概述華法林的給藥說明
嚴格掌握適應證。在無凝血酶原測定的條件時，切不可濫用本品。不同患者對本品的反應不一，用量務必個體化。依據凝血酶原時間而調整用量。一般維持正常對照值的1.5-2.5倍。由于本品系間接作用抗凝藥，半衰期長，給藥5-7日后療效才可穩定，維持量的足夠與否務必觀察5-7日后方能作定論。當凝血酶原時間已顯著延長至正常2.5倍以上，或發生少量出血傾向時，應即減量或停用。出血嚴重者可靜脈推注維生素K1 2.5-20mg，用量以能控制出血為指標，必要時可給冷凍血漿沉淀物、全血、血漿或凝血酶原復合物。 本品的個體差異明顯，過量易致出血，治療期間宜嚴密觀察口腔粘膜、鼻腔、皮下出血，減少不必要的手術操作，避免過度勞累和易致損傷的活動。療程中應隨訪檢查凝血酶原時間、大便潛血及尿隱血等。在長期應用最低維持量期間，如需進行手術，可先靜注維生素K1 50mg，但進行中樞神經系統及眼科手術前，應先停藥。胃腸手術后，應檢查大便潛血。......閱讀全文
概述華法林的給藥說明
嚴格掌握適應證。在無凝血酶原測定的條件時，切不可濫用本品。不同患者對本品的反應不一，用量務必個體化。依據凝血酶原時間而調整用量。一般維持正常對照值的1.5-2.5倍。由于本品系間接作用抗凝藥，半衰期長，給藥5-7日后療效才可穩定，維持量的足夠與否務必觀察5-7日后方能作定論。當凝血酶原時間已顯著
關于華法林的給藥說明介紹
嚴格掌握適應證。在無凝血酶原測定的條件時，切不可濫用本品。不同患者對本品的反應不一，用量務必個體化。依據凝血酶原時間而調整用量。一般維持正常對照值的1.5-2.5倍。由于本品系間接作用抗凝藥，半衰期長，給藥5-7日后療效才可穩定，維持量的足夠與否務必觀察5-7日后方能作定論。當凝血酶原時間已顯著
簡述頭孢匹林鈉的給藥說明
1、有青霉素類藥過敏史的患者，使用頭孢匹林鈉時須進行皮試。如遇休克反應，可按青霉素G過敏性休克處理方法處理。 2、頭孢匹林鈉藥物過量時，血液透析有助于清除部分藥物（6小時后血藥濃度可減少40-45%）。腹膜透析一般不能清除該品。 3、頭孢匹林鈉水溶液較穩定，室溫下可保存24小時，受冷常析出結
概述阿莫西林的給藥說明
1.為了防止嚴重過敏反應的發生，阿莫西林用藥前必須詳細詢問過去病史，包括用藥史、是否用過青霉素類藥、有無易為病人忽略的反應癥狀，如胸悶、瘙癢、面部發麻、發熱等，以及有無個人或家族有變態反應性疾病等。 2.阿莫西林肌內注射或靜脈給藥時須作青霉素G皮試，皮試陽性反應者不能使用本藥。 3. 用藥中
關于華法林的藥動學介紹
華法林是一種消旋混合物，由兩種具有光學活性的同分異構體R型和S型等比例構成，通過消化道迅速吸收，具有很高的生物利用度，健康志愿者口服給藥后在體內90分鐘即可達到最大血藥濃度。消旋華法林的半衰期是36～42小時，通過結合血漿蛋白（主要是白蛋白）在體內循環。華法林幾乎完全通過肝臟代謝清除，代謝產物具
簡述華法林的藥動學論
華法林是一種消旋混合物，由兩種具有光學活性的同分異構體R型和S型等比例構成，通過消化道迅速吸收，具有很高的生物利用度，健康志愿者口服給藥后在體內90分鐘即可達到最大血藥濃度。消旋華法林的半衰期是36～42小時，通過結合血漿蛋白（主要是白蛋白）在體內循環。華法林幾乎完全通過肝臟代謝清除，代謝產物具
關于法瑪新的給藥說明介紹
（1）法瑪新靜脈給藥，用滅菌注射用水稀釋，使其終濃度不超過2mg/ml； （2）法瑪新建議先注入生理鹽水檢查輸液管通暢性及注射針頭確實在靜脈之后，再經此通暢的輸液管給藥。以此減少藥物外溢的危險，并確保給藥后靜脈用鹽水沖洗； （3）表柔比星注射時溢出靜脈會造成組織的嚴重損傷甚至壞死。小靜脈注射
基因型指導華法林給藥劑量并無益處
從一項隨機雙盲臨床試驗中發現，美國不支持基因分型患者調整華法林治療的目的。 最佳抗凝治療通過遺傳學試驗得到了證實。除臨床變量或者通過僅基于臨床變量的控制協議以外，試驗分別以給藥第5天和基因型為指導，對1015名美國成年人被隨機分配接受華法林治療。基因組數據在華法林首劑量之前對45%參加者有效，第
新型口服抗凝藥vs華法林的最新分析
