甲酚皂溶液的藥理毒理介紹
煤酚皂液的殺菌能力與苯酚相似，其石碳酸系數隨成分與菌種的不同而異，處于 1.6～5 之間。含 0.3%～0.6% 本品溶液 10 分鐘能使大部分致病菌死亡，殺滅芽孢需要較高濃度和較長時間。 本消毒劑中主要殺菌成分為甲酚，三種異構體的殺菌作用相似，其石碳酸系數介于 2.0～2.7 之間，人口服 8g 會很快死亡。......閱讀全文
甲酚皂溶液的藥理毒理介紹
煤酚皂液的殺菌能力與苯酚相似，其石碳酸系數隨成分與菌種的不同而異，處于 1.6～5 之間。含 0.3%～0.6% 本品溶液 10 分鐘能使大部分致病菌死亡，殺滅芽孢需要較高濃度和較長時間。 本消毒劑中主要殺菌成分為甲酚，三種異構體的殺菌作用相似，其石碳酸系數介于 2.0～2.7 之間，人口服 8
甲酚皂溶液的處方
甲酚 520g(500ml) 植物油173g氫氧化鈉適量(約27g)水適量制成 1000ml
甲酚皂溶液的制備方法
取氫氧化鈉,加水100m1溶解后,放冷,不斷攪拌下加入植物油中,使均勻乳化,放置30分鐘,慢慢加熱(間接蒸汽或水浴),當皂體顏色加深,呈透明狀時再進行攪拌;并可按比例配成小樣,檢查未皂化物,如合格,則認為皂化完成;趁熱加甲酚攪拌至皂塊全溶,放冷,再添加水適量,使總量成1000ml,即得。處方中的植物
甲酚皂溶液的基本性狀
本品為黃棕色至紅棕色的黏稠液體;帶甲酚的臭氣。本品能與乙醇混合成澄清液體。
甲酚皂溶液的鑒別方法
堿度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀釋后,加酚酞指示液1ml,如顯紅色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L)不得過1.0ml。未皂化物取本品5.0ml,加水95ml,混勻,溶液應澄清;如顯渾濁,與對照液(取標準硫酸鉀溶液6.0m,加水80m與稀鹽酸lml
甲酚皂溶液的含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取苯甲醛適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含1.5mg的溶液。供試品溶液精密量取本品2ml,置分液漏斗中,加鹽酸0.1ml,搖勻,加水3ml,搖勻,精密加乙醚20ml,輕輕振搖提取,靜置分層,棄去水層。精密量取乙醚提取液5ml,置25m量瓶中,加無水乙
甲酚皂溶液的性狀和檢查方法
性狀本品為黃棕色至紅棕色的黏稠液體;帶甲酚的臭氣。本品能與乙醇混合成澄清液體。檢查堿度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀釋后,加酚酞指示液1ml,如顯紅色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L)不得過1.0ml。未皂化物取本品5.0ml,加水95ml,混勻,
甲酚皂溶液的類別和貯藏方法
類別同甲酚。貯藏遮光,密封保存。
氣相色譜法測定甲酚皂溶液中甲酚含量
應用范圍：本方法采用氣相色譜法測定甲酚皂溶液中甲酚的含量。本方法適用于甲酚皂溶液。方法原理：供試品經無水乙醇振搖提取后，過濾，續濾液注入氣相色譜儀進行色譜分離，用氫火焰離子化檢測器，檢測甲酚的含量。試劑：1.無水乙醇2.苯基（50%)甲基聚硅氧烷（OV-17)儀器設備：（滕州中科譜分析儀器提供）產品
關于硝酸甘油溶液的藥理毒理介紹
主要藥理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油釋放一氧化氮(NO)，激活鳥苷酸環化酶，使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多，導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化，調節平滑肌收縮狀態，引起血管擴張。 硝酸甘油擴張動靜脈血管床，以擴張靜脈為主，其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張，使血液潴留在外周，回心血量
米諾地爾溶液的藥理毒理介紹
