操縱基因的基本結構
有許多種操縱基因用足跡法定位并進行了DNA序列分析,將影響阻遏物結合的操縱基因突變的特性加以描述,它們最重要的特征是反向重復(inverted repeat)或毗鄰重復(near repeat)。例如,用核酸酶消化DNA與lac阻遏物的復合體,分離得到一個乳糖操縱基因片段,由24bp組成,其中約有16個是與二重對稱軸有關,以第11位堿基為中心,其結構如圖1。操縱基因的序列測定出來后就使人們了解到這種對稱能夠使阻遏蛋白多聚體的兩亞基可以同時結合在操縱基因上,從而阻礙了轉錄的發生。......閱讀全文
操縱基因的基本結構
有許多種操縱基因用足跡法定位并進行了DNA序列分析，將影響阻遏物結合的操縱基因突變的特性加以描述，它們最重要的特征是反向重復(inverted repeat)或毗鄰重復(near repeat)。例如，用核酸酶消化DNA與lac阻遏物的復合體，分離得到一個乳糖操縱基因片段，由24bp組成，其中約有1
操縱基因的基本結構
有許多種操縱基因用足跡法定位并進行了DNA序列分析,將影響阻遏物結合的操縱基因突變的特性加以描述,它們最重要的特征是反向重復(inverted repeat)或毗鄰重復(near repeat)。例如,用核酸酶消化DNA與lac阻遏物的復合體,分離得到一個乳糖操縱基因片段,由24bp組成,其中約有1
簡述操縱基因的基本結構
有許多種操縱基因用足跡法定位并進行了DNA序列分析,將影響阻遏物結合的操縱基因突變的特性加以描述,它們最重要的特征是反向重復(inverted repeat)或毗鄰重復(near repeat)。例如,用核酸酶消化DNA與lac阻遏物的復合體,分離得到一個乳糖操縱基因片段,由24bp組成,其中約
操縱基因的結構特點
操縱基因是操縱子中的控制基因，在操縱子上一般與啟動子相鄰，通常處于開放狀態，使RNA?聚合酶通過并作用于啟動子啟動轉錄。但當它與調節基因所編碼阻遏蛋白結合時，就從開放狀態逐漸轉變為關閉狀態，使轉錄過程不能發生。
關于操縱基因的基本信息介紹
操縱基因是操縱子中的控制基因,在操縱子上一般與啟動子相鄰,通常處于開放狀態,使RNA 聚合酶通過并作用于啟動子啟動轉錄。但當它與調節基因所編碼阻遏蛋白結合時,就從開放狀態逐漸轉變為關閉狀態,使轉錄過程不能發生。
結構基因、調節基因、操縱基因的功能對比
結構基因:是決定合成某一種蛋白質或RNA分子結構相應的一段DNA。結構基因的功能是把攜帶的遺傳信息轉錄給mRNA(信使核糖核酸),再以mRNA為模板合成具有特定氨基酸序列的蛋白質或RNA。調節基因:是調節蛋白質合成的基因?。它能使結構基因在需要某種酶時就合成某種酶,不需要時,則停止合成,它對不同染色
操縱基因的鑒定方法
DNA上蛋白質的結合部位，如一種操縱基因，如何能夠鑒定出來呢? 原來操縱基因是靠阻遏物的專一結合以免除核酸酶(nuclease)的攻擊的，通過DNA片段的分離與序列測定，即可確定其結構。但是這是一件極吃力的工作。利用限制性內切酶可以確切分離出蛋白質所接觸的部位的片段，就可以鑒定操縱基因的結構，與測定
操縱基因的鑒定方法
原來操縱基因是靠阻遏物的專一結合以免除核酸酶(nuclease)的攻擊的,通過DNA片段的分離與序列測定,即可確定其結構。但是這是一件極吃力的工作。利用限制性內切酶可以確切分離出蛋白質所接觸的部位的片段,就可以鑒定操縱基因的結構,與測定DNA序列的化學法相似,測定操縱基因的基本原則是:如果一條DNA
操縱基因的定義和功能
操縱基因是操縱子中的控制基因,在操縱子上一般與啟動子相鄰,通常處于開放狀態,使RNA 聚合酶通過并作用于啟動子啟動轉錄。但當它與調節基因所編碼阻遏蛋白結合時,就從開放狀態逐漸轉變為關閉狀態,使轉錄過程不能發生。
關于操縱基因的鑒定方法介紹
DNA上蛋白質的結合部位,如一種操縱基因,如何能夠鑒定出來呢? 原來操縱基因是靠阻遏物的專一結合以免除核酸酶(nuclease)的攻擊的,通過DNA片段的分離與序列測定,即可確定其結構。但是這是一件極吃力的工作。利用限制性內切酶可以確切分離出蛋白質所接觸的部位的片段,就可以鑒定操縱基因的結構,
關于操縱基因的研究成果