? 房顫患者具有較高的缺血性卒中風險，這一風險可以通過維生素K拮抗劑抗凝而大大降低。如果INR值保持在2-3之間，該風險將減少17%左右。與此同時，我們還有3種新型抗凝藥——達比加群、阿哌沙班和利伐沙班，這些藥物不劣于甚至優于維生素K拮抗劑。根據ENGAGE試驗結果，另一個新型抗凝藥依度沙班也是
皮膚給藥法
? 熏蒸浴洗法??? 是將藥物水煎熏蒸浴洗皮膚的一種給藥方法。如《金匱要略》中以百合一升，以水一斗，漬之一宿，以洗身，療“百合病一月不解變成口渴”。百合病日久不愈，陰津虧損，虛火亢盛，則口渴不止。百合養陰潤燥，用百合煎湯浴洗周身，通過皮膚的吸收，達到養陰清熱，生津止渴的作用。《金匱要略》還以礬石
華法林的詳細介紹
華法林是一種抗凝血藥物，主要用于預防和治療血栓和栓塞疾病。它通過抑制維生素K依賴性凝血因子的合成，從而起到抗凝作用。華法林常用于以下情況： 預防深靜脈血栓和肺栓塞 預防心肌梗塞后血栓栓塞并發癥 預防房顫、心瓣膜疾病或人工瓣膜置換術后引起的血栓栓塞并發癥 華法林的適應癥包括： 預防和治療
關于華法林鈉片的藥代動力學介紹
1、華法林鈉片的藥代動力學：口服胃腸道吸收迅速而完全，生物利用度高達100%。吸收后與血漿蛋白結合率達98%～99%，能透過胎盤，母乳中極少。主要由肺、肝、脾和腎中儲積。由肝臟代謝，代謝產物由腎臟排泄。服藥后12～18小時起效，36～48小時達抗凝高峰，維持3～6天，t1/2約37小時。 2、
關于阿霉素的給藥說明
1、與大劑量的環磷酰胺合用，阿霉素品的分次和總量應酌減。 2、在進行縱隔或胸腔放療期間禁用該品，以往接受過縱隔放射治療者，阿霉素的每次用量和總劑量亦應酌減。 3、過去曾用過足量柔紅霉素或阿霉素、表柔比星者不能再用阿霉素。 4、該品可用于漿膜腔內給藥和膀胱灌注，但不能用于鞘內注射。 5、嚴
關于依那普利的給藥說明介紹
①給藥劑量須循個體化原則，按療效予以調整。 ②本品的降壓作用在立位與臥位相同，無體位性降壓反應。 ③開始用本品治療前建議停用其他降壓藥1周。 ④對惡性高血壓或重度高血壓不能停用降壓藥較久者，則在停藥后立即給予本品最小劑量，在密切觀察下每24小時遞增劑量，直到療效充分或達最大劑量。 ⑤在手
華法林鈉的檢查方法
堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.2~8.3溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加丙酮10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾
華法林鈉片的性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色
實驗動物經口給藥法——實驗動物經口給藥法
實驗材料小鼠大鼠豚鼠兔貓狗試劑、試劑盒水藥液片劑膠囊劑儀器、耗材灌胃器注射器獸用針頭鼠籠開口器導尿管鑷子經口給藥有口服和灌胃兩種方法，口服法一般將藥物摻入飼料或溶于水中，由動物自由攝取，但為了保證藥物的劑量準確性，應使用灌胃法。可供選擇的動物有小鼠、大鼠、豚鼠、兔、貓、狗等動物。灌胃法(1)小鼠灌胃
簡述病毒唑的給藥說明
1、本品氣霧劑應采用指定的氣霧發生器，顆粒為1.2~1.6μm。嬰兒可通過氧氣罩或氧氣面罩給藥，流量為12.5L/min,給藥濃度為20mg/mL, 12小時內氣霧吸入濃度約190μg/L空氣。目前國內無該種氣霧發生器。 2、盡早用藥。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3天內給藥一般有效。本品不宜用于未
關于阿霉素的給藥說明介紹
1、阿霉素與大劑量的環磷酰胺合用，阿霉素品的分次和總量應酌減。 2、在進行縱隔或胸腔放療期間禁用該品，以往接受過縱隔放射治療者，阿霉素的每次用量和總劑量亦應酌減。 3、過去曾用過足量柔紅霉素或阿霉素、表柔比星者不能再用阿霉素。 4、阿霉素可用于漿膜腔內給藥和膀胱灌注，但不能用于鞘內注射。
簡述氟氯西林的給藥說明