一、米諾地爾溶液的藥理毒理： 1、藥理作用：米諾地爾是一種周圍血管舒張藥，局部長期使用時，可刺激男性型脫發和斑禿患者的毛發生長。本品治療脫發的確切機理尚不清楚。臨床研究表明，血壓正常及未經過治療的高血壓病人局部使用時，沒有顯示出由于米諾地爾吸收而引起的全身作用。 2、毒理作用：目前尚無米諾地
簡述乳酸鈉溶液的藥理毒理
人體在正常情況下血液中含有少量乳酸，主要由肌肉、皮膚、腦及細胞等組織中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成后或再被轉化為糖原或丙酮酸，或進入三羧酸循環被分解為水及二氧化碳。因此，乳酸鈉的終末代謝產物為碳酸氫鈉，可用于糾正代謝性酸中毒。高鉀血癥伴酸中毒時，乳酸鈉可糾正酸中毒并使鉀離子自血及細胞外液進入
簡述環孢素口服溶液的藥理毒理
環孢素口服溶液的主藥環孢素（也稱環孢菌素 A）為11個氨基酸組成的環狀多肽。本品是一種強效的免疫抑制劑，可逆地特異作用于淋巴細胞。動物實驗表明環孢素可延長同種異體器官(皮膚、心臟、腎臟、胰臟、骨髓、小 腸和肺)移植的存活時間，抑制細胞介導免疫反應（包括同 種異體免疫反應、遲發性皮膚過敏反應、實驗
簡述地高辛口服溶液的藥理毒理
治療劑量時具有： 1.正性肌力作用：本品選擇性地與心肌細胞膜Na+﹣K+-ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+-Ca+交換趨于活躍，使細胞漿內Ca2+增多；肌漿網內Ca2+儲量亦增多，心肌興奮時，有較多的Ca2+
關于水合氯醛溶液的藥理毒理介紹
本品為催眠藥、抗驚厥藥。催眠劑量30分鐘內即可誘導入睡，催眠作用溫和，不縮短REMS睡眠時間，無明顯后遺作用。催眠機理可能與巴比妥類相似，引起近似生理性睡眠，無明顯后作用。較大劑量有抗驚厥作用，可用于小兒高熱、破傷風及子癎引起的驚厥。大劑量可引起昏迷和麻醉。抑制延髓呼吸及血管運動中樞，導致死亡。
關于妥布霉素吸入溶液的藥理毒理介紹
一、妥布霉素吸入溶液的藥理作用： 妥布霉素為一種氨基糖苷類抗菌劑，通過抑制細菌蛋白質合成來發揮抗菌作用，其作用是殺菌，對革蘭氏陰性菌(包括銅綠假單胞菌) 表現出廣泛的體外抗菌活性。 二、妥布霉素吸入溶液的毒理作用： 1、遺傳毒性:妥布霉素的 Ames 試驗、小鼠淋巴瘤正向突變試驗、中國倉鼠
關于匹多莫德口服溶液的藥理毒理介紹
1、匹多莫德口服溶液的藥理作用：匹多莫德口服溶液是一種人工合成的口服免疫刺激劑，通過刺激和調節細胞介導的免疫反應而起作用。 2、匹多莫德口服溶液的毒理研究： 重復給藥毒性：大鼠連續52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高劑量組雌性動物體重明顯增加，800mg/kg/日(按體
簡述硫酸嗎啡口服溶液的藥理毒理
1、藥理作用： 本品為阿片受體的激動劑，通過誘導內源性內啡肽和腦啡肽起作用，為中樞性鎮痛藥。本品對所有疼痛均有良好的效果，對持續性鈍痛效果最好，對重度癌癥疼痛也有良好的療效。 2、毒理研究： 遺傳毒性和致癌性：未見動物研究資料。 生殖毒性：未進行硫酸嗎啡的動物生殖毒性研究。硫酸嗎啡是否引
簡述復方磷酸可待因溶液的藥理毒理
本品內含多種有效成份，能消除咳嗽和因傷風感冒所引起的多種癥狀。馬來酸溴苯那敏是一種抗組胺藥，可競爭性拮抗組胺H1受體而消除組胺導致的過敏反應，有效舒緩打噴嚏、流鼻涕及淚眼等癥狀。磷酸可待因是一種阿片受體激動劑，作為鎮咳藥，能直接作用于延髓咳嗽中樞選擇性抑制咳嗽反射。鹽酸麻黃堿是一種擬交感神經藥，
簡述復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥理毒理
復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)是止咳化痰藥，由磷酸可待因，麻黃素，愈創木酚甘油醚及馬來酸氯苯那敏組成。能有效抑制頻繁咳嗽、舒緩喉嚨痕癢并稀化痰液有利于排出，本品亦可通過抗組胺及舒張管腔而解除因過敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打噴嚏等癥狀。 復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)在治療劑量內服用不會成癮。 磷酸
