 打開或混合試劑前，在冰上預冷所有的溶液。從冰冷的原液中，TFMS:苯甲醚 ( Sigma) 以 2:1 (v/v) 的比例混合。緩慢的向試管內
蛋白質糖基化的檢測實驗——酶脫糖基化
實驗方法原理用酶或化學脫糖基化、通過選擇性標記或通過凝集素親和層析法是檢測蛋白糖基化常用方法。實驗材料蛋白樣品試劑、試劑盒磷酸鈉緩沖液蛋白溶液β-巰基乙醇NP-40 溶液儀器、耗材SDS-PAGE玻璃器皿植物凝集素柱實驗步驟一、用 PNGaseF（N-多糖酶）處理1. 以 0.1 mol/L 磷酸鈉
簡述糖基化的作用
糖基化對膜蛋白功能影響常常是很重要的，對特異的生物學功能起介導作用： 1、對細胞具有保護、穩定、組織及屏障等多方面作用； 2、可作為外源性受體的特異性配體，某些糖鏈可作為各種病毒、細菌及寄生物的特異受體； 3、糖鏈也可作為內源性受體的特異性配體，參與介導清除、周轉及胞內穿行作用； 4、糖
糖基化的分類介紹
根據 糖苷鏈類型，哺乳動物的蛋白質糖基化可以分為三類，即以Ser、Thr、Hpy和Hly的羥基的氧原子為連接點，形成-0-糖苷鍵型。以Asn的酰胺基、N一末端氨基酸的 α - 氨基以及Lys或Arg的ω - 氨基為連接點，形成-N-糖苷鍵型。由乙醇胺磷酸鹽、三個甘露糖苷、葡萄糖胺以及纖維醇磷脂組成的
概述蒸餾過程的相關內容
純粹的液體有機化合物在一定的壓力下具有一定的沸點，但是具有固定沸點的液體不一定都是純粹的化合物，因為某些有機化合物常和其它組分形成二元或三元共沸混和物，它們也有一定的沸點。不純物質的沸點則要取決于雜質的物理性質以及它和純物質間的相互作用。假如雜質是不揮發的，則溶液的沸點比純物質的沸點略有提高（但
概述糖發酵試驗的檢查過程
(1) 編號：用記號筆在各試管上分別標明發酵培養基名稱和所接種的菌名。 (2) 接種：取盛有葡萄糖發酵培養基的試管4支，按編號1支接種大腸桿菌，另1支接種普通變形桿菌，第3支不接種，作為對照。取檢查部位培養液接在第4支。另取乳糖發酵培養基試管4支，同樣1支接種大腸桿菌，1支接種普通變形桿菌，第
概述鋰電池的發展過程
1970年,代埃克森的M.S.Whittingham采用硫化鈦作為正極材料,金屬鋰作為負極材料,制成首個鋰電池。 1980年,J. Goodenough 發現鈷酸鋰可以作為鋰離子電池正極材料。 1982年,伊利諾伊理工大學（the Illinois Institute of Technolo
概述光合作用的反應過程
光合作用的過程是一個比較復雜的問題，從表面上看，光合作用的總反應式似乎是一個簡單的氧化還原過程，但實質上包括一系列的光化學步驟和物質轉變問題。根據現代的資料，整個光合作用大致可分為下列3大步驟： ①原初反應，包括光能的吸收、傳遞和轉換； ②電子傳遞和光合磷酸化，形成活躍化學能（ATP和NAD
概述葉綠醇的代謝轉化過程
葉綠醇的中間代謝產物主要為植烷酸和降植烷酸(pristanic acid)。葉綠醇在乙醇脫氫酶的作用下轉變為2一植烷烯醛。2一植烷烯醛通過脂肪醛脫氫酶催化轉化為2一植烷烯酸，然后在脂肪醛脫氫酶作用下轉化為植烷酸。由于植烷酸C一3位已有甲基，不能通過β一氧化生成3一酮乙基一輔酶A中間產物，因而首先
概述根瘤菌的共生過程
當豆科植物在幼苗期，土壤中的根瘤菌便被其根毛分泌的有機物吸引而聚集在根毛的周圍，并大量繁殖。同時產生一定的分泌物，這些分泌物刺激根毛，使其先端卷曲和膨脹，同時，在根菌瘤分泌的纖維素酶的作用下，根毛細胞壁發生內陷溶解，隨即根瘤菌由此侵入根毛。 在根毛內，根瘤菌分裂滋生，聚集成帶，外面被一層粘液所包
概述單克隆抗體的制備過程
1.免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠產生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性BALB/c小鼠，按照預先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環或淋巴循環進入外周免疫器官，刺激相應B淋巴細胞克隆，使其活化、增殖，并分化成為致敏B淋巴細胞。 2.細胞融合 采用二