關于苯的結構和表達的介紹
(1)苯的結構 近代物理方法證明：苯分子的六個碳原子和六個氫原子都在一個平面內，因此它是一個平面分子，六個碳原子組成一個正六邊形，碳鍵鍵長是均等的，約為140 pm，介于單鍵和雙鍵之間。碳氫鍵鍵長為108pm，所有的鍵角都為120°。 (2)苯的芳香性 從結構上看，苯具有平面的環狀結構，鍵長完全平均化，碳氫比為1。從性質上看，苯具有特殊的穩定性：環己烯的氫化熱ΔH=-120kJ/mol，1,3-環己二烯的氫化熱ΔH=-232kJ/mol（由于其共軛雙鍵增加了其穩定性）。而苯的氫化熱ΔH=-208kJ/mol。1,3-環己二烯失去兩個氫變成苯時，不但不吸熱，反而放出少量的熱量。這說明：苯比相應的環己三烯類要穩定得多，從1,3-環己二烯變成苯時，分子結構已發生了根本的變化，并導致了一個穩定體系的形成。 苯難于氧化和加成，而易于發生親電取代反應，與普通烯烴的性質有明顯的區別。 苯還具有特殊的光譜特征。苯環上的氫處于核磁共......閱讀全文
關于苯的結構和表達的介紹
(1)苯的結構 近代物理方法證明：苯分子的六個碳原子和六個氫原子都在一個平面內，因此它是一個平面分子，六個碳原子組成一個正六邊形，碳鍵鍵長是均等的，約為140 pm，介于單鍵和雙鍵之間。碳氫鍵鍵長為108pm，所有的鍵角都為120°。 (2)苯的芳香性 從結構上看，苯具有平面的環狀結構，鍵
關于myc基因的結構及表達的介紹
c-myc基因是禽類髓細胞病毒(AMN)MC-29的V-myc的細胞同源序列，從MC-29病毒 中分離的V-myc是gag-myc融合體，它由1358個bp的gag基因與1568個bp的V-myc基因共 同組成.C-myc基因由3個外顯子及2個內含子組成，第一個外顯子不編碼，只起調節作 用，只有
關于p53基因的結構及表達介紹
P53基因在人類、猴、雞和鼠等動物中相繼發現后，對其進行了基因定位，人類 P53基因定位于17P13，鼠P53定位于11號染色體，并在14號染色體上發現無功能的假基因，進化程度迥異的動物中，P53有異常相似的基因結構，約20Kb長，都由11個 外顯子和10個內含子組成，第1個外顯子不編碼，外顯子
關于基因表達的RNA輸出和翻譯的介紹
1、基因表達的RNA輸出 真核生物中，雖然一些RNA在細胞核中起作用，但大多數成熟的RNA必須通過核孔從細胞核輸出到細胞質中。這些RNA包括蛋白質合成中涉及的所有RNA類型。在某些情況下，RNA被另外轉運到細胞質的特定部分，如突觸。 2、基因表達的翻譯 成熟RNA是非編碼RNA的最終基因表
關于基因表達的介紹
基因的表達過程是將DNA上的遺傳信息傳遞給mRNA,然后再經過翻譯將其傳遞給蛋白質。在翻譯過程中tRNA負責與特定氨基酸結合，并將它們運送到核糖體，這些氨基酸在那里相互連接形成蛋白質。這一過程由tRNA合成酶介導，一旦出現問題就會生成錯誤的蛋白質，進而造成災難性的后果。值得慶幸的是，tRNA分子
關于轉移基因表達和細胞集落形成的介紹
①瞬時表達：在轉染后48～60h收獲細胞，進行RNA或DNA雜交分析。新合成的蛋白質可以用放射免疫測定Western印跡，體內代謝標記－免疫沉淀或者細胞提取液中酶活性的測定等方法來進行分析，如果測定中有重復品或者轉染細胞要經過多種不同條件或在一段時間歷程以內取不同時間進行處理，就要避免皿與培養皿
關于胸苷激酶的胸表達和調控介紹
哺乳動物細胞中染色體DNA的復制是限制在細胞周期中的某一特定期內進行的，它稱為S期。DNA前體合成和DNA復制過程中所需要的許多酶的酶活性在細胞進入S期時升高，并在DNA合成完成后降低。一類型類的S期特殊酶，包括TK、胸苷酸合成酶、二磷酸核糖核苷還原酶、二氫葉酸還原酶，其特徵是這類型酶被大幅度誘
關于蛋白表達系統—植物表達系統的介紹
植物能夠表達來自動物、細菌、病毒以及植物本身的蛋白質易于大規模培養和生產，且在基因表達與修飾及安全性方面有特別的優勢，因此利用植物生產外源蛋白質的研究展現了極其誘人的前景。多種抗體、酶、激紊、血漿蛋白和疫苗等都已通過基因工程的手段在植物的葉、莖、根、果實、種子以及植物細胞和器官中得到表達，然而提
關于蛋白表達系統—昆蟲表達系統的介紹
昆蟲表達系統是一類應用廣泛的真核表達系統，它具有同大多數高等真核生物相似的翻譯后修飾加工以及轉移外源蛋白的能力。昆蟲桿狀病毒表達系統是國內外十分推崇的真核表達系統。利用桿狀病毒結構基因中多角體蛋白的強啟動子構建的表達載體，可使很多真核目的基因得到有效甚至高水平的表達。它具有真核表達系統的翻譯后加
關于間苯二胺的分子結構數據介紹
一、分子結構數據 摩爾折射率：34.72 摩爾體積（cm3/mol）：93.9 等張比容（90.2K）：258.9 表面張力（dyne/cm）：57.5 極化率（10-24cm3）：13.76 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數
關于3苯丙醇的分子結構數據介紹
一、毒理學數據： 1、皮膚/眼睛刺激：兔子皮膚標準德雷茲染眼實驗：10mg/24H 對皮膚有中等的刺激。 2、急性毒性：大鼠經口LD50：2300mg/kg；兔子皮膚LD50：5gm/kg [2] 二、分子結構數據： 1、摩爾折射率：41.96 2、摩爾體積（cm3/mol）：136.
