關于多線染色體的發現介紹
1881年E．G．巴爾比安尼首先在雙翅目搖蚊（Chironomus）幼蟲的唾腺細胞中觀察到多線染色體，但未引起注意。1933年在遺傳學成就的影響下T．S．佩因特在果蠅唾腺，E．海茨和H．鮑爾等在毛蚊屬（Bibio）再次看到這種染色體后，人們才予重視。此后在昆蟲的多種組織如腸、氣管、脂肪體細胞和馬爾皮基氏管上皮細胞內以及在其他動植物的一些高度特化細胞如某些原生動物及附子屬（Aconitum）植物的反足細胞里也發現了這種巨大染色體。 用顯微鏡觀察多線染色體，只須把腺體等材料放在一滴固定劑和染色劑的混合液中用玻片壓破腺體細胞核，即可看到多線染色體分散出來。 多線染色體上有按一定次序排列的橫帶，一個帶含有多個基因。帶的數目、大小、位置隨不同的多線染色體而不同，因此可以據此鑒別染色體。多線染色體的帶型在光鏡下可見。 多線染色體上還可見膨脹而成的小泡，即疏松區。疏松區是緊密纏繞的DNA分子松開，即基因正在活動的部分，故疏松區總能檢......閱讀全文
關于多線染色體的發現介紹
1881年E．G．巴爾比安尼首先在雙翅目搖蚊（Chironomus）幼蟲的唾腺細胞中觀察到多線染色體，但未引起注意。1933年在遺傳學成就的影響下T．S．佩因特在果蠅唾腺，E．海茨和H．鮑爾等在毛蚊屬（Bibio）再次看到這種染色體后，人們才予重視。此后在昆蟲的多種組織如腸、氣管、脂肪體細胞和馬
多線染色體的發現與研究
1881年E．G．巴爾比安尼首先在雙翅目搖蚊（Chironomus）幼蟲的唾腺細胞中觀察到多線染色體，但未引起注意。1933年在遺傳學成就的影響下T．S．佩因特在果蠅唾腺，E．海茨和H．鮑爾等在毛蚊屬（Bibio）再次看到這種染色體后，人們才予重視。此后在昆蟲的多種組織如腸、氣管、脂肪體細胞和馬爾皮
多線染色體的激素介紹
如果在蛋白質合成受到抑制的條件下（例如用放線菌酮等），使唾腺受到激素處理，仍能誘發早期脹泡，但不能誘發晚期脹泡。這說明早期脹泡的形成不需要蛋白質合成，晚期脹泡的形成可能是早期脹泡基因產物作用的后果。早期脹泡的活性始終依賴于蛻皮激素，一旦除去激素后脹泡就萎縮；而晚期脹泡在沒有激素存在時仍能正常地出
多線染色體的形態介紹
多線染色體（polytene chromosome）是一種纜狀的巨大染色體，見于某些生物生命周期的某些階段里的某些細胞中。由核內有絲分裂產生的多股染色單體平行排列而成。 各染色單體上的染色粒（見燈刷染色體）并行排列，構成多線染色體的帶，帶與帶之間則稱為間帶。多線染色體的這種結構可用光學顯微鏡觀
關于多線染色體的基因表達
在個體發育的某個階段或某些化學物質的誘發下，多線染色體的某些帶紋變得疏松膨大而形成脹泡。最大的脹泡叫做巴爾比安尼氏環。脹泡是基因轉錄和翻譯的形態學標志，在這里DNA解旋呈開放環，RNA的合成很活躍；核糖體排列成多聚核糖體長鏈，多肽鏈的長度有一個梯度，甚至還可觀察到從巴爾比安尼環上新合成的蛋白質分
多線染色體的圖譜的介紹
把用雜交試驗得到的果蠅多線染色體的遺傳圖譜與正常的帶譜比較，可以看出每條帶相當于一個遺傳單位，并且可以鑒定出許多具有特殊遺傳功能的帶的位置。在特殊情況下，一條帶可能同時有幾個結構基因。例如，用原位雜交法曾經證明5SRNA基因的大部分拷貝位于2R的一條帶（56F）上；組蛋白mRNA只能雜交到2L的
多線染色體的定義
多線染色體（polytene chromosome）是一種纜狀的巨大染色體，見于某些生物生命周期的某些階段里的某些細胞中。由核內有絲分裂產生的多股染色單體平行排列而成。
多線染色體的形態
各染色單體上的染色粒（見燈刷染色體）并行排列，構成多線染色體的帶，帶與帶之間則稱為間帶。多線染色體的這種結構可用光學顯微鏡觀察，也能在多線染色體上用原位分子雜交法進行基因定位，并就其結構與功能之間的關系進行系統研究，因此是細胞學和遺傳學研究的有用材料。核內DNA多次復制產生的子染色體平行排列，且體細
多線染色體的脹泡的相關介紹