以X射線晶體學測定幾種結合蛋白與DNA的三維結構,得出一些驚人的結果。它們表明調節蛋白(阻遏蛋白)與特異的DNA部位是如何結合的。第一個測定的結構是E.coli CAP蛋白的結構,隨后不久,λCro蛋白、A阻遏物及噬菌體434的阻遏蛋白(λ的近親)先后測定成功。有如晶體學家預測的那樣,活性結合單
操縱基因和調節基因的鑒別
野生型的操縱子以被調節的方式進行表達,調節系統若發生突變可能使表達停止或者在沒有誘導物存在時仍然表達。前者稱為不可誘導性(uninducible)突變;后者對調節沒有反應能力,無論誘導物是否存在都進行表達,故稱為組成型突變(constitutive mutants)。操縱子調節系統的成份通過突變已被
操縱基因和調節基因的鑒別
野生型的操縱子以被調節的方式進行表達，調節系統若發生突變可能使表達停止或者在沒有誘導物存在時仍然表達。前者稱為不可誘導性（uninducible）突變；后者對調節沒有反應能力，無論誘導物是否存在都進行表達，故稱為組成型突變（constitutive mutants）。操縱子調節系統的成份通過突變已被
分子遺傳學詞匯操縱基因
中文名稱：操縱基因外文名稱：operatorgene;operator;operatorlocus定義：操縱基因是操縱子中的控制基因，在操縱子上一般與啟動子相鄰，通常處于開放狀態，使RNA 聚合酶通過并作用于啟動子啟動轉錄。但當它與調節基因所編碼阻遏蛋白結合時，就從開放狀態逐漸轉變為關閉狀態，使轉錄
別構酶的基本結構
別構酶多為寡聚酶，含有兩個或多個亞基。其分子中包括兩個中心：一個是與底物結合、催化底物反應的活性中心；另一個是與調節物結合、調節反應速度的別構中心。兩個中心可能位于同一亞基上，也可能位于不同亞基上。在后一種情況中，存在別構中心的亞基稱為調節亞基。別構酶是通過酶分子本身構象變化來改變酶的活性。
別構酶的基本結構
調節物也稱效應物或調節因子。一般是酶作用的底物、底物類似物或代謝的終產物。調節物與別構中心結合后，誘導或穩定住酶分子的某種構象，使酶的活性中心對底物的結合與催化作用受到影響，從而調節酶的反應速度和代謝過程，此效應稱為酶的別構效應（allosteric effect ）。因別構導致酶活力升高的物質，稱
LSM的基本結構
基本結構LSCM系統主要包括：激光光源、掃描模塊、熒光顯微鏡、數字信號處理器、計算機及圖像輸出設備等。激光光源有單激光和多激光系統。顯微鏡是LSCM的主要組件，它關系到系統的成像質量。物鏡的選擇是非常重要的，NA值是分辨率和光學切片厚度的決定因素，保持其他顯微鏡變量不變，NA值越高，光學切片越薄。應
天平的基本結構
普通標牌天平 主要由立柱、橫梁、吊掛系統、底座和制動裝置組成。 立柱垂直固定在底座上，用以支撐橫梁。立柱下部裝有分度牌，頂部裝有托架，在天平不工作時支托橫梁。在橫梁中部裝有一把中刀。天平工作時，中刀擱置在與升降桿頂端連接的刀承上，作為支點。中刀兩邊裝有兩把邊刀，分別作為重點和力點，起承受和傳遞
細菌的基本結構
結構特點及功能細胞壁主要組分為肽聚糖，其功能是：①維持細菌形態；②參與細胞內外物質交換；③細胞壁上還帶有多種抗原決定簇，決定細菌的抗原性；細胞膜功能：物質轉運；生物合成；呼吸作用；分泌作用細胞質細菌新陳代謝的主要場所，胞質內含有核酸和多種酶系統，參與菌體內物質的合成代謝和分解代謝核質決定細菌性狀和遺
酶標儀的基本結構
酶標儀是一臺變相的光電比色計或分光光度計，其工作原理與主要結構跟光電比色計幾乎完全相同。酶標儀主要由光源系統、單色器系統、樣品室、探測器和微處理器控制系統等組成。 光源燈發出的光線經過濾光片或單色器后，成為一束單色光。該單色光束經過酶標板中的待測標本，被標本吸收掉一部分后，到達光電檢測器。光電檢測器
抗體的基本結構
經x線晶體衍射結構分析發現，Ig由四條多肽鏈組成，各肽鏈之間由數量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y”字型結構，稱為Ig單體，是構成抗體的基本單位。?(一)重鏈和輕鏈天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈，其中，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain，H)，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Li