關于磺胺苯吡唑的用法用量和禁忌介紹
一、磺胺苯吡唑的用法用量 1、成人常用量：用于治療一般感染首劑2g，以后每日2g，分2次服用。 2、小兒常用量：用于治療2個月以上嬰兒及小兒的一般感染。首劑按體重每日50~60mg/kg（總劑量不超過2g/日），以后每日按5O~60mg/kg，分2次服用。 二、磺胺苯吡唑的禁忌 1、對磺
關于苯丙酸睪酮的用法用量和作用介紹
１、苯丙酸睪酮的作用與用途：作用與睪丸酮相似，但蛋白同化作用強于丙酸睪酮，是其12倍，而雄性化作用則為丙酸睪素的1.5倍。臨床主要用于蛋白質吸收不足，或分解亢進，如慢性消耗性疾病。如：營養不良、嚴重燒傷、手術前后，骨折不易愈合和老年骨質疏松、兒童生長發育不良、惡性腫瘤晚期等。 ２、苯丙酸睪酮的
關于氨苯蝶啶的性狀和鑒別介紹
一、性狀 本品為黃色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭，無味。 本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶；在冰醋酸中極微溶解，在稀鹽酸或稀硫酸中幾乎不溶。 二、鑒別 1、取本品約10mg，加稀硫酸5mL，振搖數分鐘后，濾過，濾液顯藍綠色熒光；用水稀釋后，熒光即加強。再將此溶液分成2份：一份加氨試液使
關于無水對氨基苯磺酸的毒理學和分子結構數據介紹
1、無水對氨基苯磺酸的毒理學數據： 急性毒性：大鼠經口LD50：12300mg/kg 大鼠靜脈注射LD50：6gm/kg 小鼠經口LC50：>3200mg/kg。攝入、吸入或經皮膚吸收后對身體有害。具有刺激作用。? 2、無水對氨基苯磺酸的分子結構數據： 摩爾折射率：40.71 摩爾體積
關于siRNA表達框架的介紹
siRNA表達框架（siRNA expression cassettes，SECs）是一種由PCR得到的siRNA表達模版，包括一個RNA pol Ⅲ啟動子，一段發夾結構siRNA，一個RNA pol Ⅲ終止位點，能夠直接導入細胞進行表達而無需事前克隆到載體中。和siRNA表達載體不同的是，SE
關于瞬時表達的優點介紹
①簡單快速。轉化基因可在轉化的一周內進行分析，避免了組織培養等繁雜過程； ②表達水平高。當單鏈的T-DNA進入植物細胞后，許多未整合到植物基因組中的游離外源基因同樣可以表達。 ③安全有效。不受植物生長發育過程的影響，不產生可遺傳的后代，結果可靠直觀，不存在基因漂移的風險。常用基因槍轉化和農桿
關于表達載體的組成介紹
常用細菌質粒進行構建，構建過程中運用限制性核酸內切酶切割出與目的基因相合的末端（多為黏性末端，也有平末端），采用DNA連接酶連接，導入生物體實現表達。標記基因可幫助識別質粒并檢測是否成功整合到染色體DNA中。 表達載體（Expression vectors）就是在克隆載體基本骨架的基礎上增加表
關于基因表達的翻譯調控和翻譯后調控的介紹
1、基因表達的翻譯調控 翻譯調控的效果不如轉錄調控或調控mRNA的穩定性，但也偶爾得到使用。抑制蛋白質翻譯是毒素和抗生素的主要作用目標，因此它們可以通過超越其正常的基因表達控制來殺死細胞。蛋白質合成抑制劑包括抗生素新霉素和毒素蓖麻毒素。 2、基因表達的翻譯后調控 翻譯后修飾（PTM）是對蛋
關于基因表達的折疊的介紹
剛從mRNA序列翻譯過來的蛋白質都是未折疊或無規卷曲的多肽,沒有任何的三維結構。氨基酸彼此相互作用使得多肽從無規卷曲折疊成其特征性和功能性三維結構。氨基酸序列決定l了蛋白質的三維結構,且正確的三維結構對于功能至關重要,盡管功能蛋白的某些部分可能仍未展開。伴侶蛋白的酶有助于新形成的蛋白質獲得折疊,
苯的物質結構