在雙翅目昆蟲唾腺的正常發育過程中，脹泡的出現是一種周期性的可逆現象。在一定的時期內，幼蟲的不同組織里會有脹泡的出現、生長和消失過程。運用誘導脹泡形成的一些因子，如將蛻皮激素注射到幼蟲或將它加入培養的唾腺中去則會在多線染色體上誘發出特殊的脹泡，所誘發脹泡的大小與所用激素的量有關。這些脹泡也出現在正
多線染色體的生物特點
多線染色體不是生長到一定程度就進入有絲分裂，而是不斷生長，繼續復制，而且新的復制體總是沿其全長整齊地與原來的染色體并列著的，因而染色體就生長得極其龐大。例如，在果蠅唾腺細胞中每一個多線染色體都是經過大約9個循環的復制產生的，所以每條多線染色體至少包含了500-1000條單染色體（DNA纖絲），某些昆
多線染色體的形態結構
并行排列的染色質纖維多線染色體是DNA多次復制后所產生的子染色體整齊排列，緊密結合在一起而形成的。它所在的細胞在此過程中處于永久間期階段，不分裂，因而隨著復制的不斷進行，核體積不斷增加，多線化細胞的體積也相應增大。同種動物的不同組織以及不同動物的相同組織的多線化程度各不相同。例如搖蚊馬爾皮基氏管細胞
多線染色體的帶和間帶的介紹
沿著多線染色體的長軸有一系列深色的帶和透亮的間帶交替排列。帶上的 DNA纖維高度卷曲，DNA 含量高，故能用堿性染料著色，呈孚爾根陽性反應，260納米紫外光吸收強；間帶的DNA含量低，不能用堿性染料著色，呈孚爾根陰性反應，260納米紫外光吸收弱。 各種多線染色體上帶的數目、形態、大小及其分布位
簡述多線染色體的生物特點
多線染色體不是生長到一定程度就進入有絲分裂，而是不斷生長，繼續復制，而且新的復制體總是沿其全長整齊地與原來的染色體并列著的，因而染色體就生長得極其龐大。例如，在果蠅唾腺細胞中每一個多線染色體都是經過大約9個循環的復制產生的，所以每條多線染色體至少包含了500-1000條單染色體（DNA纖絲），某
多線染色體脹泡的定義
在個體發育的某個階段或某些化學物質的誘發下，多線染色體的某些帶紋變得疏松膨大而形成脹泡。在這里DNA解旋呈開放環，RNA的合成很活躍；核糖體排列成多聚核糖體長鏈，多肽鏈的長度有一個梯度，甚至還可觀察到從巴爾比安尼環上新合成的蛋白質分泌顆粒。
多線染色體并行排列的染色質纖維介紹
多線染色體是DNA多次復制后所產生的子染色體整齊排列，緊密結合在一起而形成的。它所在的細胞在此過程中處于永久間期階段，不分裂，因而隨著復制的不斷進行，核體積不斷增加，多線化細胞的體積也相應增大。 同種動物的不同組織以及不同動物的相同組織的多線化程度各不相同。例如搖蚊馬爾皮基氏管細胞的染色體最多
關于染色體畸變的發現介紹
染色體結構畸變最早在黑腹果蠅中發現。美國遺傳學家C.B.布里奇斯在1917年發現染色體缺失，1919年發現重復，1923年發現易位。美國遺傳學家A.H.斯特蒂文特在1926年發現倒位。染色體數目畸變最早也在果蠅中發現。1916年布里奇斯在果蠅的研究中發現多一個和少一個X染色體的現象。1920年美
關于染色體分析的發現
遺傳的染色體學說的證據來自于這樣的實驗，一些特殊基因的遺傳行為和性染色體（sexchromosome）傳遞的關系。性染色體在高等真核生物的兩種性別中是不同的。性染色體的發現為Sutton-Boveri的學說提供了一個實驗證據。 在孟德爾以前（1891年）德國的細胞學家亨金（Henking,H）
關于線光譜的應用介紹
它們能鑒別物質的原因是，不同的原子吸收不同波長的光，每種原子都有特征的吸收、發射光譜。所以可以用來鑒別物質。比如氦這種元素,最早是在太陽光譜中發現的，當時在光譜中發現了一條地球上所有已知元素都沒有的譜線，說明這是一種新元素。從而命名為氦，英文名是helium，源自希臘神話中的太陽神helios。
染色體的發現
1879年德國生物學家弗萊明（Fleming·w）把細胞核中的絲狀和粒狀的物質，用染料染紅，觀察發現這些物質平時散漫地分布在細胞核中，當細胞分裂時，散漫的染色物體便濃縮，形成一定數目和一定形狀的條狀物，到分裂完成時，條狀物又疏松為散漫狀。 1883年美國遺傳學家、生物學家沃爾特·薩頓提出了遺傳
夫瑯和費譜線的發現
德國物理學家夫瑯和費（1787～1826），也獨立地采用了狹縫，在研究玻璃對各種顏色光發折射率時偶然發現了燈光光譜中的橙色雙線； 1814年，發現太陽光譜中的許多暗線； 1822年，夫瑯和費用鉆石刻刀在玻璃上刻劃細線的方法制成了衍射光柵。夫瑯和費是第一位用衍射光柵測量波長的科學家，被譽為光譜