羧基的基本結構
羧酸?（RCOOH）（Carboxylic Acid) 是最重要的一類有機酸。一類通式為RCOOH或R(COOH)n 的化合物，官能團：－COOH。X射線衍射證明，甲酸中羰基的鍵長123pm長于正常的羰基122pm;C－O的鍵長131pm小于醇中的 C－O的鍵長143pm；在甲酸晶體中，兩個碳氧鍵鍵
α螺旋的基本結構
α螺旋是一種最常見的二級結構，最先由Linus Pauling和Robert Corey于1951年提出，其主要內容是：?①肽鏈骨架圍繞一個軸以螺旋的方式伸展；②螺旋形成是自發的，肽鏈骨架上由n位氨基酸殘基上的-C=O與n+4位殘基上的-NH之間形成的氫鍵起著穩定的作用；被氫鍵封閉的環含有13個原子
別構酶的基本結構
別構酶多為寡聚酶，含有兩個或多個亞基。其分子中包括兩個中心:一個是與底物結合、催化底物反應的活性中心;另一個是與調節物結合、調節反應速度的別構中心。兩個中心可能位于同一亞基上，也可能位于不同亞基上。在后一種情況中，存在別構中心的亞基稱為調節亞基。別構酶是通過酶分子本身構象變化來改變酶的活性。
細菌的基本結構
細菌的結構分為基本結構和特殊結構。基本結構是各種細菌都具有的結構，包括細菌的細胞壁、細胞膜、細胞質、核質。某些細菌特有的結構稱為特殊結構，包括細菌的莢膜、鞭毛、菌毛、芽胞。?[5]（1）細胞壁細胞壁（cell wall）位于菌細胞的最外層，包繞在細胞膜的周圍，組成較復雜，并隨細菌不同而異。革蘭陽性菌
抗體的基本結構
經x線晶體衍射結構分析發現，Ig由四條多肽鏈組成，各肽鏈之間南數量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y”字型結構，稱為Ig單體，是構成抗體的基本單位。[2] (一)重鏈和輕鏈 天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈，其中，分子鼉較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain，H)，而分子量較小的兩條
葉片的基本結構
一個典型的葉主要由葉片、葉柄、托葉等三部分組成。同時具備此三個部分的葉稱為完全葉，缺乏其中任意??一或二個組成的則稱為不完全葉。葉片通常片狀，葉柄上端支持葉片，下端與莖節相連，托葉則著生于葉柄??基部兩側或葉腋，在葉片幼小時，有保護葉片的作用，一般遠較葉片為細小。自葉片作一橫切片，自外而內可察見如下
抗體的基本結構
經x線晶體衍射結構分析發現，Ig由四條多肽鏈組成，各肽鏈之間由數量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y”字型結構，稱為Ig單體，是構成抗體的基本單位。(一)重鏈和輕鏈天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈，其中，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain，H)，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Lig
結構域的基本結構特點
在蛋白質三級結構內的獨立折疊單元。結構域通常都是幾個超二級結構單元的組合至蛋白質多肽鏈在二級結構的基礎上進一步卷曲折疊成幾個相對獨立的近似球形的組裝體。結構域（Structural Domain）是介于二級和三級結構之間的另一種結構層次。所謂結構域是指蛋白質亞基結構中明顯分開的緊密球狀結構區域，又稱
細菌的基本結構與特殊結構
1.細菌的基本結構結構特點及功能細胞壁主要組分為肽聚糖，其功能是：①維持細菌形態；②參與細胞內外物質交換；③細胞壁上還帶有多種抗原決定簇，決定細菌的抗原性；細胞膜功能：物質轉運；生物合成；呼吸作用；分泌作用細胞質細菌新陳代謝的主要場所，胞質內含有核酸和多種酶系統，參與菌體內物質的合成代謝和分解代謝核