苯環是最簡單的芳環，由六個碳原子構成一個六元環，每個碳原子接一個基團，苯的6個基團都是氫原子。但實驗表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，這說明苯中沒有碳碳雙鍵。研究證明，苯環主鏈上的碳原子之間并不是由以往所認識的單鍵和雙鍵排列（凱庫勒提出），每兩個碳原子之間的鍵均相同，是由一個既非雙鍵也非單鍵的
關于間硝基苯甲醛的分子結構數據介紹
摩爾折射率：39.55 摩爾體積（cm3/mol）：112.9 等張比容（90.2K）：307.8 表面張力（dyne/cm）：55.1 極化率：15.67
關于苯甲醇的基本介紹
苯甲醇是一種有機化合物，分子式是C7H8O，結構簡式是C6H5CH2OH，是最簡單的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多數以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油、風信子油和秘魯香脂中都含有此成分。 中文名稱：苯甲醇 中文別名：芐醇 英文名稱：Benzyl alcohol 化學
關于蛋白表達系統—哺乳動物表達系統的介紹
哺乳動物細胞表達外源重組蛋白可利用質粒轉染和病毒載體的感染。利用質粒轉染獲得穩定的轉染細胞需幾周甚至幾個月時間，而利用病毒表達系統則可快速感染細胞，在幾天內使外源基因整合到病毒載體中，尤其適用于從大量表達產物中檢測出目的蛋白。哺乳動物細胞表達載體必須包含原核序列、啟動子、增強子、選擇標記基因、終
關于鐵調素在免疫過程的表達和調節介紹
鐵調素在免疫過程的表達和調節：近年來有研究發現炎癥等免疫因素可以導致機體鐵代謝發生明顯的改變，Hepc的發現為解釋免疫反應與鐵代謝間的聯系提供了途徑。在炎癥病人和實驗室誘導產生炎癥反應的小鼠的尿中Hepc含量明顯升高，Hepc mRNA的水平也明顯上升。炎癥主要通過IL-6引起Hepc表達升高。
關于抑素的結構和分類介紹
一、結構 抑素是成熟的和分化的細胞產生的蛋白質，抑制DNA合成、原始細胞分裂，具有組織特異性，但無種屬特異性。從淋巴細胞、粒細胞、成纖維細胞得到的抑素是分子量30 000～50 000的糖蛋白，而從紅細胞和肝細胞得到的抑素是分子量約2000的多肽。 二、分類 分卵泡抑素、生長抑素、鱈魚抑素
關于蛋白表達系統的基本介紹
蛋白表達系統是指由宿主、外源基因、載體和輔助成分組成的體系。通過這個體系可以實現外源基因在宿主中表達的目的。一般由以下幾個部分組成： 1、宿主。表達蛋白的生物體。可以為細菌、酵母、植物細胞、動物細胞等。由于各種生物的特性不同，適合表達蛋白的種類也不相同。 2、載體。載體的種類與宿主相匹配。根
關于慢病毒表達載體的介紹
慢病毒表達載體，即通常所說的穿梭載體，包含了包裝、轉染、穩定整合所需要的遺傳信息。慢病毒包裝質粒可提供所有的轉錄并包裝RNA 到重組的假病毒載體所需要的所有輔助蛋白。為產生高滴度的病毒顆粒，需要利用表達載體和包裝質粒同時共轉染細胞，在細胞中進行病毒的包裝，包裝好的假病毒顆粒分泌到細胞外的培養基中
關于蛋白表達系統的分析介紹
原核蛋白表達系統既是最常用的表達系統，也是最經濟實惠的蛋白表達系統。原核蛋白表達系統以大腸桿菌表達系統為代表，具有遺傳背景清楚、成本低、表達量高和表達產物分離純化相對簡單等優點，缺點主要是蛋白質翻譯后缺乏加工機制，如二硫鍵的形成、蛋白糖基化和正確折疊，得到具有生物活性的蛋白的幾率較小。 酵母蛋
關于LacZ基因的時空表達介紹
轉基因小鼠實驗系統已被廣泛用于單一基因功能的研究，如組織特異表達和發育程序的調控。產生轉基因小鼠最普遍的方法是將DNA通過顯微注射注入受精卵的原核中。在研究小鼠胚胎發育過程中外源基因的時空表達方面，將融合基因注射進入小鼠受精卵原核中更是一條行之有效的途徑。 通過上述方法，將SV40早期啟動子和