關于非同源染色體的染色體的介紹
染色體是細胞核中最重要的組成部分，在細胞分裂的間期，由于染色體分散于細胞核中，故而一般只看到染色較深的染色質，而看不到具一定形態特征的染色體。幾乎在所有生物的細胞中，包括噬菌體（病毒）在內，在光學顯微鏡或電子顯微鏡下都可以看到染色體的存在。各個物種的染色體都各有特定的形態特征。在細胞分裂過程中，
關于光譜線的分類介紹
光譜線分為發射光譜或吸收光譜。 哪種類型的譜線取決于材料的類型及其相對于另一個發射源的溫度。 當來自熱的寬光譜源的光子通過冷材料時產生吸收光譜。 在窄頻率范圍內的光強度由于材料的吸收和隨機方向的再發射而減小。 相反，當在來自冷源的寬光譜的存在下檢測來自熱材料的光子時，產生明亮的發射光譜。 在
關于光譜線的應用介紹
鑒定化學組成 光譜線是高度原子特異性的，并且可以用于鑒定能夠使光通過其的任何介質的化學組成（通常使用氣體）。 通過光譜手段發現了幾種元素，例如氦，鉈和鈰。 分析天體化學成分 光譜線還取決于氣體的物理條件，因此它們被廣泛用于確定不能通過其他方式進行物理條件分析的恒星和其他天體的化學成分。
染色體分析的發現
遺傳的染色體學說的證據來自于這樣的實驗，一些特殊基因的遺傳行為和性染色體（sexchromosome）傳遞的關系。性染色體在高等真核生物的兩種性別中是不同的。性染色體的發現為Sutton-Boveri的學說提供了一個實驗證據。 在孟德爾以前（1891年）德國的細胞學家亨金（Henking,H）
染色體分析的發現
遺傳的染色體學說的證據來自于這樣的實驗，一些特殊基因的遺傳行為和性染色體（sexchromosome）傳遞的關系。性染色體在高等真核生物的兩種性別中是不同的。性染色體的發現為Sutton-Boveri的學說提供了一個實驗證據。 在孟德爾以前（1891年）德國的細胞學家亨金（Henking,H）
關于非同源染色體的染色體組的介紹
細胞中的一組非同源染色體，它們在形態和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發育、遺傳和變異的全部遺傳信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。 由于染色技術的發展，在染色體長度、著絲點位置、長短臂比、隨體有無等特點的基礎上，可以進一步根據染色的顯帶表現區分出各對同源染色體，并予以分類和編
關于線光譜的暗線光譜的介紹
又叫吸收光譜，吸收光譜是原子吸收白光里相應波長的光后產生的光譜。白光本來是連續的一部分，被吸收了之后就產生了暗線。 產生原因：處于基態原子核外層電子，如果外界所提供的特定能量（E）的光輻射恰好等于核外層電子基態與某一激發態（i）之間的能量差（△Ei）時，核外層電子將吸收特征能量的光輻射由基態躍
關于線光譜的明線光譜的介紹
又叫發射光譜，發射光譜是原子自身發光產生的光譜，所以是明線。 產生原因：原子的最外層電子由高能級向低能級躍遷，能量以電磁輻射的形式發射出去，這樣就得到發射光譜。基態原子通過電、熱或光致激發光源作用而獲得能量，外層電子從基態躍遷到較高能態變為激發態，激發態不穩定，經過10-8s，外層電子就從高能
關于染色體畸變試驗—染色體分析的基本介紹
觀察染色體形態結構和數目改變稱為染色體分析。在國外常稱為細胞遺傳學檢驗，但這一名稱有時廣義地包括微核試驗和SCE試驗，因為這兩個試驗同樣也是在顯微鏡下觀察細胞染色體的改變。 對于結構畸變，一般只觀察到裂隙、斷裂、斷片、微小體、染色體環、粉碎、雙或多著絲粒染色體和射體。對于缺失，除染色單體缺失外
關于染色體畸變的基本介紹
染色體畸變是指細胞正常染色體數目發生的改變。盡管大多數染色體畸變對人類健康的負面影響很小或幾乎沒有，有些染色體畸變則是人類遺傳疾病的主要原因。如唐氏綜合癥：21號染色體存在3個拷貝。 染色體易位或染色體倒位不會在攜帶者中引起疾病，但它們可能提高其后代發病的機會。 染色體或染色體組的數目異常，