簡述復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥理毒理
本品是止咳化痰藥，由磷酸可待因，麻黃素，愈創木酚甘油醚及馬來酸氯苯那敏組成。能有效抑制頻繁咳嗽、舒緩喉嚨痕癢并稀化痰液有利于排出，本品亦可通過抗組胺及舒張管腔而解除因過敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打噴嚏等癥狀。 本品在治療劑量內服用不會成癮。 磷酸可待因：對延髓的咳嗽中樞具有選擇
關于吸入用鹽酸氨溴索溶液的藥理毒理介紹
一、吸入用鹽酸氨溴索溶液的藥理作用： 鹽酸氨溴索具有粘液排除促進作用及溶解分泌物的特性。它可促進呼吸道內粘稠分泌物的排除及減少粘液的滯留，因而顯著促進排痰，改善呼吸狀況。 二、吸入用鹽酸氨溴索溶液的毒理作用： 1、遺傳毒性：體外（Ames和微核試驗）和小鼠微核試驗結果均為陰性。 2、生殖
簡述硫酸慶大霉素口服溶液的藥理毒理
硫酸慶大霉素口服溶液，用于敏感菌引起的痢疾、腸炎等腸道感染性疾病，也可用于術前清洗腸腔等。 藥理毒理：本品為氨基糖苷類抗生素，對大腸桿菌、克雷伯氏菌、沙門氏菌、志賀氏菌、沙雷氏菌、變形桿菌等革蘭陰性菌及金黃色葡萄球菌等革蘭陽性菌有殺菌作用。 藥代動力學：本品口服后，在胃腸道幾乎不吸收，主要以
簡述鹽酸美金剛口服溶液的藥理毒理
鹽酸美金剛是谷氨酸受體拮抗劑，可以阻斷谷氨酸濃度病理性升高導致的神經元損傷，主要用于中重度AD患者。由于作用機制不同，鹽酸美金剛可與膽堿酯酶抑制劑合用，增加療效。越來越多的證據顯示谷氨酸能神經遞質功能障礙(尤其是NMDA受體功能損害時)會表現出神經退行性癡呆的臨床癥狀和疾病進展。美金剛是一種電壓
簡述復方可待因口服溶液的藥理毒理
一、復方可待因口服溶液的藥物相互作用： 1、禁與單胺氧化酶抑制劑合用。 2、不宜同時服用安眠、鎮靜或安定藥物。 二、復方可待因口服溶液的藥理毒理： 本品為復方制劑，發揮綜合作用。磷酸可待因抑制延腦咳嗽中樞，鎮咳作用強而迅速；愈創木酚磺酸甲為刺激性祛痰藥，促進支氣管分泌，使痰液變稀易于咳出
復方鋅鐵鈣口服溶液的藥理毒理
鐵是紅細胞中血紅蛋白的組成元素。缺鐵時，紅細胞合成血紅蛋白量減少，致使紅細胞體積變小，攜氧能力下降，形成缺鐵性貧血。口服葡萄糖酸亞鐵可補充鐵元素，糾正缺鐵性貧血； 鋅為體內許多酶的重要組成成份，具有促進生長發育、改善味覺等作用，缺乏時生長停滯、生殖無能、傷口不易愈合、機體衰弱，還可發生結膜炎、口
簡述生理氯化鈉溶液的藥理毒理
氯化鈉是一種電解質補充藥物。鈉和氯是機體重要的電解質，主要存在于細胞外液，對維持正常的血液和細胞外液的容量和滲透壓起著非常重要的作用。正常血清鈉濃度為135-145mmol/L，占血漿陽離子的92%，總滲透壓的90%，故血漿鈉量對滲透壓起著決定性作用。正常血清氯濃度為98-106mmol/L，人
復方氟尿嘧啶口服溶液的藥理毒理
本品在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制DNA的生物合成。此外，還能摻入RNA，通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥，主要抑制S期瘤細胞。油酸在處方中與氟尿嘧
簡述水合氯醛溶液的藥理毒理
本品為催眠藥、抗驚厥藥。催眠劑量30分鐘內即可誘導入睡，催眠作用溫和，不縮短REMS睡眠時間，無明顯后遺作用。催眠機理可能與巴比妥類相似，引起近似生理性睡眠，無明顯后作用。較大劑量有抗驚厥作用，可用于小兒高熱、破傷風及子癎引起的驚厥。大劑量可引起昏迷和麻醉。抑制延髓呼吸及血管運動中樞，導致死亡。
氨溴特羅口服溶液的藥理毒理
氨溴特羅口服溶液是由鹽酸氨溴索和鹽酸克侖特羅組成的復方制劑。其中鹽酸氨溴索為粘液溶解劑，能增加呼吸道粘膜漿液腺的分泌，減少粘液腺分泌，降低痰液粘度，促進肺表面活性物質的分泌，增加支氣管纖毛運動，使痰液易于咳出。鹽酸克侖特羅為選擇性β受體激動劑，有松弛支氣管平滑肌，增強纖毛運動、溶解粘液，促進痰液