1、氟氯西林用藥前應作皮膚過敏試驗，皮試陽性反應者不能使用本藥。 2、氟氯西林與氨基糖苷類藥、環丙沙星、培氟沙星等屬配伍禁忌，聯用時不可置于同一容器內。 3、氟氯西林與血液、血漿、水解蛋白、氨基酸以及脂肪乳屬配伍禁忌。 4、有時可見藥熱、藥疹等過敏反應，少數人可能發生白色念珠菌繼發感染。
關于華法林的藥物特點介紹
華法林優點是口服有效，作用時間長。缺點是顯效慢，作用過于持久，不易控制。對需快速抗凝者則應先用肝素發揮治療做用后，再用華法林維持療效。華法林于抗血小板藥合用，可減少外科大手術、風濕性心臟病、人工瓣膜置換術的靜脈血栓放發生率。用藥期間必須測定凝血酶原時間，一般控制在25-30秒較好。損傷釋放的組織
華法林鈉片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。輔料溶液取糊精適量,加流動相制成每1m1中約含mg的溶液,濾過,取續濾液供試品溶液取本品細粉,加流動相適量,振搖使華法林鈉溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻系
華法林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液對照品溶液取華法林鈉對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,
關于華法林的用法用量介紹
口服第一日0.5-20mg，次日起用維持量，每日2.5-7.5mg。 成人常用量：一日10mg，連服3日。最初1-2日的凝血酶原活性，主要反映短壽命凝血因子Ⅶ的消失程度，這時的抗凝作用不穩定。約3日后，因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ均耗盡，才能充分顯示抗凝效應。凝血酶原時間也更確切反映維生素K依賴性凝血因子的
華法林的藥理作用介紹
本藥為間接作用的香豆素類口服抗凝藥，通過抑制維生素K在肝臟細胞內合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、 Ⅹ，從而發揮抗凝作用。在肝臟線粒體內的羧基化酶能將上述凝血因子的谷氨酸轉變為γ-羧基谷氨酸，后者再與鈣離子結合，才能發揮其凝血活性。本藥的作用是抑制羧基化酶，對已經合成的上述因子并無直接對抗作用，必須等待
關于華法林的影響因子介紹
華法林影響與外源性凝血系統有關的凝血因子IIa、VIIa、IXa和Xa的活性，因此口服華法林后通過監測其對外源性凝血系統的影響（凝血酶原時間，PT）來調整劑量。PT的測定是在血漿中加入外源性的凝血活酶，在體外激活外源性凝血系統，計算血漿發生凝固的時間，PT越長，凝血因子受抑制的程度越明顯。
簡述華法林的適應癥
華法林適用于預防和治療血栓栓塞性疾病。僅口服有效，奏效慢而持久，對需長期維持抗凝者才選用華法林，需要迅速抗凝時，應選用肝素，或在肝素治療基礎上加用本品。 1、防治血栓栓塞性疾病，可防止血栓形成與發展，如治療血栓栓塞性靜脈炎，降低肺栓塞的發病率和死亡率，減少外科大手術，風濕性心臟病、髖關節固定術
關于華法林的作用機制介紹
華法林是雙香豆素衍生物，化學結構為3-（a-苯基丙酮）-4-羥基香豆素。在試管內無抗凝血作用，即不參與體外抗凝血，主要在肝臟微粒體內抑制維生素K依賴性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成，但作用發生緩慢，最大效應在3-5d內產生。維生素K能促使維生素K依賴性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的氨基末端谷氨酸羧基化轉
關于華法林的臨床監測介紹
本品優點是口服有效，作用時間長。缺點是顯效慢，作用過于持久，不易控制。對需快速抗凝者則應先用肝素發揮治療做用后，再用華法林維持療效。華法林于抗血小板藥合用，可減少外科大手術、風濕性心臟病、人工瓣膜置換術的靜脈血栓放發生率。用藥期間必須測定凝血酶原時間，一般控制在25-30秒較好。損傷釋放的組織因
華法林鈉的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。